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    恩替卡韋與谷胱甘肽聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療慢性乙型肝炎合并肺結(jié)核患者的臨床療效

    2020-06-17 06:32:58左麗英王新國(guó)
    關(guān)鍵詞:異煙肼吸收率卡韋

    左麗英 王新國(guó)

    (開(kāi)封市傳染病醫(yī)院 綜合病區(qū) 開(kāi)封 475001)

    慢性乙型肝炎(CHB)合并肺結(jié)核(PTB)為臨床常見(jiàn)疾病,我國(guó)發(fā)病率約40%,嚴(yán)重?fù)p害患者身體健康[1]。在CHB合并PTB患者治療中,多采用2HRZE/4HR方案,療效確切,但會(huì)對(duì)肝臟造成損傷。谷胱甘肽是一種護(hù)肝藥,能發(fā)揮保護(hù)肝臟細(xì)胞膜的作用,可用于治療肝損傷。恩替卡韋屬抗病毒藥物,對(duì)于乙肝病毒復(fù)制有很好的抑制效果,可有效改善肝功能。本研究選取我院CHB合并PTB患者92例,探討恩替卡韋與谷胱甘肽聯(lián)合2HRZE/4HR方案的應(yīng)用效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院CHB合并PTB患者92例(2016年1月~2019年6月),依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組各46例。對(duì)照組男30例,女16例;年齡31~68歲,平均(49.78±9.02)歲。觀察組男28例,女18例;年齡30~70歲,平均(50.89±9.15)歲。兩組病程均衡可比(P>0.05)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):患者知情、自愿并簽署同意書(shū);符合《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》[2]中CHB診斷標(biāo)準(zhǔn);符合《肺結(jié)核基層診療指南(實(shí)踐版·2018)》[3]中PTB診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):伴有腎功能不全、免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾??;合并酒精性肝病、免疫性肝病。

    1.3 方法

    均給予常規(guī)保肝、降酶等治療。

    1.3.1對(duì)照組

    采用2HRZE/4HR方案治療,異煙肼片(江西新贛江藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H36021109,規(guī)格:0.3g)口服,1片/次,qd;利福平膠囊(哈爾濱市龍生北藥生物工程股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H23020471,規(guī)格:0.15g)口服,3粒/次,qd;吡嗪酰胺片(蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H32024490,規(guī)格:0.25g)口服,3片/次,bid;乙胺丁醇片(中峘本草制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H34023529,規(guī)格:0.25g)口服,3片/次,qd。首先服用異煙肼片、利福平膠囊、吡嗪酰胺片、乙胺丁醇片2個(gè)月,再服用異煙肼片、利福平膠囊4個(gè)月,共治療6個(gè)月。

    1.3.2觀察組

    在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用恩替卡韋(湖南千金協(xié)力藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20140093,規(guī)格:0.5mg)與谷胱甘肽(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20100093,規(guī)格:0.2g)治療,恩替卡韋口服,1片/次,qd;谷胱甘肽口服,2片/次,tid,連用6個(gè)月。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)比較兩組病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率;(2)比較兩組治療前后肝功能[谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)],抽取4ml空腹靜脈血,離心取血清,采用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率

    觀察組病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率[n(%)]

    組別例數(shù)病灶吸收率痰菌轉(zhuǎn)陰率觀察組4638(82.61)42(91.30)對(duì)照組4628(60.87)33(71.74)χ25.3615.845P0.0210.016

    2.2 肝功能

    治療后,觀察組AST、ALT水平低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    組別例數(shù)ASTALT治療前治療后治療前治療后觀察組4625.67崾4.1637.71崾5.8130.11崾5.3541.26崾6.02對(duì)照組4625.25崾4.0853.11崾7.0630.47崾5.2658.33崾7.38t0.48911.4230.32512.156P0.626<0.0010.746<0.001

    注:AST-谷草轉(zhuǎn)氨酶;ALT-谷丙轉(zhuǎn)氨酶。

    3 討論

    2HRZE/4HR方案為常用抗結(jié)核方案,療效肯定,但其中異煙肼進(jìn)入肝臟后作用于H-乙酰基轉(zhuǎn)移酶會(huì)被分解,對(duì)肝臟會(huì)造成一定損傷,利福平可加速H-乙酰基轉(zhuǎn)移酶代謝異煙肼,二者聯(lián)合使用可提升肝臟毒性,導(dǎo)致患者因肝損害中斷治療。谷胱甘肽屬生物肽,可促進(jìn)肝臟代謝,能保護(hù)肝細(xì)胞膜,提高肝臟酶活性,發(fā)揮解毒作用。恩替卡韋對(duì)乙肝病毒多聚酶有抑制作用,能中斷乙肝病毒復(fù)制,減輕免疫炎癥反應(yīng),阻止肝功能惡化,與2HRZE/4HR方案聯(lián)合可減輕抗結(jié)核藥物所致肝功能損傷,防止治療中斷現(xiàn)象出現(xiàn),保障治療連續(xù)性與效果。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對(duì)照組(P<0.05),提示恩替卡韋與谷胱甘肽聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療CHB合并PTB患者,可提高病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率。

    AST、ALT是檢測(cè)肝功能的常用指標(biāo),CHB合并PTB患者肝細(xì)胞受損,導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性升高,ALT大量滲出,隨著肝細(xì)胞損傷程度提高,在肝細(xì)胞線(xiàn)粒體中的AST進(jìn)入血液,血清AST水平提高。本研究結(jié)果顯示,治療6個(gè)月后,兩組AST、ALT水平有所上升,觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),提示恩替卡韋與谷胱甘肽聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療CHB合并PTB患者,可減輕肝功能損傷。

    綜上所述,恩替卡韋與谷胱甘肽聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療CHB合并PTB患者,可提高病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率,減輕肝功能損傷。

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