• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    普通金屬支架與125I粒子支架植入治療惡性梗阻性黃疸的療效分析

    2020-07-15 07:19:22可,寧波,王行△
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年13期
    關(guān)鍵詞:金屬支架梗阻性黃疸

    周 可,寧 波,王 行△

    1.重慶市第六人民醫(yī)院腫瘤科,重慶 400060;2.重慶醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 400010

    各種惡性腫瘤引起的不同部位的膽管狹窄或閉塞導(dǎo)致的黃疸稱為惡性梗阻性黃疸。常見原因有膽管癌、膽囊癌、胰頭癌、壺腹癌、原發(fā)性肝癌、肝臟轉(zhuǎn)移癌及肝門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移壓迫和侵犯膽管等[1-3]。這類惡性腫瘤惡化程度高,預(yù)后差,手術(shù)切除率低。膽道支架植入術(shù)能恢復(fù)膽汁引流,以及具有微創(chuàng)、無外接引流管等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于惡性梗阻性黃疸的治療[2-6]。但單純的普通金屬支架對腫瘤本身無任何治療作用,隨著腫瘤向支架內(nèi)生長、黏膜增生及膽汁淤積,從而引起再狹窄,進(jìn)而影響患者的生存質(zhì)量及存活時(shí)間[7-8]。有關(guān)膽道支架植入治療惡性梗阻性黃疸的文獻(xiàn)較多[9-10]。但通過125I粒子支架植入治療惡性梗阻性黃疸的相關(guān)報(bào)道較少。因此,本研究比較了普通金屬支架與125I粒子支架植入治療惡性梗阻性黃疸的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2013年9月至2018年9月在重慶市第六人民醫(yī)院和重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院住院的惡性梗阻性黃疸患者共31例為研究對象,其中男12例,女19例;年齡42~76歲,平均(59.0±3.0)歲;膽管癌19例,胰頭癌5例,壺腹癌5例,膽囊癌2例。術(shù)前總膽紅素(TBIL)186~568 μmol/L,中位數(shù)為317 μmol/L。根據(jù)治療方法,16例患者采用植入21枚普通金屬支架治療(普通支架組),15例患者植入16枚125I粒子支架治療(125I粒子支架組),患者術(shù)前均經(jīng)臨床病理或彩超、電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、磁共振胰膽管成像(MRCP)等影像學(xué)檢查及血生化檢查進(jìn)行確診。本研究經(jīng)兩所醫(yī)院道德和倫理委員會批準(zhǔn)且患者獲知情同意。普通支架組患者中男6例、女10例,平均年齡(58.0±2.0)歲;膽管癌9例,胰頭癌2例,壺腹癌3例,膽囊癌2例。125I粒子支架組患者中男5例、女10例,平均年齡(59.0±2.0)歲;膽管癌10例,胰頭癌2例,壺腹癌2例,膽囊癌1例。兩組患者在年齡、性別及疾病構(gòu)成方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    本研究中的所有患者均經(jīng)過臨床病理學(xué)確切診斷,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲且<80歲;(2)接受支架植入手術(shù)時(shí),導(dǎo)絲可順利通過梗阻部位;(3)患者經(jīng)皮肝膽引流術(shù)后,7 d內(nèi)TBIL降幅在20%以下;(4)預(yù)計(jì)生存期大于3個(gè)月;(5)肌酐(Cr)<115 μmol/L,凝血酶原時(shí)間(PT)-正常值≤3 s;(6)中性粒細(xì)胞≥1.6×109/L,血小板≥85×109/L。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)原發(fā)性腫瘤疾病接受過放射性治療的患者;(2)經(jīng)皮肝膽引流術(shù)后出現(xiàn)膽汁滲漏、出血等并發(fā)癥不宜進(jìn)行本研究的患者;(3)難以控制感染的患者;(4)既往接受過膽道支架植入手術(shù)的患者;(5)未經(jīng)臨床病理學(xué)確診或者臨床與影像學(xué)診斷不一致的患者。

    1.2手術(shù)器械及材料 OlympusTJF 260 型電子十二指腸鏡及各類十二指腸鏡治療附件,美國波士頓公司的黃斑馬導(dǎo)絲,南京微創(chuàng)醫(yī)學(xué)科技有限公司及美國COOK公司自膨式膽道金屬網(wǎng)眼支架(直徑6 mm和8 mm,長度 40~80 mm)。北京智博高科生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的膽道125I粒子支架(直徑6 mm和8 mm,長度 40~80 mm,組織中的有效輻射半徑1.7 cm)。

    1.3方法

    1.3.1術(shù)前準(zhǔn)備 了解病史和禁忌證;常規(guī)檢查血常規(guī)、肝功能、凝血功能、彩超、CT、MRCP等。與患者及家屬充分溝通,取得患者與家屬理解配合。

    1.3.2金屬支架與125I粒子支架植入 術(shù)前禁食、禁飲8 h。常規(guī)給予哌替啶50 mg、地西泮5 mg鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜,心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測血壓、心率、呼吸等。采用俯臥位進(jìn)鏡,常規(guī)十二指腸乳頭插管,或聯(lián)合使用氣囊擴(kuò)張,小針刀電切、電凝、預(yù)切開等方法擴(kuò)開乳頭,確認(rèn)導(dǎo)管成功進(jìn)入膽道,抽吸膽汁后緩慢注入10%泛影葡胺進(jìn)行膽管造影,明確梗阻部位、性質(zhì)及膽管狹窄范圍,根據(jù)狹窄處的嚴(yán)重程度、位置及膽管的內(nèi)徑制訂支架植入方案。膽管狹窄嚴(yán)重者使用膽道擴(kuò)張管或柱狀球囊行膽道擴(kuò)張,使導(dǎo)絲越過膽管狹窄段,必要時(shí)以細(xì)胞刷刷取病變組織行細(xì)胞學(xué)病理檢查。內(nèi)鏡下行十二指腸乳頭括約肌球囊擴(kuò)張術(shù)或切開術(shù)擴(kuò)大乳頭,沿導(dǎo)絲進(jìn)入(6~10 Fr)擴(kuò)張?zhí)綏l將狹窄處擴(kuò)至7 Fr以上,在導(dǎo)絲引導(dǎo)下放置7~10 Fr的內(nèi)支架引流,釋放后的支架遠(yuǎn)近端均超出狹窄段1~2 cm。釋放成功后內(nèi)鏡下見膽汁引流入十二指腸,術(shù)后攝片了解支架位置及膨脹情況。兩組患者支架植入方式相同。

    1.3.3觀察指標(biāo) 觀察兩組患者術(shù)后肝功能改善情況、血清TBIL下降情況、糖類抗原199(CA199)水平、支架通暢率及生存率情況。

    2 結(jié) 果

    2.1普通支架組和125I粒子支架組術(shù)前及術(shù)后血清TBIL的變化 術(shù)前,兩組TBIL水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后2周和4周時(shí),125I粒子支架組血清TBIL均明顯低于普通支架組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    組別n術(shù)前術(shù)后2周術(shù)后4周普通支架組16314.56±62.01157.19±53.3346.37±33.25125I粒子支架組15297.27±73.15104.93±31.45*21.06±15.42*

    注:與普通支架組比較,*P<0.05。

    2.2普通支架組和125I粒子支架組術(shù)前及術(shù)后血清CA199的變化125I粒子支架組血清腫瘤標(biāo)志物CA199在術(shù)后1個(gè)月和3個(gè)月的水平均低于術(shù)前(P<0.05),兩組術(shù)后CA199水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3普通支架組與125I粒子支架治療組術(shù)后支架通暢率及生存率的變化 兩組患者術(shù)后6個(gè)月的支架通暢率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);125I粒子支架組術(shù)后12個(gè)月的支架通暢率及生存率均明顯高于普通支架組(P<0.05)。見表3。

    表2 兩組患者術(shù)前及術(shù)后CA199的比較[U/mL,M(P25,P75)]

    注:與普通支架組比較,*P<0.05;與同組術(shù)前比較,#P<0.05。

    表3 兩組患者術(shù)后3、6、12個(gè)月支架通暢率及生存率的比較(%)

    注:與普通支架組比較,*P<0.05。

    3 討 論

    惡性梗阻性黃疸由是膽管癌、膽囊癌、胰腺癌、壺腹癌、原發(fā)性肝癌、肝臟轉(zhuǎn)移癌等各種惡性腫瘤所致的不同部位膽管狹窄或閉塞[11-13]。大部分患者在臨床確診時(shí),已失去手術(shù)時(shí)機(jī),其根治切除率為11%~27%[14-16]。其中,膽總管癌切除率為30%~35%,胰頭癌為5%~20%[17]。以往的姑息性治療多采用手術(shù)內(nèi)或外引流,甚至僅行剖腹檢查。單純剖腹檢查常會導(dǎo)致病情惡化。膽腸內(nèi)引流因手術(shù)創(chuàng)傷大,對于病情嚴(yán)重的老年患者難以接受[18-21]。膽管外引流雖能使黃疸消退,但因膽汁丟失,發(fā)生電解質(zhì)紊亂及感染等嚴(yán)重并發(fā)癥亦會導(dǎo)致患者死亡。隨著微創(chuàng)介入治療術(shù)的不斷發(fā)展,膽道介入治療已經(jīng)廣泛應(yīng)用于惡性梗阻性黃疸的姑息性治療[22]。膽道內(nèi)支架是治療惡性梗阻性黃疸的常見方法,該方法將膽道金屬支架置于膽管梗阻部位,從而使得肝臟內(nèi)淤積的膽汁可順利進(jìn)入十二指腸,有效解除膽汁淤積,恢復(fù)肝腸循環(huán)[23-24]。普通金屬支架治療惡性梗阻性黃疸具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)普通金屬支架材料為具有記憶功能的合金金屬,具備良好的生物相容性,植入體內(nèi)后,膽道黏膜上皮能夠?qū)⑵胀ń饘僦Ъ芨采w,可有效避免細(xì)菌滋生。(2)運(yùn)用普通金屬支架治療惡性梗阻性黃疸時(shí),支架施放定位準(zhǔn)確且操作簡便,同時(shí),普通金屬支架在治療過程中不易脫落,能夠長期留置患者體內(nèi)發(fā)揮作用。(3)普通金屬支架兩端為圓弧狀,對膽管無損傷作用[25-26]。普通金屬支架治療惡性梗阻性黃疸的缺點(diǎn)如下:(1)普通金屬支架可能對膽管具有刺激作用,可導(dǎo)致膽管生長多余組織。(2)由于各種腫瘤是惡性梗阻性黃疸的主要誘因,單純地給予普通金屬支架介入治療并不能夠抑制腫瘤生長;同時(shí)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移可對普通金屬支架網(wǎng)眼或邊緣造成堵塞,導(dǎo)致患者再次出現(xiàn)膽道梗阻的危險(xiǎn)。(3)因腫瘤生長對普通金屬支架造成的堵塞可導(dǎo)致患者肝功能進(jìn)一步受損、免疫功能降低和繼發(fā)感染,嚴(yán)重時(shí)可引起死亡[27-28]。

    目前粒子植入治療技術(shù)正處于不斷發(fā)展和成熟的時(shí)期。粒子植入治療是將放射源置于腫瘤病灶內(nèi)部,置入腫瘤病灶內(nèi)部的放射源通過發(fā)射短距離、持續(xù)性的射線殺傷腫瘤病灶,機(jī)體正常組織則受到微小射線的影響。125I粒子支架是一種包裹有125I粒子的網(wǎng)狀支架,支架采用具有記憶性的合金制成,支撐力柔和,具備良好的生物相容性。發(fā)揮治療作用的125I粒子附著在支架上,125I持續(xù)性地發(fā)射短距離X射線和γ射線,可對1.7 cm范圍內(nèi)的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效殺傷[29]。125I粒子支架治療惡性梗阻性黃疸具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)125I粒子支架具有與普通金屬支架一致的生物相容性,支撐力柔和,對膽管無損傷作用。(2)125I粒子支架能夠有效保障膽管暢通,同時(shí),因125I粒子支架包裹有125I粒子,其能夠有效控制膽管腫瘤生長、提高機(jī)體免疫功能、減少膽管多余組織生長、降低金屬支架堵塞及其并發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。(3)125I粒子有效射程約為1.7 cm,組織劑量與距離呈反平方定律,隨距離增加而組織劑量明顯降低,因此其能夠有效殺滅腫瘤細(xì)胞而正常組織不受到影響。因125I粒子射程較短,125I粒子支架在臨床運(yùn)用的過程中也存在一定的局限性,125I粒子的有效輻射集中作用于距離125I粒子較近的腫瘤組織,對于超過該射程距離的腫瘤殺傷效果有限[30]。

    與普通金屬支架相比,125I粒子支架植入后在保證膽道通暢的同時(shí),支架上帶有的125I粒子在腔內(nèi)的持續(xù)輻射作用可有效抑制、殺滅腫瘤細(xì)胞,減少膽道內(nèi)膜的腫瘤性增生,在延緩、阻止阻塞性黃疸復(fù)發(fā)方面療效顯著。本研究結(jié)果也顯示,125I粒子支架組術(shù)后2周和4周的血清TBIL均明顯低于普通支架組(P<0.05)。同時(shí),本研究顯示,普通金屬支架組與125I支架組患者術(shù)后3個(gè)月支架通暢率及生存率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),125I粒子支架組術(shù)后12個(gè)月支架通暢率及生存率均明顯優(yōu)于普通支架組(P<0.05),提示在治療后期(即12個(gè)月以后),125I粒子支架治療的遠(yuǎn)期效果較好。

    CA199為一種血清腫瘤標(biāo)志物,在正常人體組織內(nèi)水平較低,而在胰腺癌、膽囊癌、膽管癌、肝癌等患者血清中顯著升高,故可用于監(jiān)測上述惡性腫瘤的病情變化和復(fù)發(fā)等[1]。本研究發(fā)現(xiàn),在均接受化療藥物治療的基礎(chǔ)上,125I粒子支架組血清腫瘤標(biāo)志物CA199的水平在術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月均低于普通支架組(P<0.05),亦表明125I粒子支架治療效果顯著。

    綜上所述,125I粒子支架植入治療惡性梗阻性黃疸較普通金屬支架植入治療在黃疸消退、抑制腫瘤生長、改善癥狀及延長生存時(shí)間等方面明顯具有一定優(yōu)勢,值得臨床推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    金屬支架梗阻性黃疸
    魯曉嵐:黃疸
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:34
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對比
    吃柑橘何來黃疸——認(rèn)識橘黃病
    手術(shù)后黃疸的病因診斷
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:26
    金屬支架及硅酮支架治療中央氣道狹窄的進(jìn)展
    良性氣道狹窄患者經(jīng)纖維支氣管鏡取出金屬支架的方法探討
    新生兒黃疸護(hù)理觀察
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報(bào)告)
    半煤巖巷金屬支架錨桿聯(lián)合支護(hù)在白源礦應(yīng)用
    梗阻性黃疸實(shí)施64排螺旋CT診斷分析
    丝袜美足系列| 老鸭窝网址在线观看| 日韩伦理黄色片| 91久久精品国产一区二区三区| 美国免费a级毛片| 999久久久国产精品视频| 免费看不卡的av| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av福利一区| 好男人视频免费观看在线| 国产一级毛片在线| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品无人区| 七月丁香在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 99久久人妻综合| 久久av网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 水蜜桃什么品种好| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| www.熟女人妻精品国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品人妻久久久影院| 午夜日韩欧美国产| 丁香六月天网| 成年美女黄网站色视频大全免费| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 如何舔出高潮| 久久久国产精品麻豆| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费高清a一片| 欧美 日韩 精品 国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | av天堂久久9| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 青春草国产在线视频| 少妇的逼水好多| 精品福利永久在线观看| 欧美精品av麻豆av| 久热久热在线精品观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品人妻久久久影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲在久久综合| 国产精品成人在线| 男男h啪啪无遮挡| 999久久久国产精品视频| 九草在线视频观看| 99热国产这里只有精品6| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕制服av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲人成电影观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 久热久热在线精品观看| 99国产综合亚洲精品| 日日撸夜夜添| 丝袜脚勾引网站| 日韩一区二区视频免费看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人精品婷婷| 热re99久久精品国产66热6| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久久久成人av| 天天影视国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 国产男人的电影天堂91| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 1024视频免费在线观看| av在线播放精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av.在线天堂| 精品久久蜜臀av无| 9热在线视频观看99| av视频免费观看在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 边亲边吃奶的免费视频| 中国国产av一级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩精品有码人妻一区| av不卡在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产一级毛片在线| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区二区三区精品91| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美97在线视频| 看十八女毛片水多多多| 满18在线观看网站| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲av.av天堂| 国产成人av激情在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久精品94久久精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 激情视频va一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 婷婷色麻豆天堂久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品国产一区二区久久| 久久ye,这里只有精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区激情短视频 | 免费av中文字幕在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美97在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人91sexporn| 日本av手机在线免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲图色成人| 亚洲在久久综合| 日韩一本色道免费dvd| av免费在线看不卡| 久久青草综合色| 一级a爱视频在线免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲在久久综合| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 各种免费的搞黄视频| 国产精品女同一区二区软件| 午夜91福利影院| 国产乱来视频区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩制服骚丝袜av| 国产综合精华液| 国产 精品1| 91成人精品电影| www.av在线官网国产| 最近最新中文字幕大全免费视频 | tube8黄色片| 看免费成人av毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产男人的电影天堂91| 久久 成人 亚洲| www.熟女人妻精品国产| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产色片| 国产爽快片一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲中文av在线| 国产精品一国产av| 亚洲欧洲日产国产| 最近手机中文字幕大全| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人一区二区在线| 久久99一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 搡老乐熟女国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲图色成人| 不卡视频在线观看欧美| a级毛片在线看网站| 大码成人一级视频| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 两个人看的免费小视频| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久婷婷青草| 在线天堂中文资源库| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品偷伦视频观看了| 最近最新中文字幕免费大全7| 观看美女的网站| 我要看黄色一级片免费的| 如何舔出高潮| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美xxⅹ黑人| 麻豆av在线久日| 有码 亚洲区| 日韩免费高清中文字幕av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 90打野战视频偷拍视频| 人人妻人人澡人人看| 午夜免费鲁丝| 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美一区视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 青春草亚洲视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产在线一区二区三区精| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一国产av| 久久热在线av| 久久精品久久久久久久性| 考比视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 丰满乱子伦码专区| 国产 精品1| 久久婷婷青草| av网站免费在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 丝袜美足系列| 99久久人妻综合| 午夜福利在线免费观看网站| 日本wwww免费看| 精品久久久精品久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 精品一区在线观看国产| a级毛片黄视频| 青春草视频在线免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 秋霞伦理黄片| 国产成人精品无人区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 精品一区二区三卡| 男女下面插进去视频免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 五月天丁香电影| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 蜜桃在线观看..| 亚洲av中文av极速乱| 成人影院久久| 三级国产精品片| 黄片小视频在线播放| 街头女战士在线观看网站| 国产视频首页在线观看| 欧美成人午夜精品| 午夜福利一区二区在线看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97人妻天天添夜夜摸| 少妇的逼水好多| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产高清国产精品国产三级| 水蜜桃什么品种好| av视频免费观看在线观看| 亚洲人成电影观看| 久久影院123| 国产一级毛片在线| 国产成人精品福利久久| 一区在线观看完整版| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇的逼水好多| 国产黄频视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲第一青青草原| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人aa在线观看| 赤兔流量卡办理| 一区二区三区精品91| 人人澡人人妻人| 国产一级毛片在线| 久久久国产精品麻豆| av片东京热男人的天堂| 最近手机中文字幕大全| 午夜影院在线不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 两个人看的免费小视频| 久久久久久人人人人人| 老司机影院毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近的中文字幕免费完整| 深夜精品福利| 26uuu在线亚洲综合色| 久久午夜福利片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| a级毛片在线看网站| 中国国产av一级| 国产爽快片一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧洲日产国产| 丝袜在线中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品不卡视频一区二区| 街头女战士在线观看网站| 大片免费播放器 马上看| 亚洲少妇的诱惑av| 一级片免费观看大全| 国产高清国产精品国产三级| 老汉色∧v一级毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产av新网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲天堂av无毛| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产在线免费精品| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一区二区三区乱码不卡18| h视频一区二区三区| 中文欧美无线码| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产精品国产精品| 在线看a的网站| 国产精品女同一区二区软件| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 永久网站在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 永久免费av网站大全| 欧美少妇被猛烈插入视频| 婷婷成人精品国产| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人精品婷婷| 另类精品久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品久久久久久久久免| 国产av精品麻豆| 男女高潮啪啪啪动态图| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| www.熟女人妻精品国产| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久99一区二区三区| 观看美女的网站| 国产野战对白在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产免费视频播放在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人一区二区在线| 国产一区二区在线观看av| 一二三四在线观看免费中文在| 国产一区二区三区综合在线观看| 日日撸夜夜添| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品久久久久成人av| 高清视频免费观看一区二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品第二区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产男人的电影天堂91| 久久精品久久久久久久性| 免费观看在线日韩| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 乱人伦中国视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 午夜免费鲁丝| 一级爰片在线观看| 男人操女人黄网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 午夜免费鲁丝| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一二三四中文在线观看免费高清| 国产淫语在线视频| 日本色播在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品人妻久久久影院| 18禁动态无遮挡网站| 美女大奶头黄色视频| 久久午夜福利片| 午夜福利,免费看| 大码成人一级视频| 三上悠亚av全集在线观看| 美女大奶头黄色视频| 99久久综合免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 少妇人妻久久综合中文| 国产 精品1| 国产在线一区二区三区精| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美国免费a级毛片| 久久久久国产网址| 色哟哟·www| 亚洲av在线观看美女高潮| 大香蕉久久成人网| 亚洲av免费高清在线观看| 大香蕉久久网| 激情五月婷婷亚洲| 丝袜喷水一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费日韩欧美在线观看| 黄色配什么色好看| 丰满乱子伦码专区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩综合久久久久久| av一本久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品一二三区在线看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 最近中文字幕高清免费大全6| 秋霞伦理黄片| 国产成人免费观看mmmm| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品国产亚洲av高清一级| av国产精品久久久久影院| 日韩一区二区视频免费看| 色吧在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品,欧美精品| 丝袜脚勾引网站| 最近中文字幕2019免费版| 看免费av毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品午夜福利在线看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久| 观看美女的网站| 秋霞伦理黄片| 欧美日韩成人在线一区二区| 丝袜脚勾引网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久热在线av| 亚洲第一青青草原| av网站在线播放免费| 国产在线一区二区三区精| 日本av免费视频播放| 人妻系列 视频| 满18在线观看网站| 99九九在线精品视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久人妻精品一区果冻| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久视频综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线观看三级黄色| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费在线观看黄色视频的| 超碰97精品在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人手机av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文天堂在线官网| 老司机亚洲免费影院| 人体艺术视频欧美日本| 色播在线永久视频| av有码第一页| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻一区二区av| 欧美另类一区| 国产免费又黄又爽又色| 成人国产av品久久久| 极品人妻少妇av视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产乱来视频区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久精品性色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩免费高清中文字幕av| 色网站视频免费| videossex国产| 久久国产精品大桥未久av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产又爽黄色视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品一二三区在线看| 2022亚洲国产成人精品| 99热全是精品| 亚洲精品,欧美精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线观看免费日韩欧美大片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 婷婷成人精品国产| 男人操女人黄网站| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩伦理黄色片| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品国产自在天天线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一本久久精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一本大道久久a久久精品| 大话2 男鬼变身卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男女免费视频国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲人成网站在线观看播放| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩视频在线欧美| 国产男人的电影天堂91| h视频一区二区三区| 国产片内射在线| 18禁国产床啪视频网站| 成人漫画全彩无遮挡| 不卡视频在线观看欧美| 精品少妇久久久久久888优播| 在线天堂中文资源库| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费av中文字幕在线| 美女中出高潮动态图| 一边亲一边摸免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看国产h片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满迷人的少妇在线观看| 99国产精品免费福利视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 精品国产国语对白av| 国产av码专区亚洲av| 一本久久精品| 制服丝袜香蕉在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | a级毛片在线看网站| 亚洲精品第二区| 香蕉国产在线看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| av网站在线播放免费| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲中文av在线| 一本大道久久a久久精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一级黄片播放器| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜免费观看性视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产在线免费精品| 99久久精品国产国产毛片| 男的添女的下面高潮视频| 另类精品久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 国产男女内射视频| 1024香蕉在线观看| 久久97久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 18在线观看网站| 亚洲国产成人一精品久久久|