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    益氣溫陽化瘀利水法對慢性心力衰竭(心腎陽虛型)患者心室重構(gòu)和心功能指標(biāo)的影響Δ

    2020-07-07 05:54:58任耀龍張淵博陳學(xué)彬李展絨
    關(guān)鍵詞:溫陽化水法心室

    吉 鋒,任耀龍,張淵博,陳學(xué)彬,李展絨

    (陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院心血管三科,陜西 咸陽 712000)

    慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)以胸悶氣短、呼吸費(fèi)力、浮腫和喘息為主要表現(xiàn),表現(xiàn)為射血能力或心室充盈受損,見于心瓣膜病、冠心病等慢性心血管疾病終末階段,病情逐漸加重,已成為我國老年患者死亡的常見原因[1]。CHF發(fā)病過程中可發(fā)生心室重構(gòu),是影響該類患者疾病預(yù)后的重要因素,目前認(rèn)為炎癥因子水平失衡伴隨疾病全程,可促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)合成和分泌,是導(dǎo)致心室重構(gòu)的重要因素[2]。預(yù)防心室重構(gòu)有助于改善預(yù)后,目前認(rèn)為減輕心室重構(gòu)是此類疾病臨床研究的重點(diǎn),而調(diào)節(jié)炎癥因子水平則成為相關(guān)治療的新思路[3]。本病治療以醛固酮受體拮抗劑、強(qiáng)心利尿劑、β受體阻斷劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等藥物聯(lián)合應(yīng)用為主,但效果有限。中醫(yī)認(rèn)為本病隸屬于“胸痹”范疇,臨床證型中,心腎陽虛證所占比例最高;而臨床實(shí)踐中,益氣溫陽化瘀利水法的療效顯著。本研究探討了益氣溫陽化瘀利水法在慢性心力衰竭(心腎陽虛型)治療中的應(yīng)用價(jià)值及其對患者心室重構(gòu)和心功能指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    將2017年6月至2018年12月因CHF于陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院就診且中醫(yī)證型屬于心腎陽虛型的91例患者納入研究。診斷標(biāo)準(zhǔn):存在胸悶氣喘,呼吸困難,左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<40%,腦鈉肽(BNP)水平顯著升高[4]。心腎陽虛型診斷標(biāo)準(zhǔn):胸悶喘息,呼吸困難,乏力,畏寒肢冷,腰膝酸軟,大便溏,舌淡胖有苔薄白,脈沉細(xì)[5]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診CHF入院,均為初次住院治療;(2)中醫(yī)證型心腎陽虛型。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝腎功能障礙者;(2)合并心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛者;(3)凝血功能障礙者;(4)患者病情重,需要行呼吸機(jī)輔助通氣或生存時(shí)間<6個(gè)月。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分組。對照組45例患者中,男性32例,女性13例;年齡41~72歲,平均(58.92±6.83)歲;病程1~4年,平均(1.89±0.46)年;心功能分級[6]:Ⅱ級25例,Ⅲ級13例,Ⅳ級7例;基礎(chǔ)?。汗谛牟?7例,高血壓22例,心臟瓣膜病6例。觀察組46例患者中,男性34例,女性12例;年齡42~71歲,平均(58.74±6.61)歲;病程1~8年,平均(1.96±0.41)年;心功能:Ⅱ級24例,Ⅲ級15例,Ⅳ級7例;基礎(chǔ)?。汗谛牟?5例,高血壓24例,心臟瓣膜病7例。兩組患者的基線資料相似,具有可比性。

    1.2 方法

    對照組患者采用常規(guī)西醫(yī)治療,鹽酸貝那普利片(規(guī)格:10 mg)1次10 mg,1日1次;單硝酸異山梨酯緩釋片(規(guī)格:30 mg)1次60 mg,1日1次;呋塞米片(規(guī)格:20 mg)1次20 mg,1日1次;美托洛爾(規(guī)格:25 mg)1次25 mg,1日2次;螺內(nèi)酯片(規(guī)格:20 mg)1次20 mg,1日2次,根據(jù)病情調(diào)整利尿劑劑量。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用中藥益氣溫陽化瘀利水法,方藥組成:黃芪30 g,茯苓20 g,丹參15 g,淫羊藿15 g,桂枝9 g,紅參10 g,制附子9 g,葶藶子10 g,甘草3 g;1日1劑,每劑藥標(biāo)準(zhǔn)煎煮法取汁300 ml,分上午、下午2次服用,1次150 ml。兩組患者均治療6個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、氨基末端B型鈉尿肽原(NT-proBNP)水平改善情況:Lp-PLA2、AngⅡ采用酶聯(lián)免疫吸附法測定,BNP采用免疫熒光法測定,清晨空腹采集肘靜脈血,離心處理后檢測,試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司提供,數(shù)值越高提示病情越嚴(yán)重。(2)心臟超聲指標(biāo)改善情況:采用超聲室邁瑞DC-7T多普勒儀檢測左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)和左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)水平,均由同一位經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師完成(減少誤差)。(3)生活質(zhì)量調(diào)查表(living with heart failure questionnaire,LHFQ)評分:參考相關(guān)文獻(xiàn)[7],該評分包括軀體評分和情緒變化評分,各項(xiàng)目采用5級制;5代表影響非常大,0為不存在影響。(4)6 min步行距離(6MWD)。(5)治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后Lp-PLA2、AngⅡ及NT-proBNP水平比較

    治療后,兩組患者Lp-PLA2、AngⅡ及NT-proBNP較治療前明顯降低,且觀察組患者較對照組明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者治療前后心臟超聲指標(biāo)水平比較

    治療后,兩組患者LVEF水平與治療前相比明顯升高,LVESD、LVEDD水平與治療前相比明顯降低;且觀察組患者LVEF水平與對照組相比明顯升高,LVESD、LVEDD水平與對照組相比明顯降低,上述差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者治療前后LHFQ評分、6MWD比較

    治療后,兩組患者LHFQ評分較治療前明顯降低,6MWD較治療前明顯延長;且觀察組患者LHFQ評分明顯低于對照組,6MWD明顯長于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    本研究無因嚴(yán)重不良反應(yīng)而退出研究的患者。觀察組、對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為19.57%(9/46)、22.22%(10/45),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.097,P=0.755),見表4。

    表1 兩組患者治療前后Lp-PLA2、AngⅡ及NT-proBNP水平比較

    注:與治療前比較,aP<0.05

    Note: vs.before treatment,aP<0.05

    表2 兩組患者治療前心臟超聲指標(biāo)水平比較

    注:與治療前比較,aP<0.05

    Note: vs.before treatment,aP<0.05

    表3 兩組患者治療前后LHFQ評分、6MWD比較

    注:與治療前比較,aP<0.05

    Note:vs.beforetreatment,aP<0.05

    表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    CHF見于多種心血管疾病終末期,發(fā)病率較高,患者多有冠心病、高血壓等疾病,已成為影響我國民眾生命健康的重要因素[8]。心室重構(gòu)是心力衰竭發(fā)生的重要機(jī)制,依據(jù)累及部位可分為心肌實(shí)質(zhì)及心肌間質(zhì)重構(gòu),前者表現(xiàn)為心肌細(xì)胞變性、肥大及壞死,后者則表現(xiàn)為纖維化、成纖維細(xì)胞增生和血管結(jié)構(gòu)變化[9-11]。患者存在心室順應(yīng)性降低,心臟容量負(fù)荷增加的現(xiàn)象,會激活心室肌BNP基因表達(dá),大量分泌BNP以代償。NT-proBNP能夠反映容量負(fù)荷及心室壓力變化,與BNP相比,該指標(biāo)在心力衰竭的診斷方面具有高度特異性、敏感型[12]。目前認(rèn)為炎癥反應(yīng)存在于CHF發(fā)病全程,Lp-PLA2屬于磷脂酶家族成員,是由成熟的巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞合成并分泌,是近年來發(fā)現(xiàn)的促炎因子,對于心血管疾病有較高的特異性[13-15]。Lp-PLA2在機(jī)體內(nèi)與脂蛋白顆粒結(jié)合而穩(wěn)定存在,可促進(jìn)氧化型低密度脂蛋白分解為氧化脂肪酸,進(jìn)而刺激細(xì)胞因子釋放,導(dǎo)致血管內(nèi)膜下單核細(xì)胞大量聚集而轉(zhuǎn)變成巨噬細(xì)胞;氧化型低密度脂蛋白又可被巨噬細(xì)胞吞噬,是引起動脈粥樣硬化形成的重要因素,并可引起血管內(nèi)皮功能損傷,最終導(dǎo)致炎癥反應(yīng)呈現(xiàn)惡性循環(huán),因此,Lp-PLA2已成為心血管疾病慢性炎癥反應(yīng)療效評估及預(yù)后評價(jià)的重要指標(biāo)[13]。晏平[16]的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),Lp-PLA2在CHF患者體內(nèi)呈高表達(dá),并發(fā)現(xiàn)心功能分級Ⅲ及Ⅳ級的患者Lp-PLA2水平明顯高于Ⅱ級的患者,隨著心功能改善,患者的Lp-PLA2水平逐漸降低。

    《靈樞·脹論》記載,“夫心脹者,煩心短氣,臥不安”?!夺t(yī)宗必讀》記載,“虛人水腫者,土虛不能制水也,……,腎本水臟,而元陽寓焉”。中醫(yī)認(rèn)為,心主血脈,疾病日久不愈則心陽虧虛,血液推動乏力,故血液不暢;心陽虧虛,機(jī)體失于溫煦,虛寒內(nèi)生;腎陽為機(jī)體陽氣之根本,心病日久累及腎臟,導(dǎo)致腎陽亦可虧虛,形成心腎陽虛證;痰非溫不化,陽虛則水液代謝失常,陽虛日久則痰濁內(nèi)生,又可困阻心脈,最終形成心腎陽虛為本,痰瘀為標(biāo)證。對于該類患者的治療當(dāng)以溫陽化氣、利尿消腫為法,古代醫(yī)家主張采用真武湯治療,本研究以此為基礎(chǔ),對方劑進(jìn)行調(diào)整而組成益氣溫陽化瘀利水法,取得了較好療效。方中黃芪補(bǔ)益肺脾,肺氣足則宗氣足,脾氣足則氣血生化有源;茯苓淡滲利濕,健脾消腫,與黃芪合用則健脾之力增并具有利水消腫功效;淫羊藿溫腎助陽、補(bǔ)益精血;桂枝溫陽化氣,鼓舞心陽,促進(jìn)機(jī)體陽氣修復(fù);附子溫通三焦,與桂枝合用則溫陽化飲之力增,與淫羊藿合用加強(qiáng)了溫補(bǔ)腎陽功效,心腎陽氣兼顧;紅參善于大補(bǔ)元?dú)馇倚詼兀胄哪I兩經(jīng),加強(qiáng)全方補(bǔ)益功效;葶藶子瀉肺平喘、強(qiáng)心利尿,與茯苓合用加強(qiáng)水飲排出;丹參活血化瘀,且可避免附子、桂枝等藥物過于溫燥;甘草調(diào)和藥性。鐘黎[17]的研究中,觀察組患者采用益氣溫陽化瘀方聯(lián)合西藥治療,結(jié)果顯示,該組患者LVEF、CO等心功能指標(biāo)改善更顯著,且生活質(zhì)量得到有效改善。王云振[18]采用益氣溫陽、活血利水中藥治療CHF患者,結(jié)果顯示,治療后觀察組患者心功能相關(guān)指標(biāo)得到有效改善,且NT-proBNP水平更低。劉平寧[19]則對單藥黃芪進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)對于CHF患者而言,黃芪可降低心臟負(fù)荷,減輕炎癥反應(yīng),預(yù)防心室重構(gòu)。

    本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組患者的Lp-PLA2、AngⅡ及NT-proBNP水平明顯低于對照組,提示益氣溫陽化瘀利水法可有效改善炎癥反應(yīng)及心功能,AngⅡ降幅更明顯則提示了其在預(yù)防心室重構(gòu)方面的優(yōu)勢。治療后,觀察組患者LVEF水平與對照組相比明顯升高,6MWD與對照組相比明顯延長,LVESD、LVEDD水平及LHFQ評分與對照組相比明顯降低;兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示益氣溫陽化瘀利水法的安全性較好。益氣溫陽化瘀利水法作用機(jī)制復(fù)雜,本研究結(jié)果提示,該方法在減輕炎癥反應(yīng)、預(yù)防心室重構(gòu)方面具有一定的優(yōu)勢,而心室重構(gòu)改善可能還與氧化應(yīng)激失衡、血管內(nèi)皮損傷和纖維化等改善相關(guān),有待于進(jìn)一步研究證實(shí)。

    綜上所述,單純西醫(yī)治療聯(lián)合中藥益氣溫陽化瘀利水法可改善CHF(心腎陽虛型)患者的心室重構(gòu),提高生活質(zhì)量,安全可靠。

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