• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    64排螺旋CT對胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值及診斷準(zhǔn)確率的影響

    2020-08-08 09:57:36
    腫瘤影像學(xué) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性螺旋準(zhǔn)確率

    復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院放射科,上海 201100

    胃癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,具有較高的發(fā)病率和致死率,對患者的生命安全造成巨大的威脅。淋巴節(jié)轉(zhuǎn)移是胃癌主要的轉(zhuǎn)移途徑,據(jù)統(tǒng)計(jì),在胃癌早期淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率為10.0%,而進(jìn)展期的轉(zhuǎn)移率高達(dá)75.0%[1]。胃癌預(yù)后的影響因素較多,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移便是其中之一,嚴(yán)重影響患者預(yù)后的改善。目前,臨床對于胃癌的治療主要是通過根治性手術(shù),同時(shí)配合相應(yīng)的放化療、靶向治療等來穩(wěn)定病情[2]。術(shù)前準(zhǔn)確地判斷胃癌淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況,可以為治療提供有效的參考,進(jìn)而提升治療的有效性。多層螺旋CT在臨床疾病術(shù)前的診斷中比較常見,其效果受到了臨床的高度認(rèn)可。近年來,多層螺旋CT逐漸應(yīng)用于胃癌檢查,并日漸成為胃癌術(shù)前分期比較認(rèn)可的檢查手段,但是對于判斷淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移仍舊存在一定的爭議,且無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[3]。由于胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移會(huì)直接影響預(yù)后,縮短患者的生存期,因此加強(qiáng)對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷檢查研究十分必要。本研究納入復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院收治的82例經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)的胃癌患者,在對其基本資料和影像學(xué)資料分析的基礎(chǔ)上,探討64排螺旋CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移問題的價(jià)值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    回顧并分析2016年1月—2018年10月于復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院接受治療并經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查證實(shí)的82例胃癌患者的影像學(xué)資料。其中,男性45例(54.88%),女性37例(45.12%)。年齡45~78歲,平均年齡(62.37±2.78)歲;病程2~8年,平均病程(4.12±0.65)年。病灶部位分布,胃竇45例,胃體21例,賁門15例。所有納入研究的患者,均于1周內(nèi)完成64排螺旋CT檢查,并于檢查1周后實(shí)施根治性全胃切除術(shù)(18例)、近端胃癌D2根治術(shù)(10例)以及遠(yuǎn)端胃癌D2根治術(shù)(54例)等手術(shù)治療方案。

    納入標(biāo)準(zhǔn):① 術(shù)中經(jīng)病理學(xué)活檢確診為胃癌;② 無螺旋CT檢查禁忌證;③ 精神和認(rèn)知均正常,可配合完成調(diào)查研究;④ 簽署知情同意書;⑤ 經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):① 合并嚴(yán)重器(心、肝、腎等)官功能病變;② 合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤;③ 切除手術(shù)前接受過放化療;④ 伴有凝血功能障礙;⑤ 臨床資料不完善。

    1.2 方法

    采用德國Siemens公司的64排128層螺旋CT機(jī)。電流為80 mA,電壓為120 kV;層厚、重建層厚和重建間隔分別為5、1和5 mm;螺距1.35 mm,掃描速度為0.8 s。為提升檢查的效果,檢查前1 d叮囑患者禁食8 h,禁飲6 h,在檢查前口服1 L左右的溫開水。檢查操作:選擇的對比劑為非離子造影劑碘佛醇,濃度為300 mgI/mL,靜脈快速注射90 mL,分別在注射造影劑后26和60 s進(jìn)行動(dòng)脈、靜脈掃描。影像學(xué)分析:獲取到的數(shù)據(jù)上傳至影像歸檔和通信系統(tǒng)(Picture Archiving and Communication Systems,PACS)工作站,并對多面重建分析進(jìn)行分析。閱片工作交由2名高年資影像科醫(yī)師進(jìn)行,出現(xiàn)意見不一時(shí)討論達(dá)成一致。

    1.3 觀察級評估標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移判定標(biāo)準(zhǔn)

    符合①~③中至少2項(xiàng),或滿足④~⑤中任1項(xiàng)則判定為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[4]:① 短徑≥6 mm;② 短徑與長徑的比值≥0.6;③ 門靜脈≥70 HU;④多發(fā)淋巴結(jié)增大、融合;⑤ 淋巴結(jié)增大、強(qiáng)化。

    1.3.2 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N分期[5]

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分為N0、N1、N2、N3a和N3b期總共5期[5],N0~N3b期依次表示無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、≤2枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、3~6枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、7~15枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、≥16枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    1.3.3 相關(guān)觀察指標(biāo)

    分析手術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果,比較轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)長短徑和掃描參數(shù)情況。將手術(shù)病理學(xué)檢查結(jié)果和N分期結(jié)果視為金標(biāo)準(zhǔn),分析64排螺旋CT掃描結(jié)果和N分期情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 18.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用x±s表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果的分析

    82例患者中,發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移60例(73.17%),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22例(26.83%)。術(shù)中總共取出淋巴結(jié)574枚,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)401枚(69.86%),非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)173枚(30.14%)(圖1)。手術(shù)病理,N0期34例(41.46%),N1期8例(9.76%),N2期13例(15.86%),N3a期16例(19.51%),N3b期11例(13.41%)。

    2.2 轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)長短徑和掃描參數(shù)情況的比較

    在短徑、短徑/長徑,以及平掃期、動(dòng)脈期、門靜脈期、平衡期值等情況方面,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)均大于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);二者長徑比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    圖1 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CT圖像

    表1 轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)長短徑和掃描參數(shù)情況的比較

    2.3 64排螺旋CT掃描結(jié)果與手術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果的比較

    全部82例患者中,64排螺旋CT診斷59例淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,漏診10例,誤診3例。23例淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移,其中診斷正確13例。64排螺旋CT診斷符合率為84.15%(69/82),特異度為81.25%(13/16),靈敏度為84.85%(56/66),與手術(shù)后病理學(xué)檢查結(jié)果具有較高一致性(P<0.05,表2)。

    2.4 64排螺旋CT掃描與手術(shù)病理N分期結(jié)果比較

    CT診斷N0、N1、N2、N3a、N3b期準(zhǔn)確率及總準(zhǔn)確率分別為79.41%、75.00%、76.92%、81.25%、72.72%及78.05%(表3)。

    表2 64排螺旋CT掃描結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果的比較

    表3 64排螺旋CT掃描與手術(shù)病理N分期結(jié)果比較

    3 討 論

    臨床消化道惡性腫瘤中,胃癌較為常見,5年生存率比較低,一般在30%左右,預(yù)后比較差,且與年齡、浸潤深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等因素有關(guān)[6]。針對胃癌患者,術(shù)前對手術(shù)耐受情況進(jìn)行評估,若耐受則通常選擇根治性手術(shù)治療,配合相關(guān)的放化療、靶向治療等,而這也是現(xiàn)階段最有可能治愈胃癌的方法。胃癌患者根治性手術(shù)治療方案的確定,需要考慮到多方面的因素,其中術(shù)前全面、準(zhǔn)確的診斷是重要的因素之一。研究表明,淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對手術(shù)治療方案的制定和實(shí)施也有十分深刻的影響[7]。因此,基于提升胃癌根治性手術(shù)的有效性考慮,必須在術(shù)前加強(qiáng)對淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的診斷檢查。胃癌轉(zhuǎn)移的過程,體現(xiàn)的是一種侵襲性過程,胃腔周圍的血管和淋巴相較于其他部分更加豐富,原發(fā)腫瘤細(xì)胞在病情得不到有效控制的情況下,可能通過血管引流對遠(yuǎn)處的淋巴結(jié)造成侵犯,即形成淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[8]。相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,胃癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移途徑中,超過70%是通過淋巴結(jié)完成轉(zhuǎn)移的[9]。目前,臨床對于胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判定比較明確,并且通過TNM分期中的N分期對淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移進(jìn)行分期,分為N0~N3期,其中N0期表示無轉(zhuǎn)移。由于胃組織周圍相當(dāng)一部分的淋巴結(jié)比較特殊,表現(xiàn)為所在位置隱匿,同時(shí)體積比較小,導(dǎo)致診斷檢查起來存在一定的難度,常規(guī)性的觸診或活檢有所局限,選擇合理地診斷檢查方法,用于對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生與否的判斷,成為了胃癌診治的關(guān)鍵[10]。

    胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷檢查手段比較多,較為常見的有超聲內(nèi)鏡、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、CT等。超聲內(nèi)鏡檢查通過發(fā)射超聲波,對黏膜病變的情況進(jìn)行觀察,同時(shí)檢測淋巴結(jié)是否受到侵犯,具有良好的效果,但是也存在一定的不足,尤其是容易對患者造成創(chuàng)傷[11]。MRI對胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行檢測,對軟組織的分辨率比較高,掃描速度也比較快,對患者無輻射、無創(chuàng)傷,但是需要一定的技術(shù)進(jìn)行操作,且所需的費(fèi)用比較高,會(huì)增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[12]。CT檢測胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否,具有操作簡單、快速便捷、無創(chuàng)傷的優(yōu)點(diǎn),近年來隨著CT技術(shù)的不斷發(fā)展,多層螺旋CT逐漸應(yīng)用于胃癌臨床TNM分期的判斷,相較于常規(guī)CT檢測,準(zhǔn)確率有了明顯提升[13]。多層螺旋CT檢測時(shí),能夠得到良好的組織對比,獲得較高的空間分辨率,更好地觀察腫瘤黏膜情況,以淋巴結(jié)的大小、短徑與長徑的比值來作為依據(jù),判定淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況[14]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)64排螺旋CT檢測后,淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移和有轉(zhuǎn)移在短徑、短徑/長徑,以及平掃期、動(dòng)脈期、門靜脈期、平衡期值等方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證實(shí)了多層螺旋CT以淋巴結(jié)的大小、短徑/長徑來作為依據(jù)判定淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移這一觀點(diǎn)。進(jìn)一步對64排螺旋CT的檢測結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,檢測的準(zhǔn)確率、特異度和靈敏度分別為84.15%、81.25%和84.85%,與手術(shù)病理檢查結(jié)果具有較高的一致性(P>0.05),表明了64排螺旋CT檢測胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值,充分體現(xiàn)了檢測的作用。在檢測N分期的結(jié)果方面,N0期、N1期、N2期、N3a期、N3b期準(zhǔn)確率及總準(zhǔn)確率分別為79.41%、75.00%、76.92%、81.25%、72.72%及78.05%,不同N分期準(zhǔn)確率比較穩(wěn)定,相互之間差異并不明顯。盡管多層螺旋CT檢測胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的效果比較理想,但是仔細(xì)分析也存在一定的局限。有研究[15]指出,多層螺旋CT在判斷胃癌患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中,受淋巴結(jié)直徑的影響比較大,直徑0.5 cm及以上的淋巴結(jié)判斷準(zhǔn)確率較高,而在檢測直徑0.5 cm以下的淋巴結(jié)時(shí),對軟組織的分辨率不高,因而檢測準(zhǔn)確率較低,容易出現(xiàn)漏查的現(xiàn)象,影響淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的判斷。因此,采用多層螺旋CT檢測胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),可考慮聯(lián)合檢測的方案。

    綜上所述,胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢測中,采用64排螺旋CT進(jìn)行檢測效果明顯,具有較高的特異度和靈敏度,對N分期的檢測準(zhǔn)確率較理想,但是也會(huì)受到淋巴結(jié)直徑的影響,因而在檢測時(shí)盡可能地聯(lián)合其他檢測方法,以此提升檢測的價(jià)值,為診治提供更為科學(xué)、有效的理論參考。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移性螺旋準(zhǔn)確率
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價(jià)值
    乳腺超聲檢查診斷乳腺腫瘤的特異度及準(zhǔn)確率分析
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 11:17:39
    不同序列磁共振成像診斷脊柱損傷的臨床準(zhǔn)確率比較探討
    2015—2017 年寧夏各天氣預(yù)報(bào)參考產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)分析
    旋風(fēng)“螺旋丸”
    高速公路車牌識別標(biāo)識站準(zhǔn)確率驗(yàn)證法
    螺旋變變變
    多西他賽對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    奇妙的螺旋
    256層螺旋CT在肺撕裂傷診斷中的應(yīng)用
    天堂俺去俺来也www色官网| 久久人人97超碰香蕉20202| netflix在线观看网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 18在线观看网站| 国产精品 国内视频| 亚洲成色77777| 美女中出高潮动态图| 三上悠亚av全集在线观看| 在线观看www视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美一区二区三区久久| av一本久久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99热国产这里只有精品6| 婷婷色麻豆天堂久久| 看免费成人av毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品久久久久久久久免| 五月天丁香电影| 美女福利国产在线| 日日撸夜夜添| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲av在线观看美女高潮| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久久久精品古装| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老司机影院成人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲情色 制服丝袜| 免费av中文字幕在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲综合精品二区| 老司机靠b影院| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲专区中文字幕在线 | 国产成人精品在线电影| 国产熟女欧美一区二区| 街头女战士在线观看网站| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品二区激情视频| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美成人午夜精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲最大av| 午夜激情久久久久久久| bbb黄色大片| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本av免费视频播放| 亚洲人成电影观看| 伊人亚洲综合成人网| 看十八女毛片水多多多| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲第一av免费看| 乱人伦中国视频| 99热全是精品| 高清欧美精品videossex| av国产精品久久久久影院| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本av免费视频播放| 99国产精品免费福利视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲第一av免费看| av电影中文网址| 伦理电影免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧洲国产日韩| 色吧在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 成人手机av| 日韩av不卡免费在线播放| 久久性视频一级片| 操出白浆在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人欧美在线观看 | 在线观看免费高清a一片| 男女高潮啪啪啪动态图| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产男女超爽视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲第一青青草原| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久亚洲国产成人精品v| 国产又爽黄色视频| 午夜福利视频在线观看免费| 超碰97精品在线观看| av线在线观看网站| 欧美在线黄色| 国产在线视频一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品一区蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av男天堂| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 最近最新中文字幕免费大全7| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 19禁男女啪啪无遮挡网站| tube8黄色片| av线在线观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产欧美亚洲国产| 久久免费观看电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲免费av在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美中文综合在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品少妇内射三级| 亚洲综合精品二区| 不卡av一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲五月色婷婷综合| 国产日韩欧美视频二区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲成国产人片在线观看| 超色免费av| 91aial.com中文字幕在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品一区二区在线观看99| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 电影成人av| 精品福利永久在线观看| 男的添女的下面高潮视频| av福利片在线| 成人国产av品久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产黄色免费在线视频| 99香蕉大伊视频| 国产精品三级大全| 精品少妇内射三级| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丝袜喷水一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美精品一区二区大全| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级片'在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲第一青青草原| www.av在线官网国产| 国产高清不卡午夜福利| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品自拍成人| 免费人妻精品一区二区三区视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品av久久久久免费| 青草久久国产| 欧美另类一区| 五月天丁香电影| 日本91视频免费播放| 精品人妻在线不人妻| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成年人免费黄色播放视频| 香蕉丝袜av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 免费观看人在逋| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产福利在线免费观看视频| 日韩大码丰满熟妇| 91aial.com中文字幕在线观看| 9色porny在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 午夜91福利影院| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久精品性色| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av在线观看美女高潮| av福利片在线| 黄色一级大片看看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人精品无人区| 久久久亚洲精品成人影院| 又大又黄又爽视频免费| 青春草亚洲视频在线观看| 丝袜美足系列| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 美女主播在线视频| 丝袜美足系列| 婷婷色av中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人妻一区二区av| 满18在线观看网站| 美女主播在线视频| 一级片'在线观看视频| 久久97久久精品| 国产精品免费视频内射| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 视频区图区小说| 国精品久久久久久国模美| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 国产熟女欧美一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品无大码| 亚洲精品国产色婷婷电影| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩 亚洲 欧美在线| 三上悠亚av全集在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 看十八女毛片水多多多| 十八禁人妻一区二区| 午夜老司机福利片| 在线观看国产h片| 99久久综合免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品.久久久| 日韩大码丰满熟妇| 七月丁香在线播放| 久久影院123| 超碰成人久久| 丝袜在线中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 五月开心婷婷网| 国产精品一国产av| 黄色怎么调成土黄色| 久久久精品区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产在线视频一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久久久免费视频了| 免费黄色在线免费观看| www.自偷自拍.com| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲综合色网址| 国产免费视频播放在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品一区二区在线观看99| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 美女国产高潮福利片在线看| 日日啪夜夜爽| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av国产av综合av卡| 精品久久蜜臀av无| 丝袜美足系列| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久亚洲国产成人精品v| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲第一青青草原| 亚洲一码二码三码区别大吗| xxx大片免费视频| 一本久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品av久久久久免费| 99久久精品国产亚洲精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天天影视国产精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜av观看不卡| 亚洲天堂av无毛| 久久影院123| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产看品久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人av激情在线播放| 飞空精品影院首页| 男女床上黄色一级片免费看| 一级片免费观看大全| 2018国产大陆天天弄谢| 水蜜桃什么品种好| 黄片小视频在线播放| bbb黄色大片| 高清不卡的av网站| 婷婷成人精品国产| 国产探花极品一区二区| av在线观看视频网站免费| 久久久精品94久久精品| 欧美日韩精品网址| 国产淫语在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 久久青草综合色| 妹子高潮喷水视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 婷婷色综合www| 国产日韩欧美在线精品| 美女大奶头黄色视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产精品999| 国产黄频视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利一区二区在线看| 午夜福利网站1000一区二区三区| xxx大片免费视频| 一级毛片我不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 女人精品久久久久毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 精品亚洲成国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品午夜福利在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 青春草视频在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丰满少妇做爰视频| 无遮挡黄片免费观看| 老司机影院毛片| 一级片免费观看大全| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av又黄又爽大尺度在线免费看| av一本久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品国产综合久久久| 九色亚洲精品在线播放| 韩国精品一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 尾随美女入室| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | av在线app专区| av有码第一页| 人人妻人人澡人人看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 免费少妇av软件| 18在线观看网站| 大片免费播放器 马上看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文欧美无线码| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女午夜性视频免费| 久久免费观看电影| 欧美中文综合在线视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 黄色一级大片看看| 日韩大片免费观看网站| 日本欧美国产在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费黄频网站在线观看国产| 一级片免费观看大全| 制服人妻中文乱码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 51午夜福利影视在线观看| 欧美另类一区| 晚上一个人看的免费电影| 国产熟女欧美一区二区| 综合色丁香网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av电影在线进入| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本欧美视频一区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品欧美亚洲77777| 如何舔出高潮| 国产97色在线日韩免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品在线美女| av.在线天堂| 人人澡人人妻人| videos熟女内射| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线观看免费高清a一片| 少妇精品久久久久久久| 18在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人免费观看视频高清| 欧美久久黑人一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| av卡一久久| 18禁国产床啪视频网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 热re99久久国产66热| 男女无遮挡免费网站观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产 精品1| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黑人猛操日本美女一级片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人精品久久二区二区91 | 中文字幕av电影在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av | 丝袜脚勾引网站| 女人久久www免费人成看片| 丰满乱子伦码专区| 亚洲少妇的诱惑av| 香蕉国产在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品av久久久久免费| 国精品久久久久久国模美| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲中文av在线| 精品一区在线观看国产| 丝袜喷水一区| 久久这里只有精品19| 97精品久久久久久久久久精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久97久久精品| 1024香蕉在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 老司机靠b影院| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久久欧美国产精品| 成人国产av品久久久| av在线播放精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲欧洲国产日韩| 另类精品久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄色视频不卡| 国产人伦9x9x在线观看| av视频免费观看在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 婷婷成人精品国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 婷婷色综合www| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级毛片电影观看| 丁香六月天网| 精品久久久久久电影网| 久久久久久久大尺度免费视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产乱来视频区| 51午夜福利影视在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久精品94久久精品| 搡老岳熟女国产| 女人精品久久久久毛片| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品无大码| 欧美成人午夜精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产精品av久久久久免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色视频不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人系列免费观看| 女人精品久久久久毛片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产 一区精品| 超碰97精品在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品久久久久成人av| 国产高清不卡午夜福利| 男男h啪啪无遮挡| 岛国毛片在线播放| 天美传媒精品一区二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热网站在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女边摸边吃奶| av不卡在线播放| 免费观看人在逋| 精品久久久精品久久久| 国产高清不卡午夜福利| 中文字幕精品免费在线观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日本欧美国产在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 欧美成人午夜精品| 免费观看a级毛片全部| 国产成人欧美| 欧美日韩视频精品一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 麻豆av在线久日| 欧美精品亚洲一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 多毛熟女@视频| 男女无遮挡免费网站观看| 一级片'在线观看视频| 秋霞伦理黄片| av一本久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| √禁漫天堂资源中文www| 一区福利在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| avwww免费| 欧美中文综合在线视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 蜜桃在线观看..| 欧美久久黑人一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美久久黑人一区二区| 国产探花极品一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜影院在线不卡| 日本wwww免费看| 日日啪夜夜爽| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇精品久久久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 久久婷婷青草| 国产视频首页在线观看| 欧美人与善性xxx| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品美女久久av网站| 天堂8中文在线网| 国产成人精品福利久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 免费少妇av软件| 久久ye,这里只有精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 嫩草影院入口| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av|