• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血鈉水平對女性糖尿病前期患者骨代謝的影響

    2020-07-14 16:54:40方圓鄭熙喬子嬰
    上海醫(yī)藥 2020年12期
    關鍵詞:糖尿病前期骨代謝

    方圓 鄭熙 喬子嬰

    摘 要 目的:探討血鈉對女性糖尿病前期患者骨代謝的影響。方法:選取社區(qū)管理的女性糖尿病前期患者208名,年齡53~74歲,平均年齡(66.83±4.37)歲。測定靜脈血Na+濃度,按血Na+數值降序排列分成4個組,每組52名。比較4組間血清Ⅰ型原膠原N-端前肽(P1NP)和Ⅰ型膠原C-末端肽交聯(lián)(b-CTX)值的差異。結果:4個組患者的血Na+值均在正常范圍,其中血Na+值偏高組與偏低組的P1NP和b-CTX值高于血Na+值適中的兩組(P<0.05),而血Na+值偏高組與偏低組之間的P1NP和b-CTX值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:適中的血清Na+濃度(139.5~141.5 mmol/L)有利于糖尿病前期患者骨代謝水平的穩(wěn)定。糖尿病前期患者既要管好“糖”,也要管好“鹽”(血清Na+)對骨質疏松癥預防是有益的。

    關鍵詞 糖尿病前期;血清鈉;骨代謝

    中圖分類號:R587.1 文獻標志碼:A 文章編號:1006-1533(2020)12-0045-04

    The effect of serum sodium level on bone metabolism in female pre-diabetes

    FANG Yuan1, ZHENG Xi1, QIAO Ziying2

    (1.Department of General Practice of Jiangwan Community Health Service Center of Hongkou District, Shanghai 200434, China; 2.Department of Traditional Chinese Medicine of Jiangwan Community Health Service Center of Hongkou District, Shanghai 200434,

    China)

    ABSTRACT Objective: To explore the effect of serum sodium on bone metabolism in female pre-diabetes. Methods: Two hundred and eight female pre-diabetes patients in the community management were selected and the age ranged from 53 to 74 years, with an average age of (66.83±4.37) years. The concentration of Na+ in venous blood was measured, and according to the descending order of blood Na+, divided into four groups with 52 cases in each group. The differences of procollagen type1 N-peptide(P1NP) and β cross-linked C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen (β-CTX) between the four groups were compared. Results: The blood Na+ values of the four groups of the patients were in the normal range, among them, the P1NP andβ-CTX values of high and low blood Na+ groups were higher than those of moderate blood Na+ values of the two groups(P<0.05), and there were no significant differences in the values of P1NP and β-CTX between the higher Na+ group and the lower Na+ groups(P>0.05). Conclusion: A moderate serum Na+ concentration (139.5-141.5 mmol/L) is beneficial to the stabilization of bone metabolism in patients with pre-diabetes. It is beneficial for the prevention of osteoporosis to take good care of both “sugar” and“salt” (Na+ in serum) in patients with pre-diabetes.

    KEY WORDS pre-diabetes; serum sodium; bone metabolism

    糖尿病前期包括空腹血糖受損(IFG)和糖耐量異常(IGT)。糖尿病前期人群的骨質疏松癥患病率明顯高于血糖正常人群,且增齡對糖尿病前期人群患病率的影響弱于血糖正常人群,骨質疏松癥發(fā)病年齡出現前移現象[1-3]。鈉離子(Na+)是維持機體正常體液、電解質和酸堿平衡,以及心肌和神經等組織功能的重要元素。20世紀80年代在動物實驗中就有關于鈉鹽攝入量與尿鈣排泄和骨礦鹽含量的相關性研究[4]。隨著對骨質疏松癥基礎研究深入,近年來又重新關注到Na+對骨密度、骨強度和骨結構影響的問題[5]。本研究旨在觀察不同血清Na+水平對糖尿病前期患者骨代謝影響,為糖尿病前期患者骨質疏松癥高危因素早期干預提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 對象

    本研究選取對象為2019年1月已在本社區(qū)建檔管理的糖尿病前期患者。納入標準:(1)經二、三級醫(yī)療機構內分泌??圃\斷,符合《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》糖尿病前期標準,即空腹血糖受損(6.1 mmol/ L≤空腹血糖<7.0 mmol/L,糖負荷后2 h血糖<7.8 mmol/L)和糖耐量異常(空腹血糖<7.0 mmol/L,7.8 mmol/L≤糖負荷后2 h血糖<11.1 mmol/L)[6];(2)未曾服用過抑制骨吸收或促進骨形成的藥物;(3)近一年未曾發(fā)生過骨折或接受過骨侵入性操作(如骨髓穿刺等);(4)既往無甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺功能異常疾病,無血液系統(tǒng)和自身免疫性疾病;(5)自愿參加本研究各項檢查,簽署知情同意書。不符合上述條件者排除。

    本研究最終入選符合條件的女性糖尿病前期患者208名,年齡53~74歲,平均年齡(66.83±4.37)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 血鈉與骨代謝指標測定

    抽取研究對象清晨空腹靜脈血,標本由上海中科潤達精準醫(yī)學檢驗有限公司物流部專人轉送至公司中心實驗室進行血清Na+及骨代謝指標檢測。骨代謝指標檢測項目為《原發(fā)性骨質疏松癥診療指南(2017)》推薦的敏感性較高的骨轉換標志物,包括反映骨形成的血清Ⅰ型原膠原N-端前肽(procollagen type1 N-peptide,P1NP)和反映骨吸收的Ⅰ型膠原C-末端肽交聯(lián)(b cross-linked C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,b-CTX)[7]。

    1.2.2 血鈉水平劃分

    在208名對象中,血清Na+的最大值為144.30 mmol/L,最小值為135.30 mmol/L。按血清Na+數值降序排列分割成4相等組,每組52名。第一組血清Na+的平均水平為(143.35±0.65)mmol/L,第二組Na+的平均水平為(141.29±0.49)mmol/L,第三組血清Na+的平均水平為(139.83±0.44)mmol/L,第四組血清Na+的平均水平為(137.26±1.08)mmol/L。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    數據采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。4組P1NP和b-CTX測量結果的計量資料經檢驗為非正態(tài)性分布,用四分位間距(IQR)[P50(P25,P75)]表示,采用非參數Friedman檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    四組對象不同血Na+水平的P1NP值和b-CTX值之間的差異存在顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1)。

    四組對象分組比較結果顯示,第二組與第三組的P1NP和β-CTX數值明顯低于第一組與第四組對象,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而第一組和第四組之間,以及第二組和第三組之間的P1NP和β-CTX差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2和表3。

    3 討論

    人體的骨代謝是在多種激素信號、旁分泌和自分泌因子以及物理壓力刺激下,破骨細胞吸收舊骨和成骨細胞合成新骨的動態(tài)藕聯(lián)與轉化的代謝活動。骨代謝過程中產生相應的代謝產物分布于血液、尿液等體液中,通過測量這些代謝產物水平可以間接反映骨轉換快慢程度,其中P1NP和β-CTX是國際骨質疏松基金會和國際臨床化學聯(lián)合會共同推薦的反映骨合成與骨吸收的兩種重要的骨轉換標志物[8]。骨質疏松癥在早期階段表現為高骨轉換代謝特征,即骨吸收與骨合成均加快,只是骨吸收加快更加明顯。此階段通過雙能X線儀測量骨密度以及用X線或定量CT測量骨微結構變化可能并不明顯,但是人體體液中的骨轉換標志物已有相應的增高。通過骨轉換標志物測定可比骨密度更早反映骨質疏松早期的骨代謝狀態(tài)[9]。

    骨骼是人體最大的鈣庫,也是最大的鈉庫。骨骼中Na+約占人體總鈉量的一半,與Ca2+比例接近1∶30,Na+與Ca2+通過藕聯(lián)共同參與骨骼礦化過程。Na+主要是通過上皮鈉離子通道(epithelial sodium channel,ENaC)途徑參與影響骨代謝[10]。ENaC是一種非電壓依賴性的蛋白通道,有a、b、g三種亞基,常以a2bg組成方式廣泛存在于成骨細胞、破骨細胞、軟骨細胞膜上,α亞基是主要功能單位,受細胞內外Ca2+、Na+、PH值、G蛋白和激素調控[11]。當血液中Na+濃度較高時,可以激活調高ENaC-a表達水平,促進成骨細胞與破骨細胞外Na+內流增加,以重新達到細胞內外Na+平衡。Na+內流增加促進腺苷酸活化酶活性,胞內環(huán)化一磷酸腺苷(cAMP)濃度及活性增高,激發(fā)破骨細胞與成骨細胞進一步的代謝活動,血液中相應的P1NP和b-CTX指標增高。當血液中Na+濃度持續(xù)偏高時,間接影響Ca2+內流入甚至胞內Ca2+部分外流,導致成骨細胞膜上鈣通道基因的mRNA轉錄水平降低,繼而抑制cAMP和ATP依賴的蛋白激酶活性,成骨細胞增殖、分化減緩,血液中反映骨形成的P1NP會逐漸降低[12-13]。當血液中Na+濃度較低時,誘發(fā)氧化應激反應,造成細胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)和氧自由基蓄積,會刺激成骨細胞與破骨細胞的增生與功能活躍。另外,為平衡血液中Na+濃度過低,要動員釋放骨骼中Na+入血,需要與破骨細胞核增殖與胞漿分化體積增大,增強破骨活性相藕聯(lián)的實現,導致血液中相應的P1NP和b-CTX指標增高。當血液中Na+濃度持續(xù)偏低,ROS和氧自由基持續(xù)蓄積,激活上調細胞凋亡基因表達的信號通道,成骨細胞為主的細胞膜通透性增加,最終細胞腫脹、凋亡,骨形成功能障礙,表現在血液中P1NP逐漸降低[14]。本研究結果也發(fā)現,血清Na+濃度偏高與偏低組的P1NP和b-CTX指標都明顯高于血清Na+濃度適中的兩組,與文獻報道具有一致性。

    本研究中4組糖尿病前期對象的血清Na+均在135~145 mmol/L正常值區(qū)間中[15],但是血清Na+在139.5~141.5 mmol/L范圍時骨代謝活躍度是處于適中水平,偏高與偏低組的骨代謝活躍度均偏高。從骨質疏松高危因素干預維度,已有研究以ENaC為干預靶點,使用ENaC阻滯劑(阿米洛利)和ENaC表達調節(jié)劑(阿魏酸)來改變血清Na+對破骨細胞和成骨細胞功能的影響來改善骨量的報道[16-17]。假設有更多的通過將不同高低水平的血清Na+調節(jié)至并穩(wěn)定在適中水平,繼而改善糖尿病前期患者骨代謝活躍度的研究結果將是進一步驗證血清Na+濃度作為糖尿病前期患者骨質疏松高危因素干預點的重要佐證。

    本次納入的研究對象存在一定局限性,譬如自愿簽署參與研究的男性糖尿病前期對象極少,缺乏性別對比研究結果,而且入選對象主要局限在本社區(qū),后續(xù)仍需要進行男性對象及其他社區(qū)相關研究來進一步驗證。

    參考文獻

    [1] 李榮銳, 邢秀峰, 王天樞, 等. 北方農村60歲以上老年人空腹血糖與骨質疏松[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學, 2017, 40(5): 8-11.

    [2] 龐奕. 2型糖尿病患者骨質疏松相關因素分析[J]. 上海醫(yī)藥, 2013, 34(12): 20-23.

    [3] 楊愛格, 劉璠, 郭玉卿, 等. 糖耐量異常患者骨密度水平測定及其與血糖代謝指標的關系研究[J]. 中國現代醫(yī)學雜志, 2015, 25(12): 54-56.

    [4] 楊俊賢, 李青南. 高鈉攝入與骨質疏松的關系[J]. 中華骨質疏松與骨礦鹽疾病雜志, 2017, 10(3): 306-310.

    [5] 賈歡歡, 盧麗, 陳珺, 等. 高鹽飲食對雄性大鼠腰椎松質骨的影響及其機理研究[J]. 廣東藥學院學報, 2014, 30(4): 463-466.

    [6] 中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國2型糖尿病防治指南(2017年版)[J]. 中國實用內科雜志, 2018, 38(4): 292-341.

    [7] 中華醫(yī)學會骨質疏松和骨礦鹽疾病分會.原發(fā)性骨質疏松癥診療指南(2017)[J]. 中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2017, 10(5): 413-444.

    [8] 張然星, 李漢蓮, 魏戌, 等. 北京地區(qū)健康絕經期前女性骨轉換標志物P1NP和β-CTX的參考區(qū)間分析[J]. 中國骨質疏松雜志, 2018, 24(6): 769-775.

    [9] 鄒俊, 袁晨曦, 朱紅軍, 等. 血清骨代謝標記物P1NP和β-CrossLaps對骨質疏松癥的療效評價[J]. 中國組織工程研究, 2015, 19(29): 4731-4735.

    [10] 江新梅, 胡靜. 離子通道與骨骼肌疾病[J]. 中國實用內科雜志, 2007, 27(11): 876-878.

    [11] 盧麗, 吳亮, 陳珺, 等. 鈉離子對成骨細胞的影響及其與上皮鈉通道的關系[J]. 南方醫(yī)科大學學報, 2011, 31(11): 1871-1874.

    [12] 陳珺, 盧麗, 李青南. 成骨細胞上皮鈉離子通道研究進展[J]. 中國骨質疏松雜志, 2010, 16(6): 459-462,458.

    [13] 虎松艷, 金小東, 張豪, 等. 上皮鈉離子通道對大鼠破骨細胞分化和骨吸收功能的影響[J]. 南方醫(yī)科大學學報, 2016, 36(8): 1148-1152.

    [14] 高艷超. 2型糖尿病患者血清鈉水平與骨密度的相關性分析[D]. 大連: 大連醫(yī)科大學, 2012.

    [15] 孫志華. 血氣分析正常PH值下電解質離子濃度分布統(tǒng)計[J]. 醫(yī)學影像與檢驗, 2017, 4(13): 279-280.

    [16] 張延嬌, 陳博. 上皮鈉離子通道阻滯劑阿米洛利對雌性大鼠骨代謝的影響[J]. 中國老年學雜志, 2018, 38(22): 5536-5539.

    [17] 高建林. 阿魏酸通過調節(jié)鈉離子通道(ENaC)介導骨形成的研究[D]. 廣東: 廣東藥學院, 2011.

    猜你喜歡
    糖尿病前期骨代謝
    絕經后骨質疏松癥不同激素治療方案對骨代謝的影響分析
    今日健康(2016年8期)2017-04-19 22:54:32
    糖代謝障礙早期和其中藥研究現狀及展望
    中藥代茶飲干預糖尿病前期健康狀態(tài)的效果觀察
    阿侖膦酸鈉與阿法骨化醇聯(lián)合治療老年2型糖尿病骨質疏松患者療效及骨代謝分析
    降糖丸治療糖尿病前期(氣陰兩虛型)的臨床療效觀察
    中醫(yī)藥治療對骨質疏松癥的影響
    科技視界(2016年26期)2016-12-17 16:01:21
    微創(chuàng)手術MIPO對肱骨干中段骨折患者術后創(chuàng)傷指標和骨代謝影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:54:53
    探析二甲雙胍對糖尿病前期的干預效果
    抗骨質疏松藥物在31例老年陳舊性OVCF手術治療中的應用
    DPP—4抑制劑(西格列?。μ悄虿∏捌谌巳旱闹委熜Чc安全性分析
    亚洲人成电影免费在线| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| av天堂在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清在线国产一区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲伊人色综图| 精品少妇黑人巨大在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| www.精华液| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 秋霞在线观看毛片| 国产av一区二区精品久久| 男女之事视频高清在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲色图综合在线观看| 午夜视频精品福利| 乱人伦中国视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁观看日本| av在线app专区| h视频一区二区三区| 久久av网站| 国产精品.久久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 又大又爽又粗| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久视频综合| 国产精品一区二区在线不卡| 中文字幕av电影在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本91视频免费播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜91福利影院| 中文字幕制服av| a级片在线免费高清观看视频| av网站免费在线观看视频| 大码成人一级视频| 九色亚洲精品在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲九九香蕉| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女边摸边吃奶| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利在线免费观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 99九九在线精品视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产黄色免费在线视频| 国产成人av激情在线播放| 一级黄色大片毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产欧美网| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 操出白浆在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 男人添女人高潮全过程视频| 男女之事视频高清在线观看| 午夜久久久在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 69av精品久久久久久 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线观看www视频免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费人妻精品一区二区三区视频| av线在线观看网站| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| a级毛片在线看网站| 国产精品 欧美亚洲| 九色亚洲精品在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩欧美免费精品| 国产亚洲欧美精品永久| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久欧美国产精品| 一区二区三区精品91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 麻豆国产av国片精品| 国产av国产精品国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av有码第一页| 婷婷丁香在线五月| 国产精品1区2区在线观看. | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美午夜高清在线| 91国产中文字幕| 久久热在线av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲国产av影院在线观看| 丁香六月欧美| 男女午夜视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品.久久久| 操出白浆在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 久热这里只有精品99| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人欧美在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 午夜影院在线不卡| 超色免费av| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久久久精品古装| 十八禁网站网址无遮挡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产在视频线精品| 欧美午夜高清在线| 69精品国产乱码久久久| 午夜91福利影院| av在线老鸭窝| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日本中文国产一区发布| 69精品国产乱码久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久精品人妻al黑| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av成人一区二区三| 波多野结衣av一区二区av| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 91精品国产国语对白视频| 九色亚洲精品在线播放| av天堂在线播放| 成年动漫av网址| 日韩欧美一区视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 最近最新免费中文字幕在线| 中文字幕色久视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 91精品国产国语对白视频| 丝袜在线中文字幕| 1024香蕉在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲欧美精品永久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年av动漫网址| 五月开心婷婷网| 人人妻人人澡人人看| 久久ye,这里只有精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成在线人永久免费视频| www.熟女人妻精品国产| 涩涩av久久男人的天堂| 精品福利永久在线观看| 国产99久久九九免费精品| 无遮挡黄片免费观看| av网站免费在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av在线老鸭窝| 日本一区二区免费在线视频| 久热爱精品视频在线9| 视频区欧美日本亚洲| 性少妇av在线| 亚洲精品国产区一区二| 久久免费观看电影| 亚洲欧美一区二区三区久久| 十八禁网站网址无遮挡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成年av动漫网址| 99国产精品一区二区蜜桃av | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩成人在线一区二区| 一级毛片电影观看| 久久人人爽人人片av| 久久毛片免费看一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲情色 制服丝袜| 久热爱精品视频在线9| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品国产一区二区久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美在线黄色| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男人操女人黄网站| av在线播放精品| 999久久久国产精品视频| 国产欧美亚洲国产| www.精华液| av免费在线观看网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 亚洲美女黄色视频免费看| 日本av手机在线免费观看| 悠悠久久av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品少妇久久久久久888优播| 搡老岳熟女国产| 亚洲av欧美aⅴ国产| 高清在线国产一区| 国产精品久久久久久精品古装| 十八禁网站网址无遮挡| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲色图综合在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av片东京热男人的天堂| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 又黄又粗又硬又大视频| 精品视频人人做人人爽| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 午夜免费成人在线视频| 香蕉丝袜av| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久久久精品精品| 精品人妻1区二区| 天天添夜夜摸| 欧美一级毛片孕妇| 午夜福利视频在线观看免费| 一级片免费观看大全| 国产片内射在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久狼人影院| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜激情av网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 香蕉国产在线看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲第一青青草原| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久亚洲精品不卡| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久ye,这里只有精品| 美女视频免费永久观看网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久ye,这里只有精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 天天操日日干夜夜撸| 69精品国产乱码久久久| 91国产中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | 高清视频免费观看一区二区| 天天影视国产精品| 午夜免费观看性视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品欧美一区二区三区在线| 久久青草综合色| 9热在线视频观看99| 少妇粗大呻吟视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 99国产综合亚洲精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 欧美性长视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美激情在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| www.精华液| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 中亚洲国语对白在线视频| 我的亚洲天堂| 一个人免费看片子| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产在线视频一区二区| 久久热在线av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品自拍成人| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| av网站在线播放免费| 悠悠久久av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产有黄有色有爽视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 欧美日本中文国产一区发布| 一级毛片女人18水好多| 免费少妇av软件| 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 女性生殖器流出的白浆| 欧美另类一区| 999久久久国产精品视频| 国产免费福利视频在线观看| 不卡av一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 麻豆乱淫一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 日日爽夜夜爽网站| 国产高清视频在线播放一区 | 中亚洲国语对白在线视频| 欧美一级毛片孕妇| 少妇粗大呻吟视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产又色又爽无遮挡免| 一区二区av电影网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品福利观看| 男女边摸边吃奶| 午夜福利视频精品| 午夜福利乱码中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 乱人伦中国视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人三级做爰电影| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品一区二区大全| 久久国产亚洲av麻豆专区| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av线在线观看网站| 后天国语完整版免费观看| 不卡一级毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久 成人 亚洲| 在线观看一区二区三区激情| 色综合欧美亚洲国产小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线观看舔阴道视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲天堂av无毛| 男人舔女人的私密视频| 国产成人影院久久av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 青草久久国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大陆偷拍与自拍| 精品第一国产精品| av在线老鸭窝| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲av高清不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| av天堂久久9| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧洲日产国产| 一个人免费看片子| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 青草久久国产| 搡老乐熟女国产| 一区二区三区激情视频| av视频免费观看在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 国产激情久久老熟女| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久亚洲国产成人精品v| 电影成人av| 夫妻午夜视频| 性色av一级| www.av在线官网国产| 在线观看免费午夜福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 国产黄色免费在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲中文av在线| 女人精品久久久久毛片| a级毛片黄视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产av又大| 久热爱精品视频在线9| 亚洲男人天堂网一区| 人妻久久中文字幕网| 国产精品久久久av美女十八| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩一区二区三区影片| 黄频高清免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲久久久国产精品| 麻豆国产av国片精品| 涩涩av久久男人的天堂| 日本一区二区免费在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 又大又爽又粗| a 毛片基地| 制服诱惑二区| 久热爱精品视频在线9| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本久久精品| 中亚洲国语对白在线视频| 一本大道久久a久久精品| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 亚洲人成电影免费在线| 久久久精品区二区三区| 久久久久国内视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 国产麻豆69| 久久久久久久国产电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜两性在线视频| 一区二区av电影网| 国产精品影院久久| 91国产中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区三区av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看舔阴道视频| www.av在线官网国产| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻 亚洲 视频| 夫妻午夜视频| 国产精品九九99| 黄色毛片三级朝国网站| 国产欧美亚洲国产| 五月天丁香电影| 黄频高清免费视频| 丰满少妇做爰视频| 久久久久国内视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 大陆偷拍与自拍| 欧美中文综合在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 一级毛片精品| 国产成人精品无人区| 一本综合久久免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜影院在线不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 嫩草影视91久久| 操出白浆在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产男女内射视频| 岛国毛片在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 99久久综合免费| 国产成人精品在线电影| 久久ye,这里只有精品| 12—13女人毛片做爰片一| 香蕉国产在线看| 国产亚洲一区二区精品| 91国产中文字幕| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美在线一区亚洲| 欧美精品亚洲一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 精品第一国产精品| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品av麻豆狂野| av网站免费在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91国产中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 国产97色在线日韩免费| 一个人免费看片子| 午夜久久久在线观看| videos熟女内射| 少妇人妻久久综合中文| h视频一区二区三区| 高清av免费在线| www.av在线官网国产| 国产精品 欧美亚洲| 免费高清在线观看日韩| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄片小视频在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天天操日日干夜夜撸| 91字幕亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| avwww免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品熟女久久久久浪| 麻豆av在线久日| 国产野战对白在线观看| 成人国语在线视频| 久久av网站| 一区二区三区四区激情视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲九九香蕉| 国产精品99久久99久久久不卡| cao死你这个sao货| 91字幕亚洲| 亚洲免费av在线视频| 捣出白浆h1v1| 亚洲av成人一区二区三| 两性夫妻黄色片| 国产高清视频在线播放一区 | 国产深夜福利视频在线观看| 正在播放国产对白刺激| 久热这里只有精品99| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 亚洲天堂av无毛| 欧美 日韩 精品 国产| 高清在线国产一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久精品国产亚洲精品| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲免费av在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费高清在线观看日韩| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产区一区二久久| 亚洲专区中文字幕在线| 最新的欧美精品一区二区| 99国产精品一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 正在播放国产对白刺激| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91大片在线观看| av在线老鸭窝| 国产97色在线日韩免费| 精品人妻1区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久这里只有精品19|