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    18F-FDG PET/CT 在顱內(nèi)原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤診斷中的價(jià)值

    2020-08-31 08:42:42王瑞華吳彬彬楊柳周倩張晶晶劉艷韓星敏

    王瑞華 吳彬彬 楊柳 周倩 張晶晶 劉艷 韓星敏

    鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,河南省分子影像醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 450052

    顱內(nèi)原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一種罕見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,屬于侵襲性結(jié)外非霍奇金淋巴瘤,病理類型多為彌漫性大B 細(xì)胞淋巴瘤[1]。雖然其發(fā)病率低,但惡性程度很高[2-3]。目前,顱內(nèi)PCNSL 的初步診斷依賴CT、MRI,但因顱內(nèi)PCNSL 與顱內(nèi)其他常見(jiàn)占位性疾?。ㄈ缒z質(zhì)瘤、惡性腫瘤的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移病灶)在CT、MRI 的影像學(xué)表現(xiàn)上存在諸多相似之處[4-6],因此誤診率仍然較高。18F-FDG PET/CT 顯像是融合解剖與功能信息的影像學(xué)模式,綜合解剖結(jié)構(gòu)信息和葡萄糖代謝狀態(tài)來(lái)分析病灶特點(diǎn)[7-8]。我們回顧性分析經(jīng)病理學(xué)結(jié)果證實(shí)的顱內(nèi)PCNSL 患者的18F-FDG PET/CT 影像資料,總結(jié)影像學(xué)特征,并分析顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤的18F-FDG PET/CT影像的鑒別診斷閾值,以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2011 年5 月至2018 年12 月于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科行18F-FDG PET/CT 檢查的顱內(nèi)PCNSL 患者45 例,年齡(57.49±2.54)歲。其中,男性26 例,年齡14~80(58.5±3.4)歲;女性19 例,年齡14~77(56.1±3.8)歲。將同期行18F-FDG PET/CT 檢查的52 例腦膠質(zhì)瘤患者[男性27 例,年齡38~75(57.0±2.1)歲;女性25 例,年齡33~79(55.2±3.3)歲]和60 例腦轉(zhuǎn)移瘤患者[男性31例,年齡40~74(58.5±1.6)歲;女性29 例,年齡42~79(60.1±2.1)歲]作為對(duì)照組,3 組患者之間年齡的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(男:F=0.11,P=0.892;女:F=1.08,P=0.346)。患者納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均在18F-FDG PET/CT 檢查后經(jīng)病理學(xué)確診;(2)檢查前未曾行激素治療或任何放療、化療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在人類皰疹病毒4 感染癥狀及證據(jù);(2)存在免疫功能缺陷病史(包括先天性或獲得性)。行18F-FDG PET/CT 檢查前所有患者或其家屬均簽署了知情同意書(shū)。

    1.2 檢查方法及診斷標(biāo)準(zhǔn)

    患者空腹6~8 h,經(jīng)肘靜脈注射18F-FDG(由日本住友集團(tuán)醫(yī)用回旋加速器自動(dòng)化合成模塊合成),注射劑量按照3.70~5.55 MBq/kg 體重計(jì)算?;颊呷⊙雠P位,采用德國(guó)Siemens 公司的Biograph Truepoint 64 PET/CT 儀進(jìn)行掃描。CT 掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流120~250 mAs,層厚3 mm。PET 采用三維掃描模式,頭部掃描3 min/床位,體部掃描1.5 min/床位,掃描范圍從顱頂至股骨上段。CT 衰減校正后進(jìn)行迭代法重建。

    18F-FDG PET/CT 圖像由2 名有3 年以上獨(dú)立診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行視覺(jué)分析,意見(jiàn)不一致時(shí)咨詢上級(jí)醫(yī)師。18F-FDG 代謝情況以周圍正常腦白質(zhì)或?qū)?cè)相應(yīng)部位腦白質(zhì)18F-FDG 攝取水平為標(biāo)準(zhǔn)[9]:病灶代謝活躍程度高記為陽(yáng)性,活躍程度低記為陰性。病灶形態(tài)判斷及描述以顱腦CT 診斷為標(biāo)準(zhǔn)[10]。PET/CT 半定量分析基于SUVmax、腫瘤與對(duì)側(cè)相應(yīng)部位腦組織SUVmax的比值(the ratio of SUVmaxof tumor to white matter,T/WM),勾畫(huà)ROI,應(yīng)用計(jì)算機(jī)ROI 技術(shù)和Syngo 工作站(德國(guó)Siemens 公司)進(jìn)行計(jì)算。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。2 組間半定量結(jié)果的比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn)(方差齊)和校正后t 檢驗(yàn)(方差不齊);2 組間診斷效能的比較及鑒別診斷閾值的判斷采用ROC 曲線分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶分布特征

    45 例顱內(nèi)PCNSL 患者經(jīng)病理學(xué)結(jié)果證實(shí)均為彌漫性大B 細(xì)胞淋巴瘤,病灶數(shù)共70 個(gè),多位于腦組織較深的部位,近中線分布多見(jiàn)于腦室周圍,體部未見(jiàn)病灶。45 例患者中,單發(fā)病灶較常見(jiàn)(34/45,75.6%);70 個(gè)病灶中,病灶位于幕上者多見(jiàn)(61/70,87.1%)、位于幕下者僅9 個(gè)(9/70,12.9%)。52 例腦膠質(zhì)瘤患者的病灶數(shù)共98 個(gè),其中,位于幕上者32 個(gè)(32/98,32.7%)、位于幕下者66 個(gè)(66/98,67.3%),經(jīng)病理學(xué)結(jié)果證實(shí)均為高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤。60 例腦轉(zhuǎn)移瘤患者的病灶數(shù)共129 個(gè),其中,位于幕上者15 個(gè)(15/129,11.6%)、位于幕下者114 個(gè)(114/129,88.4%),經(jīng)病理學(xué)結(jié)果證實(shí)原發(fā)腫瘤均為肺癌(表1)。

    2.2 病灶形態(tài)特征

    圖1 顱內(nèi)原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤患者(男性,80 歲)的18F-FDG PET/CT 圖像 圖中,PET/CT 檢查體部未見(jiàn)其他腫瘤性疾病,橫排從上至下依次為CT 圖像、PET 圖像和PET/CT 融合圖像,豎列從左至右依次為橫斷面、矢狀面和冠狀面圖像。CT 圖像示:顱內(nèi)多發(fā)病灶,病灶較大者位于右側(cè)枕葉,呈團(tuán)塊狀,最大層面大小約為3.6 cm×5.4 cm,CT 值為32 HU;PET 圖像示:顱內(nèi)多發(fā)18F-FDG 代謝活躍灶,病灶較大者位于右側(cè)枕葉;PET/CT 融合圖像示:顱內(nèi)多發(fā)高代謝病灶,較大者位于右側(cè)枕葉,最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值約為39.2。FDG:氟脫氧葡萄糖,PET:正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);CT:計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù)Fig. 1 18F-FDG PET/CT image of intracranial primary central nervous system lymphoma patient(male,80 years old)

    表1 3 組患者的病灶分布特征Table 1 Distribution characteristics of lesions in the three groups

    顱內(nèi)PCNSL 的實(shí)質(zhì)區(qū)呈結(jié)節(jié)狀和團(tuán)塊狀,CT 表現(xiàn)為等或稍高密度,密度均勻,占位效應(yīng)不明顯,病灶周邊水腫區(qū)不明顯,病灶內(nèi)繼發(fā)征象囊變、壞死少見(jiàn),中線移位、腦室受壓較少見(jiàn),腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)對(duì)18F-FDG 的攝取明顯增高(圖1)。腦膠質(zhì)瘤的實(shí)質(zhì)區(qū)病灶形態(tài)不規(guī)則,CT 表現(xiàn)為稍低或等密度,占位效應(yīng)較明顯,病灶周邊水腫區(qū)較明顯,腫瘤實(shí)質(zhì)病灶內(nèi)伴繼發(fā)征象囊變、出血,個(gè)別見(jiàn)鈣化,中線移位及腦室受壓可見(jiàn),病灶邊緣對(duì)18F-FDG的攝取增高,內(nèi)部囊變、壞死,出血區(qū)的攝取減低。腦轉(zhuǎn)移瘤的實(shí)質(zhì)區(qū)病灶呈結(jié)節(jié)狀,CT 表現(xiàn)為稍低密度或混雜密度,幾乎所有的病灶周邊均可見(jiàn)中重度水腫,中線移位及腦室受壓多見(jiàn),腫瘤實(shí)質(zhì)病灶邊緣對(duì)18F-FDG 的攝取呈不同程度增高(表2)。

    2.3 病灶半定量分析結(jié)果

    對(duì)3 組患者病灶的半定量分析結(jié)果(表3)顯示,顱內(nèi)PCNSL 病灶的SUVmax(t=13.02、11.07,均P=0.000)和T/WM(t=10.13、13.88,均P=0.000)明顯高于腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤病灶,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。顱內(nèi)PCNSL 的病灶大小和CT 值與腦膠質(zhì)瘤相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.61、1.40,P=0.546、0.165);但顱內(nèi)PCNSL 的病灶大小和CT值高于腦轉(zhuǎn)移瘤,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.82、2.32,P=0.000、0.023)。

    2.4 ROC 曲線分析結(jié)果

    ROC 曲線分析結(jié)果顯示,當(dāng)SUVmax=15.8 時(shí),顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤鑒別診斷的AUC 最大(0.982),靈敏度為95.6%,特異度為94.2%(圖2中A);而當(dāng)SUVmax=16.8 時(shí),顱內(nèi)PCNSL 與腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷的AUC 最大(0.946),靈敏度為93.3%,特異度為85.0%(圖2 中B)。當(dāng)T/WM=3.395時(shí),顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤鑒別診斷的AUC最大(0.918),靈敏度為86.7%,特異度為73.1%(圖2 中C);而當(dāng)T/WM=3.220 時(shí),顱內(nèi)PCNSL與腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷的AUC 最大(0.973),靈敏度為97.8%,特異度為83.3%(圖2 中D)。可以認(rèn)為T(mén)/WM=3.395 為顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤鑒別診斷的最佳閾值,而T/WM=3.220 為顱內(nèi)PCNSL 與腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷的最佳閾值。

    3 討論

    PCNSL 較罕見(jiàn),屬結(jié)外淋巴瘤,累及全身各個(gè)部位的神經(jīng)軸索,包括顱內(nèi)、椎管[11]、視神經(jīng)等,極少累及全身。2009 年美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)顱內(nèi)原發(fā)淋巴瘤診療指南指出,PCNSL 患者可以考慮做全身PET 掃描,并可替代CT 和骨髓檢查,但是目前PCNSL 患者使用PET 診斷的數(shù)據(jù)仍比較缺乏,18F-FDG PET/CT 診斷的數(shù)據(jù)更是不足[12]。本研究中我們采用18F-FDG PET/CT 顯像,不僅從影像表現(xiàn)上得到了顱內(nèi)PCNSL 的結(jié)構(gòu)特征,而且通過(guò)ROC 曲線分析得到了顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷的最佳閾值,分享了18F-FDG PET/CT 顯像在顱內(nèi)PCNSL 診斷中的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。

    本研究結(jié)果顯示,PCNSL 病灶主要集中在中線附近深部腦組織,以單發(fā)、結(jié)節(jié)狀、團(tuán)塊狀病灶居多,繼發(fā)改變較少出現(xiàn),這與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果類似[5,13]。PCNSL 細(xì)胞的生長(zhǎng)方式?jīng)Q定了病灶均呈浸潤(rùn)性“蟹足樣”生長(zhǎng)。密集的、單克隆增殖的淋巴細(xì)胞組成的血管聚集型腫瘤細(xì)胞突破血腦屏障呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),累及腦實(shí)質(zhì),“鉆縫樣”侵入腦組織,早期對(duì)腦溝、腦回的形態(tài)改變不大,腫瘤病灶周邊水腫和內(nèi)部繼發(fā)改變不明顯。PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤相比,腫瘤細(xì)胞密集、增殖活性強(qiáng)、細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)18F-FDG 的攝取較高,因此有較高的葡萄糖代謝水平[4,14-16],但文獻(xiàn)報(bào)道并未見(jiàn)有公認(rèn)的SUVmax測(cè)量值用于鑒別診斷,這可能與SUVmax的測(cè)量值在一定程度上受到的影響因素較多有關(guān),也可能與不同掃描儀器間SUVmax的測(cè)量值存在不同程度的差異有關(guān)。理論上,T/WM 不僅能從數(shù)值上反映腫瘤的代謝水平,而且能為不同的掃描儀器和不同的醫(yī)療單位的疾病診斷提供借鑒。本研究以T/WM 為數(shù)據(jù)分析點(diǎn),對(duì)18F-FDG PET/CT 顯像鑒別顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤作ROC曲線,分析18F-FDG PET/CT 顯像對(duì)顱內(nèi)PCNSL 的診斷價(jià)值,預(yù)測(cè)T/WM=3.395 為顱內(nèi)PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤鑒別診斷的臨界值,對(duì)于T/WM>3.395 的患者而言,診斷為PCNSL 的可能性更大。而T/WM=3.220 可認(rèn)為是顱內(nèi)PCNSL 與腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷的臨界值,對(duì)于T/WM>3.220 的患者而言,診斷為PCNSL 的可能性更大。18F-FDG PET/CT 顯像在PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷上有重要的應(yīng)用價(jià)值。PCNSL 在發(fā)生部位、形態(tài)、代謝的影像表現(xiàn)上與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤有相似之處,半定量分析指標(biāo)上與腦膠質(zhì)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤也有交叉重合。通常來(lái)說(shuō),PCNSL 易發(fā)于深部腦組織,腦膠質(zhì)瘤可發(fā)生于任何部位,腦轉(zhuǎn)移瘤則多發(fā)生在皮髓質(zhì)交界處;PCNSL 以單發(fā)最常見(jiàn),腦膠質(zhì)瘤的單發(fā)病灶稍多于多發(fā)病灶,腦轉(zhuǎn)移瘤則以多發(fā)病灶常見(jiàn);PCNSL、腦膠質(zhì)瘤早期不改變腦溝、腦回形態(tài),腦轉(zhuǎn)移瘤改變腦溝、腦回形態(tài)較早;PCNSL病灶周邊水腫不明顯,腦膠質(zhì)瘤病灶周邊水腫比PCNSL 重,而腦轉(zhuǎn)移瘤則常出現(xiàn)“小病灶,大水腫”;PCNSL 病灶中繼發(fā)改變少見(jiàn),腦膠質(zhì)瘤繼發(fā)改變比PCNSL 明顯,而腦轉(zhuǎn)移瘤的繼發(fā)改變最常見(jiàn);PCNSL、腦膠質(zhì)瘤病灶較大,腦轉(zhuǎn)移瘤較?。籔CNSL、腦膠質(zhì)瘤實(shí)質(zhì)病灶的CT 值較高,腦轉(zhuǎn)移瘤較低;PCNSL 的SUVmax較大,腦膠質(zhì)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤較小;PCNSL 的T/WM 最大,腦膠質(zhì)瘤次之,腦轉(zhuǎn)移瘤最小。PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤的鑒別診斷需要根據(jù)以上特征進(jìn)行綜合分析,而18F-FDG PET/CT 顯像可在一次檢查中提供以上所有信息。

    表2 3 組患者的病灶形態(tài)特征Table 2 Morphological characteristics of lesions in the three groups

    表3 3 組患者的病灶18F-FDG PET/CT 半定量分析結(jié)果(BZ_15_1003_1232_1027_1264s)Table 3 Results of the semi-quantitative analysis of lesions in the three groups ( ±s)

    表3 3 組患者的病灶18F-FDG PET/CT 半定量分析結(jié)果(BZ_15_1003_1232_1027_1264s)Table 3 Results of the semi-quantitative analysis of lesions in the three groups ( ±s)

    注:表中,a:與腦轉(zhuǎn)移瘤相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.32~13.88,均P<0.05);b:與腦膠質(zhì)瘤相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.02、10.13,均P=0.000)。FDG:氟脫氧葡萄糖;PET:正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);CT:計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù);PCNSL:原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤;SUVmax:最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值;T/WM:腫瘤與對(duì)側(cè)相應(yīng)部位腦組織SUVmax 的比值

    組別 例數(shù) 病灶大小(cm) CT值(HU) SUVmax T/WM PCNSL 45 3.08±0.12a 37.59±0.83a 26.42±1.17ab 4.37±0.10ab腦膠質(zhì)瘤 52 2.98±0.11 36.02±0.76 9.96±0.48 2.99±0.09腦轉(zhuǎn)移瘤 60 2.34±0.09 35.57±0.43 11.97±0.58 2.60±0.08

    圖2 PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤的T/WM 及SUVmax 的ROC 曲線 圖中,A:PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤的SUVmax 的ROC 曲線;B:PCNSL 與腦轉(zhuǎn)移瘤的SUVmax 的ROC 曲線;C:PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤的T/WM 的ROC 曲線;D:PCNSL 與腦轉(zhuǎn)移瘤的T/WM 的ROC 曲線。PCNSL:原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤;T/WM:腫瘤與對(duì)側(cè)相應(yīng)部位腦組織SUVmax 的比值;SUVmax:最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值;ROC:受試者工作特征Fig. 2 The ratio of SUVmax of tumor to white matter (T/WM) and SUVmax ROC curves of primary central nervous system lymphoma(PCNSL), gliomas, and brain metastases

    本研究中我們以視覺(jué)分析和半定量分析探討18F-FDG PET/CT 顯像在PCNSL 中的應(yīng)用價(jià)值,但仍有不足之處。我們僅用了CT 平掃進(jìn)行診斷,沒(méi)有發(fā)揮增強(qiáng)CT 的診斷價(jià)值,以后將使用增強(qiáng)CT掃描,為PCNSL 的診斷和鑒別診斷提供更多的信息。本研究結(jié)果顯示,顱內(nèi)PCNSL 對(duì)18F-FDG 的攝取程度遠(yuǎn)高于顱內(nèi)對(duì)側(cè)腦皮質(zhì),在沒(méi)有條件生產(chǎn)11C-甲基-L-蛋氨酸等顱內(nèi)低本底顯像劑的單位,用常規(guī)顯像劑18F-FDG 即可滿足對(duì)PCNSL 的診斷,但由于顱內(nèi)灰質(zhì)和基底核團(tuán)對(duì)18F-FDG 的攝取較高,導(dǎo)致高攝取背景影響對(duì)目的病灶的觀察,尤其是在低級(jí)別膠質(zhì)瘤和較小顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤中,高攝取背景極易掩蓋對(duì)病灶的觀察,如果能夠選取其他顱內(nèi)低攝取的顯像劑,如11C-蛋氨酸,則能更好地提高診斷效能,尤其是多種顯像劑同時(shí)應(yīng)用時(shí)具有巨大的優(yōu)越性,是未來(lái)PET/CT 的發(fā)展方向,也是PCNSL診斷研究進(jìn)一步深入的方向。另外,本研究結(jié)果顯示,3 種腫瘤T/WM 有一定程度的重合,總體來(lái)看PCNSL 最高,但是從本研究目前的結(jié)果來(lái)看,并不能單純用T/WM 來(lái)武斷地鑒別PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤,需要依據(jù)18F-FDG PET/CT 得到的其他參數(shù)同時(shí)分析判斷。SUVmax和T/WM 是18F-FDG PET/CT 的重要參數(shù),本研究雖然樣本量不夠大,但也得出了一定的規(guī)律,總結(jié)了18F-FDG PET/CT SUVmax和T/WM 在PCNSL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,但由于PCNSL罕見(jiàn),多中心合作是共同努力的方向,期待更多的研究者加入,繼續(xù)擴(kuò)大樣本量,使診斷閾值更趨合理化、更具實(shí)踐性。

    綜上,在單純CT、MRI 診斷困難時(shí),18F-FDG PET/CT 顯像不僅能從形態(tài)學(xué)上鑒別PCSNL 與腦膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤,還可以通過(guò)葡萄糖代謝的半定量分析結(jié)果對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步有效地鑒別診斷,作為傳統(tǒng)影像學(xué)診斷的有效補(bǔ)充。雖然18F-FDG PET/CT顯像的價(jià)格較高,但從早期有效診斷、改善患者預(yù)后的角度考慮,且一次檢查可以提供多種信息,18F-FDG PET/CT 顯像仍不失為一種有價(jià)值的診斷方法。

    利益沖突本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨(dú)立開(kāi)展,不涉及任何利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明王瑞華負(fù)責(zé)研究命題的提出、論文的撰寫(xiě)、最終版本的修訂;吳彬彬負(fù)責(zé)研究命題的設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)的獲取與分析、最終版本的修訂;楊柳負(fù)責(zé)研究命題的設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)的獲取與分析;周倩負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的獲?。粡埦Ь?、劉艷、韓星敏負(fù)責(zé)論文的審閱及指導(dǎo)。

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