• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)聯(lián)合常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素預(yù)測冠狀動(dòng)脈粥樣硬化

    2020-09-04 08:14:24孔令堃李亞玉曲青霞王一鳴張慧婷初銀珠
    臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:鎖骨主動(dòng)脈頸動(dòng)脈

    孔令堃 李亞玉 曲青霞 王 曈 王一鳴 張慧婷 初銀珠

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(以下簡稱冠心?。┦窃斐芍袊丝诩叭蚍秶鷥?nèi)致殘及過早死亡的主要疾病之一[1]。因此,冠心病防治已成為一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。冠心病的主要病理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化,對(duì)其最有效的檢查方法為冠狀動(dòng)脈造影[2],但因其存在造影劑過敏、有創(chuàng)等不足,無法在臨床上廣泛應(yīng)用;無創(chuàng)CTA 因存在對(duì)比劑過敏和輻射損傷等不足,臨床應(yīng)用也受到限制。因此,探索安全可靠、經(jīng)濟(jì)適用的預(yù)測指標(biāo)尤為重要。動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性炎癥反應(yīng)過程,主要病變發(fā)生在人體的大、中動(dòng)脈,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化(coronary atherosclerosis,CA)患者經(jīng)常伴有外周動(dòng)脈粥樣硬化。超聲檢查費(fèi)用低、準(zhǔn)確性高、檢查速度快、可重復(fù)性好,無輻射,易于普及。本研究通過應(yīng)用血管超聲檢測外周動(dòng)脈斑塊數(shù)量并進(jìn)行等級(jí)評(píng)分,分析其與CA 之間的關(guān)聯(lián);探討外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)聯(lián)合常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素預(yù)測CA 的臨床價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選取 2017 年 11 月至 2019 年 12 月我院心內(nèi)科收治的疑似CA 患者132例,根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影將其分為CA組93例和非CA組39例,CA組中,男57例,女36例,年齡 31~78 歲,平均(61.54±8.44)歲;非 CA 組中,男19 例,女20 例,年齡33~74 歲,平均(55.44±10.97)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床、影像資料不全者;②冠狀動(dòng)脈造影劑過敏者;③合并嚴(yán)重肝腎肺疾病、血液系統(tǒng)原發(fā)病、外周血管性疾病、惡性腫瘤或精神病病史者;④先天性心臟病、風(fēng)濕性心臟病等其他心血管疾病者;⑤既往在任何血管區(qū)域行血運(yùn)重建者(手術(shù)或血管內(nèi)介入)。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均簽署知情同意書。

    二、儀器與方法

    1.外周動(dòng)脈超聲檢查:使用Philips iE 33彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,頻率3~11 MHz;扇形探頭,頻率1~5 MHz。受檢者取平臥位、充分暴露檢查部位,常規(guī)掃查頸部動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈起始段、腹主動(dòng)脈及下肢動(dòng)脈。檢測動(dòng)脈管壁內(nèi)-中膜厚度(intima-media thickness,IMT)即距頸總動(dòng)脈分叉處2 cm 的頸總動(dòng)脈后壁;距股總動(dòng)脈分叉處2 cm 的股總動(dòng)脈后壁,測量雙側(cè)IMT取均值;記錄動(dòng)脈有無斑塊、斑塊數(shù)量及是否造成血流動(dòng)力學(xué)障礙,其中下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)≥4 個(gè),即為4個(gè);其余動(dòng)脈斑塊數(shù)≥3個(gè),即為3個(gè)。

    2.外周動(dòng)脈斑塊超聲等級(jí)評(píng)分(plaque score,PS)標(biāo)準(zhǔn)[3]:動(dòng)脈管壁IMT≥1.0 mm 為增厚,IMT 局部增厚≥1.5 mm 為斑塊。動(dòng)脈全程管壁IMT<1.0 mm,判定為0 分;動(dòng)脈斑塊未形成,僅管壁IMT增厚(IMT均值1.0 ~1.5 mm),判定為1 分;動(dòng)脈硬化斑塊出現(xiàn)且未造成明顯狹窄(<50%),判定為 2 分;50%≤管腔狹窄<70%,判定為3 分;70%≤管腔狹窄≤99%,判定為 4 分;血管閉塞判定為5 分。動(dòng)脈存在多處狹窄時(shí),積分為各狹窄處評(píng)分的總和。

    3.冠狀動(dòng)脈造影檢查:使用Philips AIIura Xper FD20 平板血管造影機(jī),CA 嚴(yán)重程度采用Gensini 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[4]。其中冠狀動(dòng)脈左主干、左前降支、左旋支、右冠狀動(dòng)脈任何一支狹窄程度≥50%即判定為CA,狹窄程度>70%判定為重度狹窄。

    4.常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素收集:記錄受檢者的性別、年齡、高血壓病、糖尿病及吸煙史情況;空腹12 h 后行血脂實(shí)驗(yàn)室檢查。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 26.0 或Stata 14.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,多組比較采用方差分析,兩組比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或率表示,兩組比較行χ2檢驗(yàn)或Fisher 精確檢驗(yàn)(分類變量)。外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)與Gensini 評(píng)分的相關(guān)性采用Spearman 相關(guān)性分析法。調(diào)整常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素,應(yīng)用多元Logistic回歸分析不同超聲評(píng)估數(shù)據(jù)與CA 風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系。繪制受試者工作特征(ROC)曲線,比較各超聲評(píng)估數(shù)據(jù)及聯(lián)合常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素預(yù)測CA 及其嚴(yán)重程度的診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、CA組與非CA組基線特征比較

    CA 組中吸煙、高血壓病者較多,且年齡偏大,與非CA 組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。血脂實(shí)驗(yàn)室檢測中僅HDL-C 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004)。CA 組中,有頸動(dòng)脈斑塊者 79 例,鎖骨下動(dòng)脈斑塊者54 例,腹主動(dòng)脈斑塊者53 例,下肢動(dòng)脈斑塊者83例,同時(shí)存在頸動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈及下肢動(dòng)脈斑塊者33 例,多于非CA 組(3 例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CA 組頸動(dòng)脈PS、下肢動(dòng)脈PS均較非CA組明顯增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1和圖1,2。

    二、外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)與CA 嚴(yán)重程度的相關(guān)性

    頸動(dòng)脈斑塊數(shù)、頸動(dòng)脈PS、下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)、下肢動(dòng)脈PS、腹主動(dòng)脈斑塊數(shù)、鎖骨下動(dòng)脈斑塊數(shù)均與Gensini 評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.571、0.522、0.531、0.656、0.423、0.265,均P<0.05)。見圖3,4。

    表1 CA組與非CA組基線特征比較

    圖1 非CA組,女,48歲,聲像圖示外周動(dòng)脈未形成斑塊及狹窄

    圖2 CA組,女,65歲,聲像圖示外周動(dòng)脈多發(fā)斑塊及狹窄

    三、外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)對(duì)CA的診斷價(jià)值

    頸動(dòng)脈斑塊數(shù)、下肢動(dòng)脈PS 預(yù)測CA 的曲線下面積(AUC)及95%可信區(qū)間分別為0.738(0.643~0.832)、0.738(0.654~0.823),均高于鎖骨下動(dòng)脈斑塊數(shù)、腹主動(dòng)脈斑塊數(shù)、頸動(dòng)脈PS 及下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)的[0.625(0.522~0.796)、0.676(0.579~0.729)、0.698(0.600~0.796)、0.713(0.616~0.810)]。見圖5。

    四、外周動(dòng)脈超聲評(píng)估數(shù)據(jù)預(yù)測CA 及其嚴(yán)重程度的多元Logistic回歸分析

    經(jīng)調(diào)整常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素(性別、年齡、高血壓病、糖尿病、吸煙、血脂水平)后,頸動(dòng)脈斑塊數(shù)、頸動(dòng)脈PS、鎖骨下動(dòng)脈斑塊數(shù)、腹主動(dòng)脈斑塊數(shù)、下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)、下肢動(dòng)脈PS 與CA 風(fēng)險(xiǎn)不存在獨(dú)立相關(guān)性。見表2。常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素聯(lián)合不同外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)預(yù)測CA 風(fēng)險(xiǎn)及其嚴(yán)重程度的AUC 均高于常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素模型。見圖6。

    圖3 下肢動(dòng)脈PS與Gensini 評(píng)分的相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

    圖4 下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)與Gensini 評(píng)分的相關(guān)性分析散點(diǎn)圖

    圖5 外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)預(yù)測CA的ROC曲線圖

    表2 外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)與CA風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性的多元Logistic回歸分析

    討 論

    圖6 CA及其嚴(yán)重程度風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型的ROC曲線圖

    目前,血管介入技術(shù)成為治療冠心病的重要技術(shù),但同時(shí)每年冠心病介入治療手術(shù)次數(shù)呈增長趨勢[2]。臨床治療技術(shù)僅能提高患者術(shù)后的生存率,并不能有效降低冠心病發(fā)病率。因此,CA早期防治干預(yù)成為必要。隨著外周動(dòng)脈粥樣硬化病變與冠心病相關(guān)性的深入研究,采用超聲技術(shù)評(píng)估外周動(dòng)脈粥樣硬化早期病變,從而反映CA 程度,成為了冠心病早期評(píng)估的重要手段之一。目前,頸動(dòng)脈IMT 已被證明與梗阻性冠狀動(dòng)脈疾病的患病率有關(guān)[4-5],但對(duì)于常規(guī)臨床實(shí)踐而言,它們并非最佳選擇,缺乏較為統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)且易受檢測者主觀判斷的影響。2013 年美國心臟病學(xué)會(huì)指南[6]提出,在臨床實(shí)踐中,不推薦常規(guī)測量頸動(dòng)脈IMT評(píng)估首次動(dòng)脈粥樣硬化性心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),頸動(dòng)脈IMT 的檢測對(duì)具有異常高風(fēng)險(xiǎn)的無癥狀個(gè)體的特定亞組缺乏特異性。目前,關(guān)于哪個(gè)外周動(dòng)脈超聲參數(shù)是CA 最佳的判別指標(biāo)尚無共識(shí)。冠狀動(dòng)脈的理想指標(biāo)應(yīng)該是非侵入性的、低成本的、普遍性的、易于獲得,且具有較好的預(yù)測能力。

    近年來,研究[7-9]表明,外周動(dòng)脈斑塊與CA之間存在顯著聯(lián)系(如斑塊厚度總和、斑塊的存在、斑塊回聲和面積等)。本研究發(fā)現(xiàn)CA 患者多伴有外周動(dòng)脈斑塊的形成(CA組91例,非CA組25例)。但關(guān)于斑塊厚度及大小的改變,個(gè)體間差異及每年差異變化均較小,其斑塊厚度的計(jì)算及實(shí)時(shí)觀測使整個(gè)評(píng)估過程既繁瑣又費(fèi)時(shí),這些缺點(diǎn)均極大地限制了其臨床應(yīng)用范圍。與IMT 或斑塊厚度不同,本研究超聲參數(shù)是由簡單的動(dòng)脈斑塊數(shù)量及簡易的評(píng)估積分構(gòu)成,具有操作方便和測量范圍大的優(yōu)點(diǎn),可以早期評(píng)估個(gè)體CA 進(jìn)展。此外,本研究發(fā)現(xiàn)有109 例(82.6%)患者伴有下肢動(dòng)脈斑塊,高于其他外周動(dòng)脈(頸動(dòng)脈99例、鎖骨下動(dòng) 67 例、腹主動(dòng)脈 62 例),與Laclaustra 等[10]研究結(jié)果一致。并且下肢動(dòng)脈PS聯(lián)合常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素不僅預(yù)測CA 準(zhǔn)確性較高(AUC=0.859,P<0.05),與CA嚴(yán)重程度顯著相關(guān)(AUC=0.807,P<0.05),優(yōu)于其他動(dòng)脈,在偏遠(yuǎn)地區(qū)對(duì)下肢動(dòng)脈斑塊超聲檢查可快速評(píng)估患者冠心病風(fēng)險(xiǎn)。

    同時(shí),本研究未細(xì)分某一部位動(dòng)脈,而是對(duì)全身主要外周動(dòng)脈進(jìn)行超聲檢測,對(duì)動(dòng)脈斑塊進(jìn)行綜合性評(píng)估。頸動(dòng)脈斑塊數(shù)、頸動(dòng)脈PS、鎖骨下動(dòng)脈斑塊數(shù)、腹主動(dòng)脈斑塊數(shù)、下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)及下肢動(dòng)脈PS均與冠狀動(dòng)脈病變程度(Gensisi 評(píng)分)呈正相關(guān)(r=0.571、0.522、0.265、0.423、0.531、0.656,均P<0.05)。且隨著頸動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈及下肢動(dòng)脈斑塊數(shù)量增加及動(dòng)脈狹窄的形成,發(fā)生CA 風(fēng)險(xiǎn)呈上升趨勢(OR=2.13、1.46、2.75、1.69、1.72、1.79,均P<0.05);但經(jīng)調(diào)整常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素后,上述外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)與CA 風(fēng)險(xiǎn)不存在獨(dú)立相關(guān)性。說明不能單獨(dú)應(yīng)用超聲預(yù)測CA。因此,本研究將全身外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)聯(lián)合常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素構(gòu)建CA 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型,通過各模型比較顯示,全身外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)聯(lián)合常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素的模型預(yù)測CA 及其嚴(yán)重程度的效能最高(AUC=0.868、0.823,均P<0.05)。

    本研究的局限性:①樣本量較少,可能存在部分相關(guān)因素未納入研究,今后應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)充樣本量及研究范圍,提高預(yù)測因素的客觀性;②外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估僅對(duì)CA 有較高的預(yù)測價(jià)值,但對(duì)冠心病急性發(fā)作及其嚴(yán)重程度的預(yù)測價(jià)值尚需進(jìn)一步研究。

    綜上所述,外周動(dòng)脈斑塊超聲評(píng)估可以反映CA存在及病變程度,在常規(guī)臨床危險(xiǎn)因素基礎(chǔ)上聯(lián)合全身外周斑塊超聲評(píng)估數(shù)據(jù)可有效識(shí)別CA 及其高危人群,為臨床篩查、幫助臨床醫(yī)師準(zhǔn)確診斷CA 及進(jìn)一步診療提供有效的參考意見。

    猜你喜歡
    鎖骨主動(dòng)脈頸動(dòng)脈
    右側(cè)鎖骨下動(dòng)脈迷走并起始部閉塞致鎖骨下動(dòng)脈盜血1例
    Stanford A型主動(dòng)脈夾層手術(shù)中主動(dòng)脈假腔插管的應(yīng)用
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    鎖骨中段骨折的處理
    頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄的臨床研究
    超聲引導(dǎo)下鎖骨上入路與腋入路臂叢神經(jīng)阻滯效果比較
    護(hù)理干預(yù)預(yù)防主動(dòng)脈夾層介入治療術(shù)后并發(fā)癥
    鎖骨鉤鋼板固定治療TossyⅢ度肩鎖關(guān)節(jié)脫位并喙突基底部骨折
    胸腹主動(dòng)脈置換術(shù)后感染并發(fā)癥救治一例
    亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 交换朋友夫妻互换小说| 老司机在亚洲福利影院| 欧美黄色淫秽网站| 视频区欧美日本亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级片'在线观看视频| 69av精品久久久久久 | 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲伊人色综图| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 999久久久精品免费观看国产| 2018国产大陆天天弄谢| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美人与性动交α欧美软件| 夫妻午夜视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一个人免费看片子| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 9色porny在线观看| 精品国产一区二区久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久人人人人人| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品 欧美亚洲| 男女高潮啪啪啪动态图| 老司机福利观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品91无色码中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 新久久久久国产一级毛片| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久精品94久久精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av美国av| 乱人伦中国视频| 手机成人av网站| 在线观看免费高清a一片| 成人三级做爰电影| 日韩有码中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 黄色毛片三级朝国网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 夫妻午夜视频| 操美女的视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 国产精品 国内视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产不卡一卡二| 超碰97精品在线观看| 国产精品国产高清国产av | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 亚洲免费av在线视频| 国产精品 国内视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲美女黄片视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 岛国在线观看网站| 亚洲色图综合在线观看| 国产激情久久老熟女| aaaaa片日本免费| 超色免费av| 国产免费福利视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美精品亚洲一区二区| 精品少妇内射三级| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 性少妇av在线| 欧美乱妇无乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本欧美视频一区| 999久久久国产精品视频| 亚洲欧美激情在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄色a级毛片大全视频| 一级片'在线观看视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美乱妇无乱码| 1024视频免费在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女高潮到喷水免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久国产精品影院| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美乱妇无乱码| 久久亚洲真实| 国产av精品麻豆| 捣出白浆h1v1| 人妻一区二区av| 久久亚洲精品不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 露出奶头的视频| cao死你这个sao货| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲第一青青草原| h视频一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品久久久精品久久久| 中文字幕高清在线视频| 天堂8中文在线网| 在线播放国产精品三级| av网站在线播放免费| 精品国产一区二区久久| 99热国产这里只有精品6| 免费观看a级毛片全部| 久久精品91无色码中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产免费现黄频在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99re在线观看精品视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 成年动漫av网址| 99精品欧美一区二区三区四区| 一区福利在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久国产精品大桥未久av| 国产av又大| 日韩大片免费观看网站| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆国产av国片精品| 99riav亚洲国产免费| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 日韩欧美免费精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 十八禁网站网址无遮挡| 十八禁网站免费在线| 日韩三级视频一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品二区激情视频| 亚洲久久久国产精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区激情短视频| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利免费观看在线| 又大又爽又粗| 青草久久国产| 操出白浆在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 一级毛片电影观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜成年电影在线免费观看| 国产高清videossex| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产成人啪精品午夜网站| svipshipincom国产片| 亚洲欧洲日产国产| 国产片内射在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 少妇 在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲全国av大片| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩成人在线观看一区二区三区| av线在线观看网站| 久久青草综合色| 99国产精品99久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产精品一区二区三区| 手机成人av网站| 日本黄色视频三级网站网址 | 激情视频va一区二区三区| av在线播放免费不卡| 欧美黑人精品巨大| 久久久欧美国产精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 两性夫妻黄色片| 性少妇av在线| 国产精品免费大片| 久久热在线av| 丁香六月欧美| 香蕉久久夜色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文字幕制服av| av天堂在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久热这里只有精品99| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久水蜜桃国产精品网| 香蕉丝袜av| 母亲3免费完整高清在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 久久影院123| 91麻豆av在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产野战对白在线观看| 宅男免费午夜| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 丝袜人妻中文字幕| 99久久国产精品久久久| 欧美一级毛片孕妇| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利视频精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 999精品在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久热在线av| av电影中文网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产在线一区二区三区精| 国产av一区二区精品久久| 成人免费观看视频高清| 久久久久久久久久久久大奶| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人三级做爰电影| 日日夜夜操网爽| 9热在线视频观看99| 国产成人欧美| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品二区激情视频| 久久人妻熟女aⅴ| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产97色在线日韩免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品一区二区三卡| 国产在线视频一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲avbb在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩视频在线欧美| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| bbb黄色大片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一级黄色大片毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| av片东京热男人的天堂| 成人永久免费在线观看视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕高清在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲熟女精品中文字幕| av天堂久久9| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲avbb在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 人妻一区二区av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美中文综合在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 麻豆成人av在线观看| 国产精品九九99| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av日韩在线播放| 成人国产av品久久久| 国产成人精品在线电影| 久久久国产成人免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99久久人妻综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 色视频在线一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久精品人妻al黑| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 人妻一区二区av| 操美女的视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产在线视频一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成人免费av在线播放| 最新的欧美精品一区二区| av电影中文网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 水蜜桃什么品种好| 黄色视频,在线免费观看| svipshipincom国产片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品一二三| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av电影在线进入| 国产成人欧美在线观看 | 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利,免费看| 国产精品av久久久久免费| 午夜久久久在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 露出奶头的视频| 青青草视频在线视频观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久国产精品影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 黄色a级毛片大全视频| 丝袜喷水一区| 久久久久久久精品吃奶| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩av久久| 99在线人妻在线中文字幕 | 老鸭窝网址在线观看| www.精华液| 成人精品一区二区免费| 搡老乐熟女国产| 超碰成人久久| 色在线成人网| 夜夜爽天天搞| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲国产欧美网| 久久毛片免费看一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一夜夜www| 久久ye,这里只有精品| 美女国产高潮福利片在线看| 动漫黄色视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久这里只有精品19| 我的亚洲天堂| 亚洲全国av大片| 日韩视频一区二区在线观看| aaaaa片日本免费| 日韩免费高清中文字幕av| 涩涩av久久男人的天堂| 性色av乱码一区二区三区2| 一级片'在线观看视频| 国产精品免费视频内射| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美乱妇无乱码| 美女福利国产在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| av片东京热男人的天堂| 国产精品亚洲一级av第二区| av免费在线观看网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久狼人影院| 久久午夜亚洲精品久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丝袜喷水一区| 一区二区三区激情视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人av教育| 黄色视频在线播放观看不卡| 十八禁网站免费在线| 热99re8久久精品国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩成人在线一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产成人欧美| 日本欧美视频一区| 欧美乱妇无乱码| 国产av国产精品国产| 国产日韩欧美视频二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本一区二区免费在线视频| 午夜91福利影院| 在线观看免费视频网站a站| 一区二区三区精品91| 99九九在线精品视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲伊人久久精品综合| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 麻豆av在线久日| 黄色视频,在线免费观看| 桃花免费在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99riav亚洲国产免费| 国产av国产精品国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人系列免费观看| 久久精品成人免费网站| 久久青草综合色| 一个人免费看片子| 亚洲人成电影观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看人妻少妇| 久久亚洲真实| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丝袜人妻中文字幕| 精品少妇内射三级| 国产高清激情床上av| av福利片在线| 美女国产高潮福利片在线看| 91精品三级在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久电影中文字幕 | 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲全国av大片| 亚洲七黄色美女视频| 看免费av毛片| 国产淫语在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久国产一区二区| 飞空精品影院首页| 天天操日日干夜夜撸| 午夜免费鲁丝| 国产不卡一卡二| 亚洲人成电影免费在线| 下体分泌物呈黄色| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产片内射在线| 国产野战对白在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 不卡av一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲全国av大片| 这个男人来自地球电影免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 狂野欧美激情性xxxx| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 91精品国产国语对白视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本wwww免费看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 黄色片一级片一级黄色片| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 在线观看免费视频网站a站| 精品久久久久久电影网| 在线观看www视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91精品国产国语对白视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产日韩欧美亚洲二区| 桃红色精品国产亚洲av| 五月天丁香电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 两个人看的免费小视频| 99久久人妻综合| 国产av又大| 久久国产精品影院| 天堂中文最新版在线下载| 99国产精品99久久久久| 亚洲av美国av| 色尼玛亚洲综合影院| 搡老岳熟女国产| 国产一区二区在线观看av| 中文亚洲av片在线观看爽 | 日韩欧美免费精品| 真人做人爱边吃奶动态| 人妻一区二区av| 色尼玛亚洲综合影院| 免费少妇av软件| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲中文字幕日韩| 欧美精品一区二区大全| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产一区二区 视频在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本wwww免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 99riav亚洲国产免费| 下体分泌物呈黄色| 51午夜福利影视在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 黄片播放在线免费| 亚洲精品在线观看二区| 欧美精品一区二区大全| 黄片播放在线免费| 国产xxxxx性猛交| 欧美黑人精品巨大| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩一级在线毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 久热爱精品视频在线9| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 激情在线观看视频在线高清| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 宅男免费午夜| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久亚洲精品不卡| 成人亚洲精品av一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 女人被狂操c到高潮| 免费看a级黄色片| 精品一区二区三区视频在线 | 无限看片的www在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久免费视频了| 黄片小视频在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 精品日产1卡2卡| 一a级毛片在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产日本99.免费观看| 国产极品精品免费视频能看的| 青草久久国产| 麻豆成人av在线观看| www.www免费av| 日本黄色视频三级网站网址| 毛片女人毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 国产高清视频在线播放一区| 精品熟女少妇八av免费久了| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩欧美精品v在线| 性欧美人与动物交配| 欧美在线黄色| svipshipincom国产片|