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    煤炭灰分在線檢測技術(shù)對比分析

    2020-06-18 03:20:26陳開玲
    煤炭加工與綜合利用 2020年3期
    關(guān)鍵詞:中子源中子灰分

    錢 坤,陳開玲

    (1.山西中煤楊澗煤業(yè)有限公司;2.山西中煤東坡煤業(yè)有限公司,山西 朔州 036000)

    煤炭的灰分是煤在一定溫度下完全燃燒后,留下的固態(tài)殘留物所占的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。傳統(tǒng)化學(xué)法檢測煤炭灰分屬于離線分析,所需時間長,不能及時指導(dǎo)生產(chǎn)。煤炭灰分在線檢測技術(shù)解決了傳統(tǒng)化學(xué)法滯后帶來的一系列問題,有利于提高產(chǎn)品的合格率,推進(jìn)智能化工廠的建設(shè)。實(shí)現(xiàn)煤炭灰分在線檢測主要依賴輻射測量技術(shù),早在20世紀(jì)60年代人們就開始研究使用放射性同位素測量煤炭灰分的技術(shù)。目前常用及最新的測量技術(shù)有[1-9]:雙能量γ射線透射法,天然γ射線測量法,中子活化瞬發(fā)γ射線分析法,X射線熒光分析法,激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析法,多能X射線吸收法等。各種灰分在線檢測技術(shù)都具有各自的特點(diǎn)和適用范圍。

    1 檢測原理

    主要依賴輻射測量技術(shù)的煤炭灰分在線檢測方法,其理論基礎(chǔ)為[1-6,9,11]:把煤看作是兩種原子序數(shù)元素的混合物,一種是以C為代表原子序數(shù)比較低的元素,平均值為6左右,簡稱為低Z元素;另一種是以Si、Al為代表,原子序數(shù)比較高的元素,平均原子序數(shù)大于12,簡稱為高Z元素。在煤炭灰分中,SiO2和Al2O3的含量占絕大多數(shù),而Si和Al在氧化物中約占一半,所以煤炭灰分中高Z元素質(zhì)量約占50%的結(jié)論帶有普遍意義,可以說只要測定煤中高Z元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),乘以近似為Z的常數(shù)就是煤的灰分值。

    利用輻射測量煤炭灰分的方法都需要測量某種射線的強(qiáng)度,而該強(qiáng)度與射線在煤中的作用概率以及衰減相關(guān),射線在物質(zhì)中衰減服從一個被廣泛應(yīng)用的指數(shù)衰減規(guī)律,即:[4-6,9,11]

    I=I0×e-μρd

    式中:I是衰減后的強(qiáng)度;I0為射線的初始強(qiáng)度;d是物質(zhì)厚度;ρ是物質(zhì)密度;μ是物質(zhì)的質(zhì)量衰減(或吸收)系數(shù),該系數(shù)與射線種類、能量、元素組成有關(guān)。這個看似簡單的物理規(guī)律是核技術(shù)應(yīng)用的基礎(chǔ)規(guī)律之一,但它準(zhǔn)確成立的條件有兩個:一是射線為“窄束”,二是射線盡可能準(zhǔn)直。

    2 煤炭灰分在線檢測技術(shù)分析比較

    2.1 雙能量γ射線透射技術(shù)

    雙能量γ射線灰分測量主要是將低能γ射線和中能γ射線結(jié)合后實(shí)現(xiàn)煤炭灰分在線測量。低能γ射線減弱情況與煤中高Z元素含量有關(guān),主要用來測定煤中高Z元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);中能γ射線對不同元素的質(zhì)量衰減系數(shù)差別很小,它的減弱吸收只與被透射煤的質(zhì)量厚度有關(guān)。利用中能γ射線的這一特性,可對煤料的厚度進(jìn)行校正。

    雙能量γ射線灰分測量采用透射方案,恰好可以實(shí)現(xiàn)射線準(zhǔn)直,從而滿足指數(shù)衰減規(guī)律的使用條件。這是其受物料密度、粒度、厚度變化影響小的物理基礎(chǔ),從而使其實(shí)際應(yīng)用精度好于大多數(shù)灰分在線檢測設(shè)備。該檢測技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)如下:

    (1)直接對輸煤膠帶上的散煤實(shí)現(xiàn)在線測量,不需要分流、采樣、破碎、制樣等附加設(shè)備;

    (2)沒有垂直偏析現(xiàn)象;

    (3)能測量較大的粒度(小于300 mm);

    (4)受水分影響較??;

    (5)有較大的灰分測量動態(tài)范圍;

    (6)有較大的煤流厚度測量動態(tài)范圍(精煤最大質(zhì)量厚度30 g/cm2,原煤最大質(zhì)量厚度20 g/cm2);

    (7)輻射安全性好,具有較高的性能價格比,是目前應(yīng)用最廣泛、最成熟的技術(shù)。

    該技術(shù)的缺點(diǎn):

    (1)受煤中高原子序數(shù)元素特別是鐵含量的影響較大,對混煤測量誤差較大;

    (2)煤流厚度超過上述最大測量范圍時,射線會大大衰減,設(shè)備無法正常工作[10];

    (3)使用放射源,辦理采購、驗(yàn)收、退役等手續(xù)復(fù)雜,周期長。

    2.2 天然γ射線測量法

    天然γ射線測量法是通過測量煤自身發(fā)出的γ粒子數(shù)量來確定煤的灰分。由于煤中礦物質(zhì)含有鉀-40、鈾-238、釷-232的天然γ放射性元素[6],通過測量由煤自身的放射性物質(zhì)引起的γ計數(shù)率來反映煤中礦物質(zhì)含量,從而確定煤的灰分。其公式為:

    Ad=AK+BU+CTh+D

    式中。A、B、C、D為常數(shù),根據(jù)煤種進(jìn)行標(biāo)定;K、U、Th分別為鉀-40、鈾-238、釷-232的γ射線強(qiáng)度。英國、澳大利亞、伊朗等國的科研部門或公司從20世紀(jì)80年代開始研究該方法[9]。

    該方法的優(yōu)點(diǎn):不用放射源。

    該方法的缺點(diǎn)如下:

    (1)天然γ放射性元素含量與Al、Si、Ca、Fe等元素含量沒有必然關(guān)聯(lián),二者在特定礦點(diǎn)中的相關(guān)性決定了這種方案的可行性,因此有的地方可以利用此方法測量,有的地方不能測量,并且不適合測量混煤。

    (2)γ計數(shù)率測量非常困難,且受環(huán)境影響大。煤炭的放射性比土壤、水泥等物質(zhì)低,尤其是低灰分煤,其放射性只有百萬分之幾,因此容易受環(huán)境影響。

    2.3 中子活化瞬發(fā)γ射線分析技術(shù)(PGNAA)

    中子活化是指被照射的原子俘獲中子后變得具有放射性的過程。中子與物質(zhì)的原子核作用很復(fù)雜,其中有2種作用可以快速產(chǎn)生不同原子核所特有的γ射線,即特征γ射線。這2種作用是:俘獲反應(yīng)和非彈性散射。通過測量特征γ射線,可以定性或定量分析物質(zhì)中的元素種類及其成分。

    如果使用中子照射煤,測定煤中各元素發(fā)射出來的特征γ射線,可以分析煤中的H、Si、Al、S、Fe等元素含量,進(jìn)而推算出灰分、發(fā)熱量等數(shù)據(jù)。

    該技術(shù)的關(guān)鍵之一是選擇中子源,目前主要有3種中子源方案:一是252Cf(锎-252)裂變中子源;二是中子管;三是Am-Be中子源。這3種中子源的特性相差很大,選擇不同的中子源,技術(shù)方案也不一樣。

    252Cf(锎-252)裂變中子源能夠發(fā)射較高通量的中子,且很少有其他干擾射線,是理想的中子活化分析源。但也有幾個不利因素限制了其大規(guī)模應(yīng)用:一是半衰期短,其半衰期只有2.65 a;二是價格很貴,這是因?yàn)樗纳a(chǎn)需要高通量中子反應(yīng)堆輻照產(chǎn)生;三是貨源不能保證,目前主要靠美國生產(chǎn)。美國曾經(jīng)一度停產(chǎn),使252Cf成為世界上“最難買”的放射源;四是C和O元素俘獲反應(yīng)截面小,使用252Cf源對煤中C和O元素分析不靈敏。

    中子管是一種可人工控制的中子發(fā)生器,其發(fā)射能量為14 MeV的中子,可利用非彈性散射測量C和O,同時利用中子在煤中被氫元素慢化成熱中子后發(fā)生俘獲反應(yīng)測量其他元素等。但中子管的缺點(diǎn)是壽命短:國產(chǎn)設(shè)備在幾十小時到幾百小時,國外設(shè)備長壽命產(chǎn)品在幾千小時(價格也十分昂貴)。提高中子管壽命還有很長路要走,國內(nèi)尚未見工業(yè)化應(yīng)用案例[9,11]。

    Am-Be中子源,它是利用Am-241衰變發(fā)射的α射線轟擊Be產(chǎn)生中子,其中子最高能量在5 MeV以上,因此可利用俘獲反應(yīng)和非彈性散射來測量煤的灰分。由于是通過α射線轟擊Be產(chǎn)生中子,中子產(chǎn)率低,若用于在線煤質(zhì)分析,中子源的活度應(yīng)大于1 110 GBq。同時中子源發(fā)射與中子強(qiáng)度相當(dāng)?shù)摩蒙渚€,該射線又是C元素的特征γ射線,因此會影響C的測量。澳大利亞Scantech和清華大學(xué)做過這方面的研究,但沒有實(shí)際應(yīng)用。

    該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):可以測量多種元素成分,包括硫分、灰分,可了解更多煤質(zhì)信息。

    該技術(shù)的缺點(diǎn)如下:

    (1)中子活化核心技術(shù)能譜處理方法、穩(wěn)普技術(shù)以及長壽命中子管、中子源均被國外壟斷,價格居高不下[11-12]。

    (2)產(chǎn)生的特征γ射線能量很高,一般在1~10 MeV范圍,這給射線探測帶來困難:一是探測效率低,高能γ射線很容易穿透探測器而不被探測到;二是探測到的全能峰比例小,不容易形成明顯的特征γ射線能峰,給能譜分析帶來困難。

    (3)特征γ射線能譜相當(dāng)復(fù)雜。因?yàn)槊褐械膸缀趺糠N元素都有很多特征γ射線,這些射線都要被測量,而其中只有幾個占主要的射線是被用來分析的。

    (4)射線探測器的選擇問題。目前主要有3種探測器供選擇:一是高純鍺探測器,其特點(diǎn)是能量分辨率高,需在低溫下工作(液氮制冷),由于該探測器體積不大,因此對高能γ射線的探測效率低(約1%),且易受中子損傷;二是NaI探測器,其能量分辨率較低,在常溫下工作,可以制成較大體積,實(shí)現(xiàn)較高探測效率,缺點(diǎn)是特征峰不明顯,有的元素根本無法看到特征峰;三是BGO探測器,其能量分辨率較NaI還低,常溫下工作,可以制成較大體積,探測效率比NaI高,但特征峰不明顯。

    目前在用的系統(tǒng)中,更多采用NaI探測器。NaI探測器的能量分辨率低,很多的特征γ射線產(chǎn)生的能譜相互疊加,只能顯示出幾個強(qiáng)度高的γ射線峰。各元素含量的變化都會對整個能譜形狀產(chǎn)生影響,而不是只在其特征能量處產(chǎn)生影響,因此需要通過標(biāo)定一系列標(biāo)準(zhǔn)樣品,并進(jìn)行復(fù)雜的數(shù)據(jù)處理計算,才能計算出灰分以及各元素成分。但在這種方法下,煤中各元素成分只能在標(biāo)準(zhǔn)樣品中同種元素含量附近的較小范圍內(nèi)波動,超出范圍將增大誤差,甚至出現(xiàn)錯誤,這就需要對不同煤種采用不同的計算參數(shù)。

    2.4 X射線熒光分析(XRF)

    利用X射線熒光分析技術(shù)快速測量煤炭灰分的原理是:利用初始入射的X射線照射煤樣,可以激發(fā)出煤中各種元素的特征X射線,測量這些特征X射線,理論上就可以分析出煤中各種元素的含量。

    這種技術(shù)對高原子序數(shù)的元素敏感,因?yàn)樵氐脑有驍?shù)越高,被激發(fā)的效率就越高,從而產(chǎn)生的特征X射線數(shù)量就越多。而煤灰中的主要成分Si、Al原子序數(shù)較低,特征X射線的激發(fā)效率較低,產(chǎn)生的特征X射線較少,這對測量不利。

    另一方面,元素的原子序數(shù)越低,其特征X射線的能量也越低,例如煤灰的主要成分Si、Al,其特征X射線能大部分被2 cm厚的空氣吸收,同樣道理,特征X射線在煤中的穿透厚度極低(幾十微米),因此只能測量到煤表面成分。為使測量數(shù)據(jù)有代表性,需要專用制樣系統(tǒng),將煤預(yù)處理至很小的粒度(小于0.2 mm)。X射線熒光分析系統(tǒng)復(fù)雜,價格高昂,這些限制了該技術(shù)在現(xiàn)場的實(shí)際應(yīng)用。

    2.5 激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析(LIBS)

    此方法的原理是:利用高能脈沖激光(幾個納秒的時間寬度)照射煤表面,在微米數(shù)量級的范圍內(nèi)產(chǎn)生高溫,引起該區(qū)域內(nèi)煤形成等離子體,等離子體中的各種元素發(fā)光,測量該光譜,可以獲得各元素的含量信息。目前國內(nèi)外有很多單位研究利用該技術(shù)測量煤炭成分,但存在如下問題:

    (1)發(fā)射光譜的強(qiáng)度與形成等離子體溫度有關(guān),而等離子體溫度不僅與激光功率穩(wěn)定性有關(guān),還與煤炭水分、煤表面反射特性等因素有關(guān);

    (2)與煤炭的揮發(fā)分有關(guān);

    (3)作用范圍很小,采樣占總體比例極低,代表性差;

    (4)需要專用制樣系統(tǒng),樣品需要磨成粉,并壓成需要的形狀;

    (5)由于采用高能激光照射煤,會產(chǎn)生微小火花,存在一定危險隱患。

    2.6 多能X射線吸收法(MXRA)

    多能X射線吸收法測量煤炭灰分的基本原理是[2,6-7]:通過被電場加速的電子轟擊金屬靶產(chǎn)生人工射線,人工射線中不同能量區(qū)間的射線與煤中各元素的作用截面不同,能量較低的射線對Si、Al、Ca、Fe等元素變化均敏感,能量居中的射線對Ca、Fe等元素變化更敏感,能量較高的射線對密度變化敏感,對元素含量變化不敏感;利用探測器測量經(jīng)煤衰減后的射線能譜,可分析出3種能量區(qū)間的射線強(qiáng)度變化,利用射線的衰減規(guī)律建立方程組并求解,獲得各種組分的含量,進(jìn)而計算出灰分。此方法受煤中元素成分比例變化的影響小,可以適應(yīng)混煤、重介選煤等情況下的煤質(zhì)檢測,與X射線熒光分析和激光誘導(dǎo)擊穿光譜分析比較,此方法的采樣量比較大,測量結(jié)果更可信。

    該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):一是不使用放射源;二是測量準(zhǔn)確性高,不受煤灰中高原子序數(shù)元素(Fe)比例變化的影響;三是維護(hù)工作量低,應(yīng)用成本低。

    該技術(shù)的缺點(diǎn):一是對煤流幾何條件要求高,為了保證測量精度,要求被測煤粒度小于13 mm,膠帶上煤流厚度大于3 cm,寬度大于10 cm。二是需要分流、采樣、破碎、制樣等附加設(shè)備,系統(tǒng)較為復(fù)雜,成本較高。

    2.7 幾種煤炭灰分在線檢測技術(shù)對比

    以上6種煤炭灰分在線檢測技術(shù)的對比列于表1。

    表1 6種煤炭灰分在線檢測技術(shù)的對比

    3 結(jié) 語

    煤炭灰分在線檢測技術(shù)在煤炭行業(yè)生產(chǎn)過程監(jiān)控、自動裝車配煤,燃煤電廠的智能化煤場、燃煤鍋爐能效監(jiān)控等方面發(fā)揮了重要作用,對提升煤炭生產(chǎn)加工與綜合利用企業(yè)的智能化與自動化水平具有重要意義。

    對6種煤炭灰分在線檢測技術(shù)的分析表明,每種檢測技術(shù)都有其獨(dú)特的優(yōu)勢,也因各自的缺點(diǎn)而影響其推廣使用。在我國,雙能量γ射線透射、天然γ射線測量法、多能X射線吸收法在工業(yè)應(yīng)用上取得了較好的效果。各企業(yè)應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場生產(chǎn)實(shí)際,靈活地選擇最合適的灰分在線檢測技術(shù)。

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