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    血小板/淋巴細胞比值與冠心病相關(guān)性的研究進展

    2020-06-12 11:46:55李海鳳黃仁勝
    中外醫(yī)療 2020年6期
    關(guān)鍵詞:危險因素血小板冠心病

    李海鳳 黃仁勝

    [摘要] 冠心病是世界各地主要的健康問題,發(fā)病率呈明顯上升的趨勢,如何采用一種既快捷又經(jīng)濟的方法,對冠心病病患者進行危險分層、預(yù)后評估等已成為近年來學(xué)者研究的重點之一,血小板/淋巴細胞比值與血栓和炎癥相關(guān),而血栓和炎癥與心血管疾病的發(fā)病機理和病程進展密切相關(guān),現(xiàn)就血小板/淋巴細胞比值與冠心病的相關(guān)性作一綜述。

    [關(guān)鍵詞] 冠心病;血小板/淋巴細胞比值;冠狀動脈病變嚴重程度;炎癥;危險因素

    [Abstract] Coronary heart disease is a major health problem in all parts of the world, and the incidence rate is increasing. How to adopt a fast and economical method for risk stratification and prognosis evaluation of patients with coronary heart disease has become the focus of scholars in recent years one, the platelet/lymphocyte ratio is related to thrombosis and inflammation, and thrombosis and inflammation are closely related to the pathogenesis and course of cardiovascular disease. The relationship between the platelet / lymphocyte ratio and coronary heart disease is reviewed.

    [Key words] Coronary heart disease; Platelet / lymphocyte ratio; Severity of coronary artery disease; Inflammation; Risk factor

    冠心?。–oronary heart disease,CHD)是世界各地主要的健康問題,死于此病的人數(shù)約占全球死亡人數(shù)的三分之一,而隨著CHD危險因素的不斷增加,無論在發(fā)達國家還是發(fā)展中國家,這一數(shù)字還將持續(xù)增加;隨著我國現(xiàn)代化進程的不斷深入,心血管疾病的發(fā)病率持續(xù)增長,全國每年約300萬死于心血管病, 占總死亡原因的40%以上[1],全國給人民群眾的健康帶來了極大的挑戰(zhàn),使社會和家庭的負擔(dān)日趨沉重。如何采用一種既快捷又經(jīng)濟的方法,對冠心病患者進行危險分層、預(yù)后評估等已成為近年來學(xué)者研究的重點之一。血小板/淋巴細胞比值(platelet to lymphocyte ratio, PLR)與血栓和炎癥相關(guān),而血栓和炎癥與心血管疾病的發(fā)病機理和病程進展密切相關(guān),現(xiàn)就PLR與冠心病的相關(guān)性作一綜述。

    1? 概述

    除了明確的止血和血栓形成功能,血小板被認為是動脈粥樣硬化、過敏、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、甚至癌癥的必不可少的促炎因素;在動脈粥樣硬化中,炎癥細胞在血小板的驅(qū)動下聚集于受損部位,通過釋放大量的炎癥介質(zhì)來豐富和促進炎癥環(huán)境。在炎癥和血栓形成的過程中,血小板是重要的組成成分,血小板計數(shù)增高可能會促進血小板激活和增加炎癥介質(zhì)的釋放,導(dǎo)致對機體有害的炎癥過程。有研究證實,血小板計數(shù)增高是冠心病患者發(fā)生主要不良心血管事件的獨立危險因素[2]。在動脈粥樣硬化的各個炎癥反應(yīng)階段,淋巴細胞的主要作用是免疫調(diào)節(jié),以往的研究已經(jīng)證實,淋巴細胞計數(shù)減低與心血管疾病的不良預(yù)后密切相關(guān)[3]。PLR 來源于外周血小板計數(shù)和淋巴細胞計數(shù)的比值,包含了血小板和淋巴細胞的變化,比僅使用兩者中的任一指標更有價值,其與心血管疾病的關(guān)系逐漸得到研究者的密切關(guān)注。

    2? PLR在急性冠脈綜合征患者(acute coronary yndrome,ACS)危險分層中的應(yīng)用

    Zhou等[4]探討了PLR與GRACE危險評分的相關(guān)性,并觀察PLR能否提高GRACE危險評分對ACS患者發(fā)生心血管事件危險的預(yù)測價值。該研究入選了2 230例ACS患者,計算PLR和GRACE危險評分,Spearman相關(guān)性分析顯示,PLR與GRACE危險評分呈正相關(guān)(r=0.190,P<0.001);在隨訪58個月后,多變量COX分析顯示,GRACE危險評分(HR=1.092,95%CI:1.067~1.117,P<0.001)和PLR(HR=1.100,95%CI:1.088~1.112,P<0.001)均可獨立預(yù)測心血管事件。Acet等[5]也評價了PLR與GRACE危險評分的關(guān)系,該研究選取了379例12 h內(nèi)出現(xiàn)胸痛癥狀的ST段抬高型心肌梗死患者(ST-elevated myocardial infarction,STEMI),結(jié)果顯示PLR、中性粒細胞與淋巴細胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio ,NLR)、紅細胞分布寬度(red cell distribution width,RDW)和單核細胞數(shù)與GRACE危險評分呈正相關(guān),均為GRACE危險評分的獨立預(yù)測因子。由以上研究結(jié)果可見,PLR能夠識別高危的ACS患者,且與GRACE危險評分呈正相關(guān),二者結(jié)合可以提高對ACS患者預(yù)后判斷的力度。

    3? PLR在冠心病預(yù)后評估中的應(yīng)用

    Oylumlu等[6]對587例ACS住院患者進行回顧性分析,依據(jù)PLR水平將患者分成3組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),高PLR組院內(nèi)病死率明顯高于中和低PLR組;在多變量logistic回歸分析中,與年齡、白細胞計數(shù)和肌酐一樣,高PLR可以獨立預(yù)測ACS患者院內(nèi)死亡危險;以PLR=142為切點,其預(yù)測院內(nèi)死亡的敏感性為69%,特異性為63%。Toprak等[7]觀察了304例接受首次經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(p-PCI)的STEMI患者,根據(jù)患者入院時PLR進行分組,平均隨訪時間為24個月,發(fā)現(xiàn)住院期間主要不良心血管事件和死亡隨著PLR的增加而增加(P<0.001, P<0.001)。隨著PLR的增加,長期主要不良心血管事件和死亡也增加(P<0.001, P<0.001)。多變量logistic回歸分析顯示,PLR是住院患者長期主要不良心血管事件的獨立預(yù)測因子(OR=1.01,95%CI:1.00~1.01,P<0.001)。Sun等[8]調(diào)查了PLR與STEMI患者預(yù)后的相關(guān)性,該研究根據(jù)STEMI患者的PLR水平,分成低PLR組(PLR<98.8,N=1 470)、中低PLR組(PLR98.8~125.9,N=1 474)、中高PLR組(PLR126.0~163.3,N=478)和高PLR組(PLR>163.3,N=1 464),平均隨訪81.6個月,用COX比例風(fēng)險模型分析發(fā)現(xiàn),低PLR組病死率最低,與低PLR組相比,其他3組的死亡危險的校正HR分別為1.18、1.31和1.59。Hudzik等[9]探討了PLR對糖尿病伴STEMI患者預(yù)后判斷的應(yīng)用價值,研究者選取了523例糖尿病伴STEMI患者,根據(jù)入院時PLR水平分成低PLR組(PLR≤124)和高PLR組(PLR>124),分析結(jié)果顯示,與低PLR組相比,高PLR組院內(nèi)病死率增高;ROC分析顯示,PLR>155可以預(yù)測院內(nèi)病死率,PLR>146可以預(yù)測遠期病死率,作者認為PLR是獨立的早期和晚期死亡的危險因素。Toprak等[10]探討了PLR與STEMI患者無復(fù)流現(xiàn)象及院內(nèi)與遠期預(yù)后的關(guān)系。該研究納入了304例行直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(primary percutaneous coronary intervention,PPCI)的STEMI患者,并根據(jù)入院時PLR值分為3組,平均隨訪期為24個月,發(fā)現(xiàn)隨著PLR增高,無復(fù)流患者的數(shù)量、院內(nèi)主要不良心血管事件和病死率、長期主要不良心血管事件和病死率也隨之增高,多變量Logistic回歸分析顯示,PLR是院內(nèi)和長期不良心血管事件的獨立預(yù)測因素。由此可知,入院時PLR是預(yù)測STEMI患者行PPCI后無復(fù)流現(xiàn)象和長期預(yù)后的獨立危險因素。Yilmaz等 [11]探討了術(shù)前PLR對裸金屬支架(bare-metal stent,BMS)植入術(shù)患者支架內(nèi)再狹窄發(fā)展的預(yù)測價值。該研究連續(xù)分析了675例成功植入BMS及再次冠狀動脈造影治療的穩(wěn)定型或不穩(wěn)定型心絞痛患者[平均年齡(60.6±8.3)歲,66%為男性],兩次冠狀動脈造影之間的時間間隔為(14.3±3.4)個月,根據(jù)術(shù)前PLR值將患者分為3組,其中低三分位數(shù)組的再狹窄發(fā)生率為26%,中三分位數(shù)組為36%,高三分位數(shù)組為51%(P<0.001),ROC分析顯示,當(dāng)PLR的診斷界值取122時,其預(yù)測支架內(nèi)再狹窄的敏感性為81%,特異性為72%。作者認為,高術(shù)前PLR是穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛患者BMS再狹窄的有力且獨立的預(yù)測因子。

    4? PLR與冠狀動脈狹窄程度的關(guān)系

    Yüksel等[12]回顧性分析388行冠狀動脈造影(coronary angiography,CAG)患者的臨床和實驗室資料,計算所有患者的Gensini評分,根據(jù)評分結(jié)果分為輕度和重度動脈硬化組,以80例CAG正常者為對照組,以PLR=111為診斷界值時,其預(yù)測冠狀動脈粥樣硬化的敏感性為61%、特異性為59%,提示PLR水平與冠狀動脈病變的Gensini評分獨立相關(guān)。Kurtul等[13]利用Syntax評分,評估接受了緊急冠狀動脈造影的ACS患者PLR與冠狀動脈粥樣硬化的嚴重程度和復(fù)雜性的相關(guān)性。該研究納入了1 016個接受緊急CAG的ACS患者,計算術(shù)前PLR值和Syntax評分,依據(jù)評分結(jié)果把患者分為低評分組(≤22)和中高評分組(≥23),結(jié)果顯示中高評分組PLR值明顯高于低評分組(P<0.001)。中高評分組和高PLR值組住院病死率明顯升高。多變量分析顯示,當(dāng)PLR取值≥116時,其預(yù)測中高Syntax評分的靈敏性為71% ,特異性為66%,提示PLR與ACS患者冠狀動脈病變嚴重程度和復(fù)雜性顯著相關(guān),PLR升高是預(yù)測接受了緊急CAG的ACS患者具有更高Syntax評分的一個獨立的預(yù)測因素。Sari等[14]的研究也發(fā)現(xiàn)PLR與Syntax和Gensini評分顯著相關(guān),Akboga等[15]則把PLR與Gensini評分相結(jié)合對穩(wěn)定型冠心病患者進行冠狀動脈病變范圍和嚴重程度評價,按照Gensini評分分成正常對照組、輕度冠心病組和嚴重冠心病組,分析顯示正常對照組PLR水平最低,多變量logistic回歸分析顯示,PLR可以獨立預(yù)測冠心病患者冠狀動脈病變的嚴重程度。

    以上研究提示,PLR可以識別高危的ACS患者;可以獨立預(yù)測STEMI患者短期和長期死亡危險,與GRACE危險評分呈正相關(guān),兩者相結(jié)合可以提高對ACS患者預(yù)后判斷的力度;PLR升高與再發(fā)性心肌梗死、心力衰竭、缺血性卒中和全因死亡相關(guān);PLR可以間接反映出冠心病的發(fā)病機制,通過測定PLR可以了解冠心病患者冠狀動脈粥樣硬化程度是否嚴重,可以作為冠狀動脈粥樣硬化的一個標志。

    5? 小結(jié)

    冠心病是全球常見病、多發(fā)病,嚴重危害人類健康和生存質(zhì)量。盡管近年來冠心病的診療方法已取得突飛猛進的發(fā)展,但其病死率仍占全世界總疾病病死率的30%,遠遠超過癌癥等其他疾病。PLR是血小板數(shù)與淋巴細胞數(shù)的比值,PLR反應(yīng)了體內(nèi)血小板與淋巴細胞水平的平衡,是全身炎癥反應(yīng)的標志。PLR也是機體血小板是否被結(jié)合的一個標志,代表了機體血栓發(fā)生和血栓前狀態(tài)。根據(jù)現(xiàn)有的臨床證據(jù),PLR與心血管疾病密切相關(guān),測定方法簡單易行、廉價方便、可重復(fù),不需要增加大型的儀器設(shè)備,特別適合我國的國情,值得在臨床實踐中推廣應(yīng)用。

    [參考文獻]

    [1]? 陳偉偉,高潤霖,劉力生,等.中國心血管病報告2015概要[J].中國循環(huán)雜志,2016,31(6):521-528.

    [2]? Nikolsky E, Grines CL, Cox DA, et al. Impact of Baseline Platelet Count in Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention in Acute Myocardial Infarction (from the CADILLAC Trial)[J].Am J Cardiol,2007,99(8):1055-1061.

    [3]? Aghdaii N, Ferasatkish R, Mohammadzadeh Jouryabi A,et al. Significance of Preoperative Total Lymphocyte Count as a Prognostic Criterion in Adult Cardiac Surgery[J].Anesth Pain Med,2014,4(3):e20331.

    [4]? Zhou D, Fan Y, Wan Z, et al. Platelet-to-Lymphocyte Ratio Improves the Predictive Power of GRACE Risk Score for Long-Term Cardiovascular Events in Patients with Acute Coronary Syndrome[J]. Cardiology,2016,134 (1):39-46.

    [5]? Acet H,Erta F,Akl MA,et al.Relationship Between Hemat ologic Indices and Global Registry of Acute Coronary Events Risk Score in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction[J]. Clin Appl Thromb Hemost,2016,22(1):60-68.

    [6]? Oylumlu M, Yildiz A, Oylumlu M, et al. Platelet-to-lymphocyte ratio is a predictor of in-hospital mortality patients with acute coronary syndrome[J].Anatol J Cardiol,2015,15(4):277-283.

    [7]? Toprak C, Tabakci MM, Simsek Z,et al.Platelet/lymphocyte ratio was associated with impaired myocardial perfusion and both in-hospital and long-term adverse outcome in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction undergoing primary coronary intervention[J].Postepy Kardiol Interwencyjnej,2015,11(4):288-297.

    [8]? Sun XP, Li J, Zhu WW, et al. Impact of Platelet-to-Lymphocyte Ratio on Clinical Outcomes in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction[J]. Angiology, 2017,68(4):346-353.

    [9]? Hudzik B, Szkodzinski J, Gorol J, et al. Platelet-to-lymphocyte ratio is a marker of poor prognosis in patients with diabetes mellitus and ST-elevation myocardial infarction[J]. Biomark Med,2015,9(3):199-207.

    [10]? Toprak C, Tabakci MM, Simsek Z, et al. Platelet/lymphocyte ratio was associated with impaired myocardial perfusion and both in-hospital and long-term adverse outcome in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction undergoing primary coronary intervention[J]. Postepy Kardiol Interwencyjnej,2015,11(4):288-297.

    [11]? Yilmaz S, Sen F, ünal S, et al. Usefulness of the platelet-to -lymphocyte ratio in predicting bare-metal stent restenosis[J]. Scand Cardiovasc J,2015,49(1):39-44.

    [12]? Yuksel M, Yildiz A, Oylumlu M, et al. The association between platelet/lymphocyte ratio and coronary artery disease severity[J]. Anatol J Cardiol,2015,15(8):640-647.

    [13]? Kurtul A, Murat SN, Yarlioglues M,et al. Association of Platelet-to -Lymphocyte Ratio With Severity and Complexity of Coronary Artery Disease in Patients With Acute Coronary Syndromes[J]. Am J Cardiol,2014,114(7):972-978.

    [14]? Sari I,Sunbul M,Mammadov C,et al.Relation of neutrophil-to -lymphocyte and platelet-to-lymphocyte ratio with coronary artery disease severity in patients undergoing coronary angiography[J].Kardiol Pol,2015,73(12):1310-1316.

    [15]? Akboga MK, Canpolat U, Yayla C, et al. Association of Platelet to Lymphocyte Ratio With Inflammation and Severity of Coronary Atherosclerosis in Patients With Stable Coronary Artery Disease[J]. Angiology,2016,67(1):89-95.

    (收稿日期:2019-11-25)

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