趙玉仙
(河南省南陽市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 南陽474599)
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)指不明原因狀況下,患者下呼吸道發(fā)生彌漫性炎癥反應,引發(fā)肺纖維化、肺泡間隔增厚[1]。主要表現(xiàn)為肺部爆裂性啰音、乏力、消瘦、黏痰、刺激性干咳、進行性呼吸困難等,患者日常生活受到嚴重影響。目前臨床暫無特效方式治療,主要給予免疫抑制劑聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療,但暫未證實其治療有效性,且存在較大不良反應,臨床應用存在局限性。近年來,大量研究證實[2],硫唑嘌呤類藥物與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療,其療效較好。本研究納入80 例特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者旨在分析大劑量N-乙酰半胱氨酸與醋酸潑尼松片聯(lián)合治療的臨床效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2017 年1 月~2018 年12 月我院收治的特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者80 例,按治療方式分為對照組和研究組各40 例。對照組女18 例,男22 例;病程時間0.6~2 年,平均(1.25±0.52)年;年齡25~77 歲,平均(45.02±1.32)歲。研究組女19 例,男21 例;病程時間0.7~2 年,平均(1.34±0.41)年;年齡25~75 歲,平均(45.10±1.33)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。納入標準:患者均接受支氣管肺泡灌洗、支氣管鏡肺活檢、病理檢查得到確診;患者及其家屬均知曉本研究并自愿簽署知情同意書。排除標準:因藥物、職業(yè)病、結締組織病等原因?qū)е碌姆卫w維化患者;精神、智力異常,無法正常配合治療者;合并肝、腎、心功能異常者;合并內(nèi)分泌性疾病、免疫性疾病、血液性疾病者;中途轉其他方式治療者;對本研究使用藥物禁忌或過敏者。
1.2 治療方法 對照組予醋酸潑尼松片(國藥準字H31020675)治療,開始劑量為0.5 mg/(kg·d),持續(xù)治療1 個月后,給藥劑量為0.25 mg/(kg·d),持續(xù)治療1 個月后,藥量調(diào)整至0.125 mg/(kg·d)。研究組予大劑量N-乙酰半胱氨酸(國藥準字H20030732)聯(lián)合醋酸潑尼松片口服,3 次/d,600 mg/次。醋酸潑尼松片用法同對照組。兩組均持續(xù)治療3 個月。
1.3 觀察指標 (1)根據(jù)疾病診斷標準評估臨床療效[3]。顯效:患者活動后氣喘,輕度咳嗽(每日<10次),肺部無啰音,肺活量增高≥10%,PaO2增高≥4 mm Hg;有效:輕度體力勞動后,患者有氣喘,中度咳嗽(每日10~20 次),肺活量增高<10%,PaO2增高<4 mm Hg;無效:未達到以上標準??傆行?顯效+有效。(2)治療前后用肺功能測試儀測定肺功能指標,包含用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼氣容積(FEV1),呼氣峰值流速(PEF)。(3)比較兩組不良反應發(fā)生情況,包括血糖增高、聲音嘶啞、口腔黏膜念珠菌感染等。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料以()表示,采用t 檢驗。計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,若P<0.05,為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組總有效為95.00%,高于對照組的72.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組治療前后肺功能指標比較 治療前,兩組FVC、FEV1、PEF 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組上述指標均較治療前明顯升高,且研究組高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后肺功能指標比較
表2 兩組治療前后肺功能指標比較
治療后FEV1(L) PEF(L/s) FVC(L)研究組對照組組別 n 治療前FEV1(L) PEF(L/s) FVC(L)40 40 t P 1.69±0.21 1.68±0.19 0.223 3 0.823 9 3.13±0.34 3.14±0.35 0.129 6 0.897 2 1.74±0.23 1.75±0.24 0.190 3 0.849 6 2.72±0.28 1.88±0.22 14.919 3 0.000 1 4.83±0.54 3.95±0.40 8.282 0 0.000 1 2.88±0.32 2.17±0.24 11.226 1 0.000 1
2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 兩組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化疾病的發(fā)病機制,可能與吸煙、病毒感染、接觸金屬或粉塵、自身免疫功能等有關[4],致病因素破壞上皮下基底膜和肺泡上皮,纖維細胞發(fā)生增殖和分化,過度生成細胞外基質(zhì)和膠原。研究顯示[5~6],炎癥反應、肺泡中氧化能力高與肺泡病理損傷存在密切關系,肺泡纖維增生修復和慢性損傷兩者共同作用,進而發(fā)生肺間質(zhì)纖維化。
醋酸潑尼松片為糖皮質(zhì)激素藥物,有抑制免疫、抗過敏、抗炎等作用[7~8],對炎癥反應、炎癥部位聚集白細胞和巨噬細胞等均有抑制作用,降低肺部病理損傷,進而使肺功能得到改善。但此疾病肺泡炎癥細胞量多,導致肺部蛋白和大量脂質(zhì)氧化,谷胱甘肽耗費太多,加快肺間質(zhì)纖維化速度[9]。N-乙酰半胱氨酸為黏液溶解劑,人體痰液內(nèi)二硫鍵可因藥物中巰基發(fā)生斷裂,痰液粘滯性被降低,促進痰液排出[10]。服用N-乙酰半胱氨酸藥物后,藥物可快速轉變?yōu)榘腚装彼幔鰪姽入赘孰暮?,進而清除羥自由基、過氧化氫等,降低肺組織損傷性。李會麗[11]在研究中討論了58 例特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者,結果顯示觀察組FEV1/FVC、FVC、FEV1高于對照組,病灶吸收率高于對照組,且P<0.05,說明大劑量N- 乙酰半胱氨酸聯(lián)合醋酸潑尼松片治療優(yōu)勢明顯,與本研究結果相符。綜上所述,大劑量N-乙酰半胱氨酸聯(lián)合醋酸潑尼松片治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化疾病,可促進病灶吸收,顯著改善其肺功能,療效明顯。