(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院大連醫(yī)院,遼寧 大連 116600)
調(diào)劑質(zhì)量即根據(jù)患者疾病種類、病情進展確定相應(yīng)的治療方案以及藥物,對患者實施合理用藥,提高西藥房調(diào)劑質(zhì)量是保障患者用藥安全和治療效果的關(guān)鍵[1]。如果調(diào)劑質(zhì)量發(fā)生差錯,不僅僅會影響患者的臨床療效,甚至可能造成患者出現(xiàn)不良反應(yīng)、加重病情,對患者產(chǎn)生極大的不利影響[2-3]。由于西藥房調(diào)劑質(zhì)量的問題造成患者受到影響的情況時有發(fā)生,因此,關(guān)于如何提升西藥房調(diào)劑質(zhì)量的問題成為了關(guān)注熱點。鑒于此,本文將對西藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床療效的影響效果展開研究,具體如下。
從2017 年8 月至2019 年7 月到我院西藥房購藥治療的患者中選取120 作為本次的研究對象。其中60 例不進行任何干預(yù)的患者納入對照組,另外60 例給予規(guī)范管理措施的患者納入觀察組。對照組:男性28 例,女性32 例,年齡28~65 歲,平均(46.62±6.62)歲。研究組:男性26 例,女性34 例,年齡29~63 歲,平均(46.15±6.89)歲。對比兩組患者的一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進一步展開比較。
對照組患者,不對其實施任何干預(yù)措施。對觀察組患者實施規(guī)范管理措施,具體如下。
(1)建立西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理小組,該管理小組由院長、西藥房主任、西藥調(diào)劑師、臨床治療醫(yī)生組成[4]。小組建立后,制定相關(guān)的管理規(guī)章制度,以確定各小組成員的工作職責(zé)。加強對西藥調(diào)劑師和醫(yī)生的職業(yè)培訓(xùn)和專業(yè)知識的學(xué)習(xí),為促進培訓(xùn)和學(xué)習(xí)效果的提升,定期對處方進行審核,對臨床治療效果以及患者不良反應(yīng)進行統(tǒng)計,以此進行藥物調(diào)劑。
(2)對處方的書寫進行規(guī)范,要求臨床治療醫(yī)生在進行處方書寫時,不可隨意寫藥物簡稱,應(yīng)當(dāng)將藥物名稱和劑量書寫完整、清楚,以避免患者在購藥時出錯。
(3)加強審核處方,選擇具有多年豐富經(jīng)驗的西藥師審核處方,關(guān)于特殊用藥,應(yīng)當(dāng)讓臨床醫(yī)生和主管西藥師進行簽字。
(4)加強對西藥質(zhì)量的監(jiān)督管理,西藥種類多,需要定時對臨期藥物進行處理,尤其是對儲存環(huán)境要求較高的藥物,需要嚴(yán)格監(jiān)管其存放環(huán)境,及時處理變質(zhì)藥物。
(5)加強發(fā)藥監(jiān)管,根據(jù)患者姓名,將其所用藥物進行分類標(biāo)記、打包,經(jīng)過對藥物劑量和患者姓名仔細(xì)核對后再發(fā)藥,避免拿錯藥、漏藥情況的發(fā)生。
治療總有效率:統(tǒng)計兩組患者中效果顯著、病情好轉(zhuǎn)與無效的患者,效果顯著和病情好轉(zhuǎn)的患者均計入總有效??傆行?總有效例數(shù)/總例數(shù)×100%。
滿意度:采用自制的問卷調(diào)查表對患者滿意度進行調(diào)查,該問卷表采用百分制,90~100 分為非常滿意,80~89 分為一般,低于80 分為不滿意。非常滿意和一般均計入總滿意。
結(jié)果顯示,觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 對比兩組患者的治療總有效率[n(%)]
結(jié)果顯示,對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率和漏藥率高于觀察組(P<0.05),見表2。
表2 對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率和漏藥率[n(%)]
結(jié)果顯示,觀察組患者的滿意度明顯高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 對比兩組患者滿意度[n(%)]
在社會經(jīng)濟快速發(fā)展的背景下,臨床藥物種類逐漸增多,疾病治療方式也出現(xiàn)了多樣化[5-6]。隨著近年來患者數(shù)量的上升,西藥房用藥不合理的情況隨之增多,導(dǎo)致給患者造成諸多負(fù)面影響,比如用藥療效欠佳、康復(fù)速度緩慢、出現(xiàn)毒副反應(yīng)、增加經(jīng)濟壓力等[7-8]。造成患者對醫(yī)院的醫(yī)療水平的懷疑,促使患者對治療滿意度的降低,醫(yī)院效益也因此受到影響。在本次研究中,與未接受任何干預(yù)的患者相比,接受了規(guī)范管理的患者,其治療總有效率更高,不良反應(yīng)和漏藥發(fā)生率更低。實施西藥房調(diào)劑質(zhì)量管理措施后,能促進各醫(yī)生對各種西藥適應(yīng)證、禁忌證掌握程度的提升,規(guī)避了因為藥物使用不合理造成對臨床預(yù)后的不良影響。西藥房調(diào)劑質(zhì)量除了直接關(guān)系到患者的健康、生命以外,還間接關(guān)系到醫(yī)院的聲譽[9]。實施管理措施后,明顯減少了不良反應(yīng)的發(fā)生,提升了治療效果,促使患者滿意度的提升,進而為醫(yī)院聲譽帶來了良好影響。此外,實施管理措施,能夠調(diào)動各工作人員的工作積極性和責(zé)任意識,進而提高了工作效率,有效減少或避免了誤差的發(fā)生[10]。
綜上所述,西藥房調(diào)劑質(zhì)量對患者的臨床療效會產(chǎn)生較大影響,需要實施有效管理措施對西藥房的調(diào)劑質(zhì)量進行管理,以此來促進臨床療效的提升,減少不良事件的發(fā)生,促進患者滿意度的提升。