特發(fā)性膜性腎病發(fā)病機制的研究進展

戴曉輝 廖湘平 李文英 鄧華

【摘 ?要】特發(fā)性膜性腎病屬于器官特異性自身免疫性疾病，主要病變在腎小球[1]。目前它的發(fā)病機制還沒有完全被研究清楚，國內外針對膜性腎病的發(fā)病機制的研究主要在M型磷脂酶A2受體及其抗體、1型血小板反應蛋白7A 域、抗足細胞抗原上[2-4]，但具體腎臟受損機制仍未闡述清楚。也有研究認為補體活化與IMN有關[5]。本文將闡述特發(fā)性膜性腎病的發(fā)病機制研究進展。

【關鍵詞】特發(fā)性膜性腎病;PLA2R;PLA2R抗體;

【中圖分類號】R568 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783（2020）08-0067-01

在成人腎病綜合征中，膜性腎?。∕embranous Nephropathy，MN）是其中常見的病理類型，大概占成人腎病綜合征的 30%[6]。根據MN的病因，可分為：特發(fā)性膜性腎病（idiopathic membranous nephropathy，IMN）或原發(fā)性膜性腎病（primary membranous nephropathy，PMN），多由自身免疫所致，故最近有學者建議將血清PLA2R抗體陽性或血清1型反應蛋白7域抗體陽性的MN稱為免疫相關性膜性腎?。╝utoimmune membranous nephropathy，AMN） ，占MN的80%-90%左右[7]。其余則是繼發(fā)性MN與系統(tǒng)性的自身免疫疾?。ㄏ到y(tǒng)性紅斑狼瘡）、感染（乙肝）、藥物（非甾體抗炎藥）以及惡性腫瘤等因素有關[8]。本文將著重描述特發(fā)性膜性腎病。

膜性腎病的診斷金標準需依靠病理診斷，常表現為免疫復合物沉積在腎小球毛細血管袢的上皮下，在光學顯微鏡、電子顯微鏡及免疫熒光上都有其特征性表現。靶細胞是受損的腎小球臟層上皮細胞或足細胞。腎小球基底膜的增厚與足細胞合成細胞外基質的聚集有關。

IMN患者的臨床表現各不相同，大多表現為蛋白尿和其他腎病綜合征的表現，有些患者可無臨床表現，僅有尿蛋白，靠腎活檢診斷。大部分患者早期血壓政策，但是隨著病程進展，約一半的患者會出現高血壓，可隨疾病緩解而恢復正常。IMN患者早期腎功能多正常，但是也有部分患者腎功能會進一步惡化，最終約30%進入終末期腎臟病。

近年來，IMN 的發(fā)病率呈明顯上升趨勢。PLA2R 是成人中 IMN 中公認的第一個抗原靶標。THSD7A被描述為成人 IMN 中的第二種自身抗原。PLA2R 和THSD7A 是被認為在大多數患者中引起 IMN 的兩個靶抗原。

血清PLA2R抗體在 IMN 診斷中的，陽性率約70-80%，但是其特異性接近 100%。血清PLA2R抗體在正常人、其他腎臟疾病以及系統(tǒng)性疾病很少有被發(fā)現。這也表明，若血清PLA2R抗體為陽性，則該患者或需沒有必須進行腎活檢 ，尤其當患者存在無法配合、凝血功能異常、病情危重等絕對或相對腎穿刺活檢的禁忌癥時。而Tomas等的[7]發(fā)現補充了IMN血清PLA2R陰性患者的診斷。

Hoxha等[9]的研究發(fā)現在IMN患者中PLA2R抗體滴度低的患者比PLA2R抗體水平高的患者顯著早于蛋白尿的緩解。自發(fā)緩解患者的PLA2R抗體水平隨時間下降，但蛋白尿量未減少的患者其PLA2R抗體水平卻持續(xù)升高。

綜上所述，血清PLA2R抗體可作為IMN的無創(chuàng)性特異性診斷指標，特別是有腎穿刺活檢的絕對或相對禁忌癥時;對于血清PLA2R抗體陰性，但臨床表現符合膜性腎病的患者，若患者情況可以，建議行腎組織PLA2R染色進一步明確診斷;血清THSD7A抗體陽性率低但是特異性強，因此可作為PLA2R及其血清抗體均陰性的患者補充檢查，從而提高IMN的確診率。

參考文獻

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