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      獲得性對稱性肢端角化病1例

      2020-07-17 00:44:32張艾麗王寶仁
      皮膚病與性病 2020年3期
      關鍵詞:踝部肢端角化

      王 娟,張艾麗,方 杰,王寶仁

      (畢節(jié)市第一人民醫(yī)院,貴州 畢節(jié) 551700)

      1 臨床資料

      13歲女性患者,學生。發(fā)現(xiàn)雙手、足角化性紅斑8年?;颊?年前無明顯誘因于雙手手腕屈側出現(xiàn)暗紅色斑片,對稱分布,無明顯癢痛癥狀,未予以治療。隨年齡增長皮損范圍擴大,漸累及至雙手掌、雙手指,并逐漸于足趾、足背及雙踝部出現(xiàn)新發(fā)紅斑,并且踝部紅斑逐漸增厚增寬,形成斑塊。汗液浸漬或接觸水幾分鐘后紅斑變?yōu)榘咨?,離開水后約158min左右變成白色的斑塊逐漸恢復,約208min后基本恢復成紅色。皮疹發(fā)作與季節(jié)無關,與飲食無關,無四肢關節(jié)疼痛,無畏寒、發(fā)熱,無心悸、胸悶,曾多次于外院診治(具體不詳),病情無減輕。無家族性遺傳病史,父母非近親結婚,家族中無類似疾病史。體檢:系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科情況:雙手掌皮膚粗糙,可見鱗屑,掌紋加深,雙手掌、掌側緣可見淡紅斑,邊界欠清楚,雙手腕屈側可見邊界清楚的暗紅斑,輕度肥厚,雙足背可見邊界明顯的淡紅色斑片,雙踝部見邊界清楚的對稱褐色角化性斑塊(見圖1a、圖1b)。將患者雙手足置于水中浸泡約8min后,觀察可見雙側手掌、手指側緣及雙足背輕微發(fā)白,踝部皮損開始對稱性變白,10min后雙踝部皮損明顯變?yōu)榛野咨p側手掌、手指側緣及雙足背呈現(xiàn)淡白色,境界清楚(見圖2a、圖2b),停止浸泡約20min后,白色全部消退,皮損恢復原狀。踝部皮損組織病理檢查示:顯著角化過度、棘層增厚,輕度乳頭瘤樣增生,真皮乳頭層血管擴張,真皮淺層血管周圍可見少量淋巴細胞浸潤(見圖3)。診斷:獲得性對稱性肢端角化病。外用異維A酸紅霉素軟膏,2次/d,半個月后癥狀稍緩解,目前繼續(xù)隨訪中。

      圖1 a 雙手掌、掌側緣可見邊界欠清楚的淡紅斑,雙手腕屈側可見邊界清楚的暗紅斑,輕度肥厚,雙手掌皮膚粗糙,可見鱗屑,掌紋加深。

      圖1 b 雙足背可見邊界明顯的淡紅色斑片,雙踝部見邊界清楚的對稱褐色角化性斑塊。

      圖3 踝部皮疹組織病理(HE×100):角化過度,棘層肥厚,乳頭瘤樣增生,真皮乳頭層血管擴張,真皮淺層血管周圍少量淋巴細胞浸潤。

      2 討論

      對稱性肢端角化病(Symmetrical acrokeratoderma)是一種較少見的角化性皮膚病,2008年由姜袆群等[1]國內(nèi)首次報道并命名,2010年Fan等[2]報道并建議命名為獲得性對稱性肢端角化病,并得到國內(nèi)外同行認可。2013年劉超等[3]對31例患者進行臨床分析,認為本病具有以下臨床特點:① 好發(fā)于青年男性;② 病因不明,無家族遺傳傾向;③ 發(fā)病以夏季明顯,冬季減輕或消退;④ 皮損好發(fā)于肢端但不累及掌跖部,為褐色斑片,角化過度,對稱分布,浸水后(3~5)min局部變白、起皺,干燥后恢復原狀;⑤皮損組織病理示,表皮角化過度,棘層增厚,乳頭瘤樣增生;⑥ 預后良好。本例患者為女性,發(fā)病無季節(jié)性,皮損為淡紅斑及暗紅斑塊,雖有差別,但皮損遇水發(fā)白及組織病理均符合獲得性對稱性肢端角化病的診斷,患者皮損表現(xiàn)為紅斑,可能與真皮乳頭層血管擴張充血有關[4]。

      圖2 a 將患者雙手足置于水中浸泡約8min后,觀察可見雙側手掌、手指側緣及雙足背輕微發(fā)白,踝部皮損開始對稱性變白。

      圖2 b 10min后雙踝部皮損明顯變?yōu)榛野咨?,雙側手掌、手指側緣及雙足背呈現(xiàn)淡白色,境界清楚。

      目前本病發(fā)病原因不明,皮損遇水變白,F(xiàn)an等[2]報道顯示病變的表皮在水浸泡后棘層中部的橋粒出現(xiàn)分裂現(xiàn)象,張志揚等[5]認為可能是水與空氣共同參與的一種物理現(xiàn)象,具體機制還有待進一步研究。

      本病臨床需與下列皮膚病相鑒別。① 水源性肢端角化?。捍瞬∑p好發(fā)于掌跖部位,表現(xiàn)為外觀無異常的掌跖在浸水數(shù)分鐘后增厚,出現(xiàn)白色鵝卵石樣丘疹,干燥后恢復原狀。而本例患者先有皮損,遇水后變白,兩者不符,可鑒別[6]。② 肢端黑棘皮?。憾嘁娪诤谏朔N,好發(fā)于手足背部,為天鵝絨樣、疣狀增厚,伴色素沉著[7]。該患者皮損無天鵝絨樣疣狀增厚,故鑒別。③ 進行性對稱性紅斑角皮癥:進行性對稱性紅斑角皮癥常有家族史,可能與常染色體顯性遺傳有關。常在出生后不久發(fā)病,其臨床特征為雙側掌跖部發(fā)生彌漫性紅斑及角化過度,附有片狀角質性鱗屑,皮損進行性加重;其病理表現(xiàn)可伴有角化不全,皮損無浸水后發(fā)白的現(xiàn)象。本例患者家族無類似病史,臨床特征雖與進行性對稱性紅斑角皮癥相似,但其皮損有浸水后發(fā)白現(xiàn)象,且組織病理不符,可鑒別[7]。另外,本病病理提示角化過度,維A酸類藥物可能有效,故予以異維A酸紅霉素凝膠外用,目前隨訪來看,皮損稍好轉,但從目前的相關文獻來看本病雖預后良好,但無特殊治療方法。

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