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    電針對老年冠心病患者行胃癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛與應(yīng)激反應(yīng)的影響

    2020-08-18 13:21:48周民濤張彩舉付金厚何金乾
    上海針灸雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:電針根治術(shù)芬太尼

    周民濤,張彩舉,付金厚,何金乾

    (南陽市第一人民醫(yī)院,南陽 473010)

    隨著我國逐漸邁入老齡化社會,冠心病的發(fā)病也日益增多,近年來由于麻醉技術(shù)的不斷進步,行非心臟手術(shù)的冠心病患者也逐年增多。冠心病患者行胃癌根治術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)激,再加上術(shù)后疼痛劇烈,導(dǎo)致患者出現(xiàn)圍術(shù)期心肌缺血的情況[1]。電針刺激穴位鎮(zhèn)痛具有起效快、效果確切和鎮(zhèn)痛時間長以及無藥物不良反應(yīng)等優(yōu)點,被患者所接受[2-3]。內(nèi)麻點定位在小腿內(nèi)側(cè),內(nèi)踝上7寸,脛骨的后緣0.5寸,針刺內(nèi)麻點曾應(yīng)用于腹部[4]手術(shù)麻醉與術(shù)后鎮(zhèn)痛,取得了較好的臨床效果[5-6]。內(nèi)關(guān)穴定位在前臂的正中,腕橫紋上2寸?!夺樉募滓医?jīng)》:“實則心暴痛……失智,內(nèi)關(guān)主之?!碧崾敬碳?nèi)關(guān)穴對心肌缺血治療過程中具有降低心肌損害和保護心肌的作用[7-8],因此筆者選擇電針刺激內(nèi)麻點和內(nèi)關(guān)穴,來探討對老年冠心病患者行胃癌根治術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛與應(yīng)激因子β-EP、TNF-α和 IL-6的影響,旨在為擇期行胃癌根治術(shù)的老年冠心病患者找尋適宜的麻醉方法。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選取2018年2月至2019年4月在南陽市第一人民醫(yī)院擇期行胃癌根治術(shù)患者80例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為觀察組與對照組,每組40例。

    兩組患者均采用全憑靜脈麻醉,觀察組于麻醉誘導(dǎo)前電針刺激內(nèi)麻點與內(nèi)關(guān)穴 30 min,手術(shù)結(jié)束后再次刺激30 min后拔針;對照組術(shù)后采用舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)。兩組患者年齡、性別、體質(zhì)量、手術(shù)時間以及剔除人數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。本研究通過南陽市第一人民醫(yī)院倫理委員會批準(20180205),并與患者或委托人簽署知情同意書。

    1.2 納入標準

    ①ASA分級Ⅱ~Ⅲ,年齡60~75歲,體質(zhì)量55~75 kg;②依據(jù)世界衛(wèi)生組織提供的缺血性心臟病的診斷標準;③手術(shù)時間3~4 h。

    1.3 排除標準

    ①術(shù)前VAS評分>5分者;②6個月內(nèi)有急性心肌梗死病史者;③嚴重慢性系統(tǒng)性疾病的患者;④凝血功能障礙者;⑤有慢性疼痛、吸毒史者;⑥經(jīng)絡(luò)部位皮膚感染者。

    表1 兩組一般資料比較

    2 治療方法

    患者入手術(shù)室后,行頸內(nèi)中心靜脈穿刺置管并監(jiān)測有創(chuàng)動脈壓。麻醉誘導(dǎo)采用咪唑安定(批號 1603021)0.05 mg/kg靜脈注射,瑞芬太尼(批號6160405)和丙泊酚(批號 21608081)靶控輸注(target controlled infusion, TCI)(CP600TCI, Slgo 科技有限公司,中國)預(yù)期血漿濃度分別是4.5 ng/mL和2.5 μg/mL,羅庫溴銨(批號160504)1 mg/kg靜脈注射, TOF值降為0時,行氣管插管。

    術(shù)中行腦電雙頻譜指數(shù)(bispectral index, BIS)監(jiān)測,調(diào)整丙泊酚與瑞芬太尼的 TCI血漿濃度,保持BIS值在 45~55之間;依據(jù) TOF值靜脈注射羅庫溴銨20 mg。

    2.1 對照組

    采用藥物鎮(zhèn)痛方法,枸櫞酸舒芬太尼(批號1161004)2 μg/kg加0.9%NaCl稀釋至100 mL注入鎮(zhèn)痛泵。鎮(zhèn)痛泵參數(shù)設(shè)置為負荷劑量0.1 mL/kg,維持劑量 2 mL/h,自控劑量 0.5 mL,鎖定時間 15 min。手術(shù)結(jié)束前約30 min靜脈注射負荷劑量后接鎮(zhèn)痛泵,治療2 d。若出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),呼吸頻率小于11次/min以及不能喚醒者停用PCIA,并將該患者排除。

    2.2 觀察組

    電針方法,取雙側(cè)內(nèi)麻點與內(nèi)關(guān)穴。皮膚消毒后用一次性毫針與皮膚垂直進針,得氣后(患者述有酸麻、脹困感),固定好毫針。然后接G6805IIb型電針治療儀,選用連續(xù)波,頻率由低到高逐漸調(diào)節(jié)(2~100次/min),強度以患者能耐受為宜(輸出電壓正脈沖>12.5 V,負脈沖>20 V,250Ω負載),刺激 30 min。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標

    記錄兩組患者術(shù)中瑞芬太尼和丙泊酚的使用量。記錄兩組患者針刺前(T0)、術(shù)后2 h(T1)、術(shù)后12 h(T2)、術(shù)后24 h(T3)、術(shù)后48 h(T4)5個時間點的VAS評分,采用放射免疫法測定各時間點血液標本中應(yīng)激因子β-EP、TNF-α與IL-6的含量。

    3.2 統(tǒng)計學(xué)方法

    全部數(shù)據(jù)采用SPSS21.0軟件包進行分析。符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差表示,比較采用 t檢驗。計數(shù)資料比較采用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3.3 治療結(jié)果

    3.3.1 兩組患者術(shù)中藥物用量比較

    觀察組丙泊酚用量與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組瑞芬太尼用量與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),觀察組瑞芬太尼用量顯著低于對照組。詳見表2。

    表2 兩組患者術(shù)中藥物用量比較 (±s,mg)

    表2 兩組患者術(shù)中藥物用量比較 (±s,mg)

    組別 例數(shù) 丙泊酚 瑞芬太尼觀察組 40 1082±178 1.79±0.48對照組 40 1092±156 2.51±0.46 t值 - 0.116 2.233 P值 - 0.907 0.029

    3.3.2 兩組患者不同時間VAS評分比較

    兩組 VAS評分在 T1時間點與 T0比較,顯著升高(P<0.05);對照組VAS評分在T1、T2和T3時間點與觀察組比較,顯著升高(P<0.05)。詳見表3。

    3.3.3 兩組患者不良反應(yīng)比較

    對照組在術(shù)后2 h有12例患者出現(xiàn)惡心嘔吐、瘙癢等不良反應(yīng),其中有5例患者較重,給予納洛酮靜脈注射,并將其排除;術(shù)后12 h有4例患者出現(xiàn)上述不適反應(yīng);術(shù)后24 h有2例患者出現(xiàn)上述不適反應(yīng)。觀察組電針刺激前2例出現(xiàn)反應(yīng),因患者過度緊張,害怕針刺主動要求停止。余時點未見上述不良反應(yīng)。

    表3 兩組患者不同時間VAS評分比較 (±s,分)

    表3 兩組患者不同時間VAS評分比較 (±s,分)

    注:與同組T0比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) T0 T1 T2 T3 T4觀察組 40 2.02±0.26 3.45±1.021) 2.59±0.94 2.31±0.74 1.82±0.35對照組 40 1.88±0.25 4.53±1.181) 4.20±0.881) 3.73±0.911) 2.48±0.47 t值 - 0.574 4.225 5.234 -3.859 0.835 P值 - 0.567 0.001 0.001 0.000 0.408

    3.3.4 兩組患者血漿應(yīng)激因子水平比較

    觀察組β-EP在 T1、T2、T3和 T4時間點與 T0比較,顯著升高(P<0.05),對照組β-EP在 T1時間點與 T0相比,明顯升高(P<0.05);對照組TNF-α和IL-6在T1、T2和T3時間點與T0比較,顯著升高(P<0.05)。觀察組β-EP在 T2、T3時間點與對照組比較,顯著升高(P<0.05);對照組 TNF-α和 IL-6 在 T1、T2和 T3時間點與觀察組比較,顯著升高(P<0.05)。詳見表4-6。

    表4 兩組患者不同時間β-EP水平比較 (±s,pg/mL)

    表4 兩組患者不同時間β-EP水平比較 (±s,pg/mL)

    注:與同組T0比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) T0 T1 T2 T3 T4觀察組 40 143.2±17.9 192.7±21.81) 207.4±19.51) 189.2±21.31) 176.6±19.71)對照組 40 145.6±18.4 183.7±17.81) 164.8±20.1 156.1±22.7 148.3±18.2 t值 - 0.127 1.118 -4.375 3.398 0.569 P值 - 0.899 0.266 0.000 0.002 0.571

    表5 兩組患者不同時間TNF-α水平比較 (±s,pg/mL)

    表5 兩組患者不同時間TNF-α水平比較 (±s,pg/mL)

    注:與同組T0比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) T0 T1 T2 T3 T4觀察組 40 25.7±6.2 32.9±8.2 42.4±7.7 39.5±6.4 30.8±6.9對照組 40 25.3±7.1 57.8±5.81) 78.3±9.21) 65.6±8.51) 37.5±6.8 t值 - 0.247 3.945 2.114 -5.472 0.134 P值 - 0.805 0.001 0.038 0.000 0.873

    表6 兩組患者不同時間lL-6水平比較 (±s,pg/mL)

    表6 兩組患者不同時間lL-6水平比較 (±s,pg/mL)

    注:與同組T0比較1)P<0.05

    組別 例數(shù) T0 T1 T2 T3 T4觀察組 40 21.5±7.2 32.8±8.1 39.4±7.8 33.7±9.1 27.9±7.5對照組 40 19.7±7.1 45.8±9.41) 62.7±8.41) 54.1±6.31) 37.4±7.7 t值 - 0.252 -3.743 2.135 9.665 0.225 P值 - 0.802 0.000 0.036 0.000 0.821

    4 討論

    4.1 舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛

    舒芬太尼是長效和強效阿片受體,具有強大的鎮(zhèn)痛作用,起效迅速,持續(xù)時間長,對循環(huán)影響小等優(yōu)點[9-11],是目前較理想的術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物。但舒芬太尼易于引起術(shù)后惡心、嘔吐,較大劑量時呼吸抑制的發(fā)生率較高[12]。術(shù)后應(yīng)用舒芬太尼 PCIA,不良反應(yīng)與藥物的用量之間存在著量效關(guān)系,當舒芬太尼用量達到2.0 μg/kg時,發(fā)生不良反應(yīng)明顯增高[13]。

    胃癌根治術(shù)存在創(chuàng)傷較大,手術(shù)后疼痛較劇烈,因此對照組術(shù)后鎮(zhèn)痛采用舒芬太尼2.0 μg/kg最大劑量,術(shù)后各時間點 VAS評分顯示,舒芬太尼術(shù)后鎮(zhèn)痛效果患者基本滿意,觀察組在術(shù)后2 h有12例患者出現(xiàn)惡心、瘙癢、尿潴留等不良反應(yīng),其中有5例患者反應(yīng)較重,給予納洛酮靜脈注射,并將其排除;術(shù)后12 h有4例患者出現(xiàn)上述不適反應(yīng);術(shù)后24 h有2例患者出現(xiàn)上述不適反應(yīng)。表明舒芬太尼鎮(zhèn)痛效果滿意但存在惡心、嘔吐與瘙癢等不良反應(yīng)。

    4.2 針刺鎮(zhèn)痛

    借助于對疼痛產(chǎn)生的神經(jīng)生物學(xué)機制,韓濟生教授通過對針刺鎮(zhèn)痛與神經(jīng)生物學(xué)變化有機聯(lián)系起來,揭示了針刺通過改變神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)的變化來發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[14]。針刺鎮(zhèn)痛通過激活機體腦內(nèi)的內(nèi)阿片系統(tǒng),引起內(nèi)啡肽與腦啡肽的釋放,從而抑制傷害性刺激的傳入[15-16];另外 5-羥色胺也是參與針刺鎮(zhèn)痛的主要神經(jīng)遞質(zhì)[17]。

    本研究對照組術(shù)后VAS評分在T1、T2和T3時間點高于觀察組,觀察組僅2例患者精神過度緊張,害怕針刺主動要求停止,余時點未見上述不良反應(yīng),表明電針預(yù)處理能為患者提供較好的術(shù)后鎮(zhèn)痛。

    4.3 β-EP、TNF-α和 lL-6

    20世紀70年代,β-EP被人類所發(fā)現(xiàn),β-EP是一種重要的內(nèi)源性鎮(zhèn)痛系統(tǒng)的神經(jīng)遞質(zhì),主要由垂體和下丘腦內(nèi)側(cè)基底部的阿黑皮素原(proopiomelanocortin,POMC)分泌,眾多研究證實[18-20],電針刺激機體能引起β-EP的合成與釋放。本研究觀察組β-EP在T1、T2、T3、T4時間點與 T0比較明顯升高,觀察組β-EP在 T2、T3時間點與對照組比較,明顯升高。也證明電針刺激機體能引起β-EP的合成與釋放。β-EP能激活阿片受體內(nèi)阿片肽,在體內(nèi)具有嗎啡樣活性,能阻斷疼痛通路的傳遞[21-22]。因此,本研究觀察組鎮(zhèn)痛藥物用量減少,也證明了這一點。P物質(zhì)是機體內(nèi)痛覺傳導(dǎo)的主要遞質(zhì),內(nèi)啡肽能抑制其釋放,其機制與其陽性神經(jīng)元的投射相關(guān),由弓狀核發(fā)出神經(jīng)纖維投射到腦干中的某些核團,這些核團與傷害性刺激的傳遞以及鎮(zhèn)痛密切相關(guān),發(fā)揮其鎮(zhèn)痛作用[23]。有學(xué)者研究,電針刺激能促使阿片肽的釋放,導(dǎo)致前體物質(zhì)的消失,而阿片肽基因的表達的重要功能之一就是彌補這種損失,針刺長期效應(yīng)的調(diào)節(jié)可能與其加速表達的參與有關(guān)[24]。王觀濤等[25]研究發(fā)現(xiàn),針刺通過提高 POMC基因轉(zhuǎn)錄的表達,補充即時消耗掉的β-EP,作用持續(xù)72 h。

    TNF-α和IL-6是由巨噬細胞、單核細胞及內(nèi)皮細胞合成與釋放的炎性因子[26]。外科手術(shù)引起組織損傷,機體產(chǎn)生炎癥反應(yīng)引起疼痛[27]。Dinarello CA[28]的研究發(fā)現(xiàn),在炎癥反應(yīng)早期,TNF-α與IL-6等炎性因子就有較高水平的表達,因此TNF-α與IL-6在炎癥反應(yīng)中起始動作用。TNF-α和IL-6能引起神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞上SP和PGE2的表達水平參與外周敏化[29],但近來有研究表明炎性因子也可參與中樞敏化[30],引起痛覺。眾多研究證實[31-33],電針刺激機體通過多種途徑抑制TNF-α和IL-6的合成與釋放,抑制機體痛敏反應(yīng)。本研究對照組 TNF-α和 IL-6在 T1、T2和 T3時間點與 T0比較,顯著升高,對照組 TNF-α和 IL-6在T1、T2和 T3時間點與觀察組比較,顯著升高。也證明電針刺激機體能抑制TNF-α和IL-6的合成與釋放。

    老年冠心病患者行胃癌根治術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷大,應(yīng)激反應(yīng)強,術(shù)后疼痛劇烈,易引起圍術(shù)期心血管事件的發(fā)生。電針刺激內(nèi)麻點與內(nèi)關(guān)穴預(yù)處理,不僅能減少術(shù)中鎮(zhèn)痛藥物的用量,還能為患者提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,降低應(yīng)激反應(yīng)。其機制可能是電針預(yù)處理能促進β-EP的釋放和抑制TNF-α和IL-6的分泌有關(guān)。

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