亓玲
(山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 山東 泰安 271000)
早產(chǎn)兒是指胎齡在37 足周以前出生的活產(chǎn)嬰兒,通常出生體重在2500g 以下,頭圍在33cm 以下。臨床資料顯示,因早產(chǎn)兒出生體重偏低,且多伴有各系統(tǒng)并發(fā)癥,加以存在早期腸內(nèi)喂養(yǎng)不耐受顯示,導(dǎo)致大多時需通過胃腸外營養(yǎng)維持患兒生長發(fā)育需求[1],達到挽救新生兒生命、提高生存質(zhì)量的目的。胃腸外營養(yǎng)又稱靜脈營養(yǎng),是指通過靜脈及時、適時、適量補充營養(yǎng)物質(zhì),以維持人體各細胞、組織及器官的正常功能代謝,保證早產(chǎn)兒生長發(fā)育。近幾年來,隨著醫(yī)學(xué)水平的發(fā)展,極大提高了極低、超低出生體重兒的存活率,并經(jīng)臨床證實生后早期靜脈營養(yǎng)在解決早產(chǎn)兒生長發(fā)育需求方面具有關(guān)鍵作用。但由早期長期靜脈營養(yǎng)治療所引起的胃腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積癥也受到廣泛關(guān)注。本研究旨在探討早產(chǎn)兒胃腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積癥臨床特點,為臨床疾病防治提供參考依據(jù),具體報告如下:
從2018 年1 月—12 月我院收治危重癥早產(chǎn)兒中選取200 例臨床資料作為研究對象,分為A 組(PNAC,n=59)和B 組(非PNAC,n=141)。選入標準:①出生胎齡37 周以下,體重小于2500g;②靜脈營養(yǎng)14d 以上;③符合PNAC 診斷標準,實驗室檢查DBIL(膽紅素)>34μmol/L,除其他病因(病毒性肝炎、遺傳代謝病等)引起黃疸及肝功能損傷者;④歷史病理資料齊全者。
回顧性整理分析患者臨床病歷資料,記錄新生兒基本因素(胎齡、動脈導(dǎo)管未閉、肺動脈高壓等)和營養(yǎng)因素項目(胃腸喂養(yǎng)開始時間、達到全胃腸道喂養(yǎng)時間和達到足量氨基酸時間)。
我院研究工作開始后通過型號為SPSS20.0 的統(tǒng)計學(xué)軟件記錄和分析相應(yīng)的數(shù)據(jù),其中在研究期間,分別使用(±s)、%表示計量資料、計數(shù)資料,分別采用t 和χ2檢驗。若比較的數(shù)據(jù)之間存在較大的差異,則以P <0.05 表示。
A 組患兒在胎齡、出生時體重、胃腸喂養(yǎng)開始時間、達到全胃腸營養(yǎng)時間等方面與B 組相比存在明顯差異,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),具體數(shù)據(jù)見表。
表 早產(chǎn)兒胃腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積癥臨床特點分析
新生兒胃腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積作為臨床新生兒、尤其是危重癥早產(chǎn)兒胃腸外營養(yǎng)支持最常見并發(fā)癥。臨床表現(xiàn)主要為黃疸、肝腫大和/或質(zhì)地異常、可有白陶土樣大便,以及肝功能檢查天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶及y-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高等[2-3]。此外,長期持續(xù)的膽汁淤積可造成肝細胞損傷、肝組織纖維化,少數(shù)發(fā)展為肝硬化和肝功能衰竭,威脅患兒生命健康安全。
研究發(fā)現(xiàn),胃腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積發(fā)生機制可分為以下觀點:(1)因患兒肝臟線粒體功能發(fā)育不成熟,轉(zhuǎn)運毒性物質(zhì)和代謝膽酸的能力較差,使得膽鹽攝取和合成減少,導(dǎo)致進入腸道的膽紅素增加,毒性物質(zhì)增多,肝腸負擔(dān)加重;(2)因早產(chǎn)兒腸黏膜屏障發(fā)育不完全和免疫功能差,加以早期腸內(nèi)喂養(yǎng)不充分,促使腸道菌群紊亂,有害菌增殖,炎癥因子釋放增多,導(dǎo)致肝細胞損傷,膽汁淤積[4-5]。結(jié)果顯示,患兒胎齡、出生體重與PNAC 的發(fā)生密切相關(guān),其中胎齡越小、出生體重越低;此外盡早開展腸道內(nèi)喂養(yǎng)(早期微量喂養(yǎng))可促進腸道運動功能的成熟,減少PNAC 發(fā)生。
綜上所述,PNAC 危險因素包括胎齡小、出生體重小、胃腸開始營養(yǎng)延遲等,臨床可應(yīng)用綜合治療措施進行疾病防治。