鄭丹薇
結(jié)核病是一種古老的疾病,也是全世界十大致死疾病之一。該病一年四季均可發(fā)病,15歲~35歲的人群是該病的高發(fā)人群。
1882年,科霍發(fā)現(xiàn)了結(jié)核病的病原菌為結(jié)核桿菌,但由于沒有有效的治療藥物,結(jié)核病仍然在全球廣泛流行。
20世紀30年代前,治療結(jié)核病主要采取讓患者多休息、多呼吸新鮮空氣、增加營養(yǎng),以提高抵抗力的營養(yǎng)療法。但由于當時缺乏有效的抗結(jié)核藥物,治療受到了很大的限制,結(jié)核病治愈率僅為25%,死亡率位居所有疾病之首。
20世紀30年代~50年代,醫(yī)務工作者以上述營養(yǎng)療法為基礎,用物理方法壓縮肺組織(肺空洞),促進病灶愈合,使結(jié)核病的治愈率上升至40%左右。
20世紀50年代后,隨著吡嗪酰胺、異煙肼、利福平等大量抗結(jié)核藥物的出現(xiàn),結(jié)核病治療取得了前所未有的效果,治愈率顯著提高。
一線用藥的臨床問題
利福平、異煙肼、吡嗪酰胺是世界衛(wèi)生組織推薦的一線抗結(jié)核藥物,臨床應用時遇到的主要問題有以下幾方面。
一、單藥使用會很快產(chǎn)生耐藥性,臨床多采用多藥聯(lián)合使用。
二、多藥聯(lián)合使用時,肝損害的發(fā)生風險與嚴重程度增加,且存在個體差異。
據(jù)文獻報道,抗結(jié)核藥物導致肝損害的發(fā)生率為2.5%~34.9%,這是限制其應用的最嚴重問題。其中,肝毒性風險高低與其相關(guān)藥物代謝酶的活性相關(guān)。
治療時要小心肝損害
異煙肼、利福平、吡嗪酰胺在體內(nèi)的代謝與N-乙?;D(zhuǎn)移酶2(NAT2)酶顯著相關(guān)。該酶由NAT2基因編碼,NAT2突變可導致NAT2酶代謝能力出現(xiàn)差異。根據(jù)乙?;x能力不同,可將NAT2分為快乙酰化型、中間乙?;秃吐阴;?。
因此,在異煙肼、利福平、吡嗪酰胺單用或聯(lián)合應用治療結(jié)核病時,可以通過相關(guān)檢測,預測這些藥物的肝毒性,輔助臨床醫(yī)生優(yōu)化治療方案,以減少甚至避免毒副作用的發(fā)生。
此外,在開始抗結(jié)核治療前,醫(yī)生應明確了解患者的肝功能和潛在發(fā)生肝損害的因素,患者對此也應有所了解。
治療前,患者至少要進行“三查”:一查肝功能;二查B超或必要的其他影像學檢查;三查慢性乙肝或丙肝病毒感染情況。乙肝患者還應掌握乙肝病毒復制水平,預估抗結(jié)核治療引起肝損害的風險。
腫瘤患者,尤其是終末期腫瘤患者,不但身體飽受病痛的種種折磨,還要承受生死離別的心理壓力。醫(yī)務人員除了利用一切現(xiàn)有的醫(yī)護措施和診療方法,最大程度治愈患者或者減輕患者的病痛;還要讓患者保持平靜、理智、坦然的心態(tài),接受病情,接受生命的自然過程,使患者在身體上、精神上、心理上最大限度地減少“痛苦”。