孟 迪, 張力元, 江 威, 楊小鳳, 廖祥儒*
(1. 江南大學(xué) 生物工程學(xué)院, 江蘇 無(wú)錫214122;2. 江南大學(xué) 工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 江蘇 無(wú)錫214122)
磷是一種重要的不可再生資源,在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中起著不可缺少的作用[1]。 但磷大多以不可溶形式存在于土壤中,無(wú)法滿(mǎn)足植物生長(zhǎng)對(duì)磷的需求,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中通常采用追加磷肥的方法來(lái)補(bǔ)足土壤中的磷。 然而磷肥一經(jīng)施放到土壤中,很容易被土壤中的金屬離子固定化,變成難溶狀態(tài),使磷肥中的磷素難以發(fā)揮到最高利用價(jià)值。 研究表明,磷肥施用后僅一部分可溶磷(20%~30%)被植物吸收,絕大部分磷肥由于土壤的固定化無(wú)法被植物利用,造成了磷資源的極大浪費(fèi)[2]。 因此提高土壤中難溶磷物質(zhì)的利用效率, 緩解磷資源危機(jī)具有重要意義,同時(shí)也是推進(jìn)“資源節(jié)約型,環(huán)境友好型”社會(huì)的必然要求。
貝殼屬于天然礦物材料, 主要成分為碳酸鈣(95%),其余為有機(jī)質(zhì)(鈣、鎂、鋅、鐵、磷等)[3]。 根據(jù)《2013年中國(guó)漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒》,2012年全國(guó)貝類(lèi)總產(chǎn)量為1208.44 萬(wàn)噸,江蘇產(chǎn)量為68.2 萬(wàn)噸,占江蘇水產(chǎn)總產(chǎn)量75.4%[4]。 在貝類(lèi)豐產(chǎn)地區(qū),大量的貝殼由于降解周期長(zhǎng), 沒(méi)有得到合適處理而大量堆積,不僅占用土地資源。 同時(shí)由于貝殼有機(jī)質(zhì)腐爛,造成了一系列的環(huán)境污染[5]。 傳統(tǒng)處理貝殼資源的方法是將貝殼粉作為一種重要的鈣源,建筑填充材料,污染處理材料以及催化介質(zhì)[6],但存在加工成本及運(yùn)輸成本過(guò)高的缺點(diǎn),且貝類(lèi)資源豐富,應(yīng)積極開(kāi)發(fā)新用途。 因此,如何合理地利用貝殼資源,提高貝殼資源利用率和性?xún)r(jià)比,減少貝殼對(duì)于環(huán)境造成的污染等問(wèn)題亟待解決。 研究表明將貝殼資源作為土壤改良劑日益得到重視,其加入土壤后的主要作用為調(diào)節(jié)pH,提高微生物的生理性能,并有一定的去除重金屬離子的作用[7]。
基于磷消耗量增長(zhǎng)以及全球磷源儲(chǔ)備的日益缺乏,開(kāi)發(fā)新的磷源物質(zhì)尤為重要。 近年來(lái),利用解磷微生物的生物方法逐漸被研究[8]。 解磷菌是一類(lèi)能促進(jìn)不溶磷物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可被植物吸收利用的可溶磷物質(zhì)的微生物,在提高植物對(duì)磷的吸收和作物增產(chǎn)中具有重要作用[9]。 關(guān)于解磷微生物的研究,目前主要集中在芽孢桿菌屬 (Bacillus), 假單胞菌屬(Pseudomonas), 青 霉 屬 (Penicillium), 曲 霉 屬(Aspergillus) 等[9]。 如Bacillus megateriumA6[10],Pseudomonas putidaGR12-2[11],Aspergillus Niger[12],Streptomycessp. CTM396[13]對(duì)含磷物質(zhì)均表現(xiàn)出顯著的溶磷作用。
為進(jìn)一步豐富解磷微生物的種類(lèi),提高土壤中難溶磷物質(zhì)的利用率。 作者從貴州磷礦上生長(zhǎng)的植物根際,篩選得到一株高效解磷的解淀粉芽孢桿菌Bacillus amyloliquefaciensYP6,對(duì)其進(jìn)行16S rRNA鑒定, 并探究YP6 的部分促生特性。 首次考察了YP6 菌株對(duì)貝殼粉及土壤的溶磷作用,為提供一種新型微生物磷肥提供理論依據(jù)。
貴州磷礦上生長(zhǎng)的植物。 貝殼粉(牡蠣粉,生蠔粉,蛤蜊粉)均來(lái)自浙江臺(tái)州(表1)。 細(xì)菌基因組提取試劑盒, 購(gòu)自上海生工公司;16S rRNA 基因測(cè)序由上海生工完成。 其他試劑為國(guó)產(chǎn)分析純。
表1 3 種貝殼粉中無(wú)機(jī)組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table 1 Inorganic components and contents in three shell powders %
植物根經(jīng)過(guò)修剪, 加入三角瓶用無(wú)菌水震蕩,稀釋后,涂布在無(wú)機(jī)磷固體培養(yǎng)基(葡萄糖10.0 g,(NH4)2SO40.5 g,NaCl 0.3 g,KCl 0.3 g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.03 g,MnSO4·7H2O 0.03 g,MgSO4·7H2O 0.3 g,羥基磷灰石10 g,酵母粉0.4 g,瓊脂20 g;pH 7.0)平板上30 ℃培養(yǎng)2 d,挑選產(chǎn)明顯透明圈的菌株并用甘油管保存,在以質(zhì)量濃度2 g/dL 磷礦粉為磷源的無(wú)機(jī)磷液態(tài)培養(yǎng)基中,30 ℃、200 r/min,培養(yǎng)2 d。以不接種菌株的培養(yǎng)基為對(duì)照,用鉬酸銨比色法[14]檢測(cè)樣品中有效磷的質(zhì)量濃度,并根據(jù)該方法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。 菌株進(jìn)行復(fù)篩后,提取解磷能力最高菌株的16S rRNA 進(jìn)行菌種鑒定, 提交NCBI 比對(duì), 并用MEGA 5.0 軟件繪制系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)。
菌株在含有2 g/dL 磷礦粉的LB 液體培養(yǎng)基中,30 ℃、200 r/min,培養(yǎng)1~5 d,以不加菌株的樣品為對(duì)照,每天取樣,分別檢測(cè)樣品中有效磷增加量,磷酸酯酶活性(磷酸苯二鈉比色法[15]),生長(zhǎng)素質(zhì)量濃度[16]以及鐵載體的濃度[17]。
菌株在LB 液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)18 h 達(dá)到對(duì)數(shù)期后,接種于含有2 g/dL 貝殼粉的LB 培養(yǎng)基中,以不接種菌株的培養(yǎng)基為對(duì)照,30 ℃、200 r/min 培養(yǎng)1~7 d,樣品5000 g 離心5 min 后,用鉬酸銨比色法檢測(cè)體系中的可溶磷質(zhì)量濃度。
將3 mL 菌株分別接種于10 g 滅菌土壤和10 g貝殼粉與土壤混合物(加入無(wú)菌水適當(dāng)濕潤(rùn)),以接種3 mL 無(wú)菌水為對(duì)照, 混合均勻后自然環(huán)境下培養(yǎng)1~7 d,取等量樣品用無(wú)菌水稀釋?zhuān)?000 g 離心5 min 后,測(cè)量體系中的磷質(zhì)量濃度。
有效磷質(zhì)量濃度測(cè)定:
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(1(a)),線(xiàn)性擬合方程(1)如下:
式(1)中,A 為有效磷質(zhì)量濃度(mg/L);C 為在OD700下樣品的吸光度值。
鐵載體(DHB)濃度測(cè)定:
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(1(b)),線(xiàn)性擬合方程(2)如下:
式(2)中,A 為鐵載體濃度(μmol/L);C 為在OD510下樣品的吸光度值。
生長(zhǎng)素(IAA)質(zhì)量濃度測(cè)定:
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(1(c)),線(xiàn)性擬合方程(3)如下:
式 (3) 中,A 為生長(zhǎng)素質(zhì)量濃度 (μg/mL);C 為在OD550下樣品的吸光度值。
各種促生特性檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)見(jiàn)圖1。
實(shí)驗(yàn)從樣品中篩選到11 株具有明顯溶磷圈的菌株, 并考察了11 株菌株的溶磷能力。 如圖2 所示, 在以磷礦石為唯一磷源的培養(yǎng)基中,YP6 表現(xiàn)出最高的溶磷能力,達(dá)到109.3 mg/L。由于磷礦粉的加入,對(duì)照中存在少量有效磷(23.7 mg/L),經(jīng)計(jì)算,YP6 作用的樣品中溶解了的磷質(zhì)量濃度是對(duì)照的4.6 倍,遠(yuǎn)高出其他菌株的溶磷能力。 因此選取YP6作為所要研究的目的菌株。
圖1 各種促生特性檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)Fig. 1 Standard curves for the detection of various growth promoting characteristics
提取YP6 的全基因組序列進(jìn)行16S rRNA 序列擴(kuò)增, 將測(cè)序結(jié)果提交至NCBI, 獲得序列號(hào)為KP326355.1。對(duì)YP6 的16S rRNA 進(jìn)行序列比對(duì),繪制系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)圖3。 經(jīng)比較,YP6 與BacillusamyloliquefaciensXH7(登錄號(hào):CP002927.1)的16S rRNA 序列達(dá)到99%的相似度, 因此將YP6 命名為Bacillus amyloliquefaciens YP6。
圖2 11 株芽孢桿菌的溶磷能力比較Fig. 2 Comparison of phosphorus solubilizing ability of 11 strains of Bacillus
圖3 基于進(jìn)化樹(shù)16S rRNA 基因序列構(gòu)建的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)Fig.3 Phylogenetic tree based on 16S rRNA gene sequence
如圖4 所示YP6 的促生特性,有效磷質(zhì)量濃度和堿性磷酸酯酶酶活均隨時(shí)間上升,成正相關(guān)。 其中有效磷質(zhì)量濃度在第5 天達(dá)到135.43 mg/L,其增長(zhǎng)量約為110.31 mg/L。YP6 也具有較強(qiáng)的分泌生長(zhǎng)素和鐵載體的能力,其生長(zhǎng)素質(zhì)量濃度和鐵載體濃度分別在第3 天和第2 天達(dá)到最高, 分別為28.62 μg/mL 和8.09 μmol/L。
圖4 YP6 的促生特性Fig. 4 Growth promoting characteristics of YP6
貝殼粉經(jīng)YP6 作用7 d 后,結(jié)果如圖5 所示。 3組對(duì)照中顯示,貝殼粉和培養(yǎng)基中均存在少量可溶磷,但隨著時(shí)間增長(zhǎng)質(zhì)量濃度并無(wú)明顯變化,質(zhì)量濃度分別約為9.2、11.4、5.8 mg/L。 不同貝殼粉中含有的不溶磷質(zhì)量濃度不同,因此釋放的可溶磷質(zhì)量濃度也有區(qū)別。 3 種貝殼粉經(jīng)YP6 菌株作用隨時(shí)間增長(zhǎng)可溶磷的質(zhì)量濃度成正相關(guān)。 其中牡蠣粉中有效磷質(zhì)量濃度最高,達(dá)到44.9 mg/L,生蠔粉中次之,為40.3 mg/L,蛤蜊粉中最少,為39.2 mg/L,可溶磷質(zhì)量濃度分別是相應(yīng)對(duì)照的5.0、3.4、6.7 倍。結(jié)果表明YP6 對(duì)貝殼粉具有明顯的溶磷作用,可有效將貝殼粉中的不溶磷轉(zhuǎn)化為可溶磷釋放出來(lái)。
圖5 YP6 對(duì)貝殼粉的促磷作用Fig. 5 Phosphorus solubilization of YP6 for mussel powders
如圖6 示,對(duì)照組中沒(méi)有菌株的作用,可溶磷質(zhì)量濃度較低, 隨時(shí)間變化質(zhì)量濃度并無(wú)明顯變化, 其可溶磷可能來(lái)源于土壤和培養(yǎng)基, 約為8.4 mg/L。 經(jīng)菌株作用的試驗(yàn)組中,隨時(shí)間增長(zhǎng)釋放的溶磷量增加,在第6 天達(dá)到穩(wěn)定,不再有明顯增加,可溶磷質(zhì)量濃度為34.9 mg/L, 提高至原來(lái)的4.2倍。 結(jié)果說(shuō)明,YP6 可有效將土壤中的不溶磷釋放出來(lái),進(jìn)而提高磷的利用效率。
圖6 YP6 對(duì)土壤的促磷作用Fig. 6 Phosphorus solubilization of YP6 for soil
圖7 表示通過(guò)研究在YP6 作用下,貝殼粉和土壤混合物中的可溶磷質(zhì)量濃度,來(lái)提高土壤中磷的利用效率,同時(shí)驗(yàn)證貝殼粉是否能作為一種新型磷肥用以施加入土壤中。 同樣,未加入菌株的對(duì)照樣品中可溶磷質(zhì)量濃度隨時(shí)間變化未呈現(xiàn)明顯變化,來(lái)源于混合物中有效磷的質(zhì)量濃度分別為16.5、19.9、13.3 mg/L。 通過(guò)YP6 的促磷作用,實(shí)驗(yàn)組樣品中的可溶磷質(zhì)量濃度顯著上升, 在第7 天達(dá)到86.4、73.1、74.8 mg/L,是對(duì)照組的5.2、3.7、5.6 倍。 3組試驗(yàn)中,混入牡蠣粉的實(shí)驗(yàn)組有效磷質(zhì)量濃度在第7 天最高, 在第7 天有效磷的增長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì), 混入蛤蜊粉和生蠔粉的實(shí)驗(yàn)組在5 d 后增長(zhǎng)趨勢(shì)并不明顯,這與培養(yǎng)基的消耗以及菌株的死亡有關(guān)。
圖7 YP6 對(duì)土壤和貝殼粉混合物的促磷作用Fig. 7 Phosphorus solubilization of YP6 for the mixtures of soil and mussel powders
我國(guó)磷資源總體呈現(xiàn)豐而不富的現(xiàn)狀,隨著磷礦大量開(kāi)采,磷資源愈將匱乏,與此對(duì)應(yīng)的是磷資源利用率低,大量被固定化,未能被植物吸收利用。針對(duì)土壤中磷含量豐富但有效磷缺乏,開(kāi)發(fā)與利用解磷微生物是非常有效的環(huán)境友好型手段。20 世紀(jì)80年代開(kāi)始, 利用微生物溶磷作用的研究越來(lái)越多。 Xiao 等從湖北磷礦篩選得到3 株解磷菌(Candidakrissii,Penicilliumexpansum,Mucorramosissimus),并優(yōu)化了其溶磷條件[18]。 Vassilev 等發(fā)現(xiàn)Aspergillus niger的加入可有效增加有效磷的含量并促進(jìn)植物的生長(zhǎng)[19]。 Mendes Gde 等固態(tài)發(fā)酵優(yōu)化Aspergillus niger的溶磷條件,并將發(fā)酵產(chǎn)物作為磷肥施用于土壤中,促進(jìn)了植物的生長(zhǎng)及植物對(duì)磷的吸收[20]。 實(shí)驗(yàn)從貴州磷礦的植物根際篩選得到一株解磷菌YP6, 發(fā)現(xiàn)YP6 具有良好的促生特性,適合用作土壤改良菌株。 在以2 g/dL 磷礦石為唯一磷源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)2 d, 有效磷質(zhì)量濃度達(dá)到109.3 mg/L,可溶磷質(zhì)量濃度提高至4.6 倍。 YP6 應(yīng)用到土壤中也展現(xiàn)出良好的溶磷能力,土壤中被固定化的含磷物質(zhì)被釋放成可被植物吸收的有效磷,可溶磷質(zhì)量濃度提高至4.2 倍。 結(jié)果表明YP6 具有通過(guò)溶解含磷物質(zhì),釋放有效磷的能力,可應(yīng)用于農(nóng)業(yè)以及肥料中。
貝殼是海產(chǎn)養(yǎng)殖的副產(chǎn)物, 難以自然降解,其利用不充分,對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,目前已成為世界性難題。 貝殼同時(shí)作為一種成本低廉的自然資源,具有巨大的潛在價(jià)值。 Boey 等和Hu 等分別將海扇殼和河蚌殼作為生產(chǎn)CaO 的原材料,用以催化反應(yīng)生產(chǎn)柴油[21-22]。 趙宏等以貝殼粉為原材料制備帶狀羥基磷灰石[23]。凡軍民等發(fā)現(xiàn),在金針菇栽培材料中添加貝殼粉,能有效提高子實(shí)體產(chǎn)量[24]。 Chang 等發(fā)現(xiàn),將牡蠣粉施加入土壤后,可有效改善土壤的理化性質(zhì)以及土壤中微生物的特性,調(diào)節(jié)土壤中pH,并使洋白菜增產(chǎn)[25]。 曹英蘭等發(fā)現(xiàn),牡蠣粉的加入,將土壤pH 調(diào)節(jié)到7.74,有效矯正了土壤的弱酸性,并降低了土壤中重金屬鎘的含量[26]。 El-Azeem 等通過(guò)研究牡蠣殼, 蛋殼和蛤貝等廢棄物對(duì)土壤中Cd、Pb 和As 的修復(fù)能力, 發(fā)現(xiàn)土壤中pH 提高明顯,Cd、Pb 和As 的含量顯著下降[27]。 Paz-Ferreiro 等發(fā)現(xiàn),貝殼粉與泥漿混入土壤中,可改善土壤pH 并檢測(cè)了土壤性能,提出貝殼粉的添加有望改善土壤肥力[28]。
本實(shí)驗(yàn)中,通過(guò)驗(yàn)證YP6 對(duì)牡蠣粉、蛤蜊粉和生蠔粉同樣具有釋放有效磷的能力后,將YP6 應(yīng)用于土壤和貝殼粉混合物中,可溶磷質(zhì)量濃度隨時(shí)間增長(zhǎng)逐漸上升, 在第7 天3 種樣品中分別達(dá)到86.4、73.1、74.8 mg/L,是對(duì)照組的5.2、3.7、5.6 倍。其中,牡蠣粉中釋放的可溶磷最高,接近YP6 作用下的磷礦石中有效磷質(zhì)量濃度。 由于不同貝殼粉中含磷物質(zhì)存在差異,YP6 對(duì)3 種貝殼粉的解磷效率仍需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。 但該數(shù)據(jù)說(shuō)明,YP6 可有效提高貝殼粉和土壤中有效磷質(zhì)量濃度,貝殼粉有望替代磷礦石作為新的磷肥原料,或作為補(bǔ)充劑加入磷肥之中來(lái)緩解我國(guó)目前面臨的磷礦資源緊張現(xiàn)狀。 同時(shí),作為一種貝殼資源回收利用的新方法,也大大減少了貝類(lèi)資源的污染和浪費(fèi)。
盡管解淀粉芽孢桿菌YP6 對(duì)土壤和貝殼粉具有顯著的解磷作用,其解磷機(jī)制,最佳解磷條件仍不明確。 有研究報(bào)道,解磷微生物的解磷能力是由于微生物產(chǎn)生的有機(jī)酸(如檸檬酸,草酸,鐵載體等)[29]或者微生物分泌的酶(如植酸酶、磷酸酯酶)[30]。 因此,YP6 的解磷機(jī)制仍需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。 同時(shí),其促生能力能否促進(jìn)植物的生長(zhǎng),有效磷能否被植物有效吸收仍有待在實(shí)際應(yīng)用中進(jìn)行更加深入的研究。