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    美托洛爾輔助治療糖尿病合并甲亢的臨床效果分析

    2020-08-29 07:01:38呂金龍
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年21期
    關(guān)鍵詞:控制組甲亢洛爾

    呂金龍

    (遼寧省葫蘆島市中心醫(yī)院,遼寧 葫蘆島 125000)

    糖尿病和甲狀腺功能亢進(jìn)癥均是常見(jiàn)內(nèi)分泌疾病,甲亢是指由甲狀腺本身的疾病引起的自身免疫性疾病。原因主要是彌漫性毒性甲狀腺腫。大多數(shù)甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者有高代謝綜合征和甲狀腺腫。糖尿病合并甲亢可導(dǎo)致病情加重,治療難度增大[1]。本研究納入我院80例2017年2月14日至2018年1月11日糖尿病合并甲亢患者。隨機(jī)數(shù)字表分組,常規(guī)控制組采取常規(guī)藥物治療,美托洛爾治療組則采取常規(guī)藥物加上美托洛爾治療。比較常規(guī)控制組、美托洛爾治療組療效;空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間;治療前后患者甲狀腺的相關(guān)指標(biāo);不良反應(yīng),分析了美托洛爾輔助治療糖尿病合并甲亢的臨床效果,結(jié)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:納入我院80例2017年2月14日至2018年1月11日糖尿病合并甲亢患者。隨機(jī)數(shù)字表分組,美托洛爾治療組40例,常規(guī)控制組40例。其中,常規(guī)控制組年齡61~79歲,平均(64.57±2.91)歲。男13例、女27例。病程1~18年,平均(11.88±0.45)年。美托洛爾治療組年齡61~79歲,平均(64.24±2.91)歲。男14例、女26例。病程1~18年,平均(11.24±0.41)年。常規(guī)控制組、美托洛爾治療組基本資料可比。

    1.2 方法:常規(guī)控制組采取常規(guī)藥物治療,給予常規(guī)控制甲亢癥狀、控制高代謝藥物和降低血糖藥物治療,降糖采用二甲雙胍治療,必要時(shí)給予胰島素。而控制代謝類的藥物選擇甲巰咪唑,每次10 mg,每天服用3次。治療4周。美托洛爾治療組則采取常規(guī)藥物加上美托洛爾治療。常規(guī)控制組的基礎(chǔ)上給予美托洛爾,每次口服25 mg,每天服用2次,治療4周。

    1.3 指標(biāo):比較常規(guī)控制組、美托洛爾治療組療效;空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間;治療前后患者甲狀腺的相關(guān)指標(biāo);不良反應(yīng)。顯效:空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下,甲狀腺檢測(cè)值基本正常,癥狀體征消失;改善:空腹血糖、餐后2 h血糖改善,甲狀腺檢測(cè)值改善50%以上;無(wú)效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)。療效=顯效、改善百分率之和[2]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采取SPSS18.0版本實(shí)施χ2、t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 療效:美托洛爾治療組相比較照組療效較高,P<0.05。常規(guī)控制組顯效、改善、無(wú)效、總有效率分別是12、18、10、30例(75.00%),美托洛爾治療組顯效、改善、無(wú)效、總有效率分別是36、4、0、40例(100.00%)。

    2.2 甲狀腺的相關(guān)指標(biāo):治療前常規(guī)控制組、美托洛爾治療組甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)相近,P>0.05;治療后美托洛爾治療組甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)變化幅度更大,治療前,美托洛爾治療組FT3、FT4分別是(12.13±1.01)pmol/L、(28.13±1.22)pmol/L,治療后托洛爾治療組FT3、FT4分別是(6.87±2.21)pmol/L、(12.56±2.22)pmol/L。治療前,常規(guī)控制組FT3、FT4分別是(12.12±1.02)pmol/L、(28.14±1.58)pmol/L,治療后常規(guī)控制組FT3、FT4分別是(8.83±1.44)pmol/L、(17.72±1.67)pmol/L。見(jiàn)表1。

    表1 治療前后甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表1 治療前后甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    2.3 空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間:美托洛爾治療組空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間更好,P<0.05,美托洛爾治療組空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間分別是(3.78±1.41)d以及(3.11±1.25)d。常規(guī)控制組空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間分別是(5.56±1.78)d以及(4.62±1.48)d。

    2.4 不良反應(yīng):美托洛爾治療組不良反應(yīng)和常規(guī)控制組無(wú)明顯差異,P>0.05,常規(guī)控制組1例食欲減退,1例出現(xiàn)高代謝綜合征、1例食欲亢進(jìn)。美托洛爾治療組1例食欲減退,1例出現(xiàn)高代謝綜合征、1例食欲亢進(jìn)。

    3 討 論

    糖尿病和甲狀腺功能亢進(jìn)是內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,具有復(fù)雜的臨床發(fā)病機(jī)制。臨床實(shí)踐中沒(méi)有完整和完整的治療方案,其中大多數(shù)是控制癥狀。上述兩種疾病的具體原因尚不清楚[3]。大多數(shù)糖尿病合并甲亢患者會(huì)出現(xiàn)高代謝綜合征,如發(fā)熱、出汗、休息時(shí)心率加快等癥狀。甲狀腺激素促進(jìn)新陳代謝,促進(jìn)身體的氧化還原反應(yīng)。代謝性肥大需要身體增加食物攝入量; 胃腸道活動(dòng)增強(qiáng),糞便增多; 雖然進(jìn)食量增加,但氧化反應(yīng)增強(qiáng),身體能量消耗增加,患者的表現(xiàn)減少;增加表現(xiàn)是怕熱出汗,個(gè)別患者有低燒; 甲狀腺激素刺激交感神經(jīng)刺激,臨床表現(xiàn)心悸,心動(dòng)過(guò)速,失眠,情緒煩躁,甚至焦慮。因此,心臟選擇性β受體阻滯劑可用于這些糖尿病合并甲亢患者心律失常的控制。美托洛爾是一種β受體阻滯劑β受體阻滯劑,它選擇性地阻斷β1受體,沒(méi)有PAA(部分激動(dòng)活性),并且沒(méi)有膜穩(wěn)定作用。例如,對(duì)心臟的影響在于可以減慢心率,抑制心肌收縮,減少自律,并延遲房室的傳導(dǎo)時(shí)間[4-5]。它對(duì)血管和支氣管平滑肌有很弱的收縮作用,因此對(duì)呼吸道的影響也很小,沒(méi)有明顯的影響呼吸抑制。與此同時(shí),美托洛爾也可以減少血漿腎素活性,無(wú)誘變作用,對(duì)胎兒沒(méi)有影響,可廣泛應(yīng)用于在心絞痛等心血管疾病治療。美托洛爾治療糖尿病合并甲亢效果肯定,不僅可以幫助糖尿病合并甲亢患者有效控制血糖,還可以更好地幫助糖尿病合并甲亢患者改善甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀,具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值[6-10]。美托洛爾與阿替洛爾相似,對(duì)β1受體具有選擇性阻斷作用,對(duì)β2受體具有弱的阻斷作用。沒(méi)有內(nèi)在的擬交感神經(jīng)活性和膜穩(wěn)定作用。消除主要是在肝臟,尿液很少排出,有效血藥濃度為252 ng/mL。吸收率為95%,一次通過(guò)效果較高,達(dá)到50%~60%,血漿蛋白結(jié)合率為13%,生物利用度約為38%,半衰期為(3.2±0.2)h。美托洛爾是一種選擇性β1受體阻滯劑,其需要的劑量不如外周血管和支氣管上的β2受體有效。隨著劑量增加,β1受體選擇性可能降低。

    本研究中,常規(guī)控制組采取常規(guī)藥物治療,美托洛爾治療組則采取常規(guī)藥物加上美托洛爾治療。結(jié)果顯示,美托洛爾治療組相比較照組療效較高,P<0.05。常規(guī)控制組顯效、改善、無(wú)效、總有效率分別是12、18、10、30例(75.00%),美托洛爾治療組顯效、改善、無(wú)效、總有效率分別是36、4、0、40例(100.00%)。治療前常規(guī)控制組、美托洛爾治療組甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)相近,P>0.05;治療后美托洛爾治療組甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)變化幅度更大。治療前常規(guī)控制組、美托洛爾治療組甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)相近,P>0.05;治療后美托洛爾治療組甲狀腺的相關(guān)指標(biāo)變化幅度更大,治療前,美托洛爾治療組FT3、FT4分別是(12.13±1.01)pmol/L、(28.13±1.22)pmol/L,治療后托洛爾治療組FT3、FT4分別是(6.87±2.21)pmol/L、(12.56±2.22)pmol/L。治療前,常規(guī)控制組FT3、FT4分別是(12.12±1.02)pmol/L、(28.14±1.58)pmol/L,治療后常規(guī)控制組FT3、FT4分別是(8.83±1.44)pmol/L、(17.72±1.67)pmol/L。美托洛爾治療組空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間更好,P<0.05,美托洛爾治療組空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間分別是(3.78±1.41)d以及(3.11±1.25)d。常規(guī)控制組空腹血糖控制在6.1 mmol/L以下的時(shí)間、餐后2 h血糖控制在7.8 mmol/L以下的時(shí)間分別是(5.56±1.78)d以及(4.62±1.48)d。美托洛爾治療組不良反應(yīng)和常規(guī)控制組無(wú)明顯差異,P>0.05,常規(guī)控制組1例食欲減退,1例出現(xiàn)高代謝綜合征、1例食欲亢進(jìn)。美托洛爾治療組1例食欲減退,1例出現(xiàn)高代謝綜合征、1例食欲亢進(jìn)。

    總之,常規(guī)藥物加上美托洛爾治療糖尿病合并甲亢的效果理想。

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