張 俊 海
(永城市中心醫(yī)院骨科 商丘 476600)
骨質(zhì)疏松作為一種系統(tǒng)性骨病,常見(jiàn)于老年群體,由于社會(huì)老齡化的加重,骨質(zhì)疏松發(fā)病率逐漸升高,易導(dǎo)致骨折等骨質(zhì)問(wèn)題,輕微外傷、擦碰就會(huì)造成疼痛、駝背、骨折,呼吸功能下降等[1]。唑來(lái)膦酸和維生素D(VD)均是臨床治療骨質(zhì)疏松的常用藥物,本研究探討唑來(lái)膦酸聯(lián)合VD治療老年骨質(zhì)疏松的療效及安全性,現(xiàn)分析如下。
選取2016年1月~2017年3月醫(yī)院收治的老年骨質(zhì)疏松患者72例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)根據(jù)《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》[2],診斷為骨質(zhì)疏松;(2)年齡≥60歲;(3)無(wú)相關(guān)藥物過(guò)敏史;(4)骨密度測(cè)量值(BMD)≤峰值2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差;(5)患者或家屬簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝腎功能障礙或異常;(2)重要臟器嚴(yán)重疾病;(3)存在代謝類骨??;(4)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移類疾?。?5)原發(fā)性或繼發(fā)性VD缺乏癥。經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),隨機(jī)數(shù)表法均分為對(duì)照組和觀察組,每組36例。對(duì)照組男20例,女16例;年齡62~82歲,平均(72.61±4.25)歲;病程2~7年,平均(4.52±0.51)年。觀察組男19例,女17例;年齡63~83歲,平均(73.75±4.36)歲;病程2~8年,平均(5.34±0.49)年。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)照組:給予VD(廈門(mén)星鯊制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H35021450),1粒/d,持續(xù)6個(gè)月,給予鮭魚(yú)降鈣素注射液(Novartis Pharma Schweiz AG,批準(zhǔn)文號(hào)H20090459),100U/次,1次/d,持續(xù)6個(gè)月。
觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予唑來(lái)膦酸(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)國(guó)藥股份,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041955),4mg唑來(lái)膦酸與100mL 0.9%氯化鈉注射液混合后靜脈滴注,1次/y。對(duì)治療后患者進(jìn)行6個(gè)月的隨訪調(diào)查。
(1)治療有效率:顯效:治療后疼痛、呼吸抑制等臨床癥狀明顯改善,骨密度及骨量增加;有效:治療后臨床癥狀得到控制,骨密度及骨量增加不明顯;無(wú)效:治療后臨床癥狀沒(méi)有改變,或者病情更加嚴(yán)重。治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)不良反應(yīng)發(fā)生率:不良反應(yīng)包括骨折、頭痛、肌痛、流感樣癥狀。
應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率用%表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療有效率91.67%高于對(duì)照組72.22%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組治療有效率比較[n(%)]
分組顯效有效無(wú)效治療有效率觀察組(n=36)16(44.44)17(47.22)3(8.33)33(91.67)對(duì)照組(n=36)10(27.78)16(44.44)10(27.78)26(72.22)χ24.600P0.032
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率19.44%與對(duì)照組25.00%差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
骨質(zhì)疏松常見(jiàn)于老年人,一般由多種原因共同誘發(fā),其中主要有骨代謝紊亂、骨量減少、骨密度異常等[3]。骨質(zhì)疏松致使患者在日?;顒?dòng)、意外傷害、運(yùn)動(dòng)時(shí)極易出現(xiàn)骨折的危險(xiǎn),且老年人對(duì)鈣的攝入、吸收、利用能力下降,成為其中的高危群體,需堅(jiān)持食用高鈣食物,避免骨密度大量流失,堅(jiān)持鍛煉,提高自身免疫,并且單純補(bǔ)鈣的治療有效率低,需要由單一藥物治療轉(zhuǎn)為藥物聯(lián)合治療[4]。
VD是一種調(diào)節(jié)鈣磷代謝的脂溶性維生素,主要功能為促進(jìn)骨重建、增強(qiáng)骨細(xì)胞生成、降低骨折風(fēng)險(xiǎn),主要作用包括促進(jìn)骨基質(zhì)生成、促進(jìn)類骨質(zhì)礦化、促進(jìn)成骨細(xì)胞分化、與骨鈣素的合成有關(guān)等[5]。唑來(lái)膦酸是第三代雙膦酸鹽類藥物,可以抑制破骨細(xì)胞活性,使其凋亡進(jìn)而抑制骨吸收、骨轉(zhuǎn)換,骨質(zhì)疏松的負(fù)平衡骨代謝狀態(tài)得到抑制,骨量增加,唑來(lái)膦酸對(duì)骨礦化表明及骨轉(zhuǎn)換部位存在較高的親和力[6]。本文研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率高于對(duì)照組,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與李計(jì)東[7]等的研究結(jié)果一致。研究顯示,VD進(jìn)入血壓循環(huán)系統(tǒng)后,與VD結(jié)合蛋白結(jié)合,先后經(jīng)過(guò)肝、腎中酶的作用,轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨疺D,活化VD作用于骨骼,促進(jìn)鈣的吸收。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
分組骨折頭痛肌痛流感樣癥狀不良反應(yīng)發(fā)生率觀察組(n=36)3(8.33)2(5.56)1(2.78)1(2.78)7(19.44)對(duì)照組(n=36)4(11.11)2(5.56)2(5.56)1(2.78)9(25.00)χ20.321P0.571
綜上所述,唑來(lái)膦酸聯(lián)合VD能提高老年骨質(zhì)疏松的治療有效率,改善患者骨代謝臨床指標(biāo),安全性良好。