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    利伐沙班治療靜脈血栓栓塞癥患者的臨床療效

    2020-07-22 05:53:32黨永康姜學(xué)超
    關(guān)鍵詞:利伐沙班華法林肺栓塞

    黨永康 烏 蘭 楊 柳 姜學(xué)超

    赤峰市醫(yī)院血管外科,內(nèi)蒙古 赤峰 024000

    深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis, DVT)多 見(jiàn)于下肢的深靜脈,而其他部位發(fā)生DVT 栓概率小于10.0%[1]。肺栓塞是指由內(nèi)或外源性因素作用下形成的栓子阻塞肺動(dòng)脈及其分支,引起肺部循環(huán)和呼吸功能障礙的一種綜合征。50%下肢DVT 可進(jìn)展為肺栓塞,79%肺栓塞患者常伴有下肢DVT,因此下肢DVT 和肺栓塞是同一種疾病兩種不同表現(xiàn)形式,故臨床上將二者統(tǒng)稱為靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism, VTE)。VTE病死率位于腫瘤和心肌梗死之后[2-3],隨著年齡增長(zhǎng),VTE 的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),自2007—2016 年期間,中國(guó)VTE 患者住院率增加了五倍以上[3-5]。 VTE 以抗凝治療為主,積極有效的抗凝治療可降低80%~90%VTE 再發(fā)風(fēng) 險(xiǎn)[5-7]。本研究探討利伐沙班抗凝藥物治療VTE 臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取赤峰市醫(yī)院2017 年09 月至2019 年06 月收治70 例VTE 患者,男性44 例,女性26 例,年齡28~70歲,平均(50.0±12.0)歲。根據(jù)抗凝治療方案不同分為對(duì)照組(n=34)和觀察組(n=36)。對(duì)照組,男性22例,女性12 例,平均(48.7±16.4)歲;觀察組,男性22 例,女性14 例,平均(49.3±15.8)歲,兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)初次發(fā)病的單側(cè)混合型DVT 或VTE患者;(2)發(fā)病時(shí)間小于14 d;(3)完成90 d 及以上抗凝治療及隨訪;(4)入組患者年齡≥18 周歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠或哺乳期婦女;(2)急性期VTE 患者接受溶栓治療;(3)活動(dòng)性出血或有高出血風(fēng)險(xiǎn);(4)禁用低分子肝素、華法林和利伐沙班進(jìn)行治療;(5)肝、腎功能不全患者;(6)不能完成肺動(dòng)脈計(jì)算機(jī)斷層掃描血管造影(computed tomographic angiography,CTA)檢查的肺栓塞患者;(7)存在下肢動(dòng)脈疾病的患者。

    1.3 方法

    1.3.1 一般治療

    兩組患者入院后,對(duì)患者的患側(cè)肢體進(jìn)行制動(dòng),禁止擠壓并按摩患肢,觀察患肢腫脹程度、皮溫等變化。對(duì)于下肢DVT 合并肺栓塞患者同時(shí)應(yīng)給予密切監(jiān)測(cè)患者血氧飽和度、生命體征;對(duì)有胸痛、咯血等合并癥患者給予對(duì)癥治療。

    1.3.2 抗凝治療

    對(duì)照組患者采用傳統(tǒng)抗凝藥物給予低分子肝素鈣每公斤體重100 單位,每12 h 進(jìn)行皮下注射,同時(shí)聯(lián)合使用華法林3 mg, 1 次/d,口服抗凝。當(dāng)?shù)头肿痈嗡剽}與華法林聯(lián)合使用4 天后開(kāi)始監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)比值(international normalized ratio,INR),當(dāng)INR 在2.0~3.0 范圍內(nèi),停用低分子肝素鈣,繼續(xù)華法林抗凝治療,定期規(guī)律檢測(cè)INR(通常為3~4 天/次,最長(zhǎng)不超過(guò)7 d)。根據(jù)INR 值調(diào)整華法林的口服劑量,以將INR 的值穩(wěn)定在2.0~3.0 范圍內(nèi)。出院后長(zhǎng)期規(guī)律口服華法林抗凝,華法林的使用劑量仍需根據(jù)檢測(cè)的INR 值調(diào)整。

    觀察組患者入院后給予一般治療的同時(shí),連續(xù)21 天給予利伐沙班15 mg,2 次/d 口服;21 天后改為利伐沙班20 mg ,1 次/d 口服,規(guī)律抗凝。

    1.4 觀察指標(biāo)

    在治療90 天后進(jìn)行隨訪,隨訪截止日期2019 年 12 月 31 日。(1)觀察并比較治療前與治療后90 天經(jīng)皮氧分壓(transcutaneous oxygen pressure,TcpO2):患者患側(cè)肢體足背部進(jìn)行測(cè)量,電腦程序自動(dòng)檢測(cè)出TcpO2數(shù)值并記錄,更換不同的測(cè)試位點(diǎn),連續(xù)測(cè)量三次,取平均值。(2)靜脈通暢情況[8-9]:將靜脈通暢情況分為完全通暢、部分通暢、不通暢,并將下肢靜脈分成7 段,分別為髂總靜脈、髂外靜脈、股總靜脈、股淺靜脈、腘靜脈、脛后及肌間靜脈。各段靜脈全部通暢記錄為完全通暢,任意一段為部分通暢記錄為部分通暢;統(tǒng)計(jì)并計(jì)算完全通暢率,完全通暢率=(完全通暢例數(shù)/總例數(shù))×100%。(3)觀察和比較治療后90 天 與治療前的肺動(dòng)脈CTA,確定血栓溶解的情況。肺栓塞患者CT 效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[10]:治愈:缺損肺段數(shù)完全消失;顯效:缺損肺段數(shù)減少6~9 個(gè)或缺損肺段減少>75%;好轉(zhuǎn):缺損肺段數(shù)減少1~6 個(gè)或缺損肺段減少>50%;無(wú)效:缺損肺段數(shù)無(wú)明顯變化;復(fù)發(fā):缺損肺段數(shù)較前增加;死亡。總有效率=[(治愈+顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)] ×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用 SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05 時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 經(jīng)皮氧分壓比較

    治療前,兩組患者的TcpO2比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后90 天,兩組患者TcpO2較治療前改善,觀察組患者的TcpO2高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,表1)。

    表1 兩組患者治療前后TcpO2 比較(mmHg,)

    表1 兩組患者治療前后TcpO2 比較(mmHg,)

    注:與治療前比較,# P<0.05;治療后90天與對(duì)照組比較,* P<0.05

    指標(biāo) 時(shí)間 對(duì)照組(n=34) 觀察組(n=36)TcpO2 治療前 40.68±15.44 39.63±17.06 治療后90 天 52.38±10.84# 58.13±11.22# *

    2.2 完全通暢率比較

    觀察組患者完全通暢率為83.4%(30/36)高于對(duì)照組患者55.9%(19/34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(χ2=6.275,P=0.012,表2)。

    表2 兩組患者治療后完全通暢率比較

    2.3 血栓溶解有效率比較

    對(duì)照組患者血栓溶解總有效率為79.41%(27/34)低于觀察組患者83.33%(30/36),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表3。隨訪肺動(dòng)脈CTA 結(jié)果見(jiàn)圖1。

    圖1 觀察組患者服用利伐沙班治療前后肺動(dòng)脈CTA 示意圖

    3 討論

    VTE 是血管外科常見(jiàn)的靜脈系統(tǒng)疾病,具有高發(fā)病率、病死率等特點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,兩種抗凝藥物臨床療效存在差異,觀察組患者完全通暢率高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明兩種抗凝藥物治療VTE 時(shí)抗凝機(jī)制不同。首先華法林主要作用于凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,通過(guò)抑制上述因子的γ-羧化并喪失生物活性,達(dá)到抗凝目的。華法林劑量—效應(yīng)關(guān)系有很大的個(gè)體之間的差異,當(dāng)INR 值大于3.0 時(shí),臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)明顯增加20%;當(dāng)INR 值小于2.0 時(shí)血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)升高[11]。雖然臨床上可以通過(guò)測(cè)定凝血酶原時(shí)間(prothrombin time, PT)及INR 監(jiān)測(cè)華法林抗凝的效果和口服劑量的調(diào)整,但即使INR 達(dá)到指南推薦的治療范圍,也未必可以達(dá)到真正的抗凝作用;且少數(shù)患者可能存在凝血因子Ⅸ的突變,盡管PT 無(wú)明顯延長(zhǎng),卻仍有可能引起出血。而新型口服抗凝藥物利伐沙班,其對(duì)游離和結(jié)合Ⅹa 具有高選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性,還可以抑制凝血酶原酶復(fù)合物。在減少凝血酶生成的過(guò)程中,不會(huì)影響機(jī)體生理性止血的作用,同時(shí)也不會(huì)干預(yù)其對(duì)機(jī)體止血系統(tǒng)的正常調(diào)節(jié)作用,維持利伐沙班抗凝的高穩(wěn)定性,從而相對(duì)降低出血、血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果顯示,治療后90 天,兩組患者TcpO2較治療前改善,觀察組患者的TcpO2高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TcpO2可以反映在靜脈疾病中組織缺氧情況,能立刻從數(shù)值反映出來(lái)。數(shù)值越低,缺氧情況越嚴(yán)重。對(duì)于下肢DVT 患者,下肢血流量及流速下降,血氧運(yùn)輸量下降,TcpO2可出現(xiàn)下降。利伐沙班在治療血栓過(guò)程中,血栓溶解更優(yōu)于傳統(tǒng)抗凝藥物,使得下肢靜脈血流情況改善更加明顯。在隨訪結(jié)束時(shí),兩組患者均出現(xiàn)1 例復(fù)發(fā),對(duì)照組患者血栓溶解總有效率低于觀察組患者,表明利伐沙班在治療VTE 時(shí)具有良好的臨床療效,不增加不良事件。

    表3 兩組患者治療后血栓溶解情況

    綜上所述,利伐沙班治療VTE 優(yōu)于華法林,但利伐沙班雖克服了傳統(tǒng)抗凝藥物的局限性,對(duì)于重度腎損害(肌酐清除率<30 ml/min)、中度肝損害(Child-Pugh B 類的肝硬化)患者利伐沙班是禁用。同時(shí)利伐沙班缺乏解毒劑或在遇到危及生命的出血時(shí)缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的逆轉(zhuǎn)策略,以及難以量化在緊急情況下可用的檢測(cè)抗凝程度[12]。對(duì)于VTE 患者應(yīng)根據(jù)患者自身危險(xiǎn)因素進(jìn)行探討分析,在臨床上要注意引起VTE 的一過(guò)性危險(xiǎn)因素,同時(shí)還要及時(shí)發(fā)現(xiàn)持久性存在和原因不明的危險(xiǎn)因素,制定適宜、有效的抗凝方案。本研究的不足:(1)樣本例數(shù)相對(duì)較少,可能存在局限性;(2)在研究中,隨訪終點(diǎn)是90天,對(duì)于某些患者可能不是治療終點(diǎn),需根據(jù)患者情況決定抗凝療程以及后續(xù)的抗凝方案。

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