0.05)。進(jìn)行雙期增強(qiáng)掃描可見,多形性腺瘤動(dòng)脈期無強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化程度高于動(dòng)脈期;腺淋巴瘤呈“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化特征;基底細(xì)胞瘤動(dòng)脈期和"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    64排螺旋CT常規(guī)及增強(qiáng)檢查在涎腺占位性病變的診斷和鑒別診斷中的臨床意義

    2020-07-14 08:35陳巍嵐馬興燦郭作梁
    中外醫(yī)學(xué)研究 2020年14期
    關(guān)鍵詞:腮腺影像學(xué)病灶

    陳巍嵐 馬興燦 郭作梁

    【摘要】 目的:探討64排螺旋CT常規(guī)及增強(qiáng)檢查在涎腺占位性病變的診斷和鑒別診斷中的臨床意義。方法:選取2015年8月-2019年8月筆者所在醫(yī)院收治的涎腺腫瘤患者69例。對(duì)所有患者行64排螺旋CT常規(guī)及增強(qiáng)檢查,對(duì)比不同組織的影像學(xué)參數(shù)。結(jié)果:平掃可見涎腺腫瘤病灶均為等密度或低密度影,不同腫瘤間的CT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)行雙期增強(qiáng)掃描可見,多形性腺瘤動(dòng)脈期無強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化程度高于動(dòng)脈期;腺淋巴瘤呈“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化特征;基底細(xì)胞瘤動(dòng)脈期和靜脈期均有顯著強(qiáng)化;肌上皮瘤動(dòng)、靜脈期均有輕度強(qiáng)化;黏液表皮樣癌、腮腺細(xì)胞癌和涎腺導(dǎo)管癌等惡性腫瘤則為延遲顯著漸進(jìn)強(qiáng)化特點(diǎn)。在動(dòng)脈期,腺淋巴瘤的CT值明顯高于其他腫瘤,在靜脈期,則惡性腫瘤的CT值最高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在64排螺旋CT的基礎(chǔ)上增強(qiáng)掃描,不同病理分型腫瘤具有各自顯著特征,該技術(shù)還能通過機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)對(duì)涎腺腫瘤的良、惡性加以鑒別診斷,具有一定臨床價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 64排螺旋CT 增強(qiáng)掃描 涎腺 腫瘤

    [Abstract] Objective: To explore the clinical significance of 64 slice spiral CT routine and enhanced scan in the diagnosis and differential diagnosis of salivary gland space occupying lesions. Method: From August 2015 to August 2019, 69 patients with salivary gland tumor were selected. All patients were examined with 64 slice spiral CT routine and enhanced scan, and the imaging parameters of different tissues were compared. Result: On plain scan, the lesions of salivary gland tumors were isodense or hypodense, there was no significant difference in CT value between different tumors (P>0.05). Double phase contrast-enhanced scan showed that pleomorphic adenoma had no or slight enhancement in arterial phase, and the enhancement degree in venous phase was higher than that in arterial phase; adenolymphoma had the characteristics of “fast in and fast out”; basal cell tumor had significant enhancement in arterial phase and venous phase; myoepithelioma had slight enhancement in arterial and venous phase; mucoepidermoid carcinoma, parotid cell carcinoma, salivary duct carcinoma and other malignant tumors were characterized by delayed and progressive enhancement. In arterial phase, the CT value of adenolymphoma was significantly higher than that of other tumors. In venous phase, the CT value of malignant tumors was the highest, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: On the basis of 64 slice spiral CT, enhanced scan can show their own significant characteristics of different pathological types of tumors. This technology can also differentiate the benign and malignant salivary gland tumors through the related indexes of hemodynamics, which has a certain clinical value.

    涎腺包括腮腺、頜下腺、舌下腺三對(duì)大涎腺及散布在口腔黏膜下的許多小涎腺[1]。腫瘤是涎腺組織中最常見的疾病,其中絕大多數(shù)是上皮性腫瘤,由于涎腺上皮性腫瘤的病理類型復(fù)雜、形態(tài)多變,不同類型的腫瘤在臨床表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)、治療和預(yù)后等方面均不相同[2]。常規(guī)的影像學(xué)檢查僅可確定病灶的部位、大小、范圍,但在鑒別涎腺腫瘤良、惡性方面易受到檢查者主觀性因素的影響,準(zhǔn)確率較低。故探尋一種行之有效的影像學(xué)診斷方法具有重要意義[3]。本研究選取2015年8月-2019年8月筆者所在醫(yī)院收治的涎腺腫瘤患者69例,以探討64排螺旋CT常規(guī)及增強(qiáng)掃描在涎腺占位性病變的診斷和鑒別診斷的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年8月-2019年8月筆者所在醫(yī)院收治的涎腺腫瘤患者69例,其中男35例,女34例。年齡19~72歲,平均(43.8±5.3)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)相關(guān)診斷明確符合涎腺腫瘤的標(biāo)準(zhǔn);(2)未接受腫瘤放化療治療;(3)腫瘤直徑≥10 mm。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對(duì)造影劑過敏;(2)合并重要臟器器質(zhì)性病變;(3)合并精神類疾病無法配合完成治療。

    1.2 方法

    64排螺旋CT檢查使用SOMATOM Definition AS+及AW 4.2工作站進(jìn)行,具體參數(shù)為管電壓120 kV,管電流250 mA,DFOV 25 cm,準(zhǔn)直32×0.625 mm,矩陣512×512,球管旋轉(zhuǎn)周期0.4 s?;颊呷⊙雠P位,雙管高壓注射器將碘海醇對(duì)比劑(300 mg/ml)以4 ml/s注射,掃描延遲5~15 s,總時(shí)間50 s。所有患者接受平掃之后,再進(jìn)行CT雙期增強(qiáng)掃描,掃描前以3 ml/s高壓注射造影劑85 ml,掃描時(shí)相動(dòng)脈期延遲25 s,靜脈期延遲60 s。

    所有圖像結(jié)果均由筆者所在科2名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像醫(yī)師共同完成。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 19.0軟件包對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。驗(yàn)證數(shù)據(jù)正態(tài)分布性后,計(jì)量資料使用(x±s)表示,多組間進(jìn)行單因素方差分析。計(jì)數(shù)資料使用率(%)表示,進(jìn)行字2檢驗(yàn),以α=0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    69例患者經(jīng)病理學(xué)檢查,共檢查出涎腺占位性病灶72個(gè),其中多形性腺瘤31例(31個(gè)病灶),腺淋巴瘤19例(22個(gè)病灶),基底細(xì)胞瘤9例(9個(gè)病灶),肌上皮瘤4例(4個(gè)病灶),黏液表皮樣癌3例(3個(gè)病灶),腮腺細(xì)胞癌1例(1個(gè)病灶),涎腺導(dǎo)管癌2例(2個(gè)病灶)。平掃可見上述病灶均為等密度或較低密度影,但不同病理分型腫瘤間的CT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    進(jìn)行雙期增強(qiáng)掃描可見,多形性腺瘤動(dòng)脈期無強(qiáng)化或僅有輕度強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化程度高于動(dòng)脈期;腺淋巴瘤呈“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化特征;基底細(xì)胞瘤動(dòng)脈期和靜脈期均有顯著強(qiáng)化;肌上皮瘤動(dòng)、靜脈期均有輕度強(qiáng)化;黏液表皮樣癌、腮腺細(xì)胞癌和涎腺導(dǎo)管癌等惡性腫瘤則為延遲顯著漸進(jìn)強(qiáng)化特點(diǎn)。在動(dòng)脈期,腺淋巴瘤的CT值明顯高于其他腫瘤,在靜脈期,則惡性腫瘤的CT值最高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。影像學(xué)檢查見圖1,男,42歲,多形性腺瘤患者。

    3 討論

    正常涎腺組織因其豐富的脂肪組織含量,在影像學(xué)CT平掃檢查時(shí)圖像密度與周圍的肌肉組織能形成較清晰的天然對(duì)比,因此,絕大部分涎腺腫瘤能通過CT平掃進(jìn)行清晰顯示,有學(xué)者研究認(rèn)為,平掃檢查對(duì)涎腺腫瘤的定位率高達(dá)100%[4]。但對(duì)于不同病理分型的涎腺腫瘤,其在CT平掃時(shí)均變現(xiàn)為等密度或低密度影,難以通過CT值差異對(duì)其進(jìn)行辨別診斷。盡管目前良性涎腺腫瘤多位于淺葉,邊界規(guī)整清晰,惡性涎腺腫瘤多膨脹于深葉,并向周圍組織侵犯這一理論已得到廣泛認(rèn)可[5],但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析卻顯示,良、惡性涎腺腫瘤在形態(tài)和邊界上的差異并無意義[6]。故使用CT平掃對(duì)涎腺腫瘤進(jìn)行定性、定量診斷會(huì)有較大的局限性[7]。在本研究中,選取筆者所在醫(yī)院收治的69例涎腺占位性病變患者進(jìn)行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)患者接受CT平掃和雙期增強(qiáng)掃描后,不同病理分型涎腺腫瘤的強(qiáng)化方式與強(qiáng)化程度不一,能夠?yàn)樵擃惢颊叩亩ㄐ栽\斷提供理論依據(jù)。

    筆者將本研究中不同類型涎腺腫瘤接受CT平掃和雙期增強(qiáng)掃描后的影像學(xué)特診表述如下:(1)多形性腺瘤,該類腫瘤又被稱為混合瘤,好發(fā)于腮腺淺葉,腫瘤直徑以3 cm以下居多,CT平掃時(shí)病灶為等密度或低密度影,并可能出現(xiàn)囊變,增強(qiáng)掃描可見動(dòng)脈期病灶無強(qiáng)化或僅輕度強(qiáng)化,靜脈期病灶強(qiáng)化程度較動(dòng)脈期明顯,可為輕度或中度強(qiáng)化[8]。(2)腺淋巴瘤,該類腫瘤好發(fā)于腮腺淺葉后下極及尾部,筆者推測(cè)這與腮腺淋巴結(jié)組織的分布有關(guān)。病灶以多發(fā)性為常見,患者可為單側(cè)性多發(fā)或雙側(cè)受累。腫瘤直徑同樣以3 cm以下居多,CT平掃時(shí)病灶為等密度影,約1/4出現(xiàn)囊變[9],增強(qiáng)掃描可見動(dòng)脈期病灶有顯著強(qiáng)化,推測(cè)這與腫瘤實(shí)質(zhì)中豐富的毛細(xì)血管含量及毛細(xì)血管擴(kuò)張密切相關(guān),靜脈期病灶則為輕度強(qiáng)化,總體呈“快進(jìn)快出”的強(qiáng)化特征[10]。(3)基底細(xì)胞瘤,病灶常邊界清晰,好發(fā)于腮腺淺葉,CT平掃呈等密度影,4/5出現(xiàn)較大囊變[11],增強(qiáng)掃描可見病灶在動(dòng)脈期和靜脈期均呈顯著強(qiáng)化,這與腫瘤實(shí)質(zhì)內(nèi)豐富的毛細(xì)血管和小靜脈有關(guān),總體呈“早期顯著持續(xù)強(qiáng)化”特征[12]。(4)肌上皮瘤多位于腮腺淺葉,邊界清晰,CT平掃示病灶為等密度影,有部分病理出現(xiàn)小囊變,增強(qiáng)掃描示動(dòng)脈期和靜脈期均有輕度強(qiáng)化[13]。(5)惡性腫瘤包括黏液表皮樣癌、腮腺細(xì)胞癌、涎腺導(dǎo)管癌等,腫瘤大小為2~5 cm,CT平掃病灶密度不均,邊界不清晰,有侵犯周圍組織或區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)[14],腫瘤實(shí)質(zhì)內(nèi)有不同程度的壞死或囊變,增強(qiáng)掃描體上為“延遲顯著強(qiáng)化持續(xù)”的特點(diǎn)[15]。

    綜上所述,在64排螺旋CT的基礎(chǔ)上增強(qiáng)掃描,不同病理分型腫瘤具有各自顯著特征,該技術(shù)還能通過機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)相關(guān)指標(biāo)對(duì)涎腺腫瘤的良、惡性加以鑒別診斷,局有一定臨床價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Benjamin A F,Colin C E,John R,et al.Effect of rituximab on a salivary gland ultrasound score in primary Sj?grens syndrome: results of the TRACTISS randomised double-blind multicentre substudy[J].Annals of the Rheumatic Diseases,2018,77(3):412-418.

    [2] Yue D,F(xiàn)eng W,Ning C,et al.Myoepithelial carcinoma of the salivary gland: pathologic and CT imaging characteristics (report of 10 cases and literature review)[J].Oral Surgery,Oral Medicine,Oral Pathology and Oral Radiology,2017,123(6):e182-e187.

    [3] Thomas J Vogl,Moritz H Albrecht,Nour-El-din A Nour-Eldin,et al.

    Assessment of salivary gland tumors using MRI and CT: impact of experience on diagnostic accuracy[J].La Radiologia Medica,2017,123(2):1-12.

    [4] Cheng-En Hsieh,Nai-Ming Cheng,Wen-Chi Chou,et al.Pretreatment primary tumor and nodal SUVmax values on 18F-FDG PET/CT images predict prognosis in patients with salivary gland carcinoma[J].Clinical Nuclear Medicine,2018,43(12):1.

    [5] Cheng-En Hsieh,Kung-Chu Ho,Chia-Hsun Hsieh,et al.Pretreatment primary tumor SUVmax on 18F-FDG PET/CT images predicts outcomes in patients with salivary gland carcinoma treated with definitive intensity-modulated radiation therapy[J].Clinical Nuclear Medicine,2017,42(9):655.

    [6] Vidiri Antonello,Curione Davide,Piludu Francesca,et al.Non-squamous tumors of the oropharynx and oral cavity:CT and MR imaging findings with clinical-pathologic correlation[J].Current Medical Imaging Reviews,2017,13(2):166-175.

    [7] Zou H,Shen Y,You J,et al.Salivary gland scintigraphy in diagnosis of Sj?grens syndrome[J].Chinese Journal of Medical Imaging Technology,2017,33(3):399-403.

    [8] Ugga L,Ravanelli M,Pallottino A A,et al.Diagnostic work-up in obstructive and inflammatory salivary gland disorders[J].Acta Otorhinolaryngol Ital,2017,37(2):83-93.

    [9] Martin H Cherk,Grace Kong,Rodney J Hicks,et al.Changes in biodistribution on 68Ga-DOTA-Octreotate PET/CT after long acting somatostatin analogue therapy in neuroendocrine tumour patients may result in pseudoprogression[J].Cancer Imaging,2018,18(1):3.

    [10] Svitlana Veniaminivna Kolomiiets,Kristina Oleksandrivna Udaltsova,Tetiana Andriivna Khmil,et al.Difficulties in diagnosis of sialolithiasis: a case series[J].Bulletin of Tokyo Dental College,2018,59(1):53-58.

    [11] Yasuhiro Nakashima,Riichiro Morita,Akiko Ui,et al.Epithelial-myoepithelial carcinoma of the lung:a case report[J].Surgical Case Reports,2018,4(1):74.

    [12] Pingzhong Wang,Jie Yang,Qiang Yu.Lymphoepithelial carcinoma of salivary glands:CT and MR imaging findings[J].Dentomaxillofac Radiol,2017,46(8):20170053.

    [13] Yeun J Kim,Hyun S Hong,Sun H Jeong,et al.Lymphoepithelial carcinoma of the salivary glands[J].Medicine,2017,96(7):e6115.

    [14] Capaccio P,Canzi P,Gaffuri M,et al.Modern management of paediatric obstructive salivary disorders:long-term clinical experience[J].Acta Otorhinolaryngol Ital,2017,37(2):160-167.

    [15] Camelia Liana Buha?,Elena Ro?ca,Gabriela Mu?iu,et al.Acinic cell carcinoma of minor salivary glands-case report[J].Rom J Morphol Embryol,2017,58(3):1003-1007.

    (收稿日期:2020-01-18) (本文編輯:何玉勤)

    猜你喜歡
    腮腺影像學(xué)病灶
    雙側(cè)腮腺多發(fā)不同腫物1例
    觀察肺結(jié)核合并肺癌的CT影像學(xué)特征及診斷價(jià)值
    卵巢甲狀腺腫影像學(xué)分析1例
    手術(shù)治療腮腺混合瘤臨床療效觀察
    為什么要做CT增強(qiáng)掃描
    結(jié)核球是肺上長(zhǎng)的瘤子嗎?
    AP—4、EZH2基因表達(dá)量與子宮內(nèi)膜癌病灶中細(xì)胞凋亡、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的相關(guān)性研究
    腮腺淺葉良性腫瘤手術(shù)是否結(jié)扎腮腺導(dǎo)管與并發(fā)涎腺瘺的探討
    2015有梅生,不!不僅是梅生 之友與梅生共同開啟“世遺影像學(xué)”大門
    隱患來自腮腺包塊
    黄色 视频免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 两个人免费观看高清视频| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩欧美 国产精品| 国产激情欧美一区二区| 久99久视频精品免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 狠狠狠狠99中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本五十路高清| 欧美性长视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成人欧美在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久亚洲真实| 亚洲,欧美精品.| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久国产成人免费| 午夜福利在线观看吧| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕精品免费在线观看视频| 老司机福利观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产av一区二区精品久久| 久久国产精品影院| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 少妇的丰满在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 不卡一级毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 嫩草影院精品99| ponron亚洲| 黄色a级毛片大全视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩免费av在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲五月婷婷丁香| 91成人精品电影| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产av又大| 国产野战对白在线观看| 91九色精品人成在线观看| 成人国语在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成人久久性| 一本精品99久久精品77| 1024手机看黄色片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人av激情在线播放| 国产高清有码在线观看视频 | 在线观看一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲av高清不卡| 一级毛片精品| 欧美中文日本在线观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲,欧美精品.| 欧美日韩黄片免| 九色国产91popny在线| 成年免费大片在线观看| 又大又爽又粗| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费看a级黄色片| 成人国产综合亚洲| 99国产精品99久久久久| 亚洲黑人精品在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美在线黄色| 女同久久另类99精品国产91| 免费一级毛片在线播放高清视频| 天堂影院成人在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 嫁个100分男人电影在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利高清视频| 亚洲熟女毛片儿| 一级黄色大片毛片| 91在线观看av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲欧美激情综合另类| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色综合站精品国产| 丰满的人妻完整版| 色在线成人网| 欧美又色又爽又黄视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一区二区三区精品91| 国产亚洲精品久久久久5区| 少妇粗大呻吟视频| 精品国产国语对白av| 伦理电影免费视频| 欧美中文日本在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲免费av在线视频| 午夜亚洲福利在线播放| 十八禁网站免费在线| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文在线观看免费www的网站 | 久久午夜亚洲精品久久| 大型av网站在线播放| 露出奶头的视频| 亚洲久久久国产精品| 成年免费大片在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 婷婷亚洲欧美| 成年版毛片免费区| 麻豆成人av在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 九色国产91popny在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 俺也久久电影网| 色播亚洲综合网| 国产av不卡久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜影院日韩av| 精品人妻1区二区| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品91蜜桃| 久久香蕉精品热| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品第一国产精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品久久蜜臀av无| 久久久久九九精品影院| 日韩视频一区二区在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产高清视频在线播放一区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 又黄又粗又硬又大视频| xxx96com| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美中文综合在线视频| 久久人妻av系列| 久久香蕉激情| 99精品久久久久人妻精品| x7x7x7水蜜桃| 十分钟在线观看高清视频www| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 国产色视频综合| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看免费午夜福利视频| 人人妻人人澡人人看| 免费在线观看黄色视频的| 黄片大片在线免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 久99久视频精品免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久国产成人免费| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 香蕉久久夜色| 亚洲一区中文字幕在线| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品国产高清国产av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲国产精品合色在线| 韩国av一区二区三区四区| 岛国在线观看网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久久中文| 国产成+人综合+亚洲专区| 热re99久久国产66热| 久久 成人 亚洲| 无限看片的www在线观看| 黄色成人免费大全| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品一区av在线观看| 99re在线观看精品视频| 亚洲国产看品久久| 一a级毛片在线观看| 久久中文看片网| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人精品久久二区二区91| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美色视频一区免费| 淫秽高清视频在线观看| 午夜免费激情av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 女警被强在线播放| 十八禁人妻一区二区| 一进一出抽搐动态| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 一级毛片高清免费大全| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一区中文字幕在线| 又紧又爽又黄一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品影院久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 午夜福利一区二区在线看| 天堂动漫精品| 色综合站精品国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产成人av教育| 99热这里只有精品一区 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲成人久久性| 亚洲美女黄片视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清激情床上av| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av成人av| 欧美激情 高清一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 99riav亚洲国产免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产熟女午夜一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久伊人香网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精品永久免费网站| 国产精品野战在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲 国产 在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品 国内视频| x7x7x7水蜜桃| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人国产一区最新在线观看| 日韩欧美三级三区| 午夜a级毛片| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品欧美国产一区二区三| 嫩草影院精品99| 在线观看午夜福利视频| 少妇的丰满在线观看| 男人操女人黄网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 我的亚洲天堂| 亚洲成国产人片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇熟女aⅴ在线视频| 在线观看www视频免费| 老汉色∧v一级毛片| 欧美黑人精品巨大| 国产高清激情床上av| 极品教师在线免费播放| 久久久久九九精品影院| 久久草成人影院| 久久热在线av| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 黄频高清免费视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文资源天堂在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 操出白浆在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 中文字幕久久专区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲av电影在线进入| av有码第一页| 在线观看日韩欧美| 成人一区二区视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 色在线成人网| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产男靠女视频免费网站| 香蕉丝袜av| 99久久国产精品久久久| 两个人看的免费小视频| 国产免费男女视频| av中文乱码字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲一区中文字幕在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 十八禁网站免费在线| 啦啦啦 在线观看视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久国产欧美日韩av| 在线永久观看黄色视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美乱妇无乱码| 精品久久久久久成人av| 曰老女人黄片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | bbb黄色大片| 久久久久久久久中文| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美又色又爽又黄视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一级毛片女人18水好多| 亚洲av五月六月丁香网| 久热这里只有精品99| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美乱妇无乱码| www.精华液| 婷婷精品国产亚洲av| 国产成人欧美| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲欧美98| 亚洲天堂国产精品一区在线| av电影中文网址| 色在线成人网| 国产精品精品国产色婷婷| 校园春色视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 波多野结衣高清无吗| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 久久精品成人免费网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本熟妇午夜| 国产91精品成人一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丁香六月欧美| 动漫黄色视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 成人手机av| 老司机午夜十八禁免费视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 十八禁网站免费在线| 一本精品99久久精品77| 巨乳人妻的诱惑在线观看| e午夜精品久久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷精品国产亚洲av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕久久专区| 草草在线视频免费看| 99久久综合精品五月天人人| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜精品在线福利| 动漫黄色视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品电影一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产成人欧美| 亚洲黑人精品在线| 亚洲五月婷婷丁香| 天堂影院成人在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产主播在线观看一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美在线二视频| 啦啦啦免费观看视频1| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩精品青青久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久9热在线精品视频| 日本黄色视频三级网站网址| 视频在线观看一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜日韩欧美国产| 国产午夜精品久久久久久| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美午夜高清在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲自拍偷在线| 免费在线观看亚洲国产| 国产爱豆传媒在线观看 | 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久亚洲精品不卡| 午夜久久久在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av成人av| 国产激情欧美一区二区| 变态另类丝袜制服| 可以在线观看毛片的网站| 哪里可以看免费的av片| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 国产区一区二久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| tocl精华| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜视频精品福利| 在线观看免费午夜福利视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲全国av大片| 操出白浆在线播放| 日韩免费av在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文字幕日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产97色在线日韩免费| 国产乱人伦免费视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美乱色亚洲激情| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 女性被躁到高潮视频| 日本 欧美在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 成年人黄色毛片网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成年人黄色毛片网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产色视频综合| 国产99白浆流出| 麻豆国产av国片精品| 精品国产亚洲在线| 91国产中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久人人精品亚洲av| 在线av久久热| 午夜福利欧美成人| 狂野欧美激情性xxxx| 国产男靠女视频免费网站| e午夜精品久久久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 国产视频内射| 欧美日本视频| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| netflix在线观看网站| 变态另类丝袜制服| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 9191精品国产免费久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 日韩精品中文字幕看吧| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| a级毛片a级免费在线| netflix在线观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| av电影中文网址| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆成人av在线观看| 国产成人影院久久av| 久久香蕉精品热| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产精品日韩av在线免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 国产精品二区激情视频| 一级毛片女人18水好多| 长腿黑丝高跟| 日日爽夜夜爽网站| 嫩草影院精品99| 国产免费男女视频| 一级片免费观看大全| 亚洲精品在线美女| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久九九精品二区国产 | x7x7x7水蜜桃| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品 欧美亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产一区二区在线av高清观看| 色综合婷婷激情| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情久久久久久爽电影| a在线观看视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 两人在一起打扑克的视频| 波多野结衣av一区二区av| 日本三级黄在线观看| 亚洲自拍偷在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 十八禁人妻一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片高清免费大全| 制服丝袜大香蕉在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 最近在线观看免费完整版| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 波多野结衣巨乳人妻| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 色在线成人网| 欧美中文日本在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美性长视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 嫩草影视91久久| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产区一区二久久| 在线观看一区二区三区| 中文字幕久久专区| 国产亚洲精品久久久久5区| 老司机在亚洲福利影院| 日韩高清综合在线| 大型黄色视频在线免费观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产乱人伦免费视频| 日韩欧美三级三区| 色av中文字幕| 看黄色毛片网站| 51午夜福利影视在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 欧美黑人巨大hd| 欧美亚洲日本最大视频资源| av片东京热男人的天堂| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 一区二区三区激情视频| 午夜老司机福利片| 国产不卡一卡二| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产乱人伦免费视频| 久久香蕉激情| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看66精品国产| 精品无人区乱码1区二区| 在线永久观看黄色视频| 国产成人精品久久二区二区免费|