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    鉛酸蓄電池板柵材料研究新進(jìn)展

    2020-06-22 11:26:52周建峰潘明熙郭忠誠(chéng)
    通信電源技術(shù) 2020年7期
    關(guān)鍵詞:板柵酸蓄電池耐腐蝕性

    周建峰,董 勁,3,潘明熙,3,黃 惠,3,郭忠誠(chéng),3

    (1.昆明理工恒達(dá)科技股份有限公司,云南 昆明 650106;2.云南省冶金電極材料工程技術(shù)研究中心,云南 昆明 650106;3.昆明理工大學(xué)冶金與能源工程學(xué)院,云南 昆明 650093)

    0 引 言

    電化學(xué)能源存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)換技術(shù)如鋰電池、燃料電池、金屬空氣電池以及鉛酸電池等,是可持續(xù)清潔能源如風(fēng)能、太陽(yáng)能等發(fā)展利用的最重要的組成部分,尤其是其中可充放電的二次電池,如鋰離子電池、鉛酸電池可被用于大小型電器設(shè)備電源、電動(dòng)車動(dòng)力電源、備用電源及電網(wǎng)的儲(chǔ)能等領(lǐng)域。鉛酸電池由于安全可靠、價(jià)格便宜以及廢舊電池幾乎可以全部回收利用等特點(diǎn),是目前生產(chǎn)量和市場(chǎng)最大的電池。但是,它的能量密度不高(30~40 kW/kg),充放電循環(huán)次數(shù)相對(duì)較低,限制了其在很多領(lǐng)域的應(yīng)用[1]。

    從鉛酸電池的組成結(jié)構(gòu)可見,傳統(tǒng)鉛酸蓄電池的板柵主要由密度較大的鉛合金構(gòu)成,在匯集和傳導(dǎo)電流的同時(shí)作為活性物質(zhì)的載體起著骨架支撐和粘附活性物質(zhì)的作用。板柵本身并不參與電池自身充放電的作用,這部分鉛合金增加了鉛酸電池自身的重量,從而影響鉛酸電池的比能量。從鉛酸電池失效模式來(lái)看,主要包括以下3種情況:正極板柵循環(huán)充放電后發(fā)生腐蝕斷裂,失去支撐作用而導(dǎo)致活性物質(zhì)脫落;過充電時(shí)正極板大量析氧而負(fù)極板析氫,但負(fù)極板的氧復(fù)合反應(yīng)跟不上析氧的速度而造成失水;負(fù)極板硫酸鹽化。因此,提高板柵耐腐蝕性、提升電池的能量密度及循環(huán)壽命是目前研發(fā)的重要方向。本文主要探討目前板柵合金成分、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及炭材料板柵等方面的研究情況及存在的問題,并對(duì)其發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行展望。

    1 板柵合金

    鉛合金板柵既能傳導(dǎo)和分布電流,又能作為活性物質(zhì)的載體和支撐,因此板柵材料的性能優(yōu)劣將直接影響鉛酸蓄電池的容量和循環(huán)壽命。在鉛酸蓄電池的實(shí)際使用中,經(jīng)過多次充放電循環(huán)后正極板柵出現(xiàn)腐蝕斷裂,活性物質(zhì)與板柵間出現(xiàn)嚴(yán)重剝離,影響鉛酸蓄電池的容量和循環(huán)壽命。

    在充電過程中,正極板柵處于正電場(chǎng)作用下,板柵表面存在以下3種反應(yīng):

    (1)硫酸鉛氧化:PbSO4+2H2O→PbO2+3H++HSO4-+2e;

    (2)板柵溶解:Pb-2e→Pb2+;

    (3)正極板柵析氧:4OH--4e→2H2O+O2。

    劉璐等[2]認(rèn)為,在過充電過程中反應(yīng)(2)和反應(yīng)(3)為主要反應(yīng),導(dǎo)致正極板柵嚴(yán)重腐蝕,析出的大量氧氣引起正極活性物質(zhì)與板柵間的剝離和脫落。

    Pavlov[3]及Moseley[4]認(rèn)為,正極板柵與活性物質(zhì)之間存在如圖1所示[2-4]的腐蝕層(PbO2)和中間層(PbOx),其中中間層的內(nèi)阻很大,如表1所示[2-4],這兩層膜性能好壞對(duì)鉛酸電池性能有很大的影響。通常情況下,鉛合金晶界處存在成分和能量梯度,處于熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài),因此在腐蝕環(huán)境中晶界處的腐蝕速度更快。當(dāng)鉛合金晶粒較小時(shí),晶間夾層較薄,腐蝕產(chǎn)物PbO2將晶間夾層覆蓋,阻礙腐蝕反應(yīng)繼續(xù)發(fā)生??梢姡^細(xì)的合金晶粒能夠提高板柵的耐腐蝕性能,因此在科學(xué)研究和日常生產(chǎn)中需要向合金中添加變晶劑以細(xì)化晶粒,減少硫酸對(duì)板柵的腐蝕。

    圖1 板柵與活性物質(zhì)界面的示意圖

    表1 鉛及鉛基氧化物的比電阻

    目前,鉛酸蓄電池行業(yè)中廣泛使用的板柵合金主要是Pb-Sb合金和Pb-Ca合金[5]。Pb-Sb合金的主要研究方向?yàn)榈弯R合金,以滿足少維護(hù)或免維護(hù)的要求;而含Sn、稀土等元素的多元Pb-Ca合金表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能,具有免維護(hù)、耐腐蝕性能好等優(yōu)勢(shì),是板柵合金研究的重點(diǎn)方向之一[6-7]。

    鉛板柵中添加適量的Sn可有效提高Pb-Ca合金的機(jī)械性能和電化學(xué)性能,抑制硫酸電解液中氧氣在鉛板柵上的析出,抑制PbO2的生長(zhǎng),減少合金板柵材料的腐蝕,提高自身的耐腐蝕性[2,8-10]。但是,Sn的添加量須不宜過高,因?yàn)镾n含量過高會(huì)導(dǎo)致過量的Sn溶解形成Sn2+,增加電池的自放電,還會(huì)導(dǎo)致板柵合金晶粒粗大誘發(fā)腐蝕。牛義生等[11]研究了Sn元素對(duì)板柵合金各項(xiàng)性能的影響,結(jié)果表明,合金中的Sn含量較低的合金綜合性能表現(xiàn)較差,而Sn含量過高時(shí)合金性能也沒有明顯提高,甚至耐腐蝕性能有下降趨勢(shì),因此合理控制合金中Sn元素的含量,既能得到綜合性能較好的合金,又能合理控制合金成本。王許成[12]研究發(fā)現(xiàn),在Pb-xSn系列合金中,合金強(qiáng)度隨Sn含量的增加而增加。Sn含量不超過0.7wt.%時(shí),合金耐腐蝕性能較好;Sn含量超過1.0wt%后,耐腐蝕性能明顯下降。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),在正極板柵合金添加Ag,不僅能減少晶界腐蝕數(shù)量,還能減小晶界腐蝕深度。

    Ba是一種堿土金屬元素,能與板柵中的Pb形成Pb3Ba金屬間化合物,不但能提高合金的強(qiáng)度和硬度,還能使合金具有很好的耐腐蝕性能。趙弟等[13]研究了Ba含量對(duì)板柵合金的機(jī)械性能、電化學(xué)性能以及耐腐蝕性能的影響。結(jié)果表明,在合金中摻入適量的Ba,一定程度上可以提高合金的抗拉伸強(qiáng)度和腐蝕膜的導(dǎo)電性,但是Ba的加入會(huì)使析氧過電位降低,合金的耐腐蝕性下降。因此,要想改善板柵合金的綜合性能,僅僅在原合金的基礎(chǔ)上添加Ba很難達(dá)到理想的效果。張俊[14]研究發(fā)現(xiàn),隨著Ba添加量的增加,合金的耐腐蝕性能得到改善。當(dāng)添加量為0.03%時(shí),合金耐腐蝕性能比未添加的合金提高23.02%,同時(shí)提高了抗拉強(qiáng)度和顯微硬度。

    稀土元素添加于鉛合金的作用概括起來(lái)有以下4個(gè)方面:(1)細(xì)化晶粒,提高合金板柵的硬度和延伸率,改善合金綜合力學(xué)性能[15];(2)凈化晶界,使晶間夾層處于化學(xué)惰性,清除有害雜質(zhì)元素,減少缺陷,從而減緩腐蝕的發(fā)生[16];(3)促使合金表面生成導(dǎo)電性能良好的PbO2氧化膜,降低陽(yáng)極氧化膜阻抗,有利于提高鉛酸蓄電池免維護(hù)性能和提升板柵的充放電性能[9];(4)提高合金對(duì)氧的吸附力,促進(jìn)鉛氧化反應(yīng),同時(shí)抑制析氧反應(yīng),與鉛合金中的雜質(zhì)元素反應(yīng)生成化合物,避免合金析氫過電位降低,并且能在合金表面形成致密的氧化膜,避免合金與電解液直接接觸[17]。魏杰等[18]研究了Pb-Sb合金和Pb-Ca合金中加入金屬Ce和Y對(duì)合金性能的影響。結(jié)果表明,Ce和Y都可以提高這兩種鉛合金的析氫、析氧過電位和耐腐蝕性能,增加腐蝕膜的導(dǎo)電性,有效消除早期容量衰減現(xiàn)象,提高板柵合金的深循環(huán)性能。Lin等[19]研究發(fā)現(xiàn),添加Ce可以提高鉛合金對(duì)氧的吸附能力,抑制氧氣的析出,同時(shí)氫原子在鉛合金表面的吸附阻力增大,因此抑制析氫反應(yīng),明顯提升合金的耐腐蝕性能。而陳建等[20]持不同的觀點(diǎn),認(rèn)為Ce添加后會(huì)導(dǎo)致合金晶界數(shù)量增多,而晶界較高的活性會(huì)引起腐蝕范圍和深度擴(kuò)大,使合金的耐腐蝕性能惡化。張俊[14]研究發(fā)現(xiàn),合金的耐腐蝕性能隨著Ce含量的增加而增加,但是Ce與Ca形成的Ce2Ca3金屬間化合物與基體的結(jié)合力小于Pb3Ca與基體的結(jié)合力,導(dǎo)致其抗拉強(qiáng)度及顯微硬度雖然在逐漸增強(qiáng),但整體性能低于原始試樣。

    艾寶山等[15]研究表明,含La元素的合金在板柵表面形成的腐蝕界面有利于增強(qiáng)活性物質(zhì)和板柵的結(jié)合力,板柵陽(yáng)極氧化過程中電流也降低,最終提高了板柵合金的抗腐蝕性能,同時(shí)析氫、析氧過電位提高后使用過程中水分的損失減小,延長(zhǎng)了電池循環(huán)壽命。Zhang等[21]對(duì)Pb-La合金的性能進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),La添加后合金晶粒得到細(xì)化,腐蝕膜中PbO2生長(zhǎng)得到促進(jìn),同時(shí)Pb(Ⅱ)氧化物的生長(zhǎng)被抑制,因此陽(yáng)極氧化膜的阻抗降低。另外,形成的氧化膜微觀結(jié)構(gòu)呈樹枝狀,有利于提高活性物質(zhì)與氧化膜的結(jié)合力。李愛菊等[22]采用含La的鉛基合金板柵組裝成動(dòng)力電池,對(duì)電池的容量、放電性能、充電接受能力、循環(huán)壽命和裝車行駛里程進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明:添加稀土元素的電池初始容量稍有下降,但在任何溫度下稀土元素都能提高電池的放電性能;添加稀土元素的動(dòng)力電池的快速充電接受能力明顯高于普通電池;稀土添加劑可以提高電動(dòng)汽車用動(dòng)力電池的循環(huán)使用壽命。此外,電動(dòng)汽車行駛測(cè)試結(jié)果表明:前200次循環(huán)以內(nèi),使用稀土鉛基板柵合金電池和普通電池時(shí)的行駛里程相當(dāng);200次循環(huán)后,普通電池的行駛里程急劇減少,而使用稀土鉛基板柵合金得電池在第600次循環(huán)時(shí)的行駛里程還能達(dá)到38 km。王俊等[23]在合金中添加La-Sm二元稀土,研究其含量對(duì)顯微結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,La-Sm的加入能夠細(xì)化晶粒,隨含量增加,析出物顆粒變小并呈彌散分布,改善了深放電時(shí)鉛合金上所形成的陽(yáng)極Pb(Ⅱ)膜的阻抗特性,表現(xiàn)出良好的性能。

    為了保證電池的充放電性能,延長(zhǎng)循環(huán)壽命,在制備板柵合金時(shí)應(yīng)重點(diǎn)考慮以下3個(gè)方面:(1)能夠提高板柵的機(jī)械性能;(2)增強(qiáng)板柵合金的耐腐蝕性;(3)抑制板柵自放電,提高析氧、析氫氧的過電位,降低水損耗。而添加稀土元素的鉛基合金板柵具有析氫及析氧過電位高、機(jī)械性能優(yōu)良、陽(yáng)極氧化膜導(dǎo)電性好以及耐腐蝕性能強(qiáng)等特點(diǎn),是板柵合金研發(fā)的一個(gè)重要方向。但是,在稀土元素的添加種類、數(shù)量和方式等方面還需要進(jìn)一步研究,對(duì)于稀土添加劑的作用機(jī)理需要作為重點(diǎn)內(nèi)容開展系統(tǒng)研究。

    2 板柵結(jié)構(gòu)

    板柵除了作為活性物質(zhì)的載體,也是充放電過程中電子的導(dǎo)體,因此板柵電導(dǎo)性能的優(yōu)劣是影響鉛酸蓄電池性能的主要因素之一[24]。通過合理的設(shè)計(jì)板柵結(jié)構(gòu),能夠使板柵上的電勢(shì)及電流均勻分布,從而提高蓄電池比能量,也能使活性物質(zhì)與板柵充分接觸,減少界面電阻,最大限度地增加鉛酸電池電化學(xué)反應(yīng)程度,提升效率。

    黃連清等[25]對(duì)傳統(tǒng)板柵的橫、豎筋條結(jié)構(gòu)進(jìn)行改進(jìn),制備了一款具有圓形筋的板柵,如圖2(a)所示。根據(jù)圓形筋板柵電位的測(cè)試情況,調(diào)整放射筋的結(jié)構(gòu)布局,使極板有較小的歐姆電阻,通過圓形筋條將電流匯集在與之交接的3根粗斜筋上。采用圓形筋條后,總體等電位線向背向極耳方向偏移,表明歐姆內(nèi)阻減小,電位分布更加均勻。電池性能測(cè)試結(jié)果表明,隨著放電電流增大,放電性能明顯增強(qiáng)。從板柵的筋條結(jié)構(gòu)分析,該圓形筋板柵的電流傳導(dǎo)路徑更短,電流在3根粗筋上匯集后到極耳處導(dǎo)出,更有利于在高倍率的放電條件下放電。此外,該研究團(tuán)隊(duì)將橫筋采用對(duì)稱的整筋菱形結(jié)構(gòu),均勻錯(cuò)開交接于板柵的外框上下方,豎筋條均勻交接于每條橫筋及邊框上,形成曲面式形狀,如圖2(b)所示。與傳統(tǒng)板柵結(jié)構(gòu)的對(duì)比發(fā)現(xiàn),曲面板柵設(shè)計(jì)有以下優(yōu)點(diǎn):①增加板柵的導(dǎo)電性;②表面積增加,提高鉛膏的附著力,增加極板的強(qiáng)度,減少掉膏;③有效降低板柵內(nèi)的應(yīng)力,分散并改變其應(yīng)力的方向,使極板不易發(fā)生變形;④提高涂膏的整體均勻性[26]。劉小鋒等[27]根據(jù)AGM起停電池應(yīng)用需求,結(jié)合實(shí)際經(jīng)驗(yàn),采用連沖方法制備具有中極耳的放射性結(jié)構(gòu)板柵,如圖2(c)所示。測(cè)試發(fā)現(xiàn),該板柵內(nèi)阻較小,整體的電勢(shì)及電流分布均勻,電池大電流放電和低溫起動(dòng)性能顯著提高。通過仿真模擬發(fā)現(xiàn),改進(jìn)后板柵在高度方向的電流傳導(dǎo)能力更好,產(chǎn)生的歐姆極化電阻更小。王鵬偉等[28]借鑒Alagheband等[29]的模擬計(jì)算結(jié)果,設(shè)計(jì)一種雙對(duì)角斜筋板柵,如圖2(d)所示。該結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)更有利于充電電流的均勻分布,改善正板柵腐蝕和電池失水情況,降低電池后期可能產(chǎn)生的熱失控風(fēng)險(xiǎn)。組裝電池進(jìn)行性能測(cè)試發(fā)現(xiàn),該板柵組裝的電池循環(huán)壽命提高約23%,充電時(shí)析出的氧氣更少,有利于提高板柵的耐腐蝕性能,延長(zhǎng)電池的使用壽命。

    圖2 不同板柵結(jié)構(gòu)示意圖

    泡沫鉛具有3D網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔隙率可達(dá)85%以上,比表面積達(dá)到幾何面積的十幾倍。這些特點(diǎn)在電池活性物質(zhì)利用率的提高、比能量及容量提升方面存在巨大優(yōu)勢(shì)。這種結(jié)構(gòu)的具體作用主要體現(xiàn)在:減輕板柵重量;使板柵上的電流均勻分布;增大板柵和活性物質(zhì)的接觸面積;促進(jìn)活性物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,提高活性物質(zhì)利用率[30]。它的制備方法主要有鑄造法、電沉積法及粉末冶金法等。

    高麗霞[31]在泡沫銅表面電沉積鉛后制備泡沫鉛板柵組裝成電池測(cè)試。結(jié)果表明,由于泡沫鉛的結(jié)晶顆粒較小、比表面積大、泡沫鉛/活性物質(zhì)之間的界面距離減小等特點(diǎn),使得極板的活性物質(zhì)利用率大幅提高,電池的充放電性能明顯改善。徐晨等[30]在聚氨酯海綿上化學(xué)鍍銅,然后將泡沫銅燒結(jié),去除聚氨酯基體的同時(shí)對(duì)泡沫銅進(jìn)行熱處理,最后用電沉積法得到泡沫鉛板柵并組裝成電池測(cè)試。結(jié)果表明,電池的比容量、比能量及活性物質(zhì)利用率均得到提高。此外,泡沫鉛的孔隙度越小,對(duì)提高電池充放電性能的表現(xiàn)越明顯。

    劉榮佩等[32]采用滲流鑄造法制備泡沫鉛電極。結(jié)果表明:泡沫鉛電極具有更好的韌性和強(qiáng)度;孔徑大小對(duì)電池性能有明顯影響,在孔徑為0.1~1mm范圍內(nèi),孔徑越小,電性能越好。Dai等[33]在泡沫銅基底上電沉積鉛,將其應(yīng)用在鉛酸蓄電池負(fù)極板板柵,結(jié)果表明該電極具有更大的比表面積,能夠提高鉛酸電池的大電流充放電能力。徐宏力等[34]制備泡沫鈦后將其加工成板柵形狀,在其表面電鍍鉛銀合金并經(jīng)過熱處理,以使鈦、銀、鉛結(jié)合更緊密。鄒智敏等[35]以泡沫碳化硅為基板制備的泡沫鉛作為鉛酸蓄電池正極板柵,結(jié)果表明泡沫鉛能提高正極活性物質(zhì)利用率,同時(shí)增強(qiáng)電池的大電流放電能力。胡擁軍[36]采用有機(jī)多孔模板法制備的泡沫炭負(fù)極集流體具有較好的荷電循環(huán)性能,活性物質(zhì)利用率高,充放電時(shí)集流體上生成的晶體顆粒更小更均勻。

    結(jié)構(gòu)優(yōu)化后的板柵通過增大活性物質(zhì)與板柵的接觸面積,提高板柵的電流分布均勻性,改善了電池性能。通過引入三維多孔結(jié)構(gòu),提高了極板的電化學(xué)特性。在電池整體結(jié)構(gòu)允許的條件下,怎樣選擇更好的設(shè)計(jì)板柵結(jié)構(gòu),在電池精細(xì)化設(shè)計(jì)中需要長(zhǎng)期研究和關(guān)注[37],同時(shí)對(duì)于泡沫多孔板柵的孔徑、孔隙率、結(jié)構(gòu)特性等參數(shù)對(duì)板柵及電池性能的影響及作用機(jī)制還需要進(jìn)一步開展研究。

    3 炭材料板柵

    炭材料由于具有密度低、導(dǎo)電性高和耐腐蝕性能好等特點(diǎn)用作鉛酸蓄電池的板柵材料,能夠減輕鉛酸蓄電池的重量,增大比能量,因此成為最受關(guān)注的一類材料[38]。

    Czerwiński等[39-40]以采用網(wǎng)狀玻璃碳(RVC)作為基底,在其表面電鍍鉛后作為板柵材料。結(jié)果表明,RVC/Pb具有更大的比表面積,板柵重量顯著降低,與活性物質(zhì)的接觸面積更大,極板效率評(píng)估和設(shè)計(jì)實(shí)踐中廣泛采用的α值(板柵重量/電極重量)和γ(活性物質(zhì)重量/板柵表面積)較小,表明RVC/Pb電極的容量和活性物質(zhì)的利用率得到提高。經(jīng)電池測(cè)試后發(fā)現(xiàn),電池放電電壓和放電容量高,電池的自放電速率降低,在循環(huán)壽命方面也顯示出良好的效果。

    張淑凱[41]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)石墨板柵結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化和表面PbSO4沉積兩種方式都能使石墨板柵的應(yīng)用性能及電池的循環(huán)穩(wěn)定性得到提高。其中,表面PbSO4沉積處理的影響最顯著,原因?yàn)镻bSO4改善了板柵的表面結(jié)構(gòu),提高了板柵與活性物質(zhì)的粘結(jié)性,并能夠有效抑制析氫反應(yīng)。該板柵能同時(shí)提高電池的比能量和循環(huán)壽命。經(jīng)測(cè)試,板柵可以減重50%~60%,電池比能量可達(dá)到170 mAh/g(0.1 C),與傳統(tǒng)鉛板柵相比提高了11.5%。

    陸亞山等[42]將碳纖維氈石墨化處理后發(fā)現(xiàn),碳纖維氈的孔隙率及導(dǎo)電率出現(xiàn)小幅提升。將改性后的炭纖維氈連接上邊框,分切極耳制作成碳纖維板柵,板柵重量減輕了72.2%。組裝成電池測(cè)試發(fā)現(xiàn),電池總重量減重達(dá)到12%,比能量提升達(dá)到19.4%。測(cè)試過程中,電池的動(dòng)態(tài)充電接受能力變化幅度很小,有望解決傳統(tǒng)鉛酸蓄電池動(dòng)態(tài)充電接受能力衰退過快的難題。

    雖然炭材料板柵具備降低板柵和電池重量、提升放電性能等優(yōu)點(diǎn),但還存在以下問題需要解決:炭材料引入后導(dǎo)致析氫電位降低,制備工藝復(fù)雜、成本較高,板柵機(jī)械性能較差等。

    4 結(jié) 論

    通過板柵合金成分和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)優(yōu)化、引入碳材料等手段,能夠有效提高板柵的電化學(xué)性能和機(jī)械性能。優(yōu)化后的板柵材料具有電阻率降低,析氫、析氧過電位提高,能夠承受大電流放電而不產(chǎn)生變形,與鉛膏結(jié)合力好能等特點(diǎn)。

    盡管目前鋰離子電池、液流電池、燃料電池等新興儲(chǔ)能體系發(fā)展迅猛,但鉛酸蓄電池安全性能好、可靠性高、成本低、回收循環(huán)利用率高等特點(diǎn)是其他儲(chǔ)能體系不具備的,仍然具有很大的市場(chǎng)空間和應(yīng)用潛力。它的循環(huán)壽命短、能量效率低、抗過充放能力差等缺點(diǎn),需要相關(guān)科研工作者繼續(xù)研究來(lái)克服。

    對(duì)于今后的研究工作可從以下方面開展:(1)綜合考慮板柵合金性能的要求,研究合金中添加元素對(duì)板柵性能的影響規(guī)律,選擇合適的添加元素和添加比例,在提高板柵性能和電池性能的同時(shí)合理控制合金生產(chǎn)成本;(2)合理的板柵結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),既能保證活性物質(zhì)與板柵牢固結(jié)合并保持穩(wěn)定,又能保證板柵有足夠的強(qiáng)度與硬度抵抗充放電過程中鉛膏體積變化產(chǎn)生的應(yīng)力;(3)探明炭材料板柵在電池體系中的作用機(jī)制,開展炭材料板柵的設(shè)計(jì)制備及性能評(píng)價(jià),研究有效的析氫控制手段。

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