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    超臨界二氧化碳技術(shù)用于醫(yī)療器械滅菌的探討

    2020-06-12 09:24:16胡凱楊輝晁園謝昕俞卉耿紅甄輝
    中國(guó)醫(yī)療器械雜志 2020年3期
    關(guān)鍵詞:移植物超臨界醫(yī)療器械

    胡凱,楊輝,晁園,謝昕,俞卉,耿紅,甄輝

    浙江省醫(yī)療器械審評(píng)中心,杭州市,311121

    0 引言

    醫(yī)療器械產(chǎn)品適用的滅菌技術(shù),是基于多種因素的權(quán)衡。在選擇最合適的滅菌方法時(shí),應(yīng)考慮到典型的微生物污染和材料對(duì)熱、化學(xué)和輻射處理的穩(wěn)定性以及產(chǎn)品狀態(tài)(液體、半固體或固體)。但無論使用何種技術(shù),都必須滿足各國(guó)對(duì)無菌保障水平的法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求(如《中國(guó)藥典》,滅菌處理應(yīng)在使用前確保SAL-6水平)。

    根據(jù)作者單位牽頭承擔(dān)的《無菌醫(yī)療器械滅菌工藝注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》工作,常用的醫(yī)療器械滅菌工藝主要有濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷(下文簡(jiǎn)稱EtO)、輻射。征求稿中對(duì)這幾種滅菌方法的特點(diǎn)進(jìn)行了論述。

    濕熱滅菌通常需要在121oC下運(yùn)行15~30 min才能殺死抗藥性細(xì)菌,因此不能將其應(yīng)用于對(duì)溫度和濕度敏感的產(chǎn)品。干熱滅菌排除了濕度因素,但其溫度相比濕熱滅菌更高。輻射滅菌中γ射線會(huì)引起聚合物鏈斷裂或形成不需要的化學(xué)鍵,對(duì)產(chǎn)品的臨床使用和性能產(chǎn)生重大影響(如生物相容性),而電子束輻射則無法穿透足夠的深度。EtO則是一種有毒、易燃易爆的氣體,其致癌性問題以及滅菌后存在的有毒殘留物影響了其應(yīng)用于生物材料等植入物滅菌??梢姡陨蠋追N常見的滅菌方法有著顯著的局限性。

    2019年2月美國(guó)當(dāng)局暫停了伊利諾伊州、佐治亞州等地的EtO滅菌機(jī)構(gòu),因環(huán)保署(EPA)認(rèn)為工廠周圍空氣的EtO含量超過可接受限度。這導(dǎo)致了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和使用機(jī)構(gòu)的諸多不便,如小兒呼吸管的短缺[1]。

    作為常規(guī)技術(shù)的替代方法,有研究者還探索了其他滅菌技術(shù)用于生物材料,例如過氧化氫氣體等離子體、過氧乙酸或臭氧,它們都有自己的局限性,并已被證實(shí)會(huì)改變不同有機(jī)聚合物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和表面特性[2]。

    因此,探索一種適用于新型材料醫(yī)療器械的安全、綠色滅菌技術(shù)意義重大。筆者通過國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)的綜合分析,討論醫(yī)療器械領(lǐng)域使用超臨界二氧化碳(下文簡(jiǎn)稱scCO2)作為新滅菌技術(shù)的可能性。

    1 超臨界二氧化碳理化特性和滅菌機(jī)制學(xué)說

    scCO2是一種超臨界流體,即介于液體和氣體之間的中間性質(zhì)的物質(zhì)相態(tài)(如圖1所示),兼具液體的密度和氣體的粘度及擴(kuò)散性,當(dāng)溫度和壓強(qiáng)超過臨界點(diǎn)(Pc,Tc)時(shí)流體為超臨界狀態(tài)。CO2在壓力(Pc=7.39 MPa)和溫度(Tc=31.1oC)下達(dá)到超臨界條件,相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,scCO2還具有以下的特性。

    圖1 物質(zhì)相態(tài)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系Fig.1 Relationship between the phase state of matter and temperature/pressure

    (1)對(duì)多孔或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的材料具有極好的滲透性[3];

    (2)低分子量和低極性分子的良好溶劑;

    (3)低反應(yīng)性,不會(huì)產(chǎn)生自由基和反應(yīng)產(chǎn)物而破壞材料的結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能[4]。

    可見,上述特性提供scCO2具有殺菌作用可行性。此外CO2本身無毒,其低反應(yīng)性亦不殘留有毒物質(zhì),且可通過氣相、液相的轉(zhuǎn)換等建立循環(huán)復(fù)用,是一種綠色技術(shù)。

    scCO2的滅菌機(jī)理被廣泛討論。細(xì)胞外部和內(nèi)部CO2濃度的增加可能觸發(fā)幾種與細(xì)胞活力相關(guān)程度的不同機(jī)制,其中多個(gè)國(guó)外研究支持“酸化是主要機(jī)制”的學(xué)說[5-6]。

    細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外介質(zhì)的酸化,是將CO2溶解在含有微生物的水性培養(yǎng)基中并轉(zhuǎn)化為碳酸,并進(jìn)一步電離成碳酸氫根和氫離子。這將降低細(xì)胞外的pH值并破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性增加,從而促進(jìn)了CO2的進(jìn)一步滲透。因此,滅菌的動(dòng)力學(xué)通常由兩個(gè)階段來表征,且兩個(gè)階段與CO2擴(kuò)散速率高度相關(guān):①慢速期,最初緩慢的失活速率和低CO2滲透率;②快速期,在細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中存在較高的CO2[7]。該過程中其他機(jī)制有:化學(xué)修飾、脂質(zhì)提取、干擾細(xì)胞代謝和細(xì)胞裂解。

    國(guó)內(nèi)學(xué)者在scCO2對(duì)大腸桿菌鈍化作用的研究中得出,高壓CO2對(duì)細(xì)胞膜造成一定程度的損傷導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的外泄是細(xì)胞滅活的重要原因;細(xì)胞內(nèi)部pH降低,一些關(guān)鍵性的蛋白和酶失活,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)一系列生理代謝活動(dòng)無法正常進(jìn)行,是另一個(gè)重要原因[8]。

    2 超臨界二氧化碳對(duì)微生物的滅活能力

    由上文可知,scCO2的滅菌機(jī)制可作用于革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌(營(yíng)養(yǎng)態(tài)和休眠態(tài))、真菌與病毒。外文文獻(xiàn)已針對(duì)scCO2在不同條件下對(duì)不同微生物滅活能力進(jìn)行了收集和展開。ZHANG等[9]研究了在給定的操作條件下,scCO2對(duì)12種革蘭氏陽性菌、10種革蘭氏陰性菌、8種細(xì)菌孢子和8種真菌的滅菌效果,溫度范圍大多為20oC至60oC,壓力為50至100 bar,保持時(shí)間從5 min到5 h。

    scCO2在不同的初始條件和滅菌參數(shù)下,能夠?qū)崿F(xiàn)多種菌屬的滅菌(Log R>6);營(yíng)養(yǎng)形態(tài)革蘭氏陽性菌種的細(xì)胞壁較革蘭氏陰性菌種厚,但在更嚴(yán)格的操作條件下仍易實(shí)現(xiàn)高水平滅菌。

    孢子形態(tài)的細(xì)菌對(duì)熱和化學(xué)物質(zhì)的滲透具有更高的抵抗力,比營(yíng)養(yǎng)形態(tài)對(duì)滅菌的抵抗力更高,因此孢子可用于測(cè)試某些實(shí)驗(yàn)條件下滅菌效果。孢子對(duì)超臨界處理具有高度抗性,如枯草芽孢桿菌,與相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)形態(tài)相比,可采用更長(zhǎng)的滅菌時(shí)間、更高的操作溫度或使用添加劑來增加滅活能力。

    對(duì)于真菌,SAL-6通常條件是中等工作壓力(85~150 bar),溫度(38~50oC)和適度的處理時(shí)間(少于1 h)下,在某些情況下也需要添加添加劑。scCO2滅菌對(duì)不同菌種的條件和效果如表1所示。

    病毒的結(jié)構(gòu)對(duì)所用滅菌技術(shù)的抵抗力有決定性影響。非包膜病毒無包膜結(jié)構(gòu),對(duì)傳統(tǒng)的滅菌技術(shù)更具抵抗力,完全失活所需的條件可能對(duì)產(chǎn)品有害。為了克服這些缺點(diǎn),有研究者利用scCO2技術(shù)對(duì)一些病毒族的滅活進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果表明scCO2技術(shù)可與其他技術(shù)(如PAA滅菌劑)結(jié)合進(jìn)行病毒滅活[10]。

    3 超臨界二氧化碳滅菌技術(shù)對(duì)材料影響的研究案例

    國(guó)外諸多文獻(xiàn)報(bào)道scCO2技術(shù)可在多種應(yīng)用場(chǎng)景中達(dá)到最終滅菌,例如再生醫(yī)學(xué)、食品、醫(yī)療廢物、藥品或水處理,涉及多類材料物質(zhì)??煽康臏缇幚響?yīng)在不改變材料成分和特性的情況下達(dá)到效果。因此,需要評(píng)價(jià)scCO2對(duì)材料的影響,包括物理性能、結(jié)構(gòu)、生物相容性等等。

    3.1 同種異體及異種移植生物材料

    傳統(tǒng)的幾種滅菌技術(shù)因滲透能力低、生物材料熱不穩(wěn)定性、有害滅活以及輻射或氧化環(huán)境下材料的降解方面存在局限性,導(dǎo)致滅菌效率低、生物活性喪失以及組織特性的變化。據(jù)報(bào)道,對(duì)于同種異體及異種生物材料(軟組織和硬組織),scCO2滅菌技術(shù)對(duì)移植物的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)性能影響很小[11-13]。

    表1 scCO2滅菌對(duì)不同菌種的條件和效果Tab.1 Conditions and effects of scCO2 sterilization on different bacteria and fungi

    對(duì)于軟組織,異種移植物進(jìn)行脫細(xì)胞和去除蛋白質(zhì)以獲得不會(huì)觸發(fā)免疫原性和其他術(shù)后異物反應(yīng)的細(xì)胞外基質(zhì),是組織工程中的重要方法。為防止移植過程污染,需對(duì)移植物進(jìn)行滅菌。在用于脫細(xì)胞心臟瓣膜的滅菌測(cè)試中,scCO2滅菌(使用過氧乙酸和過氧化氫作為添加劑)被證明是獲得SAL-6無菌保障水平而不引起顯著結(jié)構(gòu)變化的唯一方法[14]。而γ射線輻射滅菌損壞了瓣膜尖端,電解水/過氧化氫滅菌由于微生物殘留不達(dá)標(biāo)不適合進(jìn)行最終滅菌。在對(duì)經(jīng)過scCO2滅菌處理的心臟瓣膜進(jìn)行了綿羊體內(nèi)測(cè)試,顯示至少5個(gè)月的再生反應(yīng)及正常的血液動(dòng)力學(xué)功能[13]。用過氧乙酸作為添加劑的scCO2滅菌技術(shù)也被證明與細(xì)胞真皮基質(zhì)相容[10],并且成功應(yīng)用于骨腱骨組織、肌腱和羊膜的同種異體移植以及脫細(xì)胞肺組織的異種移植[11,15-17]。

    對(duì)于硬組織,如用于骨移植物的滅菌方法應(yīng)確保微生物滅活,同時(shí)保留骨移植物固有的機(jī)械和生物力學(xué)特性,多項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了在低溫和中等壓力條件下,scCO2滅菌在微生物滅活以及同種異體不同部位(肱骨、半月板、股骨和脛骨)和異種來源移植物(羊、兔和牛)的最終滅菌中的效果[12,18]。體外和體內(nèi)研究表明,經(jīng)scCO2滅菌移植物的生物力學(xué)性能比經(jīng)γ射線輻照滅菌的移植物更接近原始移植物,并且使用某些添加劑(過氧化氫和過氧乙酸)不會(huì)顯著改變骨骼的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)機(jī)械性能[12,16]。此外,RUSSEL等[18]通過多項(xiàng)體內(nèi)研究證實(shí),超臨界滅菌的移植物具有骨傳導(dǎo)性,和未處理的同種異體移植物沒有組織學(xué)差異[12,18]。

    3.2 天然材料

    關(guān)于其他天然材料,如多糖,scCO2技術(shù)通過減弱對(duì)材料化學(xué)結(jié)構(gòu)和性能相關(guān)的有害作用,開辟新機(jī)制。在對(duì)藻酸鹽水凝膠進(jìn)行scCO2滅菌的實(shí)驗(yàn)中[4,19],結(jié)果達(dá)到SAL-6,并通過調(diào)節(jié)滅菌條件(滅菌劑含量,處理時(shí)間)以減輕藻酸鹽的降解,保留了基于天然聚合物的膜的機(jī)械性能。同時(shí)豬體外試驗(yàn)證明該材料具有生物相容性,scCO2滅菌還能夠保留淀粉氣凝膠材料的復(fù)雜納米結(jié)構(gòu)[20]。

    膠原蛋白是一種對(duì)熱敏感的天然蛋白,已在35oC用scCO2成功滅菌[21]。該技術(shù)還成功地對(duì)通過凍干獲得的高度多孔的3D海綿形式的膠原和礦化膠原進(jìn)行了滅菌,并且沒有顯示出明顯的機(jī)械或形態(tài)損傷[19,21]。超臨界滅菌后,藻酸鹽水凝膠和膠原蛋白支架與人間充質(zhì)干細(xì)胞顯示細(xì)胞相容性[19]。

    3.3 人工合成材料與紡織物

    關(guān)于合成材料,scCO2滅菌主要集中在用于人體植入物等。用超臨界CO2對(duì)熱固性材料進(jìn)行滅菌不會(huì)引起材料的熱和機(jī)械性能變化,但是可以通過去除未反應(yīng)的單體來純化材料[22]。

    有實(shí)驗(yàn)證實(shí)了scCO2滅菌對(duì)被污染的導(dǎo)管進(jìn)行滅菌的有效性,并且經(jīng)過多次處理后未觀察到表面發(fā)生明顯變化[23]。量熱法和電子顯微鏡分析證明了用scCO2處理聚乳酸材料不會(huì)改變支架的生物相容性和結(jié)構(gòu)[7]。在其他研究中,scCO2滅菌處理不會(huì)影響凝膠的流變性質(zhì)、pH和結(jié)構(gòu),并且使用雪貂進(jìn)行的體內(nèi)試驗(yàn)顯示皮下注射無菌水凝膠的生物相容性[24]。對(duì)于紡織物,scCO2是需低溫處理和不適用刺激性化學(xué)消毒劑的紡織品的滅菌替代方法。對(duì)由真絲和50%棉—50%聚酯制成的紡織品實(shí)驗(yàn)顯示,通過單獨(dú)添加水或與氫氧化鈣組合使用,超臨界處理的消毒功效會(huì)提高,而不會(huì)對(duì)經(jīng)處理的紡織品的物理性能造成不利影響[25]。

    4 超臨界二氧化碳滅菌設(shè)備用于醫(yī)療器械的實(shí)踐

    scCO2設(shè)備在多個(gè)臨床醫(yī)學(xué)場(chǎng)景下得到了應(yīng)用,但大多為實(shí)驗(yàn)室搭建,如ZHANG等[9]的滅菌效果驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。歐洲HCM-Medical公司提供專業(yè)scCO2服務(wù),可清潔自體組織以準(zhǔn)備重新植入患者體內(nèi)。美國(guó)NovaSterilis公司的scCO2工藝移植了70 000多個(gè)同種異體移植組織,為這種綠色滅菌工藝增加了現(xiàn)實(shí)生活的支持。

    WHITE等[26]在研究中介紹了NovaSterilis 公司的一種滅菌設(shè)備(US7108832 B2)。該設(shè)備如圖2所示,包括一個(gè)與二氧化碳的標(biāo)準(zhǔn)壓縮氣瓶(2)和CO2增壓器(6)結(jié)合使用的標(biāo)準(zhǔn)空氣壓縮機(jī)(4),止回閥(8),壓力表(10),泄壓裝置(12),以及回收過濾器(30)。該系統(tǒng)的控制組件由帶有觸摸屏界面和數(shù)據(jù)記錄的控制板監(jiān)控和操作(32)。國(guó)內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域已見該設(shè)備用于同種異體骨組織材料的處理工藝[27]。

    圖2 Nova Sterilis設(shè)備的示意圖Fig.2 Schematic diagram of the Nova Sterilis equipment

    也有國(guó)外研究者利用超流體處理設(shè)備配合其他組件,搭建了實(shí)驗(yàn)室處理系統(tǒng),如ISCO SFX 2-10[28]。國(guó)內(nèi)暫未見單純使用scCO2技術(shù)的醫(yī)療器械滅菌裝置。

    5 超臨界二氧化碳滅菌用于醫(yī)療器械工業(yè)領(lǐng)域的考慮

    在醫(yī)療器械工業(yè)領(lǐng)域,scCO2滅菌技術(shù)的考慮與實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用環(huán)境有很大的不同。首先,工業(yè)化生產(chǎn)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)量。其次,產(chǎn)品在生產(chǎn)滅菌中需要包裝作為無菌屏障,因此要考慮滅菌方法對(duì)包裝的影響等。再者,應(yīng)考慮產(chǎn)品的綜合效益。未見報(bào)道描述有工業(yè)大批量產(chǎn)品scCO2滅菌系統(tǒng)。

    對(duì)于符合ISO 13485:2016(國(guó)內(nèi)等同轉(zhuǎn)化為YY/T 0287—2017)的制造商,ISO 14937:2009(國(guó)內(nèi)等同轉(zhuǎn)化為GB/T 19974—2018)定義了用于醫(yī)療器械滅菌方法的開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制等相關(guān)的要求。

    根據(jù)ISO 14937:2009,應(yīng)評(píng)估scCO2滅菌過程對(duì)材料和包裝的影響。在scCO2滅菌前后測(cè)試產(chǎn)品的微生物,包括建立控制產(chǎn)品污染物的系統(tǒng)以避免影響滅菌過程的有效性。根據(jù)前文所述,溫度和壓力作為兩大影響CO2形態(tài)的根本條件,使用最大操作條件來表示對(duì)材料和包裝的最嚴(yán)苛挑戰(zhàn),排除可能存在的副反應(yīng)等不利因素。同時(shí)應(yīng)關(guān)注滅菌過程中,工藝變量的系列參數(shù)對(duì)產(chǎn)品和包裝材料的影響,以及達(dá)到無菌要求的工藝參數(shù)。應(yīng)驗(yàn)證和確認(rèn)包裝、裝載結(jié)構(gòu)、質(zhì)量、密度和物理狀態(tài)對(duì)滅菌過程的有效性的影響,且該研究須在最難滅菌的材料位置進(jìn)行。在驗(yàn)證的最后階段,證明建立的滅菌過程是有效且可重復(fù)的,從安裝鑒定、操作鑒定和性能鑒定三個(gè)階段論述。

    另外,根據(jù)前文以及相關(guān)研究者如HERDEGEN等[21]在醫(yī)療產(chǎn)品滅菌中的研究,scCO2滅菌過程中若用到特殊因素,如滅菌輔助劑(如H2O2)用量、壓力循環(huán)次數(shù)等,也應(yīng)考慮充分驗(yàn)證。

    一次性醫(yī)療器械的再處理(SUD)因在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)未得到合規(guī)性的確認(rèn),且目前尚無關(guān)于SUD以及患者從這些潛在成本節(jié)省中受益的明確證據(jù),筆者不討論此種情形的應(yīng)用。此外,scCO2滅菌技術(shù)對(duì)產(chǎn)品的貨架有效期影響,也需要產(chǎn)業(yè)界和研究學(xué)者的共同探索。

    從前文可知,已有較多的證據(jù)證明scCO2滅菌具有克服傳統(tǒng)滅菌方法局限性的潛力。在該技術(shù)受到合理監(jiān)管下,可增加醫(yī)療器械生產(chǎn)滅菌的產(chǎn)品范圍,具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。

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