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    探討血清淀粉樣蛋白A(SAA) 和C-反應(yīng)蛋白(CRP) 聯(lián)合檢測(cè)在小兒感染性疾病鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值

    2020-09-04 08:39:36
    智慧健康 2020年20期
    關(guān)鍵詞:血清檢測(cè)

    (中山市東升(坦背)醫(yī)院,廣東 中山 528412)

    0 引言

    小兒由于身體機(jī)能比較差,各個(gè)器官功能有待提高,免疫力比較差,最容易受到病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體的侵襲而發(fā)展成為感染性疾病[1]。對(duì)于此類(lèi)患兒,需要進(jìn)行臨床檢測(cè),找出其是否發(fā)生感染,再進(jìn)行進(jìn)一步的診療。血清淀粉樣蛋白A(SAA)和C-反應(yīng)蛋白(CRP)都是肝臟發(fā)生急性反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的物質(zhì)。臨床研究,顯示,患兒發(fā)生感染時(shí),其體內(nèi)SAA 濃度異常升高,感染情況得到控制后,SAA 水平恢復(fù)到正常。CRP 在患兒感染急性炎癥或者組織損傷后數(shù)小時(shí)內(nèi)迅速升高,可將其用于細(xì)菌感染的鑒別診斷[2]。根據(jù)國(guó)外研究顯示,SAA 在感染性疾病中的敏感性更高。本研究主要探討血清淀粉樣蛋白A(SAA)和C-反應(yīng)蛋白(CRP)聯(lián)合檢測(cè)在小兒感染性疾病鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    入組對(duì)象為我院2019 年6 月至2019 年10 月收治的536 例小兒感染性疾病患C-反應(yīng)蛋白(CRP)兒,將其作為研究組,并選取同期健康兒童500 名作為參照組。研究組,在性別方面,男251 例,女285 例,在年齡方面,其范圍為1-8 歲,中位(4.50±1.50)歲。其中,肺炎感染患兒100 例,急性支氣管炎患者129例,急性闌尾炎患者98 例,急性胰腺炎患者101 例,急性膽囊炎患者108 例。參照組,男260 例,女240 例,在年齡方面,其范圍為1.5-8 歲,中位(4.35±1.45)歲。兩組患兒的年齡、性別等臨床資料,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 儀器和試劑

    血清淀粉樣蛋白A(SAA)使用的是深圳國(guó)賽生物有限公司出產(chǎn)的全自動(dòng)特定蛋白分析儀Astep Plus,方法是免疫散射比濁法。

    采用的是韓國(guó)i-CHROMATM(艾可美)免疫熒光分析儀,試劑均為儀器配套試劑。

    1.2.2 檢測(cè)方法

    于早晨8 點(diǎn),抽取患兒空腹EDTA-2K 靜脈血2 mL。放入專(zhuān)用的冰箱保存,溫度調(diào)節(jié)為-20°。采用免疫熒光分析法對(duì)兩組兒童的全血標(biāo)本中的CRP進(jìn)行檢測(cè)。將C-反應(yīng)蛋白(CRP)參考值范圍設(shè)置為5 mg/L。判定方法為:檢測(cè)值在參考值以上為陽(yáng)性。采用免疫散射比濁法對(duì)兩組兒童SAA 樣本進(jìn)行檢測(cè),將參考值設(shè)置為10mg/L,判定方法:檢測(cè)值在10 mg/L 以上為陽(yáng)性。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 對(duì)比兩組檢測(cè)結(jié)果中SAA 和CRP 的中位數(shù)值。

    1.3.2 對(duì)各感染性疾病患兒的血清SAA 和CRP陽(yáng)性率進(jìn)行分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    將本組研究數(shù)據(jù)錄入SPSS 22.0 軟件,進(jìn)行統(tǒng)一計(jì)算。使用(±s)作為計(jì)量資料,檢驗(yàn)值用t值表示,使用百分率作為計(jì)數(shù)資料,檢驗(yàn)值為卡方。組間比較用P值表示,當(dāng)P<0.05 時(shí),比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組檢測(cè)結(jié)果中SAA 和CRP 的中位數(shù)值比較

    兩組檢測(cè)結(jié)果顯示,研究組患兒的SAA 指標(biāo)中位數(shù)值顯著高于參照組兒童,組間比較有顯著差異(P<0.05)。兩組CRP 指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較,研究組高于參照組,組間差異明顯(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組檢測(cè)結(jié)果中SAA 和CRP 的中位數(shù)值比較(±s,mg/L)

    表1 兩組檢測(cè)結(jié)果中SAA 和CRP 的中位數(shù)值比較(±s,mg/L)

    2.2 研究組各感染性疾病患兒的血清SAA 和CRP陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)

    研究組肺炎感染患兒的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率分別為70.00%和52.00%,急性支氣管炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率分別為92.25%和85.27%,急性闌尾炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率均為100.00%,急性膽囊炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率均為100.00%,急性胰腺炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率分別為88.12%和81.19%,其中急性闌尾炎和急性膽囊炎檢測(cè)陽(yáng)性率為100%,略高于其他疾病,見(jiàn)表2。

    表2 研究組各感染性疾病患兒的血清SAA 和CRP 陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)[n(%)]

    3 討論

    SAA 和CRP 都是肝臟合成的急性時(shí)相蛋白。SAA在健康人群的血漿中含量比較少。當(dāng)機(jī)體受到細(xì)菌等的刺激后,肝臟細(xì)胞會(huì)迅速分泌大量的SAA 進(jìn)入血液當(dāng)中,并在6 小時(shí)左右升高約幾百倍[3]。SAA半衰期在50 分鐘左右,機(jī)體細(xì)菌等清除后,會(huì)恢復(fù)到正常水平。臨床研究提示,SAA 可以作為感染性疾病和炎性癥狀治療的有效指標(biāo)?;純喊l(fā)生感染性疾病時(shí),連續(xù)監(jiān)測(cè)其感染狀況非常重要。由于SAA 的半衰期較短,所以 SAA 對(duì)觀察疾病的發(fā)生、發(fā)展和是否痊愈有重要的臨床意義[4]。CRP 的合成,受到IL-1、IL-6 和TNF-α 及糖皮質(zhì)激素等的影響[5]。其在正常人群的血漿含量中也比較低?;颊呤艿礁腥疽院螅珻RP 指標(biāo)在8 小時(shí)左右迅速升高,并在24小時(shí)時(shí)達(dá)到峰值[6]。臨床研究表明,CRP 的升高幅度和患者感染程度成正相關(guān)。CRP 和SAA 都可以作為患者機(jī)體感染和疾病控制的指標(biāo),聯(lián)合檢測(cè)效果更佳[7]。這兩種血清指標(biāo)的檢測(cè),可以與血常規(guī)一起,作為感染性疾病的診斷指標(biāo)。目前,對(duì)于CRP 的臨床應(yīng)用范圍比SAA 大。SAA 作為敏感的急性時(shí)相蛋白提示感染指標(biāo),其敏感性比CRP 更高[8]。但是由于國(guó)外試劑盒和配套儀器價(jià)格昂貴,使得這種檢測(cè)指標(biāo)的應(yīng)用具有一定的局限性[9]。值得注意的是,SAA和CRP 在對(duì)小兒感染性疾病進(jìn)行診斷時(shí),只能提示患兒感染,并不能確定病因[10]。

    本研究中,將小兒感染性疾病患兒和健康兒童的SAA 和CRP 進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示,兩組檢測(cè)結(jié)果顯比較,研究組患兒的SAA 指標(biāo)中位數(shù)顯著高于參照組兒童,組間比較有顯著差異(P<0.05)。兩組CRP 指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較,研究組高于參照組,組間差異明顯(P<0.05)。這表明,感染性疾病患兒體內(nèi)的SAA 和CRP 水平明顯高于健康兒童,也為感染性疾病的診斷提供了依據(jù)。另外,SAA 的水平增加幅度高于CRP,也提示了SAA 對(duì)感染的敏感性更強(qiáng)。研究組肺炎感染患兒的SAA 和CRP 的檢測(cè)陽(yáng)性率分別為70.00%和52.00%,急性支氣管炎感染的SAA 和CRP檢測(cè)陽(yáng)性率分別為92.25%和85.27%,急性闌尾炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率均為100.00%,急性膽囊炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率均為100.00%,急性胰腺炎感染的SAA 和CRP 檢測(cè)陽(yáng)性率分別為88.12%和81.19%,其中急性闌尾炎和急性膽囊炎檢測(cè)陽(yáng)性率為100%,略高于其他疾病。這表明采用血清淀粉樣蛋白A(SAA)和C-反應(yīng)蛋白(CRP)聯(lián)合檢測(cè),可以對(duì)小兒感染性疾病進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷,并能夠?qū)εR床疾病進(jìn)行有效的分型。

    綜上所述,采用SAA 和CRP 進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),可以對(duì)小兒感染性疾病的感染程度進(jìn)行提示,還能夠在一定程度上對(duì)各種類(lèi)型的感染進(jìn)行鑒別,但是其對(duì)病因的提示作用比較弱。要想進(jìn)一步了解患者的感染因素,需要進(jìn)行進(jìn)一步的診察。

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