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    甲功五項及外周血TPOAb、TGAb水平在早孕期稽留流產(chǎn)中的預(yù)測價值評估

    2020-08-04 07:12:32潘滇豫仝海燕
    哈爾濱醫(yī)藥 2020年3期
    關(guān)鍵詞:亞甲甲功甲亢

    潘滇豫 董 林 仝海燕

    (河南省三門峽市中心醫(yī)院醫(yī)學檢驗科,河南三門峽 472000)

    稽留流產(chǎn)(MA)又稱過期流產(chǎn)或死胎不下,指胚胎死亡后滯留宮內(nèi)2個月未自然排出[1],若未及時處理,使滯留物排出不全,易發(fā)生宮內(nèi)殘留物鈣化感染而造成不孕,甚至陰道大出血而危及孕婦生命[2]。甲功五項是評判甲狀腺功能的重要依據(jù),包括游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)、總甲狀腺素(TT4)以及總?cè)饧紫僭彼幔═T3)5項指標;甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)和甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)的異常陽性提示存在自身免疫性甲狀腺病[3]。而甲狀腺功能減退可影響孕婦的妊娠結(jié)局,甚至發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)或死產(chǎn)等[4]。本研究旨在評估甲功五項和外周血TPOAb、TGAb水平對早孕期MA的預(yù)測價值,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取本院2017年10月至2019年9月檢出甲功五項或外周血TPOAb、TGAb水平異常的早孕期孕婦80例為研究組,同時選取甲功五項和外周血TPOAb、TGAb水平均正常的早孕期孕婦80例為對照組。研究組年齡21~42歲,平均年齡(27.18±3.24)歲,孕周 4~11周,平均孕周(7.75±3.36)周,經(jīng)產(chǎn)婦31例,未產(chǎn)婦49例;對照組年齡21~40 歲,平均年齡(26.79±3.15)歲,孕周 4~12 周,平均孕周(7.91±3.43)周,經(jīng)產(chǎn)婦28例,未產(chǎn)婦52例。對比兩組孕婦的年齡、孕周和產(chǎn)次均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲醫(yī)院倫理委員會批準,參與人員均為自愿入組。

    1.2 納選標準:①研究組:經(jīng)檢查確診甲狀腺功能亢進癥(甲亢):TSH<0.3mIU/L、FT4>21pmol/L;或亞臨床甲狀腺功能亢進癥(亞甲亢):TSH<0.3mIU/L、FT4正常;或甲狀腺功能減退癥(甲減):TSH>4.51mIU/L、FT4<11.8pmol/L;或亞臨床甲狀腺功能減退癥(亞甲減):TSH>4.51mIU/L、FT4正常;或低 FT4血癥(低 FT4):TSH 正常、FT4<11.8pmol/L;或自身免疫性甲狀腺炎(橋本?。河屑诇p癥狀,TSH升高、FT4降低,TPOAb、TGAb 呈陽性(即 TPOAb>34U/mL、TGAb>115U/mL)[4-6];②對照組:經(jīng)檢查確認甲功五項和TPOAb、TGAb水平均正常;單胎,孕周≤12周;年齡為18~42歲;無精神或認知障礙。

    1.3 排除標準:①有家族遺傳病史、放射性或有害物質(zhì)接觸史;②合并其他內(nèi)分泌、免疫功能異?;蛏诚到y(tǒng)疾病、全身性疾病、嚴重肝腎功能不全;③有不良生活習慣或丈夫精液異常;④依從性差,無法配合本研究。

    1.4 方法及觀察指標:分別記錄兩組孕婦甲功五項、外周血TPOAb和TGAb水平,以及隨訪兩個月后MA的發(fā)生情況,比較兩組孕婦的MA發(fā)生率以及發(fā)生MA婦女與未發(fā)生MA孕婦的甲功五項和外周血TPOAb、TGAb水平異常情況。

    1.5 統(tǒng)計學方法:運用SPSS 22.0軟件分析處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 發(fā)生率的比較:對照組發(fā)生MA0例,發(fā)生率為0;研究組發(fā)生MA65例,發(fā)生率為81.25%。研究組的 MA 發(fā)生率顯著高于對照組(χ2=109.474,P<0.05)。

    2.2 甲功五項及外周血TPOAb、TGAb水平異常情況的比較:發(fā)生MA婦女的甲亢發(fā)生率明顯高于未發(fā)生 MA 孕婦(P<0.05),且甲減、亞甲減、低 FT4以及橋本病發(fā)生率均顯著高于未發(fā)生MA孕婦(P<0.01),但亞甲亢發(fā)生率與未發(fā)生MA孕婦差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表 1。

    表1 發(fā)生MA婦女與未發(fā)生MA孕婦指標異常情況比較 [n(%)]

    3 討論

    近年來國內(nèi)MA的發(fā)病率逐漸上升[7],導(dǎo)致MA的原因有胚胎因素(如染色體異常)、母體因素(如內(nèi)分泌異常、TORCH感染、高齡妊娠、免疫功能異常、甲狀腺功能異常)、環(huán)境因素、男性精液異常等[8]。

    本研究結(jié)果顯示,研究組的MA發(fā)生率顯著高于對照組;發(fā)生MA婦女的甲亢發(fā)生率明顯高于未發(fā)生MA孕婦,且甲減、亞甲減、低FT4以及橋本病發(fā)生率均顯著高于未發(fā)生MA孕婦,但亞甲亢發(fā)生率與未發(fā)生MA孕婦差異無統(tǒng)計學意義。說明甲功五項以及外周血TPOAb、TGAb水平異常(甲亢、甲減、亞甲減、低FT4和橋本?。┨崾居蠱A風險。早孕期孕婦若出現(xiàn)甲亢即FT4水平過高,其垂體功能將受到影響,使其促性腺激素水平異常,從而影響胎盤等器官組織的代謝,導(dǎo)致流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)、子癇前期、胚胎生長受限、胎兒低出生體質(zhì)量或甲狀腺功能障礙等不良妊娠結(jié)局;早孕期孕婦若出現(xiàn)甲減或亞甲減即TSH水平過高但FT4水平過低或正常,會使其甲狀腺儲備功能減退,引起下丘腦-垂體-卵巢功能障礙,促性腺激素水平降低,也會影響胎盤等器官組織的代謝,使胚胎停止發(fā)育,造成MA或胎兒因缺乏甲狀腺激素而出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙,最終導(dǎo)致新生兒發(fā)生呆小癥、先天畸形、發(fā)育遲緩或智力受損等不良妊娠結(jié)局;早孕期孕婦若出現(xiàn)FT4水平過低,同樣可導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育而發(fā)生MA或其他不良妊娠結(jié)局;橋本病是臨床常見的器官特異性自身免疫性疾病,甲狀腺自身抗體是自身免疫亢進的繼發(fā)標志,與自然流產(chǎn)有著密切關(guān)聯(lián),早孕期孕婦若出現(xiàn)橋本病即TSH水平較高、FT4水平較低、外周血TPOAb和TGAb水平過高,則很有可能進展為亞甲減甚至是甲減,同樣可導(dǎo)致MA等不良妊娠結(jié)局。

    綜上所述,甲亢、甲減、亞甲減以及低FT4和橋本病均可升高早孕期MA的發(fā)生率,甲功五項和外周血TPOAb、TGAb水平檢查具有早孕期MA預(yù)測價值,值得臨床推薦。

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