CC趨化因子配體8在膠質(zhì)瘤組織中的表達及其臨床意義

程詩琦，張 震，楊 黎，張 毅

(1.鄭州大學第一附屬醫(yī)院生物細胞治療中心，河南 鄭州 450052；2.鄭州大學第一附屬醫(yī)院腫瘤中心，河南 鄭州 450052)

膠質(zhì)瘤是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤，具有高復發(fā)率及高致死率的特點[1]。盡管膠質(zhì)瘤的標準治療有多種方案，包括手術(shù)、化療和放療，但生存時間很短，膠質(zhì)瘤中惡性程度最高的是膠質(zhì)母細胞瘤(WHOⅣ級)，其中位生存時間小于15個月[2]?；谥委熌z質(zhì)瘤過程中所面臨的臨床挑戰(zhàn)，急需尋找新的治療方法來提高臨床效果[3]。趨化因子是一類可以分泌到細胞外的小分子蛋白，主要作用是調(diào)節(jié)免疫細胞的趨化、招募，在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用，已有很多研究[4]表明可以通過利用其趨化特性來提高腫瘤免疫治療的效果。CC趨化因子配體8(CC chemokine ligand 8, CCL8)也稱作單核細胞趨化因子-2，屬于CC趨化因子家族成員。目前研究[5-7]發(fā)現(xiàn)，CCL8在乳腺癌、肺癌、黑色素瘤等多種惡性腫瘤組織中表達異常，并與多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。然而，CCL8在膠質(zhì)瘤組織中的表達及臨床意義尚不清楚。本研究利用癌癥基因組圖譜(the Cancer Genome Atlas，TCGA)數(shù)據(jù)庫的大樣本膠質(zhì)瘤表達譜數(shù)據(jù)，從mRNA水平探究CCL8 mRNA在膠質(zhì)瘤組織中的表達及臨床意義，并分析CCL8促進腫瘤進展的機制，為膠質(zhì)瘤的臨床治療提供新的策略。

1 資料與方法

1.1 TCGA數(shù)據(jù)庫中RNA-Seq數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)TCGA中膠質(zhì)瘤數(shù)據(jù)來源于https://genome-cancer.ucsc.edu，共收錄697例腫瘤樣本；下載TCGA數(shù)據(jù)庫中膠質(zhì)瘤的RNA-Seq數(shù)據(jù)和臨床數(shù)據(jù)。

1.2 數(shù)據(jù)集篩選及CCL8 mRNA表達與臨床病理參數(shù)的關(guān)系篩選TCGA數(shù)據(jù)庫中包含CCL8 mRNA表達譜和臨床病理參數(shù)的病例。依據(jù)膠質(zhì)瘤的臨床病理特征(WHO分級、分子表型)分別進行病例篩選和分組，WHO分級研究共納入697例(其中低級別膠質(zhì)瘤組織530例、膠質(zhì)母細胞瘤組織167例)，分子分型研究共納入531例(其中間質(zhì)型膠質(zhì)瘤96例、經(jīng)典型膠質(zhì)瘤86例、神經(jīng)元型膠質(zhì)瘤111例、原神經(jīng)細胞型膠質(zhì)瘤238例)。分析CCL8 mRNA表達與以上各臨床病理參數(shù)的關(guān)系。

1.3 CCL8 mRNA表達與預(yù)后的關(guān)系分析CCL8 mRNA表達與膠質(zhì)瘤總生存時間的關(guān)系。選取TCGA中CCL8 mRNA表達水平較高和較低的膠質(zhì)瘤患者各150例，針對總體生存時間，繪制生存曲線。

2 結(jié)果

2.1 CCL8 mRNA在膠質(zhì)瘤組織中的表達與WHO分級的關(guān)系與低級別膠質(zhì)瘤組織相比，膠質(zhì)母細胞瘤組織中CCL8 mRNA表達水平明顯提高(4.31±1.72vs2.47±1.89,t=11.190，P<0.001)。這表明CCL8的表達水平與膠質(zhì)瘤的WHO分級相關(guān)，WHO分級越高，CCL8 mRNA的表達水平也越高。見圖1。

圖1 CCL8 mRNA表達與膠質(zhì)瘤WHO分級的關(guān)系

2.2 CCL8 mRNA在膠質(zhì)瘤組織中的表達與分子分型的關(guān)系為了探究膠質(zhì)瘤組織中CCL8 mRNA表達水平與腫瘤分子分型的關(guān)系，我們分析了TCGA數(shù)據(jù)庫中CCL8 mRNA表達水平與膠質(zhì)瘤分子分型的關(guān)系，結(jié)果顯示，間質(zhì)型膠質(zhì)瘤組織中CCL8 mRNA表達水平較經(jīng)典型、神經(jīng)元型、原神經(jīng)細胞型膠質(zhì)瘤升高(4.93±1.58、2.79±1.49、2.29±2.06、2.35±1.84，F(xiàn)=52.810，P<0.001)。這提示CCL8 mRNA在間質(zhì)型膠質(zhì)瘤組織中的表達水平明顯高于其他分子分型。見圖2。

圖2 CCL8 mRNA在膠質(zhì)瘤組織中的表達與其分子分型的關(guān)系

2.3 膠質(zhì)瘤組織中CCL8 mRNA的表達水平與患者預(yù)后的關(guān)系選取TCGA數(shù)據(jù)庫中CCL8 mRNA表達水平較高和較低的膠質(zhì)瘤患者各150例，針對總體生存時間繪制生存曲線，結(jié)果顯示，與CCL8 mRNA高表達組相比，CCL8 mRNA低表達組患者的中位生存時間明顯延長(4 068 d、954 d,P<0.001)。這提示膠質(zhì)瘤組織中CCL8 mRNA的表達水平與患者預(yù)后呈負相關(guān)。見圖3。

圖3 CCL8高、低表達膠質(zhì)瘤患者的生存曲線比較

3 討論

膠質(zhì)瘤是成人中最普遍和最致命的原發(fā)性腦腫瘤。由于包括外科手術(shù)切除、放療和化療在內(nèi)的常規(guī)治療的效果有限，所以迫切需要尋求新的治療方式改善患者的預(yù)后[8]。隨著對腫瘤免疫機制研究的不斷深入，腫瘤免疫療法取得重大進展[9]。目前，一些研究發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫微環(huán)境在支持膠質(zhì)瘤惡性生長和進展中起著關(guān)鍵作用，而巨噬細胞又在膠質(zhì)瘤免疫微環(huán)境中扮演著重要的角色[10-11]。腫瘤微環(huán)境中的CCL8等單核細胞趨化因子招募M2型巨噬細胞到腫瘤部位，而腫瘤部位的腫瘤相關(guān)巨噬細胞通過分泌轉(zhuǎn)化生長因子-β等細胞因子抑制T細胞功能，幫助腫瘤細胞逃脫免疫監(jiān)視，從而促進腫瘤進展[12-13]。

本研究發(fā)現(xiàn)，在膠質(zhì)瘤組織中，CCL8 mRNA的表達水平與膠質(zhì)瘤的WHO分級、分子表型呈正相關(guān)。此外，本研究結(jié)果還顯示CCL8 mRNA高表達的患者的生存時間低于CCL8 mRNA低表達的患者。

綜上所述，CCL8 mRNA的表達與膠質(zhì)瘤進展密切相關(guān)，有望成為膠質(zhì)瘤診斷及治療的新靶點。