馬巧琴
【摘 ?要】目的:研究分析核酸檢測法對血液標本內(nèi)乙肝病毒的檢測效果。方法:對210777份無償獻血的樣本給予核酸檢測、酶聯(lián)免疫吸附試驗,分析兩種方法篩查乙肝的效果。結(jié)果:比較窗口期,結(jié)果核酸檢測法短于酶聯(lián)免疫吸附法(p<0.05);核酸檢測法靈敏性、特異性更優(yōu),且不合格率更低,與酶聯(lián)免疫吸附法檢測結(jié)果具有顯著差異(p<0.05)。結(jié)論:相比于酶聯(lián)免疫吸附法而言,核酸檢測法具有更好的靈敏性、特異性,且窗口期比較短,不合格率低,值得臨床將其作為篩查血液標本內(nèi)乙肝病毒的首選。
【關(guān)鍵詞】核酸檢測法;血液標本;乙肝病毒
【中圖分類號】R446.11 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】672-3783(2020)08-0269-01
酶聯(lián)免疫吸附法是臨床檢測乙肝病毒的常用方法,主要通過檢測血清對乙肝感染情況進行篩查[1]。而核酸檢測法操作更加簡單,檢測結(jié)果更加可靠,近些年來,在臨床血液篩查過程中得到了廣泛的應(yīng)用[2]。鑒于此,本文特此以210777份血液標本為例,著重對比探討了核酸檢測法與酶聯(lián)免疫吸附法的檢測效果,以供臨床參考。
1.一般資料與方法
1.1一般資料
本次研究之中的觀察主體為無償獻血血液標本,總共210777份,均為本市中心血站于2017年01月--2019年12月接收。通過HBs-Ag快速試紙法以及ALT化學法檢測,均為初篩合格的樣本。每份血液樣本留取2管,利用核酸檢測法、酶聯(lián)免疫吸附法進行乙肝感染篩查。各試管貼上條形碼,要求與血袋標簽一致,便于讀取每份血液樣本的具體信息。通過離心機對血液樣本進行離心操作,然后放置于4℃環(huán)境下,并在48h完成血液檢查。
1.2方法
儀器與試劑:酶聯(lián)免疫吸附法需要抗凝真空管、全自動酶聯(lián)免疫分析儀器、全自動加樣儀器,試劑盒由上??迫A提供,為HBV血清學標志物試劑盒;核酸檢測法需要分離膠抗凝真空管理、全自動混樣提取儀器、核酸檢測系統(tǒng)、核酸擴增檢測儀器、離心機;試劑盒由上??迫A提供,包括丙型肝炎病毒表面抗原試劑盒、乙肝病毒試劑盒、I型免疫缺陷病毒核酸檢驗試劑盒(實時熒光定量PCR系統(tǒng))。所有試劑盒均在有效期內(nèi)。利用酶免試劑檢測乙肝兩對半。
根據(jù)衛(wèi)計委提出的要求,結(jié)合《獻血者健康要求》,對所有的血液樣本進行初檢以及復(fù)檢。酶聯(lián)免疫吸附法:不同檢驗人員應(yīng)用不同試劑、儀器分別檢測HBs-Ag項目。本市中心血站關(guān)于HBs-Ag項目設(shè)置,以0.7作為灰區(qū)值,既是指S/CO值低于0.7,則視為無反應(yīng),若是S/CO值超過0.7,則視為有反應(yīng)。雙試劑都無反應(yīng),則視為合格,雙試劑均有反應(yīng),則視為不合格,單試劑若是有反應(yīng),則待定備查。待定備查的血液標本,利用反應(yīng)性試劑實施雙孔復(fù)試操作,如果復(fù)試發(fā)現(xiàn)兩孔都沒有反應(yīng),則視為合格,若是復(fù)試發(fā)現(xiàn)有一孔存在反應(yīng),則視為不合格。核酸檢測法:針對酶免測定合格的血液樣本,利用核酸檢測系統(tǒng)進行混樣檢測。單檢不合格的血樣。結(jié)果判定取決于Ct值(各管內(nèi)熒光信號到達預(yù)定閾值之時的循環(huán)數(shù)),無反應(yīng)為Ct值>45,反之則為有反應(yīng)。混樣檢測結(jié)果無反應(yīng),視為合格,若是混樣檢測結(jié)果有反應(yīng),需予以單檢,單檢無反應(yīng)視為合格。
1.3統(tǒng)計學分析
匯總并分析觀察主體的研究數(shù)據(jù),并利用SPSS22.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。百分比資料以[例(%)]描述,行卡方檢驗;計量資料以(均數(shù)±標準差)描述,行t檢驗。當P值低于0.05時,說明存在較高的檢驗價值。
2.結(jié)果
2.1窗口期對比
核酸檢測法窗口期(20.5±4.5)d短于酶聯(lián)免疫吸附法窗口期(35.3±6.9)d(t=17.028,p<0.05)。
2.2兩種不同檢測方法的靈敏性、特異性、不合格率對比
核酸檢測法法靈敏性98.89%(208435/210777)、特異性99.57%(20986/210777)高于酶聯(lián)免疫吸附試驗94.89%(20001/210777)、95.56%(201409/210777),而不合格率0.08%(163/210777)低于酶聯(lián)免疫吸附試驗1.30%(2744/210777)(X2=77.524/68.530/12.047,p<0.05)。
3.討論
乙肝傳播主要以血液為載體[3]。在我國,乙肝發(fā)病率極高,對無償獻血者進行乙肝篩查,確保臨床輸液治療安全,具有十分重大的意義,而且檢測無償獻血血液樣本內(nèi)乙肝病毒,還有利于臨床降低乙肝感染風險,抑制乙肝傳播。酶聯(lián)免疫吸附法是臨床中一種比較常用的檢測方法,在乙肝病毒檢測過程中比較多見,是臨床進行血液樣本篩查的重要手段[4]。隨著現(xiàn)代醫(yī)學技術(shù)快速發(fā)展,核酸檢測法近些年來在臨床血液篩查過程中不斷得到了廣泛的應(yīng)用,此種檢測方法操作簡單,檢測結(jié)果可靠,同時還可以對酶聯(lián)免疫吸附檢測法進行有效補充[5]。
本文對照發(fā)現(xiàn),核酸檢測法靈敏性、特異性更高,而窗口期以及不合格例數(shù)更少,與酶聯(lián)免疫吸附檢測法差異顯著(p<0.05)。核酸檢驗法所獲得的窗口期,只有酶聯(lián)免疫吸附檢驗法的1/2。經(jīng)過酶聯(lián)免疫吸附檢驗法進行測定之后,表現(xiàn)為陽性結(jié)果的血液樣本,核酸檢測結(jié)果卻成為陰性,這有可能是因為乙型肝炎患者血液中殘留HBs-Ag所致;而經(jīng)過酶聯(lián)免疫吸附檢驗法進行測定之后,表現(xiàn)為陰性結(jié)果的血液樣本,核酸檢測結(jié)果卻成為陽性,有可能是與患者處于乙肝病毒感染初期有關(guān)。
總而言之,核酸檢測結(jié)果靈敏性、特異性更高,漏診少、檢測結(jié)果可靠,值得引起臨床重視。
參考文獻
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