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    血清uPA水平在卵巢上皮性癌化療患者中的變化 及臨床意義

    2020-09-02 06:39:02饒峰但漢卿
    中外醫(yī)學研究 2020年17期
    關(guān)鍵詞:性癌胞外基質(zhì)上皮

    饒峰 但漢卿

    【摘要】 目的:分析血清尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)水平在卵巢上皮性癌化療患者中的變化及臨床意義。方法:以筆者所在醫(yī)院2018年6月-2019年6月收治的50例卵巢上皮性癌患者為研究對象,均予以TP化療方案,分別在化療前后檢測其血清uPA水平;比較不同類型患者化療前后血清uPA水平。結(jié)果:不同病理類型、病理分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者化療后血清uPA水平均低于化療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);非漿液性癌、Ⅰ或Ⅱ期、低中分化、淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移患者化療前后血清uPA水平均低于漿液性癌、Ⅲ或Ⅳ期、高分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:經(jīng)化療后,卵巢上皮性患者血清uPA水平有所下降。血清uPA水平變化在卵巢上皮性癌化療患者中的實踐,可為患者預(yù)后評估提供可靠依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 卵巢上皮性癌 化療 血清尿激酶型纖溶酶原激活物

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2020.17.058 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2020)17-0-03

    Changes and Clinical Significance of Serum uPA Levels in Patients with Ovarian Epithelial Cancer after Chemotherapy/RAO Feng, DAN Hanqing. //Chinese and Foreign Medical Research, 2020, 18(17): -138

    [Abstract] Objective: To analyze the changes and clinical significance of serum urokinase-type plasminogen activator (uPA) levels in chemotherapy patients with ovarian epithelial cancer. Method: A total of 50 patients with epithelial ovarian cancer admitted to the authors hospital from June 2018 to June 2019 were studied, they were all given TP chemotherapy regimen, and their serum uPA levels were measured before and after chemotherapy, the serum uPA levels of different types of patients were compared before and after chemotherapy. Result: The serum uPA level of patients with different pathological types, pathological stages, degree of differentiation and lymph node metastasis after chemotherapy were lower than those before chemotherapy, the differences were statistically significant (P<0.05). The serum uPA levels in patients with non-serous cancer, stage Ⅰ or Ⅱ, low in moderately differentiated, and no lymph node metastasis before and after chemotherapy were lower than those in patients with serous cancer, stage Ⅲ or Ⅳ, highly differentiated, and lymph node metastasis, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: After chemotherapy, the serum uPA level in patients with epithelial ovaries has decreased. The change of serum uPA level in patients with chemotherapy for epithelial ovarian cancer can provide a reliable basis for patient prognosis evaluation.

    [Key words] Epithelial ovarian cancer Chemotherapy Serum urokinase-type plasminogen activator

    First-authors address: Chibi Peoples Hospital, Chibi 437300, China

    卵巢上皮性腫瘤是一種十分常見的卵巢腫瘤,在原發(fā)性卵巢腫瘤中占比50%~70%,于卵巢惡性腫瘤中占比85%~90%,好發(fā)于中老年女性。因該病發(fā)病較為隱匿,僅有10%患者在早期確診,多數(shù)患者確診時已到中晚期,此時其5年生存率只有25%左右。惡性腫瘤轉(zhuǎn)移及侵襲是造成患者死亡及腫瘤復發(fā)的重要原因,血清uPA是實現(xiàn)細胞外基質(zhì)降解的主要蛋白酶水解類,其可降級細胞外基質(zhì)與基底膜成分,并能經(jīng)細胞內(nèi)信號通路,影響腫瘤的血管生成與細胞增殖。有關(guān)學者認為,uPA可能于卵巢上皮性癌的早期擴散中發(fā)揮著重要作用[1]。另外,文獻[2]也表示,uPA水平的高低和腫瘤轉(zhuǎn)移、侵襲與患者預(yù)后有密切的聯(lián)系。鑒于此,為進一步探究血清uPA水平于卵巢上皮性癌化療患者中的變化與臨床意義,現(xiàn)對筆者所在醫(yī)院50例卵巢上皮性癌患者展開研討,詳細如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇筆者所在醫(yī)院2018年6月-2019年6月收治的50例卵巢上皮性癌患者作為本次研究對象。入組標準:(1)與卵巢上皮性癌臨床診斷標準相符合,經(jīng)病理檢查確診[3-4];(2)自愿接受化療治療;(3)臨床資料完善;(4)可積極配合本次研究。剔除標準:(1)存在嚴重器質(zhì)性疾病;(2)基礎(chǔ)疾病控制不佳;(3)對化療藥物過敏;(4)研究前服用激素類藥物;(5)認知障礙、溝通障礙及精神疾病。50例患者年齡37~78歲,平均(56.41±2.38)歲;病理類型:漿液性癌38例,非漿液性癌12例(子宮內(nèi)膜性癌6例,透明細胞癌4例,黏液性癌2例);病理分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期18例,Ⅲ期20例,Ⅳ期7例;分化程度:低分化20例,中分化16例,高分化14例;其中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移19例,淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移31例?;颊吲c家屬皆知情且同意本次研究,并經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學理論委員會批準。

    1.2 方法

    所有患者均開展TP化療方案,具體如下:給予注射用紫杉醇(生產(chǎn)廠家:石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20183044)135 mg/m2實施靜脈輸注,1次/d;同時,予以注射用順鉑(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20023461)75 mg/m2進行靜脈輸注,1次/d。4周為1個療程,連續(xù)治療6個療程。

    1.3 觀察指標

    觀察不同類型患者化療前后血清uPA水平?;熐昂蠓謩e采集患者空腹靜脈血4 ml,放于專用試管內(nèi),以3 000 r/min的速度離心10 min,選取上層清液放入-80 ℃條件下保存?zhèn)溆?。通過酶聯(lián)免疫吸附反應(yīng)法,測定患者血清uPA水平。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    以統(tǒng)計學軟件SPSS 22.0系統(tǒng)處理數(shù)據(jù),計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    不同病理類型、病理分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者化療后血清uPA水平均低于化療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);非漿液性癌、Ⅰ或Ⅱ期、低中分化、淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移患者化療前后血清uPA水平均低于漿液性癌、Ⅲ或Ⅳ期、高分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    在卵巢上皮性腫瘤轉(zhuǎn)移期間會涉及到基底膜降解、細胞外基質(zhì)受損等一系列的內(nèi)在變化,而在此過程中,uPA參與的纖溶酶原激活反應(yīng)起著重要作用[5]。uPA影響腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移的作用機理為基底膜遭到破壞,細胞外基質(zhì)成分改變或降解是腫瘤轉(zhuǎn)移、浸潤等惡性生物學行為產(chǎn)生的基礎(chǔ),所以,不同蛋白水解的水平能用于評估腫瘤細胞轉(zhuǎn)移浸潤的能力[6-7]。纖溶酶與基質(zhì)金屬蛋白酶系統(tǒng)為細胞外基質(zhì)內(nèi)重要的蛋白酶系統(tǒng),而uPA不僅可促使纖溶酶原活化,協(xié)助其轉(zhuǎn)換成纖溶酶,還降解腫瘤細胞基底膜與細胞外基質(zhì)內(nèi)的蛋白多糖、纖維蛋白等成分[8-10]。另外,uPA還可促使基質(zhì)金屬蛋白酶的活化,實現(xiàn)腫瘤細胞外基質(zhì)內(nèi)的膠原與彈性蛋白的降級,從而促進腫瘤細胞輕易地經(jīng)過基底膜實施侵襲與轉(zhuǎn)移。脈管系統(tǒng)為腫瘤生長、轉(zhuǎn)移期間極為關(guān)鍵的一部分,腫瘤細胞同樣可經(jīng)脈管系統(tǒng)朝全身轉(zhuǎn)移。細胞外基質(zhì)內(nèi)含有不同類型的細胞,譬如:內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、巨噬細胞等合成的生長因子,當纖溶酶原由uPA降解時,這些生長因子得到釋放,在其與相應(yīng)的受體相結(jié)合后,可開啟Ras/Raf/MEK/ERK信號通路,進而促使腫瘤血管的生成[11-12]。此外,這些釋放的生長因子還可促使uPA的表達,故而其和uPA系統(tǒng)具備相互協(xié)助的關(guān)系,能共同參與腫瘤的轉(zhuǎn)移、浸潤。在不同惡性腫瘤患者體內(nèi),uPA水平明顯高于其他正常組織。有關(guān)研究表示,卵巢腫瘤組織內(nèi)血清uPA含量較高,且由癌中心至邊緣呈遞減狀態(tài),這提示uPA與腫瘤細胞的發(fā)展有著密切關(guān)系,且uPA水平的表達水平和患者腫瘤侵襲程度呈正相關(guān)[13]。在本研究中,Ⅲ或Ⅳ期、高分化卵巢上皮性腫瘤患者血清uPA水平均低于Ⅰ或Ⅱ期、低中分化患者,可見患者腫瘤分期越高、分化程度越嚴重,患者血清uPA水平越高,這也同樣預(yù)示著患者預(yù)后越差。經(jīng)化療后,不同類型患者血清uPA水平均低于化療前,這表示血清uPA水平的變化對卵巢上皮性腫瘤患者預(yù)后評估具有重要作用。

    綜上所述,在卵巢上皮腫瘤患者化療中血清uPA水平的變化,對臨床療效、患者預(yù)后評估具有較好的指導作用。

    參考文獻

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    [13]鄒存華,王宏,宋冬冬.P38MAPK信號通路與uPA在卵巢癌細胞及組織中表達的相關(guān)性[J].中國癌癥雜志,2015,25(8):572-578.

    (收稿日期:2020-02-11) (本文編輯:馬竹君)

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