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    寧夏水稻種質(zhì)資源主要抗稻瘟病基因的鑒定和評價

    2020-07-20 09:08:24張銀霞沈文娟韓雪琴張振海楊淑琴羅成科李培富寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院銀川7500寧夏回族自治區(qū)原種場銀川75000
    西北農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年7期
    關(guān)鍵詞:感病稻瘟病抗性

    張銀霞 ,沈文娟 ,韓雪琴,張振海,田 蕾 ,楊淑琴 ,羅成科,李培富(.寧夏大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,銀川 7500; .寧夏回族自治區(qū)原種場,銀川 75000;

    3.寧夏農(nóng)林科學(xué)院 農(nóng)作物研究所,寧夏永寧 750105)

    水稻(Oryzasativa)是重要的糧食作物,而被稱為“水稻癌癥”的稻瘟病會使水稻大幅度減產(chǎn)甚至絕收,是全球糧食安全的重大隱患。據(jù)全國農(nóng)作物重大病蟲害預(yù)警,2018年稻瘟病在中國的發(fā)病面積為7500萬畝次,較2017年偏重流行[1]。在寧夏地區(qū)稻瘟病是常發(fā)性病害,也是重要的病害之一,嚴(yán)重威脅著水稻的產(chǎn)量和品質(zhì)。對水稻新品種的培育來說,抗病基因的利用是抗病育種的基礎(chǔ)和核心??剐曰蚩刹僮餍詮?qiáng)、效果明顯,因此,人們在很早以前就開始開展主要抗性基因的鑒定及其應(yīng)用研究。Piz和Pik是水稻中目前報道含有廣譜高抗稻瘟病最多的2個位點(diǎn),它們分別包含Pi2、Pi9、Pizt和Pi1、Pikh、Pikm復(fù)等位基因[2-4]。Pita和Pib在中國很多稻區(qū)也表現(xiàn)出很高水平的抗性[5-6],但這些位點(diǎn)或基因在國內(nèi)品種資源中的分布及利用還缺乏完善的研究,限制了它們在育種中的應(yīng)用。針對寧夏地區(qū)近幾年選育的水稻新品種對稻瘟病抗性較低或僅能達(dá)到中抗,而全國各地都已實施新品種審定稻瘟病“一票否決制”,所以本研究擬采用已克隆抗稻瘟病基因的功能標(biāo)記對寧夏水稻種質(zhì)資源進(jìn)行分子掃描,結(jié)合稻瘟病抗性的人工接種鑒定和自然誘發(fā)鑒定,進(jìn)而開展稻瘟病抗性與抗性基因的關(guān)聯(lián)分析,確定寧夏水稻抗稻瘟病的主要基因,揭示寧夏水稻抗稻瘟病的遺傳基礎(chǔ)。在此基礎(chǔ)上,對主要抗病基因在寧夏水稻品種中的應(yīng)用進(jìn)行評價,以期為抗病品種的應(yīng)用及抗病基因的分子標(biāo)記輔助選擇育種提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1.1.1 供試水稻材料 以143份寧夏水稻種質(zhì)資源(98份寧夏自育水稻品種和45份雜交后代)作為試驗材料。

    1.1.2 供試稻瘟病菌菌株 供試稻瘟病菌菌株由寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院植保實驗室李文強(qiáng)老師提供,是從寧夏各水稻種植區(qū)收集到的致病性強(qiáng)且致病力頻率高的稻瘟病菌經(jīng)過單胞分離純化后的菌株,如表1所示。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 寧夏水稻種質(zhì)資源稻瘟病抗性的鑒定水稻材料在寧夏大學(xué)水稻育種基地種植,每個材料種植2行,每行10株,株距10 cm,行距26 cm,每隔2行種植1行誘發(fā)行(楊和白皮稻)。在水稻分蘗期采用人工接種和自然誘發(fā)相結(jié)合的方法進(jìn)行稻瘟病抗性鑒定。在分蘗初期和盛期調(diào)查3次葉瘟,在抽穗期及黃熟期調(diào)查2次穗瘟。葉瘟的調(diào)查在每個小區(qū)以發(fā)病最重的2~3株的平均發(fā)病等級作為該品種的抗性級別,穗瘟的調(diào)查在每個小區(qū)隨機(jī)抽查10株,記錄發(fā)病率和病級。稻瘟病發(fā)病情況按照國際水稻所(IRRI)稻瘟病抗性評價葉瘟分級標(biāo)準(zhǔn)??剐栽u價值越大,越容易感病。具體分級見水稻品種試驗稻瘟病抗性鑒定與評價技術(shù)規(guī)程中的水稻稻瘟病抗性綜合評價分級標(biāo)準(zhǔn)[7](高抗<0.1,抗0.1~2.0,中抗4.1~6.0,感6.1~7.5,高感7.5~9.0)。

    表1 供試稻瘟病菌菌株Table 1 Rice blast strains in this study

    1.2.2 寧夏水稻種質(zhì)資源抗稻瘟病基因的分子掃描 引物合成:PCR特異性引物由生工生物工程(上海)股份有限公司北京分公司合成,序列見表2。

    表2 稻瘟病抗性基因引物序列Table 2 Gene primer sequence of rice blast resistance

    寧夏水稻種質(zhì)資源基因組DNA的提取及擴(kuò)增:采用改良SDS法提取水稻基因組DNA,并用0.8%的瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA質(zhì)量和濃度[8]。然后以DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,反應(yīng)體系為20 μL,包含PCR緩沖液10×Buffer(25 mmol/L、含Mg2+)2.0 μL, dNTP(2.5 mol/mL)0.4 μL,引物( 4 pmol/L) 2.0 μL,TaqDNA 聚合酶(5 U /μL) 0.2 μL,模板DNA(約15 ng /L)2.0 μL,最后用ddH2O補(bǔ)足20 μL。

    PCR擴(kuò)增反應(yīng)程序:94 ℃,5 min;35個循環(huán);94 ℃,45 s,退火溫度依據(jù)引物說明而定, 72 ℃,1.5 min;最后72 ℃延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳分離,核酸染料染色,在紫外凝膠成像儀上觀察并照相。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 寧夏水稻種質(zhì)資源稻瘟病抗性的鑒定

    依照國際水稻所稻瘟病發(fā)病級別的標(biāo)準(zhǔn)對寧夏水稻種質(zhì)資源進(jìn)行抗性鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)寧夏水稻種質(zhì)資源對本地區(qū)的稻瘟病以中抗和中感的材料居多。少數(shù)材料表現(xiàn)為感病和抗病。其鑒定結(jié)果如表3所示。

    表3 寧夏水稻種質(zhì)資源稻瘟病抗性鑒定結(jié)果Table 3 Performance of rice blast resistance of rice germplasm resources in Ningxia

    (續(xù)表3 Continued table 3)

    2.2 寧夏水稻種質(zhì)資源抗稻瘟病基因的分子 檢測

    利用已克隆的抗稻瘟病基因Pita、Pikh、Pib、Pi2、Pikm、Pi9、Pi5、Pid2的功能標(biāo)記對寧夏水稻種質(zhì)資源進(jìn)行分子掃描,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在寧夏水稻種質(zhì)資源中均檢測到了抗稻瘟病基因,其數(shù)量從1個到6個不等。其中最多的有6個基因,分布在‘寧粳25號’‘寧粳28號’‘寧粳36號’‘花119’等。最少的是1個基因,分布在‘寧粳42號’‘大琥板稻’(表4)?;驍?shù)量相同的不同種質(zhì)的抗性存在差異,說明稻瘟病抗性基因之間存在互作關(guān)系。部分PCR分子檢測結(jié)果如圖1和表4所示。

    M.100 bp Ladder;1.寧粳3號;2.寧粳7號;3.寧粳9號;4.寧粳12號;5.寧粳14號;6.寧粳15號;7.寧粳16號;8.寧粳18號;9.寧粳19號;10.寧粳23號;11.寧粳24號;12.寧粳25號;13.寧粳26號;14.寧粳27號;15.寧粳28號;16.寧粳31號;17.寧粳32號;18.寧粳33號;19.寧粳34號;20.寧粳35號;21.寧粳36號;22.寧粳37號;23.寧粳38號;24.寧粳39號

    2.3 寧夏水稻種質(zhì)資源主要抗稻瘟病基因的分析

    通過對抗稻瘟病基因在寧夏水稻種質(zhì)資源中的抗性分布分析,發(fā)現(xiàn)含有Pid2基因的供試材料有90.91%的抗性達(dá)到中抗且沒有發(fā)現(xiàn)感病材料,顯著的高于其他基因組合的供試材料。含有Pita、Pikm、Pi9、Pi5、Pi2基因的供試材料分別有1.19%、0.91%、1.69%、1.35%、1.54%的抗性能夠達(dá)到抗稻瘟病,其中含有Pikm基因的材料中沒有發(fā)現(xiàn)感病材料,中感的比例也比較低,含有Pi9、Pi5、Pi2基因的供試材料沒有發(fā)現(xiàn)感病材料(圖2)。所以在抗稻瘟病分子標(biāo)記輔助選擇育種中Pikm、Pi9、Pi5、Pi2和Pid2是首選基因,可以作為寧夏水稻抗病性育種的優(yōu)勢基因。而含有Pita和Pib基因的材料發(fā)現(xiàn)感病材料,中感的材料比例也比較高,所以在抗病性品種選育中不可取。

    2.4 主要抗稻瘟病基因在寧夏水稻種質(zhì)資源中的分析

    由圖3可以看出,在寧夏水稻育種中表現(xiàn)優(yōu)勢的抗稻瘟病基因Pikm、Pi9、Pi5、和Pid2在寧夏水稻種質(zhì)資源中的分布頻率分別是0.56、 0.35、0.30和0.11,占的比例相對比較低??梢?,在抗稻瘟病育種中應(yīng)注意充分利用抗稻瘟病基因尤其是Pikm、Pid2和Pi9位點(diǎn)的相關(guān)基因。

    表4 抗稻瘟病基因的分子檢測結(jié)果Table 4 Molecular marker-assisted detection of blast resistance genes

    (續(xù)表4 Continued table 4)

    (續(xù)表4 Continued table 4)

    (續(xù)表4 Continued table 4)

    圖2 抗稻瘟病基因在供試材料中的抗性分布Fig.2 Distribution of resistance gene to rice blast in tested materials

    3 討 論

    目前水稻抗稻瘟病分子育種盡管取得了顯著的成效,但是不同抗稻瘟病基因?qū)μ镩g哪些稻瘟病致病性菌株起作用難以預(yù)測,導(dǎo)致育種家在選育過程中難以選出相應(yīng)的抗性基因[9]。如果明確了某一特定區(qū)域內(nèi)多個抗稻瘟病基因的抗性和水稻品種中含有的抗稻瘟病基因類型,那么開展水稻抗稻瘟病新品種選育和品種抗性布局工作就有基礎(chǔ)和理論指導(dǎo)。在水稻稻瘟病抗性基因評價方面,已陸續(xù)報道的抗性基因有84個[10]。李進(jìn)斌等[11]分析了22個抗瘟基因在云南省3個稻區(qū)的抗性,確定了Pi9和Piz5的高抗地位;劉文德等[12]分析了24個抗瘟基因在福建省的抗性,Pikh抗性最強(qiáng),抗譜達(dá)98.15%,Pi-1和Pi-9抗譜也較高,是優(yōu)質(zhì)抗源。寧夏水稻種質(zhì)資源經(jīng)抗稻瘟病基因的功能標(biāo)記分子檢測發(fā)現(xiàn)攜帶抗稻瘟病基因數(shù)可以達(dá)到6個[13],但起主要作用的抗瘟基因尚不清楚。通過本研究發(fā)現(xiàn)在寧夏這個特殊氣候和地理環(huán)境條件下,Pikm、Pi9、Pi5、和Pid2抗稻瘟病基因發(fā)揮著主要的作用,尤其Pikm抗性基因在供試材料中占了56%,能達(dá)到中抗的材料80.91%,充分說明了此基因的主要作用。何琳等[14]、薛清芝等[15]利用SSR分子標(biāo)記分別對抗稻瘟病基因Pi-1和Pi-15(t)進(jìn)行檢測,明確了部分水稻品種攜帶此基因的情況;時克等[16]利用Pi-ta和Pi-b抗稻瘟病基因序列內(nèi)的功能標(biāo)記對58份水稻品種進(jìn)行了檢測,明確了其在當(dāng)?shù)氐姆植记闆r。本研究在確定了寧夏地區(qū)主要抗稻瘟病基因的基礎(chǔ)上,對其在寧夏水稻種質(zhì)資源中的分布做了評價,發(fā)現(xiàn)發(fā)揮主要作用的抗性基因分布頻率比較低,尤其Pid2抗稻瘟病基因僅占11%。但此抗性基因的抗性可達(dá)到90.91%。因此,為了加速抗稻瘟病基因的分子標(biāo)記輔助選擇育種,發(fā)掘和鑒定廣譜持久抗稻瘟病基因,將其安全滲入或聚合到綜合性狀優(yōu)良的水稻材料中是重要的基礎(chǔ)。

    圖3 抗稻瘟病基因在寧夏水稻種質(zhì)資源中的頻率分布Fig.3 Frequency distribution of rice blast resistance genes in Ningxia rice germelasm resources

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