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    散發(fā)型克雅病頭顱磁共振影像異常分析

    2020-06-15 05:15:10張杰文
    關(guān)鍵詞:尾狀核丘腦基底節(jié)

    陳 帥 賀 爽 張杰文

    河南省人民醫(yī)院(鄭州大學(xué)人民醫(yī)院),河南 鄭州 450003

    散發(fā)型克雅病病(sCJD)是最常見的人類朊蛋白病類型。作為一種年發(fā)病率約1/1 000 000的罕見神經(jīng)科疾病,sCJD目前尚無(wú)任何有效療法,均快速進(jìn)展至死亡,生存期1~2 a。sCJD核心臨床癥狀為快速進(jìn)展性癡呆、錐體系或錐體外系癥狀、肌陣攣,視覺障礙、小腦癥狀、無(wú)動(dòng)性緘默、高級(jí)皮層局灶功能障礙等[1]。國(guó)內(nèi)因腦組織病理獲取難度大及潛在傳染性,sCJD基本都是臨床診斷。主要根據(jù)快速進(jìn)展性癡呆、共濟(jì)失調(diào)等臨床癥狀群,結(jié)合腦電圖(EEG)、神經(jīng)影像(MRI)和腦脊液14-3-3蛋白等檢查綜合判定。sCJD早期因缺乏特異性診斷癥狀,診斷較為困難。近年來(lái)其診斷在頭顱MRI影像上取得很大進(jìn)展,即DWI序列上所見廣泛皮層或深部灰質(zhì)核團(tuán)異常信號(hào)[2-3]。本研究回顧性分析了25例臨床診斷的sCJD病例頭顱MRI異常情況,探討其對(duì)sCJD診斷的意義。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象回顧性分析2012-01-2018-01 在河南省人民醫(yī)院(鄭州大學(xué)人民醫(yī)院)診治的25例sCJD患者的臨床資料。25例sCJD患者中,男13例,女12例;起病年齡35~76(57.4±9.4)歲。所有患者均為河南省內(nèi)漢族患者,均無(wú)朊蛋白病家族史。sCJD診斷標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)家疾控中心推薦的朊蛋白病診斷標(biāo)準(zhǔn)草案,符合臨床診斷層級(jí),即“很可能的sCJD”。(1)病史:具有進(jìn)行性癡呆癥狀,常規(guī)檢查排除其他疾病。(2)具備至少兩項(xiàng)以下臨床癥候:a)視覺和或小腦功能障礙;b)無(wú)動(dòng)性緘默;c)錐體系和或錐體外系異常;d)肌陣攣。(3)以下三種輔助檢查至少一項(xiàng)陽(yáng)性:a)腦電圖見周期性尖慢復(fù)合波;b)頭顱磁共振DWI或FLAIR序列見殼核/尾狀核異常高信號(hào),或兩個(gè)以上皮層的高信號(hào) “緞帶征”;c)腦脊液14-3-3蛋白陽(yáng)性。腦脊液14-3-3蛋白和朊蛋白基因(RPNP)篩查的實(shí)驗(yàn)室檢查送至國(guó)家疾控中心朊病毒研究室完成,具體方法同之前報(bào)道[4]。

    1.2研究?jī)?nèi)容本研究所有病人均接受頭顱MR檢查。MR掃描使用3T 西門子或通用超導(dǎo)MR掃描儀。掃描序列包含軸位T1WI、T2WI、DWI、ADC、FLAIR和T1增強(qiáng)序列。T2WI序列TR/TE 3 500/100 ms。T1WI序列TR/TE 400/15 ms。DWI序列TR/TE/NEX 5 000 ms/98 ms/1,包括高低b值(b=0;1 000 s/mm2)。FLAIR序列TR/TE/TI 10 000/170/2 200 ms。掃描層厚為5mm,矩陣128×128,視野230×230。

    對(duì)所有患者的頭顱MR進(jìn)行以下分析統(tǒng)計(jì):(1) MRI異常信號(hào)在不同序列上顯示情況:包括DWI高信號(hào)、FLAIR高信號(hào)、DWI+FLAIR均高信號(hào)、ADC低信號(hào)的出現(xiàn)率。(2)受累部位分析:參考相關(guān)文獻(xiàn),按三種受累模式進(jìn)行統(tǒng)計(jì):即皮層和基底節(jié)同時(shí)受累、僅皮層單獨(dú)受累及僅基底結(jié)區(qū)域受累。計(jì)算各種受累模式的發(fā)生率。其中基底節(jié)區(qū)域受累又細(xì)化為尾狀核和豆?fàn)詈耸芾邸为?dú)尾狀核受累和尾狀核+豆?fàn)詈?丘腦同時(shí)受累。(3)其他特征:包括病灶對(duì)稱性、有無(wú)強(qiáng)化效應(yīng)、皮層肥大和皮質(zhì)萎縮。

    2 結(jié)果

    2.1臨床表現(xiàn)25例sCJD病人中,快速進(jìn)展性癡呆者23例(92%),無(wú)動(dòng)性緘默12例(48%),視覺異常和或小腦共濟(jì)失調(diào)19例(76%),肌陣攣12例(48%),錐體系和或錐外表現(xiàn)19例(76%)。25例sCJD患者中,頭顱MR陽(yáng)性者24例,陽(yáng)性率96%。腦電圖陽(yáng)性者13例,陽(yáng)性率52%。腦脊液14-3-3蛋白陽(yáng)性者15例,陽(yáng)性率60%。所有sCJD患者均完善PRNP基因檢測(cè),均未發(fā)現(xiàn)致病突變,第129位氨基酸多態(tài)性均為M/M純合子。25例患者均較快死亡,生存期2~26(7.6±5.4)個(gè)月。

    2.2頭顱MRI異常本組25例sCJD患者中,頭顱MRI異常者24例,陽(yáng)性率96%。具體分析如下。(1)MRI不同序列上異常信號(hào)的出現(xiàn)率:DWI高信號(hào)者24例(96%),F(xiàn)LAIR高信號(hào)者14例(56%),DWI+FLAIR均高信號(hào)者14例(56%),ADC低信號(hào)者20例(80%)。(2)受累部位分布:皮層+基底節(jié)共同受累者12例,占比48%;皮層單獨(dú)受累者13例,占比52%;基底節(jié)區(qū)域單獨(dú)受累者0例。基底節(jié)受累區(qū)域詳細(xì)分布:尾狀核+殼核共同受累者5例,占所有MRI陽(yáng)性病人的20%;單獨(dú)尾狀核受累6例,占比24%;尾狀核殼核丘腦組合受累最少,僅1例,占比4%(見圖1)。(3)皮層受累數(shù)量統(tǒng)計(jì):根據(jù)既往文獻(xiàn),本研究把腦皮層劃分為5個(gè)區(qū)域,每個(gè)區(qū)域均雙側(cè)統(tǒng)計(jì),即雙側(cè)頂葉、顳葉、枕葉、額葉和扣帶回/島葉。24例MRI陽(yáng)性的sCJD患者共201個(gè)皮層分區(qū)受累。包括頂葉受累37個(gè),額葉43個(gè),枕葉39個(gè),顳葉40個(gè),島/扣42個(gè)。每例病人平均8.4個(gè)皮層區(qū)受累,可見皮層病變的廣泛性、彌漫性。而各腦皮層區(qū)的受累上未見顯著差異。(4)其他影像指標(biāo):皮層肥大征:本研究提出一種新的少見的MRI異常--皮層肥大征。即 T2WI相上,受累皮層同時(shí)出現(xiàn)腫脹、模糊、高信號(hào)(見圖2)。7例病人出現(xiàn)該征,陽(yáng)性率28%。對(duì)稱性情況:68%的患者表現(xiàn)為皮層/基底節(jié)非對(duì)稱受累。腦萎縮:39%的病例出現(xiàn)腦萎縮。強(qiáng)化情況:所有患者均無(wú)T1強(qiáng)化效應(yīng)。

    3 討論

    1998年世界衛(wèi)生組織提出的sCJD診斷標(biāo)準(zhǔn)其輔助檢查主要參考腦脊液14-3-3蛋白或EEG。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,頭顱MRI在sCJD診斷中取得重要突破。尤其是DWI序列上所見的多個(gè)皮層或深部灰質(zhì)核團(tuán)異常信號(hào)對(duì)于sCJD診斷價(jià)值極大。典型的MRI影像學(xué)異常包括:(1)大腦皮質(zhì)廣泛的對(duì)稱或不對(duì)稱DWI高信號(hào),稱為“花邊征”或“緞帶征”;(2)基底節(jié)區(qū)域DWI高信號(hào),豆?fàn)詈俗铋L(zhǎng)受累,一般不累及丘腦。DWI高信號(hào)區(qū)域?qū)?yīng)ADC序列通常為低信號(hào),提示彌散障礙。國(guó)外眾多研究發(fā)現(xiàn),DWI敏感性約為92%~96%,特異性93%左右[2-3,5-8]。本組25例sCJD病例中,僅1例為MRI陰性,MRI陽(yáng)性率達(dá)96%。其中DWI陽(yáng)性率最高,為96%,F(xiàn)LAIR陽(yáng)性率較DWI低,為56%。ADC與DWI序列陽(yáng)性率

    圖1 典型sCJD患者頭顱MR影像信號(hào)異常及病灶分布示例 A、B:為一48歲女性sCJD患者頭顱MR-DWI成像,可見額頂顳枕島葉及尾狀核、殼核的廣泛異常高信號(hào),病變?yōu)樽髠?cè)優(yōu)勢(shì),呈現(xiàn)皮層+基底節(jié)受累模式;C、D:為一53歲女性sCJD患者,可見額頂島扣帶回的異常高信號(hào),伴尾狀核、殼核、丘腦異常信號(hào),病變基本對(duì)稱,該病例為此組中唯一出現(xiàn)丘腦影像學(xué)異常的病人Figure 1 A indicate the brain MRI-DWI imaging of a 48 year old female sCJD patient.A、B:Bnormal high signal were seen on frontal-parietal-temporal-occipital-insular lobe,basal ganglia.The lesions are dominant on the left side,showing the cortex and basal ganglia involvement pattern.C、D:Indicate the MRI-DWI in a 53 year old female sCJD patient.Abnormal high signal were seen in the frontal-parietal-insular lobe and in the caudate nucleus,putamen nucleus and thalamus.The lesions are basically symmetrical.This case is the only one in this group with abnormal thalamus imaging

    圖2 皮層肥大征(1) A、B:示一sCJD患者T2WI序列上額葉皮層肥大、模糊、高信號(hào)(白色箭頭),而其他序列并不明顯;C、D:為T1WI序列Figure 2 Cortical hypertrophy sign (1) A,B:T2WI sequence show the frontal cortex hypertrophy,hyperintensity,and blurring.These sign was not obvious on other sequence.C,D:is the T1WI sequence

    圖3 皮層肥大征(2) A、B:為DWI序列;C、D:為FLAIR序列Figure 3 Cortical hypertrophy sign (2) A,B:is the DWI sequence,and;C,D:is the FLAIR sequence

    較為接近,為80%。與DWI相比,F(xiàn)LAIR和T2WI相敏感性較低,且DWI所見病灶可以早于臨床癥狀發(fā)生[9-11]。少數(shù)病人皮層DWI陽(yáng)性,而ADC圖陰性,可能的解釋是渦電流失真現(xiàn)象或肉眼分析ADC影像辨別力差[12]。在受累部位分布上,皮層+基底節(jié)共同受累和皮層單獨(dú)受累各占48%、52%,無(wú)單獨(dú)基底節(jié)受累者。這與國(guó)外研究結(jié)果基本一致,提示僅有基底節(jié)受累的對(duì)稱或不對(duì)稱病變,診斷sCJD要慎重[13-14]。基底節(jié)區(qū)域尾狀核+殼核共同受累者占所有MRI陽(yáng)性病人的20%,單獨(dú)尾狀核受累者占比24%。還有1例表現(xiàn)為尾狀核+殼核+丘腦受累。雖然多數(shù)病人都有小腦癥狀,但MRI上一般陰性[15]。本研究中MRI所示皮層病灶以非對(duì)稱性受累為主,提示對(duì)稱性皮層類似病變要考慮其他鑒別診斷[16]。既往國(guó)外研究認(rèn)為,丘腦枕部及背內(nèi)側(cè)受累(曲棍球征)為變異型CJD(vCJD)的特征性表現(xiàn),且有助于和sCJD鑒別[1,17],但本研究中有1例病人MRI上丘腦受累,查閱文獻(xiàn),國(guó)外僅有少數(shù)幾例類似報(bào)道,提示sCJD中丘腦受累十分罕見[5,17-19]。

    對(duì)于sCJD,相比DWI序列,T2WI序列較難發(fā)現(xiàn)皮層或基底節(jié)病變。在仔細(xì)回顧本組病人T2WI序列后,發(fā)現(xiàn)少數(shù)病人T2WI相上可見受累皮層高信號(hào)、腫脹、模糊,在FLAIR上腫脹常不明顯,對(duì)其命名為皮層肥大征。本組病人皮層肥大征陽(yáng)性率為28%,多出現(xiàn)在早中期。皮層肥大(或假肥大)具體成因不明,我們推測(cè)可能對(duì)應(yīng)病理上的為空泡形成(海綿狀改變)[20-21]。

    先前WHO制定的sCJD診斷標(biāo)準(zhǔn)過(guò)于依賴腦脊液14-3-3蛋白或EEG。隨著頭顱MRI研究的深入,2011年的UCSF標(biāo)準(zhǔn)和2009年歐洲MRI-CJD診斷標(biāo)準(zhǔn)更加強(qiáng)調(diào)MRI的診斷價(jià)值,尤其是DWI-MRI在sCJD早期診斷中的價(jià)值。而14-3-3與EEG的地位則弱化[22-25]。在頭顱MR的要求上,歐洲MRI-CJD標(biāo)準(zhǔn)與UCSF標(biāo)準(zhǔn)也有一些差別。歐洲MRI-CJD標(biāo)準(zhǔn)對(duì)皮層病灶區(qū)域要求更嚴(yán)格,僅納入枕頂顳皮層,因?yàn)檎H祟~葉邊緣等部位也常會(huì)出現(xiàn)彌散偽影。歐洲MRI-CJD標(biāo)準(zhǔn)允許單獨(dú)FLAIR相信號(hào)異常,但UCSF標(biāo)準(zhǔn)首先要求DWI陽(yáng)性,因DWI對(duì)于診斷CJD要比FLAIR敏感。很多代謝性及中毒性疾病,都可以在FLAIR上呈現(xiàn)基底節(jié)對(duì)稱性異常[3,7,26]。僅FLAIR陽(yáng)性容易引起誤診。

    本研究提示,頭顱MRI異常在sCJD診斷中具有重要價(jià)值。頭顱MR表現(xiàn)上,DWI序列最為敏感,病灶模式以單獨(dú)皮層和皮層/基底節(jié)共同受累為主。中國(guó)sCJD病人中皮層假肥大征和丘腦受累,值得進(jìn)一步觀察研究。

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