南楠
【摘 要】目的:探討對(duì)冠心?。–HD)伴有心衰的患者使用曲美他嗪和美托洛爾聯(lián)合治療的臨床效果。方法:對(duì)本院收治的CHD患者展開研究,參照分層抽樣法將2018年1月至2019年9月間合并心衰的78例患者分為兩組,其中所有患者均予以CHD常規(guī)治療,其中39例患者納入常規(guī)組,在常規(guī)治療的同時(shí)單純使用美托洛爾治療;其余39例患者納入治療組,在常規(guī)治療的同時(shí)聯(lián)合使用曲美他嗪和美托洛爾治療。比較兩組治療效果。結(jié)果:治療組治療的總有效率92.31%明顯高于常規(guī)組治療的總有效率76.92%,組間對(duì)比存在明顯差異(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)CHD伴有心衰的患者聯(lián)合使用曲美他嗪和美托洛爾治療可以有效改善患者的心衰癥狀,降低患者的心功能分級(jí),提高臨床治療的總有效率,臨床治療價(jià)值顯著。
【關(guān)鍵詞】冠心病;心力衰竭;曲美他嗪;美托洛爾;治療效果
冠心病(CHD)是心內(nèi)科常見的心臟疾病,患者在發(fā)病時(shí)常表現(xiàn)為心前區(qū)突發(fā)性壓榨通或絞痛,可放射至患者肩部和上臂,部分患者口服硝酸酯類藥物可以有效的緩解,而部分患者卻無法緩解,導(dǎo)致近30%的患者在首次發(fā)作冠心病時(shí)會(huì)猝死,而剩下的患者受病情的影響,也可引發(fā)心力衰竭(以下簡稱“心衰”)的現(xiàn)象,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[1]。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)[2],曲美他嗪和美托洛爾在改善患者心肌細(xì)胞的能量代謝方面具有顯著的治療效果。因此本文選取78例CHD合并心衰的患者進(jìn)行研究,探討曲美他嗪和美托洛爾聯(lián)合使用的應(yīng)用價(jià)值。
1 研究資料與方法
1.1 研究資料
將本院收治的CHD患者納入本項(xiàng)研究,選取其中78例合并心衰的患者為研究樣本,樣本的收集時(shí)間在2018年1月至2019年9月間,本研究已通過醫(yī)院倫理委員會(huì)的審批。參照分層抽樣法將78例患者分為常規(guī)組和治療組,每組各39例,兩組男性和女性患者的比例分別為21:18、22:17;年齡范圍分別是58~75歲、55~75歲,平均年齡為(63.58±4.21)歲、(63.70±4.33)歲;根據(jù)心功能分級(jí)顯示:Ⅱ級(jí)的患者人數(shù)比例為10:9、Ⅲ級(jí)的患者人數(shù)比例為21:23、Ⅳ級(jí)的患者人數(shù)比例為8:7。所有患者均已簽署相關(guān)知情文書,自愿參與本項(xiàng)研究,兩組資料經(jīng)檢驗(yàn)提示P>0.05,可予以分組。
1.2 方法
所有患者在入院后均予以利尿、強(qiáng)心、營養(yǎng)心肌和擴(kuò)張血管等??浦委?,常規(guī)組在上述基礎(chǔ)上單純使用阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的美托洛爾片(國藥準(zhǔn)字:H32025391)治療,藥品的規(guī)格為25mg/片,治療的初始劑量為每日2次,每次7mg,之后再結(jié)合患者的病情變化調(diào)整用藥劑量和用藥次數(shù),最大劑量不超過80mg/次,最多用藥次數(shù)不超過3次/天。
治療組則在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用美托洛爾和瑞陽制藥有限公司生產(chǎn)的曲美他嗪片(國藥準(zhǔn)字:H20066534)治療,藥品的規(guī)格為20mg,治療的劑量為每日3次,每次20mg,兩組患者均連續(xù)治療90天。
1.3 觀察指標(biāo)
結(jié)合患者臨床癥狀和治療前后心功能的改善情況評(píng)價(jià)患者的治療效果:若患者治療后心衰癥狀得到明顯的改善,心功能分級(jí)較治療前下降2級(jí)或直接降至Ⅰ級(jí)即表示治療顯效;若患者治療后心衰癥狀有所改善,心功能分級(jí)較治療前下降1級(jí)計(jì)表示治療有效;除上述兩種現(xiàn)象外即表示治療無效,總有效率=(治療顯效+治療有效)/總例數(shù)*100%,比較兩組間的差異。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
選用SPSS19.0軟件所有參與研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,其中計(jì)量資料以(-x±s)表示,計(jì)量資料以[n(%)]表示,分別予以t檢驗(yàn)和X2檢驗(yàn),檢測(cè)結(jié)果為P,以其小于0.05,表示該項(xiàng)數(shù)據(jù)有意義。
2 結(jié)果
常規(guī)組治療顯效的人數(shù)為16例,治療有效的人數(shù)為14例,治療無效的人數(shù)為9例,總有效率為76.92%;治療組治療顯效的人數(shù)為26例,治療有效的人數(shù)為10例,治療無效的人數(shù)為3例,總有效率為92.31%。兩組對(duì)比X2=9.097,組間對(duì)比存在明顯差異(P<0.05)。
3 討論
經(jīng)臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn)[3],心衰是CHD患者最常見的并發(fā)癥,其發(fā)生機(jī)制與人體神經(jīng)的內(nèi)分泌機(jī)制有關(guān),當(dāng)人體心肌細(xì)胞代謝發(fā)生紊亂時(shí),會(huì)釋放大量的酸性代謝產(chǎn)物和自由基,抑制心室壁的收縮力,導(dǎo)致心室的順應(yīng)性下降,而且該病癥具有發(fā)病急,病情重等特點(diǎn),嚴(yán)重威脅患者的生命安全。常規(guī)的利尿、強(qiáng)心和擴(kuò)血管等治療措施雖然可以有效擴(kuò)張心臟的側(cè)支循環(huán),減少患者心肌細(xì)胞的耗氧量,但卻難以改善患者心肌細(xì)胞的能量代謝,導(dǎo)致患者臨床治療效果并不突出。對(duì)此本文對(duì)參與研究的78例CHD合并心衰的患者聯(lián)合曲美他嗪和美托洛爾進(jìn)行治療。
經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn),治療組治療的總有效率92.31%明顯高于常規(guī)組的76.92%。由此提示,兩種藥物聯(lián)合治療的臨床效果更加顯著。其主要原因是美托洛爾是一種β1受體阻滯劑,可以有效阻斷多種物質(zhì)與β1受體的結(jié)合,在維持交感神經(jīng)敏感度的同時(shí)還可以降低心肌細(xì)胞的耗氧量,改善心臟功能受損程度,但美托洛爾的首關(guān)消除率僅有20%,在臨床治療的過程中常選擇口服用藥,長期使用易導(dǎo)致患者肝臟代謝的失活率較高,影響患者的長期療效[4]。而曲美他嗪是一種長鏈3-酮酰輔酶A硫解酶抑制劑,它在改善患者冠狀動(dòng)脈的血流情況,降低腎上腺素和去甲腎上腺素的水平,減少氧自由基和內(nèi)皮素的釋放,避免內(nèi)皮細(xì)胞受損,保障鈉鉀泵的良好運(yùn)行,促進(jìn)患者機(jī)體線粒體的代謝能力提高,增加腺苷三磷酸的濃度方面具有顯著的治療效果,有效維護(hù)細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的穩(wěn)定[5]。因此兩種藥物聯(lián)合使用可以顯著提高治療效果,臨床應(yīng)用價(jià)值顯著。
綜上所述,對(duì)CHD伴有心衰的患者聯(lián)合使用曲美他嗪和美托洛爾治療可以有效改善患者的心衰癥狀,降低患者的心功能分級(jí),提高臨床治療的總有效率,臨床治療價(jià)值顯著。
參考文獻(xiàn)
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