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    銅渣改性制備多孔硅酸鹽負(fù)載微納米零價(jià)鐵及其去除廢水中的Cr(VI)

    2020-08-25 09:15:36胡美世樂(lè)成濤王淼張倍賢郭江鳳余文
    礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2020年3期
    關(guān)鍵詞:價(jià)鐵銅渣零價(jià)

    胡美世,樂(lè)成濤,王淼,張倍賢,郭江鳳,余文

    江西理工大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,江西 贛州 341000

    引言

    銅渣是銅精礦火法冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的廢渣,含有多種有價(jià)金屬,其中含有30%~40%的鐵、0.5%~2.1%的銅,具有重要的回收價(jià)值[1]。銅渣中的銅礦物一般通過(guò)浮選回收,浮選后產(chǎn)生90%以上的尾渣[2]。銅渣中的鐵主要以鐵橄欖石和超細(xì)磁鐵礦形式存在,難以通過(guò)物理選礦技術(shù)進(jìn)行回收。除少量用于生產(chǎn)水泥外,銅渣以堆存為主。中國(guó)目前已經(jīng)堆存了數(shù)億噸銅渣,且以每年近2 000萬(wàn)t的速度增長(zhǎng)。大量的銅渣堆存不僅浪費(fèi)了寶貴的金屬資源,而且其中的重金屬進(jìn)入水和土壤中將會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題。因此,亟需研發(fā)新工藝實(shí)現(xiàn)銅渣的綜合利用。

    新傳感器研發(fā)的同時(shí),科學(xué)家還在進(jìn)行對(duì)大腦中傳播的快速電信號(hào)進(jìn)行精準(zhǔn)成像的研究。挑戰(zhàn)在于,現(xiàn)如今的技術(shù)僅僅對(duì)培養(yǎng)皿中的細(xì)胞或腦的表面組織有效,但是“哺乳動(dòng)物的腦并不是透明的,”加州大學(xué)伯克利分校的物理學(xué)家吉娜比喻道,“它看起來(lái)像豆腐。”

    零價(jià)鐵水處理技術(shù)是利用金屬鐵的腐蝕電化學(xué)原理的廢水處理工藝,能夠高效去除廢水中的有機(jī)污染物、重金屬離子、硝酸鹽、砷酸鹽等多種污染物[3-5]。其作用機(jī)理主要為:(1)金屬鐵及其氧化后產(chǎn)生的Fe2+還原污染物;(2)金屬鐵氧化產(chǎn)生的Fe(OH)2、Fe(OH)3、Fe2O3、Fe3O4對(duì)污染物的吸附、絮凝和沉淀作用;(3)電極反應(yīng)產(chǎn)生的活性氫還原破壞污染物。粒度是影響零價(jià)鐵活性的關(guān)鍵因素之一,減小粒度、增加比表面積,可提其降解染物的效率[6]。因此,許多學(xué)者將納米零價(jià)鐵用于廢水處理,結(jié)果表明納米零價(jià)鐵能夠快速降解廢水中的污染物[7-8]。但是納米零價(jià)鐵反應(yīng)后生成磁鐵礦,在水體中容易聚集,導(dǎo)致反應(yīng)活性降低。為了解決這個(gè)問(wèn)題,很多學(xué)者將納米零價(jià)鐵負(fù)載在黏土礦物、活性炭、殼聚糖、聚合高分子等多孔材料表面,避免納米鐵聚集,以提高污染物的去除效率[9]。目前負(fù)載型納米鐵的制備方法主要有:(1)多孔載體與鐵鹽水溶液混合后在液相中經(jīng)NaHB4或KBH4還原,或干燥后在高溫下用還原性氣體還原;(2)多孔碳材料和鐵鹽水溶液混合后,在高溫下進(jìn)行還原焙燒。但是這些制備方法的成本很高,從而限制了負(fù)載型納米鐵在水處理中的應(yīng)用。因此研發(fā)低成本高性能的微細(xì)粒鐵材料是零價(jià)鐵水處理技術(shù)的重點(diǎn)研究方向。

    銅渣中鐵含量豐富,很多學(xué)者研究采用碳熱還原焙燒法處理銅渣,將銅渣中的鐵礦物還原為金屬鐵,并促進(jìn)金屬鐵顆粒長(zhǎng)大,然后通過(guò)磨礦—磁選回收高品位的直接還原鐵粉[10-12]。受此啟發(fā),本研究提出采用碳熱還原焙燒技術(shù)處理銅渣,制備多孔硅酸鹽鑲嵌微納米鐵,并將其用于去除廢水中的Cr(VI),考察了微納米鐵制備條件和廢水降解條件對(duì)去除廢水中Cr(VI)的影響,并探討相關(guān)反應(yīng)機(jī)理。

    1 試驗(yàn)原料和試驗(yàn)方法

    1.1 試驗(yàn)原料

    本研究采用的銅渣樣品為江西某銅冶煉廠的銅渣浮選尾礦(以下簡(jiǎn)稱銅渣),其粒度為-0.074 mm占94.80%,其化學(xué)分析結(jié)果見(jiàn)表1,XRD物相分析和SEM-EDS分析結(jié)果分別見(jiàn)圖1和圖2。

    表1 銅渣XRF分析結(jié)果 /%

    圖1 銅渣的XRD圖譜

    圖2 銅渣的SEM圖

    由表1可知,銅渣含F(xiàn)e 36.55%,含Cu 0.36%,主要脈石組分為SiO2和Al2O3,含量分別為34.70%和5.93%。XRD分析表明,銅渣中的主要礦物為鐵橄欖石和磁鐵礦。SEM分析結(jié)果表明,鐵橄欖石、磁鐵礦和硅酸鹽玻璃相的嵌布關(guān)系復(fù)雜。此外,銅渣中發(fā)現(xiàn)了少量超細(xì)粒銅硫。試驗(yàn)所用還原劑為無(wú)煙煤,其工業(yè)分析結(jié)果表明其含有0.80%水分、81.11%固定碳、10.91%灰分和7.18%揮發(fā)分。將無(wú)煙煤粉碎至-0.1 mm后備用。

    1.2 試驗(yàn)方法

    (1)微納米鐵的制備方法:將30 g銅渣、無(wú)煙煤(10%~30%)、羧甲基纖維素鈉(0.5%)和水(25%)混合均勻后,制備成直徑約10 mm的球團(tuán)。將濕球在105 ℃的烘箱中干燥2 h后置于石墨坩堝中,待馬弗爐內(nèi)溫度達(dá)到設(shè)定溫度后,將坩堝放入爐膛中焙燒一定時(shí)間,焙燒結(jié)束后將坩堝取出并在空氣中冷卻。球團(tuán)冷卻后取出一部分研磨至-0.1 mm使用。

    (2)廢水處理:用分析純重鉻酸鉀試劑配置Cr(VI)模擬廢水,在500 mL的燒杯中裝入400 mL 廢水,燒杯放入水浴鍋中控制廢水溫度,用H2SO4和NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水的初始pH,加入一定量的微納米鐵,并用機(jī)械攪拌器攪拌(轉(zhuǎn)速為400 r/min)。反應(yīng)一定時(shí)間后,分析水樣分析殘余的Cr(VI)濃度,計(jì)算污染物去除率。采用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)水中Cr(VI)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 焙燒條件對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    鐵礦物的還原焙燒轉(zhuǎn)化為零價(jià)鐵的過(guò)程受焙燒溫度、焙燒時(shí)間和煤用量影響很大,為了獲得最佳性能的微納米鐵,研究焙燒條件對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響。微納米鐵用量設(shè)為1 g/L,Cr(VI)濃度為10 mg/L,廢水初始pH為4。

    2.3.1 微納米鐵用量對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    2.1.1 焙燒溫度對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    模型的路徑參數(shù)如表9所示,可以看到模型的各條路徑均在P值小于0.05 或P值小于0.001 的水平上顯著。

    在焙燒時(shí)間40 min、煤用量25%的條件下,研究焙燒溫度對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 焙燒溫度對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    由圖3可知,當(dāng)焙燒溫度為1 000 ℃時(shí),反應(yīng)40 min后Cr(VI)去除率僅為28.43%,而當(dāng)焙燒溫度為1 150 ℃時(shí),反應(yīng)40 min Cr(VI)的去除率增加到92.95%。而當(dāng)焙燒溫度進(jìn)一步升高到1 200 ℃時(shí),反應(yīng)40 min后的去除率下降為61.90%。這可能是由于焙燒溫度影響零價(jià)鐵的形成和聚集,在一定范圍內(nèi)提高焙燒溫度會(huì)促進(jìn)零價(jià)鐵的形成,從而有利于去除Cr(VI)。進(jìn)一步提高焙燒溫度不會(huì)產(chǎn)生更多的零價(jià)鐵,但會(huì)促進(jìn)零價(jià)鐵顆粒聚集,從到導(dǎo)致與Cr(VI)接觸的機(jī)會(huì)減少,使Cr(VI)的去除率下降。所以確定最佳焙燒溫度為1 150 ℃。

    2013年,白鑫用阿語(yǔ)出版了《中國(guó)道路:奇跡和秘訣》一書,向阿拉伯世界介紹中國(guó)的發(fā)展成就,為阿拉伯讀者提供一個(gè)了解中國(guó)的渠道與視角。2015年9月,阿拉伯國(guó)家出版商協(xié)會(huì)駐中國(guó)辦事處正式落地銀川,授權(quán)智慧宮對(duì)接阿拉伯圖書版權(quán)和翻譯業(yè)務(wù)。

    2.1.2 焙燒時(shí)間對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    在焙燒溫度1 150 ℃、煤用量25%的條件下,研究焙燒時(shí)間對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

    圖4 焙燒時(shí)間對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    如圖4可知,當(dāng)焙燒時(shí)間從20 min增加到40 min時(shí),反應(yīng)40 min后Cr(VI)的去除率從82.24%增加到92.95%。當(dāng)焙燒時(shí)間增加到60 min和80 min時(shí),反應(yīng)40 min后Cr(VI)的去除率分別降低到65.48%和58.00%。焙燒時(shí)間超過(guò)60 min后,微納米鐵性能的下降可能也是由于零價(jià)鐵顆粒的聚集造成的。所以確定最佳焙燒時(shí)間為40 min。

    2.1.3 煤用量對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    研發(fā)分為基礎(chǔ)研究和應(yīng)用軟件開發(fā),基礎(chǔ)研究為應(yīng)用軟件開發(fā)提供技術(shù)支持?;A(chǔ)研究為BIM模型建立提供條件,為模型輸入提供工具和手段,為可視化提供手段。應(yīng)用研發(fā)利用基礎(chǔ)研究的成果在軟件中體現(xiàn)。

    在焙燒溫度1 150 ℃、焙燒時(shí)間40 min的條件下,研究煤用量對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖5。

    在廢水Cr(VI)濃度為10 mg/L、初始pH為4、溫度為27 ℃的條件下,研究微納米鐵用量對(duì)Cr(VI)去除率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖7。

    外環(huán)控制屬于電網(wǎng)直接控制的范圍,主要根據(jù)柔性輸電控制理論,如非線性控制機(jī)理,人工智能控制機(jī)理完成渦流損耗預(yù)測(cè)控制。外環(huán)控制模型可為內(nèi)環(huán)控制提供設(shè)定的有功與無(wú)功功率參考值,并根據(jù)SMES自身特征所判定;而內(nèi)環(huán)控制則根據(jù)外環(huán)控制模型的參考結(jié)果調(diào)節(jié)電流變化側(cè)的基波幅度和相位。

    圖5 煤用量對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響

    2.2 微納米鐵的表征

    最佳條件下制備的微納米鐵的XRD分析結(jié)果如圖11所示。反應(yīng)前的微納米鐵中僅觀察到零價(jià)鐵的衍射峰,這說(shuō)明在還原焙燒過(guò)程中鐵礦物被還原為金屬鐵,而其他組分在高溫下以熔態(tài)存在,在冷卻過(guò)程中來(lái)不及結(jié)晶形成玻璃相。

    零價(jià)鐵降解廢水過(guò)程除了受鐵材料性質(zhì)影響外,還受鐵材料用量、廢水pH、廢水溫度和污染物濃度等工藝參數(shù)影響,因此采用最佳條件下制備的微納米鐵進(jìn)行試驗(yàn),研究這些參數(shù)對(duì)Cr(VI)去除率的影響。

    最佳條件下制備的微納米鐵的SEM和EDS分析結(jié)果如圖6所示。從圖中可以看出,焙燒產(chǎn)物中形成了許多100 μm左右的孔洞,大量納米級(jí)和微米級(jí)零價(jià)鐵顆粒鑲嵌在硅酸鹽孔洞表面。這種結(jié)構(gòu)有利于零價(jià)鐵和廢水接觸,從而提高Cr(VI)的去除效率。EDS分析表明,零價(jià)鐵含有0.46%的Cu,這說(shuō)明含銅礦物被還原為金屬銅并熔入零價(jià)鐵。很多報(bào)道表明,引入銅可以提零價(jià)鐵去除污染物的性能,因?yàn)殍F和銅之間的還原電位差(0.78 V)可加快零價(jià)鐵的腐蝕[13]。

    圖6 最佳條件下制備的微納米鐵的SEM圖像和EDS結(jié)果

    2.3 反應(yīng)參數(shù)對(duì)Cr(VI)去除的影響

    舊時(shí)史書和方志的這種編纂方式,自有它存在的合理性,今人也不用過(guò)多苛責(zé),但這一體例有與生俱來(lái)的重大缺陷,也就是人物形象的類型化,語(yǔ)言表述的格套化,對(duì)此,在方志學(xué)素有心得的章學(xué)誠(chéng)也清醒地意識(shí)到這個(gè)問(wèn)題:“行皆曾、史,學(xué)皆程、朱,文皆馬、班,品皆夷、惠,魚魚鹿鹿,何以辨真?zhèn)卧眨俊保?]《修志十議》,844“稱許之間,漫無(wú)區(qū)別,學(xué)皆伏、鄭,才盡班、揚(yáng),吏必龔、黃,行惟曾、史。且其文字之體,尤不可通,或如應(yīng)酬膚語(yǔ),或如案牘文移,泛填排偶之辭,間雜帖括之句,循名按實(shí),開卷茫然?!保?]《永清縣志闕訪列傳序例》,776

    以上文章并非寫出履歷的事實(shí),而是從“追求真理”的角度整理自己的思想問(wèn)題。而從書名可知,為使佛教相關(guān)人士注意,此文章包含偏差及強(qiáng)調(diào)。敘述自誕生至開始修習(xí)洋學(xué)的前半部分相當(dāng)于長(zhǎng)岡時(shí)期的事,后半部分則相當(dāng)于東京大學(xué)時(shí)期的事。

    由圖5可知,當(dāng)煤用量分別為10%、15%、20%和25%時(shí),在40 min內(nèi)的Cr(VI)去除率分別為69.41%、76.97%、80.08%和92.95%。但是,當(dāng)煤用量增加到30%時(shí),反應(yīng)40 min內(nèi)Cr(VI)去除率下降到80.23%。這是因?yàn)樵诿毫坎蛔愕那闆r下,鐵礦物無(wú)法完全轉(zhuǎn)化為零價(jià)鐵,但是煤用量過(guò)高時(shí),焙燒產(chǎn)品中殘余碳含量會(huì)增多,導(dǎo)致相同質(zhì)量的微納米鐵中零價(jià)鐵含量下降,從而不利于Cr(VI)的去除。所以確定最佳煤用量為25%。

    根據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果,確定微納米鐵的最佳制備條件為焙燒溫度1 150 ℃,焙燒時(shí)間40 min,煤用量25%。

    圖7 微納米鐵用量對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    由圖7可知,Cr(VI)的去除率隨微納米鐵用量的增加而提高。當(dāng)微納米鐵用量分別為0.5、0.75、1.0和1.25 g/L時(shí),在40 min內(nèi)Cr(VI)的去除率分別為40.20%、61.78%、92.95%和92.76%。這是因?yàn)樵黾游⒓{米鐵用量為反應(yīng)提供了更多的活性位點(diǎn),加速了反應(yīng)過(guò)程。

    2.3.2 廢水溫度對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    在廢水Cr(VI)濃度為10 mg/L、微納米鐵用量1 g/L、廢水初始pH為4的條件下,研究廢水溫度對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖8。

    圖8 廢水溫度對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    如圖9可知,當(dāng)pH值為2和3時(shí),反應(yīng)2.5 min后幾乎除去了100%的Cr(VI)。當(dāng)pH值為4、5和6時(shí),反應(yīng)40 min后Cr(VI)的去除率分別為92.95%、75.29% 和62.10%。這表明Cr(VI)去除速率隨pH降低而增加,這是因?yàn)樵谳^低的pH值下,零價(jià)鐵的腐蝕加速,產(chǎn)生更多的Fe(Ⅱ)可以還原Cr(VI)。并且在較低pH值下,Cr和Fe的氫氧化物在零價(jià)鐵表面上的沉淀過(guò)程將被抑制,有從而利于零價(jià)鐵持續(xù)與Cr(VI)反應(yīng)[14]。

    A study on the microphysical structure and the correlation of microphysical parameters of the precipitation

    2.3.3 廢水初始pH對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    在廢水Cr(VI)濃度為10 mg/L、微納米鐵用量1 g/L、廢水溫度為27 ℃的條件下,研究廢水初始pH對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖9。

    圖9 廢水初始pH對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    由圖8可知,Cr(VI)的去除率隨著廢水溫度的升高而增加。17 ℃下的Cr(VI)去除率略低于27 ℃。當(dāng)廢水溫度升至37 ℃時(shí),Cr(VI)的去除率明顯提高。由此說(shuō)明,微納米鐵可以在較寬的廢水溫度范圍內(nèi)去除Cr(VI)。

    2.3.4 Cr(VI)濃度對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    在微納米鐵用量1 g/L、廢水初始pH為3、廢水溫度為27 ℃的條件下,研究Cr(VI)濃度對(duì)微納米鐵去除Cr(VI)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖10。

    為防止銅液在生產(chǎn)過(guò)程中二次污染,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)銅原料管理、加料斗管理及爐口檢查等,特別是要把好銅原料加料關(guān),做到合理科學(xué)配比,實(shí)行定人、定時(shí)和定量控制,采用小批量、多批次投料,嚴(yán)禁添加非銅物料,如削邊料中夾有施工遺留的水泥塊、煙囪鋼結(jié)構(gòu)件脫落、豎爐加料平臺(tái)焊接件鐵板抖落入豎爐內(nèi)、銅磚固定螺栓脫落及加料斗內(nèi)混有鐵器等,避免發(fā)生豎爐出銅口堵塞燒嘴銅液倒灌、中間包澆鑄口SPOUT堵塞變小、銅液中鐵嚴(yán)重超標(biāo)等大型事故。

    圖10 Cr(VI)濃度對(duì)Cr(VI)去除率的影響

    如圖10可知,Cr(VI)的去除率隨初始Cr(VI)濃度的增加而降低。當(dāng)Cr(VI)初始濃度分別為10 mg/L、30 mg/L、40 mg/L和50 mg/L時(shí),反應(yīng)40 min后Cr(VI)的去除率分別為100%、91.64%、56.62%和52.25%。但是微納米鐵對(duì)Cr(VI)的絕對(duì)去除量分別為10 mg/g、27.49 mg/g、22.65 mg/g和26.13 mg/g,當(dāng)Cr(VI)初始濃度為20 mg/L,微納米鐵對(duì)Cr(VI)的絕對(duì)去除量最高。

    2.5 微納米鐵去除Cr(VI)的機(jī)理

    為了查明微納米鐵對(duì)Cr(VI)的去除機(jī)理,對(duì)反應(yīng)后的微納米鐵進(jìn)行XRD和SEM-EDS分析,結(jié)果分別如圖11和12所示。由圖11可知,反應(yīng)后的微納米鐵中檢測(cè)到零價(jià)鐵和鉻鐵礦的衍射峰。圖12的SEM和EDS結(jié)果也顯示,材料表面形成了鉻鐵礦。這說(shuō)明微納米鐵不僅將高毒性的Cr(VI)還原為毒性較小的Cr(Ⅲ),而且Cr(Ⅲ)被礦化為鉻鐵礦。Cr(VI)(<1 g/L)在pH為1~6的水溶液中主要以的形式存在,在pH大于6的水溶液中主要以存在[15]。 在本試驗(yàn)中,零價(jià)鐵與Cr(VI)之間可能發(fā)生的反應(yīng)見(jiàn)反應(yīng)(1)~(6)[16-17]。Fe0及其氧化后產(chǎn)生的Fe2+將Cr6+還原為Cr3+后,F(xiàn)e3+與Cr3+共沉淀形成CrxFe1-x(OH)3,CrxFe1-x(OH)3再轉(zhuǎn)化為鉻鐵礦和磁鐵礦。

    其次,風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境日益惡化,可能危及核材料和核設(shè)施的安全。政治不穩(wěn)定、缺乏有效治理、腐敗的普遍存在以及恐怖主義團(tuán)體的存在及其能力,使許多國(guó)家“風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境”(Risk Environment)得分下降,包括22個(gè)擁有大量核材料的國(guó)家中的7個(gè),44個(gè)核設(shè)施國(guó)家和地區(qū)中的12個(gè)。風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境的惡化可能會(huì)給核材料和核設(shè)施的安保工作帶來(lái)不利影響。

    (1)

    (2)

    (3)

    (4)

    (1-x)Fe3++xCr3++3H2O→CrxFe1-x(OH)3+3H+

    (5)

    圖11 與Cr(VI)廢水反應(yīng)前后微納米鐵的XRD圖譜

    圖12 與Cr(VI)廢水反應(yīng)后微納米鐵的SEM圖和EDS分析結(jié)果

    3 結(jié)論

    (1)在一定范圍內(nèi)提高焙燒溫度、焙燒時(shí)間和煤用量有利于微納米鐵去除Cr(VI),微納米鐵的最佳制備條件為:焙燒溫度為1 150 ℃,煤用量為25%,焙燒時(shí)間為40 min。

    (2)提高微納米鐵用量和廢水溫度,降低廢水初始pH,均可提高Cr(VI)的去除率。在微納米鐵用量為1 g/L、廢水溫度為27 ℃、初始pH為3、Cr(VI)濃度為10 mg/L的條件下,反應(yīng)2.5 min后即可去除100%的Cr(VI)。

    (3)最佳條件下制備的微納米鐵呈多孔結(jié)構(gòu),大量納米級(jí)至微米級(jí)的零價(jià)鐵顆粒分布在硅酸鹽孔洞表面。與Cr(VI)反應(yīng)后,將Cr(VI)還原為Cr(Ⅲ),并形成鉻鐵礦。

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