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    紫外分光光度法測(cè)定梔子中綠原酸含量

    2020-08-15 13:23:36羅娜王雪黃麗佳陳建雯馮國(guó)華郭亞?wèn)|鄧亮
    云南中醫(yī)中藥雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:紫外分光光度法綠原酸含量測(cè)定

    羅娜 王雪 黃麗佳 陳建雯 馮國(guó)華 郭亞?wèn)| 鄧亮

    摘要:目的?建立梔子中綠原酸含量的測(cè)定方法。方法?采用紫外分光光度法,以60%乙醇為空白,在波長(zhǎng)329nm處測(cè)定綠原酸含量。結(jié)果?綠原酸在(2.5-15)μg/mL范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(r=0.9993),回歸方程y=0.0457x+0.0005,平均加樣回收率為98.1%,RSD為2.7%。結(jié)論?紫外分光光度法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可作為梔子中綠原酸含量測(cè)定的方法。

    關(guān)鍵詞:梔子;綠原酸;紫外分光光度法,含量測(cè)定

    中圖分類號(hào):R927.2?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A?文章編號(hào):1007-2349(2020)06-0067-03

    Determination of Chlorogenic Acid in Gardenia by Ultraviolet Spectrophotometry

    LUO Na1, WANG Xue1, HUANG Li-jia1, CHEN Jian-wen2, FENG Guo-hua3, GUO Ya-dong1, DENG Liang1

    (1.?School of Pharmacy, Kunming Medical University and Key Laboratory of Natural Medicineand Pharmacology of Yunnan Province, Kunming 650500, China; 2.?Honghe Vocational College of Health, Mengzi 661101, China; 3.?Biomedical Engineering Center, Kunming Medical University, Kunming 650500, China)

    【Abstract】Objective: To establish a method for determining the content of chlorogenic acid in gardenia.?Methods: Ultraviolet spectrophotometry was used with 60% ethanol as the blank to measure the chlorogenic acid content at a wavelength of 329 nm.?Results: Chlorogenic acid had a good linear relationship (r=0.9993) in the range of 2.5 to15 μg/mL.?Regression equation was y=0.0457x+0.0005 and the average sample recovery rate was 98.1%, and RSD was 2.7%.?Conclusion: Ultraviolet spectrophotometry is simple and accurate with good reproducibility and can be used as a method for the determination of chlorogenic acid in gardenia.

    【Key words】gardenia, chlorogenic acid, ultraviolet spectrophotometry, content determination

    梔子是茜草科植物山梔Gardenia jasminoides Ellis 的果實(shí),性苦寒,具有保肝,降血糖,瀉火除煩、清熱利尿、涼血解毒之功效,梔子屬植物中含有多種化學(xué)成分,如黃酮類、環(huán)烯醚萜類、三萜類、有機(jī)酸酯類、西紅花苷類、揮發(fā)油等[1-2]。中國(guó)藥典對(duì)梔子藥材只測(cè)定梔子苷的含量[3],綠原酸是梔子中的有效成分之一,其含量較高,具有抗氧化、清除自由基、降血脂等活性。文獻(xiàn)報(bào)道測(cè)定梔子中綠原酸含量的方法主要是高效液相色譜[4-5],少數(shù)采用紫外分光光度法測(cè)定其含量[6],本文用紫外分光光度法測(cè)定了不同產(chǎn)地的梔子中綠原酸含量,并進(jìn)行了系統(tǒng)的樣品提取方法學(xué)的研究。

    1?儀器與試藥

    1.1?儀器和試劑?紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)(TU1810,北京普析),超聲提取器(SK3200H,上海儀器制造廠),CP225D電子天平(德國(guó)Sartorius公司)。

    綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%,中國(guó)食品藥品檢驗(yàn)研究院),水為純凈水,其他試劑為分析純。

    1.2?樣品?梔子樣品購(gòu)自當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥公司,經(jīng)粉碎后過(guò)100目篩。

    2?方法與結(jié)果

    2.1?溶液的制備

    2.1.1?對(duì)照品溶液的制備?精密稱取綠原酸對(duì)照品7.5 mg于25 mL容量瓶中,加60%乙醇制成300μg/mL 的對(duì)照品溶液。

    2.1.2?供試品溶液的制備?稱取干燥梔子粉末各1.0 g,放入錐形瓶中,加入60%乙醇25 mL,超聲處理25 min,放冷,過(guò)濾,濾液全部轉(zhuǎn)移于100 mL容量瓶中定容,即得供試品溶液。

    2.2?吸收波長(zhǎng)的選擇及標(biāo)準(zhǔn)曲線制作?用60%乙醇分別配制梔子供試品溶液和對(duì)照品溶液。用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)為(200-400)nm進(jìn)行掃描,結(jié)果見(jiàn)圖1。綠原酸在329 nm波長(zhǎng)處有最大吸收。

    分別吸取不同體積的300 μg/mL 的對(duì)照品溶液用60%乙醇稀釋后得到濃度為2.5,5,7.5,10,12.5,15 μg/mL的系列對(duì)照品溶液,以60%乙醇為空白,在329 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以綠原酸濃度C(μg/mL)為橫坐標(biāo)x,吸光度A為縱坐標(biāo)y作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程:y=0.0475x-0.0075,r=0.9993,表明在2.5-15 μg/mL范圍內(nèi),綠原酸的吸光度與濃度之間有良好的線性關(guān)系。

    2.3?單因素實(shí)驗(yàn)?影響提取效率的因素主要有乙醇濃度、提取時(shí)間、料液比等。

    2.3.1?乙醇濃度對(duì)梔子中綠原酸提取率的影響?稱取3份梔子粉末各1.0 g,置于3個(gè)錐形瓶中,分別加入25 mL的50%、60%、70%的乙醇,超聲提取25 min,過(guò)濾,用60%乙醇稀釋定容至100 mL,適當(dāng)稀釋后在329 nm處測(cè)定吸光度,用回歸方程計(jì)算綠原酸的提取率,用50%、60%、70%的乙醇所得的綠原酸的提取率分別為1.91%,2.01%和1.92%,可見(jiàn)60%乙醇的提取效果最好。

    2.3.2?提取時(shí)間對(duì)梔子中綠原酸提取率的影響?稱取3份梔子粉末各1.0 g,置于3個(gè)錐形瓶中,各加入25 mL的60%的乙醇,分別超聲提取15、25和35 min,過(guò)濾,用60%乙醇稀釋定容至100 mL,適當(dāng)稀釋后在329 nm處測(cè)定吸光度,用回歸方程計(jì)算綠原酸的提取率,測(cè)得提取時(shí)間為15 mim、25 mim和35 mim時(shí)綠原酸的提取率分別為2.16%、2.01%和2.14%,可見(jiàn)15 min的超聲時(shí)間提取效果最好。

    2.3.3?料液比對(duì)梔子中綠原酸提取得率的影響?稱取3份梔子粉末各1.00 g,置于3個(gè)錐形瓶中,分別按1:20、1:25、1:30的料液比加入60%乙醇,超聲提取25 min,過(guò)濾,用60%乙醇定容至100 mL,適當(dāng)稀釋后在329 nm處測(cè)定吸光度,用回歸方程計(jì)算綠原酸的提取率,當(dāng)料液比為1:20、1:25和1:30時(shí),綠原酸的提取率分別為1.91%、2.03%和2.01%,可見(jiàn)1:25 的料液比提取效果最好。

    2.4?正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    2.4.1?正交試驗(yàn)的設(shè)計(jì)?在提取單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化提取條件。以乙醇濃度、提取時(shí)間、料液比3個(gè)因素作為考察對(duì)象,每個(gè)因素選用3個(gè)水平。選用L9(34)表,安排實(shí)驗(yàn)優(yōu)化工藝條件,因素水平見(jiàn)表1。

    2.4.2?正交試驗(yàn)結(jié)果及分析?試驗(yàn)結(jié)果及分析見(jiàn)表2 和表3。從表2可以看出,最佳工藝組合是 A3B3C2,即乙醇濃度70%,提取時(shí)間25 min,料液比1:25。對(duì)極差貢獻(xiàn)最大的是A因素,其次是C因素,B因素影響最小。

    從方差分析的結(jié)果看,A、B、C三個(gè)因素對(duì)提取率沒(méi)有顯著性差異。

    2.5?精密度試驗(yàn)?取對(duì)照品溶液,在329nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值,重復(fù)6 次,測(cè)得RSD為1.2%。

    2.6?重復(fù)性實(shí)驗(yàn)?精密稱取6份梔子粉末各0.50 g,按2.1.2項(xiàng)下供試品溶液的制備方法平行制備6份供試品溶液,329nm測(cè)定吸光度,測(cè)得的RSD為2.3%。

    2.7?加樣回收率試驗(yàn)?精密稱取已經(jīng)測(cè)定含量的梔子粉末6份各0.5 g,放入錐形瓶中,分別加入60%乙醇25 mL,各加入濃度為300 μg/mL對(duì)照品溶液4 mL,超聲處理25 min,放冷,過(guò)濾,全部轉(zhuǎn)移于100 mL容量瓶中定容,適當(dāng)稀釋后,于329 nm測(cè)定吸光度值。計(jì)算平均加樣回收率為98.1%,RSD為2.7%。

    2.9?綠原酸含量測(cè)定?取不同產(chǎn)地的梔子樣品,用70%乙醇超聲提取,過(guò)濾,稀釋后于329 nm測(cè)定吸光度,由回歸方程計(jì)算樣品中綠原酸的含量,結(jié)果:江西1.64%,云南1.54%,貴州1.75%,安徽1.89%,河南2.16%,廣西1,57%,四川1.10%。

    3?討論

    3.1?提取方法的考察?以乙醇為溶劑,比較熱回流、超聲、浸泡等方法進(jìn)行提取,以梔子中綠原酸的提取量為考察指標(biāo),結(jié)果表明超聲提取法簡(jiǎn)便,快速,效果好。

    3.2?通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)考察了超聲提取時(shí)乙醇濃度,提取時(shí)間和料液比的影響,最佳提取條件是70%乙醇濃度,提取時(shí)間25 min時(shí),料液比1:25。

    3.3?綠原酸是梔子中的重要活性成分,測(cè)定其含量可用于對(duì)梔子藥材的質(zhì)量控制,用紫外分光光度法來(lái)測(cè)定綠原酸的含量,該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好.可作為梔子中綠原酸含量的測(cè)定方法。

    參考文獻(xiàn):

    [1]任治軍,張立明,何開(kāi)澤.梔子主要成分的提取工藝及藥理研究進(jìn)展[J].天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā),2005,17(6):831-836.

    [2]于洋,高昊,戴毅,等.梔子屬植物化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J].中草藥,2010,41(1):148-153.

    [3]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典.一部[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015:248.

    [4]關(guān)皎,朱鶴云,李菁,等.UFLC 法同時(shí)測(cè)定梔子中4種活性成分的含量,中藥新藥與臨床藥理[J].2017,28(2):219-222.

    [5]王先敏,曹馨元,毛婷,等.HPLC 同時(shí)測(cè)定梔子中的4種成分[J].華西藥學(xué)雜志,2017,32(4)∶436-438.

    [6]陳亮,林培玲,丁春花,等.梔子綠原酸含量的紫外-分光光度法測(cè)定[J].福建中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,23(5):36-37.

    (收稿日期:2020-01-13)

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