• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多層螺旋CT灌注成像聯(lián)合血清CYFRA21-1、CEA、NSE對(duì)周圍型非小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值

    2020-06-22 09:10:30盛俊卿李衛(wèi)星賈禎劉紅春
    解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期
    關(guān)鍵詞:良性結(jié)節(jié)肺部

    盛俊卿,李衛(wèi)星,賈禎,劉紅春

    1新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院CT室,河南新鄉(xiāng) 453000;2鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,鄭州 450000

    肺癌在我國是高發(fā)病率、高死亡率的惡性腫瘤,給人民群眾的健康帶來了嚴(yán)重威脅[1]。該病早期癥狀不明顯且無特異性,多數(shù)患者在確診時(shí)已進(jìn)入中晚期,錯(cuò)失手術(shù)時(shí)機(jī),僅能采用姑息治療,導(dǎo)致預(yù)后不良。故早期確診是及時(shí)治療、改善肺癌預(yù)后的關(guān)鍵。周圍型非小細(xì)胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的80%以上,研究其有效的診斷方式是臨床醫(yī)師關(guān)注的重點(diǎn)[2]。近年來,血清腫瘤標(biāo)志物在腫瘤診斷、療效監(jiān)測(cè)等方面的價(jià)值逐漸受到重視。既往報(bào)道證實(shí),細(xì)胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶水平(neuron specific enolase,NSE)在乳腺癌、膀胱小細(xì)胞癌、前列腺癌等腫瘤中均有異常[3-5],但單獨(dú)檢測(cè)標(biāo)志物仍面臨一定局限性。多層螺旋CT(multi-layer spiral computed tomography,MSCT)灌注成像操作方便、成像迅速、敏感性強(qiáng)且無創(chuàng),臨床常將其應(yīng)用于腫瘤微循環(huán)及轉(zhuǎn)移的研 究[6-7],但目前將其與血清CYFRA21-1、CEA、NSE聯(lián)合用于診斷周圍型NSCLC的研究尚少。本研究選取109例疑似周圍型NSCLC患者,分析MSCT灌注成像聯(lián)合血清CYFRA21-1、CEA、NSE對(duì)周圍型NSCLC的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年8月-2019年8月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院收治的109例疑似周圍型NSCLC患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>40歲。(2)表現(xiàn)為胸痛、咳嗽、血絲樣痰,胸部CT顯示>3種邊緣征象肺部外圍型結(jié)節(jié),且至少符合以下條件中的任一項(xiàng):①有吸煙史,且≥20包/年,或有吸煙史,但戒煙至今<15年;②長期被動(dòng)吸煙;③有氡、鈾、石棉等職業(yè)暴露史;④肺癌或其他惡性腫瘤家族史;⑤慢性阻塞性肺疾病或彌漫性肺纖維化史。(3)受試者臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①已確診為其他類型肺癌;②心、肝、腎等主要器官功能異常;③肺部手術(shù)史;④肺部結(jié)節(jié)呈鈣化、索條狀等陳舊性病灶;⑤胸部CT檢查確診為胸膜結(jié)節(jié);⑥其他部位腫瘤已發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移。本研究獲得新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。109例疑似周圍型NSCLC患者中男68例,女41例,年齡42~77(58.1±6.0)歲;體重指數(shù)(body mass index,BMI)為18.96~27.04(23.32±1.57) kg/m2。另選取56例同期在本院行體檢的健康受試者(對(duì)照組),其中男34例,女22例;年齡41~78(59.5±6.2)歲;BMI為19.23~27.09(23.24±1.51) kg/m2。兩組性別(χ2=0.044)、年齡(t=1.403)、BMI(t=0.314)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 診斷方法 依據(jù)《現(xiàn)代肺癌診斷治療學(xué)》進(jìn)行診斷[8]。鏡下細(xì)胞學(xué)涂片可觀察到癌細(xì)胞并分型者確診為周圍型NSCLC,未觀察到癌細(xì)胞者為肺良性結(jié)節(jié)。

    1.2.2 MSCT灌注成像掃描 ①選用SOMATOM definition FLASH炫速雙源CT機(jī)(德國西門子股份公司)進(jìn)行掃描。操作前指導(dǎo)患者行呼吸訓(xùn)練,以保證檢查時(shí)閉氣時(shí)間>30 s,確保處理圖像時(shí)感興趣區(qū)(region of interest,ROI)位于同一層面。首先通過常規(guī)CT掃描確定目標(biāo)病灶位置,以病灶實(shí)性成分最大直徑層面為灌注掃描中心層面,依照病灶體積設(shè)置層厚為3~5 mm,掃描層數(shù)為4層。采用雙頭泵高壓注射液自健側(cè)肘部淺靜脈注射碘海醇(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司;國藥準(zhǔn)字H20103635;含碘量30 g/100 ml)40 ml及生理鹽水20 ml,質(zhì)量濃度300 mg/ml,注射速率6 ml/s。注射完成延遲6 s后行灌注掃描,叮囑患者屏氣,連續(xù)掃描30 s。設(shè)置參數(shù):電壓80 kV,電流100 mAs,矩陣512×512,視野320 mm×320 mm,層厚8 mm,掃描層數(shù)4。 ②采用儀器配套工作站Body Pct軟件分析數(shù)據(jù),以降主動(dòng)脈為參考動(dòng)脈,盡量避開壞死灶、鈣化灶、大血管及健康肺組織,計(jì)算血容量(blood volume,BV)、表面通透性(permeability surface,PS)、對(duì)比劑平均通過時(shí)間(mean transit time,MTT)。以BV≥5 ml/100 mg同時(shí)PS≥25 ml/(100 mg·min)為陽性標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.3 血清CYFRA21-1、CEA、NSE檢測(cè) 收集受試者空腹靜脈血5 ml,靜置分層后以2700 r/min離心15 min,收集上清液。采用Fluoroskan Ascent FL化學(xué)發(fā)光分析儀以化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清CYFRA21-1、CEA水平。正常值:CYFRA21-1≤3.3 ng/ml、CEA<5.0 ng/ml。采用NSE酶聯(lián)免疫試劑盒以酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清NSE水平,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作,經(jīng)BLx800全自動(dòng)酶標(biāo)儀(美國BioTek公司)于波長450 nm下測(cè)定吸光度值,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本的NSE濃度(NSE正常值<16.3 ng/ml)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以x±s表示,多組比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。采用Med Calc 9.3.0軟件繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,并計(jì)算曲線下面積(area under curve,AUC),AUC>0.5提示該模型對(duì)周圍型NSCLC有診斷價(jià)值,且該值越大診斷價(jià)值越高。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.1 診斷結(jié)果 109例疑似周圍型NSCLC患者經(jīng)病理診斷,確診為周圍型NSCLC 65例,占59.6%,為周圍型NSCLC組;肺良性結(jié)節(jié)44例,占40.4%,為肺良性結(jié)節(jié)組。

    2.2 各組MSCT灌注成像參數(shù)比較 周圍型NSCLC組的BV、PS、MTT均大于肺良性結(jié)節(jié)組、對(duì)照組,且肺良性結(jié)節(jié)組均大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    2.3 各組血清CYFRA21-1、CEA、NSE水平比較 周圍型NSCLC組的血清CYFRA21-1、CEA、NSE水平均高于肺良性結(jié)節(jié)組、對(duì)照組,且肺良性結(jié)節(jié)組均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    表1 各組MSCT灌注成像參數(shù)比較 (x±s)Tab.1 Comparison of MSCT Perfusion Imaging parameters in three groups (x±s)

    表2 各組血清CYFRA21-1、CEA、NSE水平比較 (ng/ml, x±s)Tab.2 Comparison of serum levels of CYFRA21-1, CEA and NSE in three groups (ng/ml, x±s)

    2.4 MSCT灌注成像、血清CYFRA21-1、CEA、NSE單獨(dú)及聯(lián)合診斷周圍型NSCLC的價(jià)值 ROC曲線分析結(jié)果顯示,血清CYFRA21-1、CEA、NSE診斷周圍型NSCLC的最佳截?cái)帱c(diǎn)分別為6.17 ng/ml、15.33 ng/ml、18.42 ng/ml;MSCT灌注成像、血清CYFRA21-1、CEA、NSE單獨(dú)及聯(lián)合診斷周圍型NSCLC的AUC分別為0.802、0.794、0.698、0.712、0.841,四者聯(lián)合檢測(cè)的診斷價(jià)值高于單獨(dú)檢測(cè) (表3、圖1)。

    3 討 論

    肺癌是起源于氣管、腺體及支氣管黏膜的惡性腫瘤,有研究認(rèn)為年齡、吸煙、環(huán)境污染、職業(yè)暴露、遺傳及慢性肺部疾病等均為其發(fā)生的危險(xiǎn)因素[9]。 目前,臨床關(guān)于肺癌發(fā)病機(jī)制的觀點(diǎn)多樣,其中異質(zhì)惡性細(xì)胞、特定促癌基因激活、抑癌基因失活,以及慢性炎癥、酸性、缺氧微環(huán)境等病理狀態(tài)促使惡性腫瘤生成具有較高的認(rèn)可度[10-11]。周圍型NSCLC是肺癌的常見類型[12],早期以食欲不振、咳嗽、胸痛、呼吸困難等非特異性癥狀為主,加上缺少有效的篩查方式,70%以上的患者在確診時(shí)已處于中晚期,經(jīng)化療及手術(shù)等治療后其5年生存率僅約17%,預(yù)后不佳。因此,早期確診并行相應(yīng)治療是延長周圍型NSCLC患者生存時(shí)間的關(guān)鍵。然而,周圍型NSCLC位于肺周邊部位、三級(jí)支氣管以下,病灶隱蔽、診斷難度高,故探究準(zhǔn)確、安全的診斷方式備受關(guān)注。

    表3 MSCT灌注成像、血清CYFRA21-1、CEA、NSE單獨(dú)及聯(lián)合診斷周圍型NSCLC的價(jià)值Tab.3 The diagnostic value for peripheral NSCLC alone and combined with MSCT perfusion imaging, serum levels of CYFRA21-1, CEA and NSE

    圖1 MSCT灌注成像、血清CYFRA21-1、CEA、NSE單獨(dú)及聯(lián)合診斷周圍型NSCLC的ROC曲線Fig.1 ROC curves of MSCT perfusion imaging, serum CYFRA21-1, CEA and NSE alone and combined use in diagnosis of peripheral NSCLC

    MSCT灌注成像的病理基礎(chǔ)為肺部良性結(jié)節(jié)、惡性病灶的微循環(huán)狀態(tài)及血管生成差別較大,其中BV為病灶BV的反映,與血管數(shù)量、管徑等有關(guān)[13], PS則可反映毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性。相較于良性結(jié)節(jié),惡性腫瘤的BV及PS均較高,原因?yàn)榱夹越Y(jié)節(jié)生長緩慢,而惡性腫瘤在血管生長因子誘導(dǎo)下形成大量新生血管,加上微血管通透性明顯增強(qiáng),造影劑容易彌散入組織間質(zhì)中。本研究結(jié)果顯示,周圍型NSCLC組的BV、PS、MTT均大于肺良性結(jié)節(jié)組及對(duì)照組,且肺良性結(jié)節(jié)組均大于對(duì)照組,提示周圍型NSCLC患者的BV、PS、MTT異常。盡管3組MTT差異較大,但由于惡性腫瘤及良性結(jié)節(jié)存在較多MTT重疊,故不作為陽性判斷依據(jù)。CYFRA21-1主要分布于上皮細(xì)胞胞質(zhì)及鱗狀上皮組織表面,細(xì)胞癌變時(shí)蛋白酶被激活,進(jìn)而加快細(xì)胞角蛋白19降解,凋亡碎片及降解產(chǎn)物隨即進(jìn)入血液,導(dǎo)致其血清水平上升。CEA為免疫球蛋白超家族成員,在癌細(xì)胞間、癌細(xì)胞與基質(zhì)膠質(zhì)間的黏附反應(yīng)中扮演重要角色,可促進(jìn)惡性實(shí)體瘤的發(fā)生、發(fā)展。陳中青等[14]研究發(fā)現(xiàn),男性肺腺癌患者的血清CEA水平升高。NSE為糖酵解酶,多分布于神經(jīng)元及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,由于周圍型NSCLC具有顯著的神經(jīng)內(nèi)分泌分化特點(diǎn),可促使NSE生成量及釋放入血液的量增加。宋斌等[15]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)NSCLC患者采取相應(yīng)治療措施后NSE水平明顯降低,提示該病患者的NSE水平異常。本研究中,周圍型NSCLC組的血清CYFRA21-1、CEA、NSE水平高于肺良性結(jié)節(jié)組及對(duì)照組,且肺良性結(jié)節(jié)組高于對(duì)照組,提示周圍型NSCLC患者CYFRA21-1、CEA、NSE異常升高。

    MSCT灌注成像參數(shù)可反映出肺部血流狀態(tài)及動(dòng)力學(xué)功能的變化,是診斷周圍型NSCLC可靠的參考依據(jù),但影像學(xué)表現(xiàn)通常滯后于疾病進(jìn)展。CYFRA21-1在細(xì)胞癌變時(shí)可大量釋放入血,且肺部受其他部位病變的影響較小,故特異性相對(duì)較高。CEA主要參與腫瘤細(xì)胞間黏附,存在于多種細(xì)胞中[16-17]。NSE則在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤等神經(jīng)內(nèi)分泌組織、神經(jīng)外胚層腫瘤中均異常升高[18-19],且其分子抗原決定簇多于1個(gè),在鑒別良性結(jié)節(jié)與惡性腫瘤時(shí)可能出現(xiàn)交叉。此外,腫瘤細(xì)胞生物學(xué)的復(fù)雜性及多態(tài)性決定了單一腫瘤標(biāo)志物特異度及靈敏度的局限性。因此,CEA及NSE對(duì)周圍型NSCLC診斷的特異度和靈敏度并不理想。本研究ROC曲線分析結(jié)果顯示,MSCT灌注成像,血清CYFRA21-1、CEA、NSE單獨(dú)及四者聯(lián)合診斷周圍型NSCLC的AUC分別為0.802、0.794、0.698、0.712、0.841,提示四者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)周圍型NSCLC的診斷價(jià)值高于單獨(dú)檢測(cè)。由此可見,臨床診斷周圍型NSCLC時(shí)可結(jié)合MSCT灌注成像與血清CYFRA21-1、CEA、NSE水平檢測(cè),并綜合評(píng)估患者臨床表現(xiàn),以獲取準(zhǔn)確的診斷結(jié)果,減少誤診或漏診,使患者得到早期診斷和及時(shí)治療,從而改善預(yù)后。

    猜你喜歡
    良性結(jié)節(jié)肺部
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    亚洲熟女精品中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级爰片在线观看| 人妻一区二区av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 纯流量卡能插随身wifi吗| 好男人视频免费观看在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品国产a三级三级三级| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热这里只有是精品在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 六月丁香七月| 亚洲精品国产av成人精品| 一本一本综合久久| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品久久久久久久性| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲成色77777| 黑丝袜美女国产一区| 午夜影院在线不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 三级国产精品欧美在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产黄频视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲精品乱久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 一本久久精品| 性色av一级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 午夜福利影视在线免费观看| 99热6这里只有精品| 国产乱来视频区| 九九爱精品视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产精品999| h日本视频在线播放| 边亲边吃奶的免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品三级大全| 一区二区三区乱码不卡18| 曰老女人黄片| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 草草在线视频免费看| 国产男人的电影天堂91| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品夜色国产| 97在线人人人人妻| 国产伦在线观看视频一区| 免费人成在线观看视频色| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品伦人一区二区| 一级毛片我不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 妹子高潮喷水视频| videos熟女内射| 久热久热在线精品观看| 亚洲成人一二三区av| 久久久久久人妻| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产男女内射视频| 一本色道久久久久久精品综合| 一级毛片久久久久久久久女| 曰老女人黄片| 亚洲av成人精品一区久久| 高清视频免费观看一区二区| a 毛片基地| 亚洲图色成人| 国产探花极品一区二区| 国产精品无大码| 午夜久久久在线观看| 视频中文字幕在线观看| 99久久人妻综合| 人妻一区二区av| 最近中文字幕2019免费版| 深夜a级毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 美女中出高潮动态图| 免费观看在线日韩| 99热网站在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产美女午夜福利| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人免费观看mmmm| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品国产av在线观看| 色94色欧美一区二区| 久久久午夜欧美精品| 在线观看三级黄色| 大片免费播放器 马上看| 99热这里只有是精品在线观看| 成人综合一区亚洲| 大陆偷拍与自拍| 午夜av观看不卡| 少妇的逼好多水| 精品卡一卡二卡四卡免费| 超碰97精品在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 熟女电影av网| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产成人91sexporn| 日韩强制内射视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人精品福利久久| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲最大av| av国产久精品久网站免费入址| 久久99热6这里只有精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产欧美亚洲国产| 国产 一区精品| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费黄色在线免费观看| 欧美97在线视频| 九草在线视频观看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 91精品国产国语对白视频| 一级黄片播放器| 在线观看一区二区三区激情| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 桃花免费在线播放| 嫩草影院入口| 亚洲不卡免费看| 国产在线视频一区二区| 亚洲天堂av无毛| 亚洲情色 制服丝袜| 男人爽女人下面视频在线观看| 丁香六月天网| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产中年淑女户外野战色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人freesex在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久精品94久久精品| 女性被躁到高潮视频| av在线app专区| 国产在线免费精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费在线观看成人毛片| 蜜桃在线观看..| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚州av有码| 成人无遮挡网站| 中文字幕免费在线视频6| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文天堂在线官网| 亚洲内射少妇av| 免费观看的影片在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日撸夜夜添| 日韩欧美精品免费久久| av黄色大香蕉| 久久女婷五月综合色啪小说| 搡女人真爽免费视频火全软件| 黄色毛片三级朝国网站 | 男人舔奶头视频| 欧美精品国产亚洲| 精品一区二区三区视频在线| 两个人免费观看高清视频 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久久久人妻| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲真实伦在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产精品一区二区性色av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一本一本综合久久| av在线app专区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 色视频www国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久久久久丰满| 91久久精品电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品蜜桃在线观看| av.在线天堂| 亚洲av.av天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 少妇高潮的动态图| 草草在线视频免费看| 水蜜桃什么品种好| 人妻一区二区av| 国产真实伦视频高清在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女国产视频在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 久久久国产精品麻豆| 成人黄色视频免费在线看| 久久青草综合色| 亚洲av综合色区一区| a级片在线免费高清观看视频| 日日啪夜夜撸| 午夜免费鲁丝| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 日日啪夜夜爽| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩伦理黄色片| av国产精品久久久久影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 色网站视频免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日日啪夜夜爽| 在线看a的网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品日本国产第一区| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av不卡免费在线播放| 伦理电影免费视频| 91精品国产九色| www.av在线官网国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 永久网站在线| 搡老乐熟女国产| 日韩一区二区三区影片| 久久久久国产网址| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产淫语在线视频| h视频一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩综合久久久久久| 全区人妻精品视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产永久视频网站| 国产永久视频网站| 成人国产麻豆网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一区在线观看国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 曰老女人黄片| 午夜激情福利司机影院| 在线观看www视频免费| 亚洲av成人精品一区久久| 看免费成人av毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年人免费黄色播放视频 | 精品一区在线观看国产| 观看免费一级毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 高清欧美精品videossex| 国产精品国产av在线观看| 久久国产乱子免费精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本午夜av视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 看十八女毛片水多多多| 高清av免费在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品久久久久久久电影| 久久综合国产亚洲精品| 日本黄色片子视频| 22中文网久久字幕| 综合色丁香网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 嫩草影院入口| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇高潮的动态图| 九色成人免费人妻av| 另类精品久久| 欧美日韩综合久久久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 夫妻午夜视频| 91久久精品电影网| 五月伊人婷婷丁香| 一边亲一边摸免费视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜老司机福利剧场| 久热久热在线精品观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文天堂在线官网| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女主播在线视频| av天堂久久9| 久久久久久人妻| 高清黄色对白视频在线免费看 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 九草在线视频观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 青春草国产在线视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲av福利一区| 一级黄片播放器| 黄色日韩在线| 2018国产大陆天天弄谢| 成人国产av品久久久| 男女免费视频国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | av卡一久久| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| av一本久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av在线播放精品| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美区成人在线视频| 精品久久久久久久久av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久热久热在线精品观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 观看美女的网站| 国产色爽女视频免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 99热网站在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 青青草视频在线视频观看| videos熟女内射| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久大av| 99热6这里只有精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费大片18禁| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| .国产精品久久| 色哟哟·www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 热re99久久国产66热| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男的添女的下面高潮视频| 在线观看免费高清a一片| 免费人成在线观看视频色| 日韩人妻高清精品专区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久人妻| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品久久久久久| 69精品国产乱码久久久| 免费大片18禁| 一级黄片播放器| 18+在线观看网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品久久久久久久久av| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一本色道久久久久久精品综合| 免费观看的影片在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 在线 av 中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 岛国毛片在线播放| 日韩欧美 国产精品| 欧美国产精品一级二级三级 | 妹子高潮喷水视频| 免费看日本二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级二级三级毛片免费看| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 99精国产麻豆久久婷婷| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片 在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 一区二区三区精品91| 午夜福利影视在线免费观看| 国产探花极品一区二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 免费看av在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 美女内射精品一级片tv| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久久久久丰满| 日本与韩国留学比较| 精品一区二区三区视频在线| 国产av精品麻豆| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇的逼水好多| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 午夜激情久久久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 日韩大片免费观看网站| 欧美日韩av久久| 亚洲成人av在线免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 一区在线观看完整版| 曰老女人黄片| 欧美区成人在线视频| 日本av手机在线免费观看| 久热这里只有精品99| 观看av在线不卡| 久久国内精品自在自线图片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜av观看不卡| 免费观看无遮挡的男女| 极品教师在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 97在线人人人人妻| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久人人爽人人片av| 欧美xxⅹ黑人| 丰满少妇做爰视频| 男女国产视频网站| 精品一区二区三卡| 日本wwww免费看| 美女视频免费永久观看网站| av在线观看视频网站免费| 曰老女人黄片| 亚洲av二区三区四区| 成人特级av手机在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲自偷自拍三级| 观看免费一级毛片| av免费在线看不卡| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区在线观看日韩| 丝袜在线中文字幕| 一区二区三区精品91| 日韩亚洲欧美综合| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 伊人亚洲综合成人网| 日本欧美国产在线视频| 免费观看在线日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 大香蕉久久网| av国产精品久久久久影院| 伦精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 男人添女人高潮全过程视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| av一本久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 哪个播放器可以免费观看大片| 我要看黄色一级片免费的| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天堂8中文在线网| 国产精品国产av在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 99热这里只有是精品50| 亚洲自偷自拍三级| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久国产一区二区| 日本欧美视频一区| 亚洲自偷自拍三级| 观看免费一级毛片| 久久久久久久久大av| 欧美成人午夜免费资源| 午夜av观看不卡| 久久99热6这里只有精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品视频女| 国产淫片久久久久久久久| 欧美xxⅹ黑人| 五月天丁香电影| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 一边亲一边摸免费视频| 日韩视频在线欧美| xxx大片免费视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲自偷自拍三级| 中国美白少妇内射xxxbb| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产男人的电影天堂91| 99国产精品免费福利视频| 一区二区三区乱码不卡18| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇高潮的动态图| 亚洲av国产av综合av卡| 成人无遮挡网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av一本久久久久| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成人av在线免费| 久久ye,这里只有精品| 亚洲图色成人| 边亲边吃奶的免费视频| av一本久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品色激情综合| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产在线视频一区二区| 色吧在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 男女无遮挡免费网站观看| 日本午夜av视频| 下体分泌物呈黄色| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲久久久国产精品| 国产av国产精品国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 如何舔出高潮| 制服丝袜香蕉在线| 色哟哟·www| 久久久国产精品麻豆| 99久国产av精品国产电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲天堂av无毛| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久 成人 亚洲| 在线观看av片永久免费下载| av线在线观看网站| 国产视频首页在线观看| 国产av码专区亚洲av| 热re99久久精品国产66热6| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲久久久国产精品| 在线 av 中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 一级毛片我不卡| 国产一区二区三区av在线| 成人美女网站在线观看视频| 久久青草综合色| 22中文网久久字幕| 日日啪夜夜爽| 国产综合精华液| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久久人妻| av天堂久久9| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人毛片60女人毛片免费| 一区二区三区免费毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲成人av在线免费| 国产精品久久久久成人av| av网站免费在线观看视频| 久久久久精品性色| 美女大奶头黄色视频| 青春草国产在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩电影二区| 国产成人a∨麻豆精品| av在线观看视频网站免费| 精品久久久噜噜| 一二三四中文在线观看免费高清| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 天美传媒精品一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 在线观看人妻少妇| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩欧美 国产精品| 十八禁高潮呻吟视频 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美精品国产亚洲| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久精品性色| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产日韩欧美亚洲二区|