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    瞬時彈性成像技術(shù)對CHB患者經(jīng)ETV治療后肝臟纖維化的療效評價

    2020-08-31 14:48零小樟江建寧蘇明華李愛寧曹汴川吳育龍王榮明臧偉偉鄧德麗韋慧蘭梁先帥
    健康必讀·下旬刊 2020年6期
    關(guān)鍵詞:慢性乙型恩替卡韋

    零小樟 江建寧 蘇明華 李愛寧 曹汴川 吳育龍 王榮明 臧偉偉 鄧德麗 韋慧蘭 梁先帥

    【摘 要】:目的:探討瞬時彈性成像技術(shù)(Transientelastography,TE)對慢性乙型肝炎(CHB)患者經(jīng)恩替卡韋抗病毒治療后肝臟纖維化的療效評價。方法:收集醫(yī)院收治的90例CHB患者,采用FibroScan彈性探測儀,分別檢測患者基線和經(jīng)恩替卡韋治療52周后的肝臟彈性值(LSM),同時觀察HBVDNA、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的變化情況。結(jié)果:基線LSM值不受年齡、性別、HBVDNA和HBeAg影響(P>0.05),與谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)之間分別呈正相關(guān)關(guān)系(rALT=0.236,PALT<0.05;rAST=0.536,PAST<0.01)。恩替卡韋治療52周后,患者血清HBVDNA均低于檢測下限,ALT、AST、LSM值較治療前顯著下降(PALT<0.01,PAST<0.01,PLSM<0.01),同時LSM值下降幅度和ALT、AST下降幅度之間分別呈正相關(guān)關(guān)系(rALT=0.319,PALT=0.002;rAST=0.582,PAST<0.001)。結(jié)論:LSM可以動態(tài)反應(yīng)肝臟損傷程度,可作為恩替卡韋治療CHB患者療效評估及隨訪觀察的組織學(xué)指標(biāo),具有臨床應(yīng)用價值。

    【關(guān)鍵詞】:肝炎,乙型,慢性;瞬時彈性探測;肝臟彈性值;恩替卡韋

    【中圖分類號】R978.7【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)06-18--01

    肝臟瞬時彈性成像技術(shù)(TE)是一種新型的、建立在超聲診斷基礎(chǔ)上的快速便捷、非侵襲性肝纖維化檢測技術(shù),因其無創(chuàng)、客觀且可重復(fù)性,已被廣泛用于臨床慢性肝病肝纖維化的早期診斷和監(jiān)測[1,2]。大量研究表明TE可較為準(zhǔn)確地診斷慢性乙型肝炎患者肝纖維化程度,尤其評估顯著肝纖維化和肝硬化準(zhǔn)確性高[3,4]。2018年6月至2019年6月,筆者觀察了CHB患者使用恩替卡韋抗病毒的療效與肝臟瞬時彈性值(LSM)的關(guān)系,旨在探討TE在恩替卡韋抗病毒療效評估中的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:收集在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染性疾病門診就診的CHB患者90例。所有患者對本研究均知情同意,相關(guān)程序符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):慢性乙型肝炎診斷符合2015年《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版);治療前未服用過降酶、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)及抗纖維化藥物;治療后HBVDNA全部低于檢測下限,ALT、AST全部恢復(fù)正常。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn):體質(zhì)指數(shù)(BMI)>28者;伴有肋間隙狹窄、腹水等影響因素;同時感染甲型(HAV)、丁型(HDV)、戊型(HEV)、丙型肝炎病毒(HCV)及人類免疫缺陷病毒(HIV)等類型的肝臟疾病,血吸蟲性、酒精性、膽汁淤積性肝病和自身免疫性疾病;肝硬化;有肝癌或肝癌手術(shù)史;TBIL>51.2μmol/L

    儀器與藥物:采用Fibroscan502型瞬時彈性掃描儀(法國Echosens公司)、美國貝克曼CoulterLH780型自動血液分析儀、日立7600全自動生化儀。恩替卡韋(商品名:潤眾,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20100019,規(guī)格:每片0.5mg)。連續(xù)治療52周。

    1.4 常規(guī)檢查和治療

    1.4.1 常規(guī)檢查和治療:治療前患者均進(jìn)行腎功能、肝功能、HBV血清學(xué)標(biāo)志物、血常規(guī)和血清HBVDNA載量的一般檢查。HBVDNA<5×10E2IU/ml為低于檢測下限,取對數(shù)值進(jìn)行統(tǒng)計。血清學(xué)標(biāo)志物檢查采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析(CMIA)法。治療方法:服用恩替卡韋0.5mg/d,每晚睡前服用。

    1.4.2 肝臟彈性檢測:采用瞬時彈性成像探測儀Fibroscan(法國Echosens,F(xiàn)ibroscan502F01660)進(jìn)行肝臟彈性值測試,所有患者均在空腹?fàn)顟B(tài)或餐后2小時進(jìn)行Fibroscan檢查。依據(jù)Fibroscan操作手冊,取平臥位,連續(xù)10次成功采集有效測量的數(shù)據(jù),肝臟硬度測定值以kPa表示,于抗病毒治療前后各檢測1次。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS.23版統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料滿足正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。組間比較采用獨立樣本t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)系數(shù)法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料(詳見表1)

    2.2 基線LSM分別與基線ALT、基線AST的相關(guān)系數(shù)rALT=0.236,rAST=0.536,均有統(tǒng)計學(xué)意義(PALT=0.025,PAST<0.001),與基線HBVDNA相關(guān)系數(shù)rHBVDNA=0.097,無統(tǒng)計學(xué)意義(PDNA=0.362)。

    2.3 病毒學(xué)指標(biāo)HBVDNA,生化學(xué)指標(biāo)ALT、AST,纖維化指標(biāo)LSM值治療后較治療前均顯著降低(P<0.001,詳見表2)。

    2.4 LSM下降幅度分別與HBVDNA、ALT和AST下降幅度的相關(guān)系數(shù)rHBVDNA=0.265,rALT=0.319,rAST=0.582,均有統(tǒng)計學(xué)意義(PHBVDNA=0.012,PALT=0.002,PAST<0.001)。

    3 討論

    HBV感染者處于免疫耐受狀態(tài)時,表現(xiàn)為高水平的病毒血癥和對感染細(xì)胞的低免疫應(yīng)答,當(dāng)個體內(nèi)的免疫系統(tǒng)成熟,免疫耐受性逐漸衰減,進(jìn)入免疫清除期,開始發(fā)生肝細(xì)胞的炎癥損害而清除病毒,免疫清除階段伴隨著持續(xù)活躍的肝炎活動和嚴(yán)重的組織學(xué)損害,此時肝纖維化可快速進(jìn)展,部分可發(fā)展為肝硬化和肝衰竭[5,6]。乙型肝炎病毒持續(xù)感染導(dǎo)致的反復(fù)炎癥活動,可以激活肝星狀細(xì)胞,激活的肝星狀細(xì)胞是生成細(xì)胞外基質(zhì),導(dǎo)致肝纖維化的不斷發(fā)展,最終導(dǎo)致肝硬化[6]。肝穿檢查目前被認(rèn)為是評價肝纖維化的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但該檢查有創(chuàng)并存在并發(fā)癥[7],同時存在取樣誤差導(dǎo)致對肝臟纖維化程度的低估及病理醫(yī)師的診斷差異,使其不適合對患者進(jìn)行長期隨訪[8]。因此臨床中更需要一種準(zhǔn)確判斷肝病炎癥及纖維化的方法,來幫助判定療效和疾病預(yù)后及轉(zhuǎn)歸。

    傳統(tǒng)觀點認(rèn)為ALT或AST值是反映肝臟炎癥活動的血清學(xué)指標(biāo),本研究顯示,基線LSM值與年齡、性別、HBVDNA和HBeAg無明顯相關(guān)性(P>0.05),與ALT、AST之間分別呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),說明肝臟炎癥明顯可以導(dǎo)致LSM升高,與劉志權(quán)等的研究一致[9]。同時有研究資料表明,LSM所反映出的肝纖維化程度與肝活檢組織病理學(xué)結(jié)果一致性良好[10]。因此LSM可以代替經(jīng)皮肝穿,作為間接反應(yīng)肝臟炎癥和纖維化程度的組織學(xué)指標(biāo)。

    應(yīng)用抗病毒藥物可明顯抑制肝纖維化[6]。恩替卡韋是目前治療CHB的一線藥物[11],本研究90例CHB患者予以恩替卡韋抗病毒治療52周,治療期間無停藥和耐藥情況發(fā)生,病毒學(xué)指標(biāo)HBVDNA陰轉(zhuǎn)率100%(90/90),生化學(xué)指標(biāo)AST、ALT復(fù)常率100%(90/90),LSM值顯著下降(P<0.01),同時LSM值下降幅度與HBVDNA、ALT、AST下降幅度之間分別呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.01;P<0.01;P<0.01)。說明恩替卡韋在抑制CHB患者體內(nèi)的病毒復(fù)制,使肝功能恢復(fù)正常的同時,可以降低LSM值,提示早期進(jìn)行抗病毒治療可以發(fā)生肝纖維化的逆轉(zhuǎn),說明LSM能動態(tài)反應(yīng)CHB患者經(jīng)恩替卡韋抗病毒治療后肝臟組織學(xué)的改善。

    TE作為一種新型的無創(chuàng)且快速的檢測手段,對于CHB患者肝纖維化具有診斷價值,對于抗病毒療效評價及隨訪具有非常重要的意義,同時影響肝臟LSM值測定的因素比較多,其中包括BMI、總膽紅素等,因此臨床中特殊情況下需綜合考慮和動態(tài)觀察。

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