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    陽(yáng)離子醚化淀粉改性脲醛樹(shù)脂膠黏劑的研究

    2020-08-26 02:14:48梁冬梅莫福旺黃志強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:脲醛樹(shù)脂黏劑陽(yáng)離子

    梁冬梅,莫福旺,黃志強(qiáng),湯 泉

    (賀州學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院,廣西 賀州 542899)

    膠黏劑是建筑、木材加工業(yè)、輕工業(yè)、航空工藝等行業(yè)中必不可少的產(chǎn)品,用途非常廣泛,而脲醛樹(shù)脂膠黏劑是應(yīng)用最廣泛的膠黏劑,其特點(diǎn)是固化速度快,合成工藝簡(jiǎn)單,使用方便,性能較好,成本低,黏結(jié)強(qiáng)度高,價(jià)格低廉[1]。在我國(guó),脲醛樹(shù)脂膠黏劑在木材膠黏劑中的使用量達(dá)到80%以上[2],但脲醛樹(shù)脂由尿素和甲醛合成,在使用過(guò)程中易釋放游離甲醛。若釋放的游離甲醛含量過(guò)高,會(huì)嚴(yán)重污染環(huán)境和危害人的身體健康[3]。

    大自然中的許多植物都含有淀粉,因而淀粉具有來(lái)源廣泛、價(jià)格低、無(wú)毒環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)[4],其分子鏈上大量的羥基、羥甲基以及因水解而產(chǎn)生的醛基[5]等活性基團(tuán),可能與脲醛樹(shù)脂中的甲醛、羥基、亞氨基等發(fā)生反應(yīng),從而降低脲醛樹(shù)脂體系中的游離甲醛含量,同時(shí)淀粉也可以通過(guò)改性除去甲醛[6]。

    本實(shí)驗(yàn)在尿素和甲醛的摩爾比確定的基礎(chǔ)上,分別選用木薯淀粉、α-淀粉酶改性木薯淀粉和陽(yáng)離子醚化淀粉來(lái)改性脲醛樹(shù)脂膠黏劑,考察不同的淀粉種類(lèi)對(duì)脲醛樹(shù)脂制備工藝的影響,得出低游離甲醛含量脲醛樹(shù)脂的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)方案,為改性脲醛樹(shù)脂的研究及應(yīng)用提供一定的數(shù)據(jù)支持。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)試劑

    木薯淀粉(市售),α-淀粉酶(BR),陽(yáng)離子醚化淀粉,甲醛(37%),尿素,亞硫酸鈉,乙醇(均為分析純)。

    1.2 主要儀器設(shè)備

    DF-101S型恒溫磁力攪拌器,DHG-9140A型恒溫烘箱,NDJ-79型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)。

    1.3 α-淀粉酶改性木薯淀粉的制備

    取適量的木薯淀粉加入蒸餾水中,配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的淀粉液,然后按α-淀粉酶濃度為0.03%加入到溶解好的淀粉液中,轉(zhuǎn)移到磁力攪拌水浴鍋中,45℃下酶化一定時(shí)間后,放入95℃的水浴鍋中糊化20min,冷卻,在(120±0.1)℃烘箱中烘至 100mL,待用[7]。

    1.4 脲醛樹(shù)脂膠黏劑的合成工藝

    固定甲醛(F)和尿素(U)的摩爾比=1.48∶1,尿素分3批加入(3次加入尿素的量分別為0.75、0.20、0.05),分別在反應(yīng)的加成階段、縮聚階段和縮聚后期階段加入。首先,在三口燒瓶中加入全部的甲醛,調(diào) pH 至 6.8~7.1,加入第 1批尿素(U1),升溫到一定溫度,保溫30min,調(diào)pH至4.8~5.1,加入第2批尿素(U2),觀(guān)察黏度的變化并測(cè)定反應(yīng)終點(diǎn)。終點(diǎn)時(shí)調(diào)pH至6.8~7.0,降溫至65℃,加入第3批尿素(U3),調(diào) pH 至 7.5~8.0,降溫至 45℃,出料。

    1.5 性能檢測(cè)

    固含量、游離甲醛含量、固化時(shí)間、黏度的測(cè)定均按照GB/T 14074.7-2006進(jìn)行,具體的技術(shù)指標(biāo)見(jiàn)表1。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 淀粉種類(lèi)對(duì)脲醛樹(shù)脂膠黏劑性能的影響

    在脲醛樹(shù)脂膠黏劑合成的縮聚后期階段,分別加入2%的木薯淀粉、α-淀粉酶改性淀粉和陽(yáng)離子醚化淀粉,對(duì)脲醛樹(shù)脂膠進(jìn)行改性,檢測(cè)合成產(chǎn)品的性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 淀粉對(duì)膠黏劑性能的影響

    從表1可知,加入淀粉后,脲醛樹(shù)脂的固含量增加,淀粉溶液自身也有一定的固含量,因此改性后膠黏劑的固含量提高。加入的3種淀粉都能降低樹(shù)脂中游離甲醛的含量,改性后的淀粉可使樹(shù)脂中的游離甲醛含量降低得更多,其原因在于改性后的淀粉中含有更多的羥基和羧基等基團(tuán)[8],在反應(yīng)中可與脲醛樹(shù)脂膠體系中的氨基、羥甲基等基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),進(jìn)而吸收體系中的游離甲醛[9]。不加淀粉的樹(shù)脂,是其固化時(shí)間比加入改性淀粉的樹(shù)脂長(zhǎng),淀粉中含有的羥基等活性基團(tuán)會(huì)與脲醛樹(shù)脂中的亞氨基反應(yīng),從而使脲醛樹(shù)脂的體系結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,固化時(shí)間變短[10]。不加淀粉的樹(shù)脂黏度最小,加了淀粉的黏度較大,是因?yàn)榈矸壑泻辛u基,極易與水發(fā)生反應(yīng),具有一定的黏度[11]。在脲醛樹(shù)脂的固含量、固化時(shí)間、黏度都達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的情況下,測(cè)定了游離甲醛含量,以改性的脲醛樹(shù)脂為橫坐標(biāo),游離甲醛含量為縱坐標(biāo),作圖(圖1)。

    圖1 淀粉對(duì)游離甲醛含量的影響

    從圖1可以看出,加入的3種淀粉都可以有效降低脲醛樹(shù)脂膠中游離甲醛的含量,未改性的脲醛樹(shù)脂膠中游離甲醛含量高達(dá)0.7%。游離甲醛含量的大小排序?yàn)椴患拥矸郏灸臼淼矸郏靖男阅臼淼矸郏娟?yáng)離子醚化淀粉,最小的是陽(yáng)離子醚化淀粉改性的脲醛樹(shù)脂,游離甲醛含量為0.3%。因此,選用陽(yáng)離子醚化淀粉改性脲醛樹(shù)脂進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。

    2.2 陽(yáng)離子醚化淀粉加入時(shí)間對(duì)脲醛樹(shù)脂膠黏劑性能的影響

    分別在合成脲醛樹(shù)脂膠黏劑的前期(UFⅠ)、中期(UFⅡ)、后期(UFⅢ)階段,加入2%的陽(yáng)離子醚化淀粉來(lái)改性脲醛樹(shù)脂膠,測(cè)定其產(chǎn)品的理化性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 淀粉加入時(shí)間對(duì)膠黏劑性能的影響

    從表2可以看出,分別在3個(gè)不同反應(yīng)階段加入相同質(zhì)量的陽(yáng)離子醚化淀粉,脲醛樹(shù)脂膠黏劑的性能有一定的改變。陽(yáng)離子醚化淀粉在高溫溶解糊化后,就具有一定的黏度,把它加入改性脲醛樹(shù)脂膠中,脲醛樹(shù)脂的黏度明顯增大。從表2可以看到,固含量在哪個(gè)階段加入,相差不大[12];固化時(shí)間則是在縮聚階段時(shí)最短,原因是在中期加入陽(yáng)離子淀粉,其中羥甲基已經(jīng)反應(yīng)合成了脲醛樹(shù)脂體系中的線(xiàn)性大分子結(jié)構(gòu),固化時(shí)線(xiàn)性大分子發(fā)生交聯(lián),會(huì)加快反應(yīng)速度,使得中期時(shí)間最短。

    本實(shí)驗(yàn)主要考察脲醛樹(shù)脂膠中的游離甲醛含量,以反應(yīng)的不同階段加入的改性淀粉為橫坐標(biāo),游離甲醛含量為縱坐標(biāo),作圖(圖2)。

    圖2 不同反應(yīng)階段添加淀粉對(duì)膠黏劑游離甲醛含量的影響

    從圖2可以看出,分別在反應(yīng)的加成階段、縮聚階段、縮聚后期階段加入2%陽(yáng)離子醚化淀粉,脲醛樹(shù)脂膠黏劑中游離甲醛的含量均得到有效降低。游離甲醛含量大小順序是不加淀粉>加成階段>縮聚階段>反應(yīng)后期階段。在反應(yīng)后期階段添加,游離甲醛的含量最小為0.3%。在縮聚階段加入,由于脲醛樹(shù)脂體系中的醚鍵不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生斷裂釋放甲醛;在前期加入,陽(yáng)離子醚化淀粉中的羥基會(huì)與體系中的亞氨基反應(yīng),反應(yīng)活性不如后期。因此,選取在反應(yīng)后期階段添加不同比例的陽(yáng)離子醚化淀粉,進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。

    2.3 陽(yáng)離子醚化淀粉用量對(duì)脲醛樹(shù)脂膠黏劑性能的影響

    在合成脲醛樹(shù)脂膠黏劑的后期縮聚階段,分別加入2%、4%、6%、8%的陽(yáng)離子醚化淀粉來(lái)改性脲醛樹(shù)脂膠,檢測(cè)其產(chǎn)品性能,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 陽(yáng)離子醚化淀粉用量對(duì)膠黏劑性能的影響

    從表3可以看出,在反應(yīng)的縮聚后期階段,隨著陽(yáng)離子醚化淀粉的用量增加,固含量呈上升趨勢(shì),固化時(shí)間減少,黏度降低。在性能達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的前提下,考察脲醛樹(shù)脂膠中游離甲醛的含量,以縮聚后期階段加入的陽(yáng)離子醚化淀粉的量為橫坐標(biāo),游離甲醛含量為縱坐標(biāo),作圖(圖3)。

    圖3 淀粉加入量對(duì)膠黏劑中游離甲醛量的影響

    由圖3可知,隨著陽(yáng)離子醚化淀粉的添加量增多,游離甲醛含量不斷降低,加入量為6%時(shí)達(dá)到平衡。隨著陽(yáng)離子醚化淀粉的添加量增加,陽(yáng)離子醚化淀粉中的羥基數(shù)量增加,游離甲醛含量逐漸下降。陽(yáng)離子醚化淀粉的添加量達(dá)到一定比例后,游離甲醛含量不再下降,達(dá)到飽和。游離甲醛含量大小順序依次是未改性UF>UFⅢ-2%>UFⅢ-4%>UFⅢ-6%=UFⅢ-8%,最小的是加入量為6%和8%的脲醛樹(shù)脂膠,含量為0.19%,2種膠黏劑在其它性能上相差不大。從節(jié)省原料考慮,選擇陽(yáng)離子醚化淀粉的添加量為6%。

    3 結(jié)論

    1)在脲醛樹(shù)脂膠黏劑的合成過(guò)程中,陽(yáng)離子醚化淀粉作為脲醛樹(shù)脂膠黏劑的最佳改性淀粉,在其它性能達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的情況下,游離甲醛含量最低。

    2)在合成脲醛樹(shù)脂膠黏劑的縮聚后期階段,加入6%的陽(yáng)離子醚化淀粉,此時(shí)效果最優(yōu),各性能指標(biāo)分別為:固含量57.16%,游離甲醛含量0.19%,固化時(shí)間 45.60s,黏度 135.96 mPa·s。

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