張志鋒(茂名市電白區(qū)七逕衛(wèi)生院 茂名 525030)
2型糖尿病及高血壓均屬于近年來(lái)臨床高發(fā)的慢性疾病,同時(shí)也是誘發(fā)心腦血管疾病的重要危險(xiǎn)因素,在中老年群體中具有較高的發(fā)病率。特別是隨著近年來(lái)我國(guó)人口老齡化趨勢(shì)的不斷加劇,臨床2型糖尿病及高血壓的患病人數(shù)不斷增加,2型糖尿病并發(fā)高血壓的患者群體比較龐大,疾病的危險(xiǎn)程度顯著高于單一2型糖尿病或者單一高血壓,治療難度提升,還需探索更為安全且有效的藥物治療方案[1]。本文著重探究通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用藥物厄貝沙坦和氨氯地平對(duì)于2型糖尿病并發(fā)高血壓的治療效果。
1.1 一般資料:隨機(jī)抽取2017年8月—2019年6月我院76例2型糖尿病并發(fā)高血壓病例,以治療方案為標(biāo)準(zhǔn)分組,觀察組(厄貝沙坦+氨氯地平組,38例):男性18例,女性20例;年齡43~82歲,平均年齡(62.4±0.2)歲;高血壓病程 1~14年,平均病程(6.3±0.2)年。對(duì)照組(氨氯地平組,38例):男性19例,女性19例;年齡 42~84 歲,平均年齡(61.6±0.5)歲;高血壓病程 1~15年,平均病程(6.2±0.4)年。兩組一般資料比較P>0.05。
1.2 治療方法:兩組均加強(qiáng)疾病知識(shí)宣教,并給予飲食和運(yùn)動(dòng)指導(dǎo),同時(shí)采用皮下注射胰島素,或者通過(guò)口服降糖藥物等方式嚴(yán)格控制血糖。在此基礎(chǔ)上對(duì)照組應(yīng)用氨氯地平治療,口服,5.0 mg/次,每日服用1次。觀察組加用厄貝沙坦治療,口服,150 mg/次,每日服用1次。兩組均治療2個(gè)月。
1.3 評(píng)估指標(biāo):①根據(jù)收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)降幅情況進(jìn)行療效評(píng)價(jià),顯效:DBP 降幅>10 mmHg,或 SBP 降幅>20 mmHg;有效:DBP 降幅 1~10 mmHg,或 SBP 降幅 10~20 mmHg;無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn);②統(tǒng)計(jì)兩組SBP、DBP空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG);③統(tǒng)計(jì)治療過(guò)程當(dāng)中的主要不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本文數(shù)據(jù)以SPSS17.0分析,計(jì)數(shù)資料采用(±s)表示,行 t檢驗(yàn);計(jì)量資料采用[n(%)]表示,行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效比較:觀察組總有效率97.37%,對(duì)照組89.47%,P<0.05。見(jiàn)表1。
表1 兩組療效比較[n(%)]
2.2 血糖、血壓指標(biāo)比較:兩組入組時(shí) SBP、DBP、FPG、2 hPG 比較P>0.05;治療后觀察組的SBP、DBP、FPG、2 hPG均低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表 2。
表2 兩組血糖、血壓指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組血糖、血壓指標(biāo)比較(±s)
組別 SBP(mmHg) DBP(mmHg) FPG(mmol/L) 2 hPG(mmol/L)入組時(shí) 治療后 入組時(shí) 治療后 入組時(shí) 治療后 入組時(shí) 治療后觀察組(n=38)對(duì)照組(n=38)tP 151.29±6.89 150.95±7.19 1.082 0.097 126.29±4.59 139.59±6.74 7.083 0.013 92.62±6.75 92.83±6.26 0.534 0.076 80.26±3.03 88.59±5.32 5.179 0.024 9.59±1.29 9.60±1.25 0.293 0.106 6.51±0.86 7.41±1.12 3.053 0.024 10.29±1.39 10.31±1.40 0.448 0.283 7.52±0.41 8.26±0.63 4.519 0.019
2.3 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較:觀察組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率5.26%,對(duì)照組 7.89%,P>0.05。見(jiàn)表 3。
表3 兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
2型糖尿病患者與其他非糖尿病人相比,患高血壓的風(fēng)險(xiǎn)上升,原因在于2型糖尿病患者機(jī)體糖代謝紊亂,導(dǎo)致腎動(dòng)脈和全身小動(dòng)脈發(fā)生硬化,與此同時(shí)外周阻力異常增加,容易誘發(fā)血壓上升。高血糖狀態(tài)容易促使血容量進(jìn)一步增加,造成水鈉潴留以及腎臟負(fù)荷增加,從而誘發(fā)血壓升高?,F(xiàn)階段對(duì)于2型糖尿病并發(fā)高血壓治療目標(biāo)是積極控制血壓和血糖水平,并降低各類心腦血管以及微血管等并發(fā)癥,同時(shí)確保用藥的安全性[2-3]。目前臨床針對(duì)合并癥治療多采用聯(lián)合用藥方案,有利于控制疾病危險(xiǎn)因素。目前血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑以及血管緊張素受體阻滯劑,均是臨床對(duì)于高血壓進(jìn)行治療的常用藥物,厄貝沙坦為常用的血管緊張素受體抑制劑,有利于促使受損胰島信號(hào)通路的修復(fù),并強(qiáng)化氧化應(yīng)激反應(yīng)與組織血流,有利于改善交感神經(jīng)興奮度,從而達(dá)到調(diào)控血糖的目的。該藥物可對(duì)血管收縮產(chǎn)生抑制效果,并降低醛固酮的分泌量,進(jìn)而發(fā)揮良好的降壓作用。藥物氨氯地平為鈣通道阻滯劑,有利于促進(jìn)外周血管的擴(kuò)張,并改善外周血管阻力,從而發(fā)揮降壓效果[4-5]。通過(guò)聯(lián)合應(yīng)用氨氯地平及厄貝沙坦可發(fā)揮兩種藥物的協(xié)同作用,調(diào)節(jié)血壓及血糖水平。本次研究提示,觀察組采用聯(lián)合藥物方案治療,總體有效率高于對(duì)照組,特別是經(jīng)治療血糖和血壓指標(biāo)的下降幅度高于對(duì)照組,兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異。這也表明,聯(lián)合應(yīng)用厄貝沙坦及氨氯地平,可進(jìn)一步提升2型糖尿病并發(fā)高血壓治療效果。
綜上所述,2型糖尿病并發(fā)高血壓聯(lián)合應(yīng)用厄貝沙坦及氨氯地平,可顯著提升治療效果,有助于更好地調(diào)控血糖和血壓水平且安全性良好。