中國草地貪夜蛾的防控策略

摘要 草地貪夜蛾2019年已經(jīng)在中國南方和周邊國家的熱帶、南亞熱帶地區(qū)完成定殖過程。自2020年起，將在春、夏兩季隨季風(fēng)向北逐代遷移進入中國長江流域、黃河流域和東北小麥、玉米等重要農(nóng)作物主產(chǎn)區(qū)發(fā)生為害，形成對國家糧食生產(chǎn)安全的長期性威脅。作者基于對草地貪夜蛾生物學(xué)習(xí)性和發(fā)生規(guī)律的認(rèn)識，借鑒中國棉鈴蟲等重大農(nóng)業(yè)害蟲防控的經(jīng)驗教訓(xùn)，提出了中國草地貪夜蛾防控工作“兩步走”策略。在近年內(nèi)，實施以化學(xué)防治、物理防治、生物防治和農(nóng)業(yè)防治為主的綜合防治技術(shù)體系，旨在解決短期內(nèi)生產(chǎn)上草地貪夜蛾為害的應(yīng)急管控問題。然后通過現(xiàn)代農(nóng)業(yè)信息技術(shù)和生物技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用，力爭在3～5年的時間內(nèi)構(gòu)建和實施以精準(zhǔn)監(jiān)測預(yù)警、遷飛高效阻截和種植Bt玉米為核心的綜合防治技術(shù)體系，實現(xiàn)低成本、綠色可持續(xù)控制目標(biāo)，滿足中國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)高質(zhì)量發(fā)展和社會生態(tài)文明建設(shè)的戰(zhàn)略性需求。

關(guān)鍵詞 草地貪夜蛾; 區(qū)域性暴發(fā); 化學(xué)防治; Bt玉米; 可持續(xù)控制

中圖分類號： S 435.1 ?文獻標(biāo)識碼： A ?DOI： 10.16688/j.zwbh.2020088

Abstract In 2019， the fall armyworm has completed its colonization in the tropical and southern subtropical regions of China and neighboring countries. Beginning from 2020， it will move northward with the monsoon in spring and summer to enter the wheat， corn and other major crop production areas in the Yangtze River Basin， the Yellow River Basin， the Northeast region of China， which will pose a longterm threat to the national food production security. Based on the understanding of the biological behaviors and occurrence principle of fall armyworm and the practice experiences of the control of major agricultural pests such as cotton bollworm Helicoverpa armigera， the author puts forward the “twostep” strategy for the pest control in China. In recent years， the IPM strategy， mainly including chemical control， physical control， biological control and agricultural control， should be implemented in order to solve the problem of emergency management and reduce crop yield losses caused by the pest in the short term. Then， through the innovation and application of modern agricultural information technology and biotechnology， an IPM strategy based on accurate monitoring and early warning， highefficient interception of moth migration and planting of Bt maize will be developed and deployed in 3-5 years， to achieve the goal of lowcost， green and sustainable control， and to meet the strategic needs of China's highquality development of agricultural production and the construction of social ecological civilization.

Key words fall armyworm; regional outbreak; chemical control; Bt maize; sustainable control

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda （J.E.Smith）原生于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)[1]，2016年1月入侵西非地區(qū)后，很快蔓延到撒哈拉以南的44個國家[2]。2018年5月草地貪夜蛾侵入印度[3]，2018年12月11日從緬甸遷入中國[4]，到2019年10月已擴散至26個?。ㄊ?、自治區(qū)）[5]。草地貪夜蛾入侵后很快進入嚴(yán)重發(fā)生階段，對非洲和亞洲許多國家的玉米等農(nóng)作物生產(chǎn)造成了重大影響。聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）對12個非洲國家評估表明，草地貪夜蛾2018年為害玉米損失達1 770萬t，相當(dāng)于數(shù)千萬人一年的口糧。基于草地貪夜蛾對全球糧食安全的威脅，F(xiàn)AO于2019年12月發(fā)起全球草地貪夜蛾防控行動，旨在動員組織各方力量，建立全球合作機制，有效控制草地貪夜蛾的發(fā)生為害和降低向新地區(qū)的擴散風(fēng)險[6]。

外來有害生物的發(fā)生發(fā)展過程包括入侵、定殖和暴發(fā)三個階段。2019年草地貪夜蛾完成了在中國的入侵和定殖過程，2020年始將進入暴發(fā)為害階段。就外來有害生物發(fā)生動態(tài)的一般規(guī)律而言，當(dāng)擺脫原生地自然生態(tài)控制效應(yīng)進入一個新的適宜棲息地后，其種群的發(fā)生量是原生境的5～10倍。因此，中國草地貪夜蛾的防控工作形勢十分嚴(yán)峻，面臨重大挑戰(zhàn)。基于對草地貪夜蛾生物學(xué)和發(fā)生規(guī)律的理解，結(jié)合中國棉鈴蟲等重大農(nóng)業(yè)害蟲的防治實踐經(jīng)驗，談?wù)剛€人對草地貪夜蛾問題的認(rèn)識和中國應(yīng)該采取的防控策略的觀點。

1 草地貪夜蛾對中國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)危害性的研判

農(nóng)業(yè)害蟲始終是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要因素。害蟲的種類繁多，生物學(xué)習(xí)性和發(fā)生規(guī)律不一，一種農(nóng)業(yè)害蟲的發(fā)生程度是該害蟲的生物學(xué)習(xí)性在適宜的生態(tài)環(huán)境下與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式契合的結(jié)果。由于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式的演化和社會經(jīng)濟的發(fā)展過程密切相關(guān)，這就導(dǎo)致害蟲種群發(fā)生隨社會經(jīng)濟的發(fā)展不斷演替[7]。中國的農(nóng)業(yè)害蟲種類繁多，不同發(fā)展階段的優(yōu)勢害蟲種類不同。歷史上，東亞飛蝗曾是長期制約中國農(nóng)業(yè)發(fā)展的重大害蟲，但建國后水利工程對河床的固化和河湖地帶的墾荒消滅了蝗蟲的棲息地?？傮w上，以棉鈴蟲為代表的鱗翅目害蟲演化成為中國現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式下的最重要類群。

棉鈴蟲原是中國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的傳統(tǒng)次要害蟲。新中國成立以后，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)快速發(fā)展，在黃河流域等農(nóng)業(yè)主產(chǎn)區(qū)形成了小麥、玉米和棉花為核心的作物生產(chǎn)模式。棉鈴蟲食性生物學(xué)的特征是嗜好取食農(nóng)作物的繁殖器官和幼嫩的生長點，這種生產(chǎn)模式給棉鈴蟲提供了一代幼蟲取食小麥幼穗、二代至三代幼蟲取食棉花蕾鈴、三至四代幼蟲取食玉米雌雄穗的季節(jié)性食物鏈。隨著高產(chǎn)品種的推廣和水肥管理水平的提高，棉鈴蟲的食物資源愈加豐富，種群發(fā)生量不斷上升，發(fā)展成為農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的優(yōu)勢害蟲[8]。

草地貪夜蛾和棉鈴蟲的生物學(xué)習(xí)性高度相似，都具有寄主作物種類多、繁殖力強、遷飛行為和對作物危害性強的特點。相比而言，草地貪夜蛾對中國農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的適應(yīng)性在一些方面還要強于棉鈴蟲。一是具有更大的發(fā)生區(qū)域。棉鈴蟲適宜發(fā)生在年降雨量400～800 mm下的以黃河流域為核心的半干旱地區(qū)。由于過高的降雨量會導(dǎo)致土壤中蛹的死亡，長江流域的適宜發(fā)生時間窗口局限在雨季結(jié)束后的作物生長晚期，而草地貪夜蛾的適宜發(fā)生區(qū)則覆蓋中國南方到北方的廣大區(qū)域。二是具有更強的遷移為害特性。與棉鈴蟲的兼性遷飛不同，草地貪夜蛾有專性遷飛生物學(xué)特征，成蟲羽化后需要通過遷飛促進生殖系統(tǒng)的發(fā)育，這使得其具有比棉鈴蟲更大的遷移為害突發(fā)性。三是具有更強的物種競爭力[9]。草地貪夜蛾大齡幼蟲具有捕食習(xí)性，可攻擊取食其他害蟲和部分天敵，在生態(tài)位競爭中占據(jù)較大的優(yōu)勢。

草地貪夜蛾在美洲分化出玉米型和水稻型，前者嗜好玉米，后者喜食水稻[10]。入侵中國各地的種群經(jīng)分子鑒定已證實為玉米型[11]，實驗室食性生物學(xué)的研究也顯示幼蟲取食水稻只能發(fā)育至高齡階段而不能完成生活史[12]。另一方面，草地貪夜蛾主要在土壤中化蛹，只有極少的個體在植物莖稈中化蛹。在美洲巴西等國家種植旱稻的生產(chǎn)模式下，草地貪夜蛾可以在稻田完成生活史循環(huán)[13]。因此，草地貪夜蛾對中國水稻構(gòu)成危害的風(fēng)險很小。國內(nèi)的調(diào)查研究已表明草地貪夜蛾可以取食為害玉米、高粱、甘蔗、小麥、大麥、大豆、花生、油菜、向日葵、香蕉、蔬菜等多種農(nóng)作物[14-18]。其冬季主要在中國南方和東南亞鄰國熱帶、南亞熱帶地區(qū)的玉米、甘蔗等作物田發(fā)生為害。春季后隨東亞季風(fēng)和印度季風(fēng)逐步遷入中國西南、華中、華北、西北和東北地區(qū)為害水稻以外的其他多種農(nóng)作物[19-23]。因此，草地貪夜蛾具有比20世紀(jì)90年代棉鈴蟲發(fā)生程度更嚴(yán)重、涉及區(qū)域更廣和為害作物種類更多的災(zāi)變風(fēng)險。

2 中國草地貪夜蛾防控工作應(yīng)采取的階段性策略 ?害蟲的防治策略源于對害蟲生物學(xué)習(xí)性與發(fā)生規(guī)律的認(rèn)識、可使用的防治技術(shù)和經(jīng)濟社會的接受性。中國棉鈴蟲的防控策略經(jīng)歷了化學(xué)防治、以化學(xué)防治為主的綜合防治和以轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花（Bt棉花）為主的綜合防治三個階段。20世紀(jì)70年代后，中國的農(nóng)藥工業(yè)體系趨于完善，有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯等類別的農(nóng)藥生產(chǎn)實現(xiàn)了國產(chǎn)化?；瘜W(xué)防治的低成本和高效率受到了農(nóng)民的普遍歡迎，生產(chǎn)上主要通過噴施農(nóng)藥防治棉鈴蟲。進入80年代后期，棉鈴蟲對多種類型的化學(xué)農(nóng)藥產(chǎn)生了抗性，農(nóng)藥防效的降低致使農(nóng)民增加使用劑量和次數(shù)，農(nóng)藥使用的高選擇壓力又加速了抗藥性的發(fā)展。過多的噴施農(nóng)藥殺死天敵昆蟲降低了生防服務(wù)功能，生態(tài)的失衡又引起棉鈴蟲種群的再猖獗。這種惡性循環(huán)最終導(dǎo)致90年代早期棉鈴蟲種群的失控，并由此帶來生產(chǎn)成本快速上升、大量人畜農(nóng)藥中毒和生態(tài)環(huán)境惡化等一系列問題。在此背景下，燈光誘殺、人工捕殺、寄生蜂釋放和Bt生物農(nóng)藥等手段紛紛用于棉鈴蟲的防治，形成了以化學(xué)農(nóng)藥為主的綜合防治模式。

1997年河北省開始應(yīng)用轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花防治棉鈴蟲，到2000年其在黃河流域的種植比例超過棉花總面積的80%，并很快在長江流域等棉區(qū)推廣應(yīng)用。轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花的種植切斷了棉鈴蟲取食小麥、棉花和玉米的季節(jié)性食物鏈條，不僅高效控制了棉鈴蟲對棉花的危害，也大大降低了對玉米和小麥等其他作物的危害。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)天敵數(shù)量持續(xù)增加，生防服務(wù)功能得到恢復(fù)，棉鈴蟲區(qū)域性災(zāi)變問題得到了有效解決[25]。

靶標(biāo)害蟲的抗性治理是轉(zhuǎn)基因作物生產(chǎn)應(yīng)用的重要環(huán)境安全問題。在轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花的生產(chǎn)實踐中，中國采用了兩種抗性治理措施，一是在黃河流域利用玉米、小麥、大豆、花生等普通作物提供天然庇護所延緩棉鈴蟲對Bt棉花的抗性發(fā)展[26]，二是在長江流域等地區(qū)采用Bt棉花與普通棉花雜交F2代分離25%普通棉花形成的種子混合庇護所治理抗性[27]。二十多年的生產(chǎn)實踐證明，中國棉鈴蟲的抗性治理策略是十分成功的，已成為世界轉(zhuǎn)基因抗蟲作物可持續(xù)利用的經(jīng)典案例。

前事不忘，后事之師。草地貪夜蛾的防控?zé)o疑要吸取棉鈴蟲防控過程中的經(jīng)驗與教訓(xùn)?，F(xiàn)階段要通過實施以化學(xué)防治為主的綜合防治策略解決應(yīng)急防控問題，防止出現(xiàn)因嚴(yán)重為害玉米和小麥等作物而產(chǎn)生糧食安全問題。這樣的技術(shù)路線防治投入成本高并存在一定的食品安全風(fēng)險與較高的環(huán)境安全風(fēng)險。由于入侵定殖的草地貪夜蛾已經(jīng)對有機磷、擬除蟲菊酯、氨基甲酸酯和煙堿類化學(xué)殺蟲劑產(chǎn)生了很高的抗性[28-29]，大面積使用酰胺類等為數(shù)不多的高防效殺蟲劑將很快引起抗藥性的產(chǎn)生。一旦草地貪夜蛾對目前防效尚高的幾類農(nóng)藥產(chǎn)生抗性，生產(chǎn)上將出現(xiàn)缺乏有效控制措施的被動局面，這將很可能重現(xiàn)20世紀(jì)90年代棉鈴蟲失控的嚴(yán)重后果。

歷史上，草地貪夜蛾一直是美國玉米和棉花等作物的重要害蟲。20世紀(jì)90年代以來，美國通過采用轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米（Bt玉米）為主的防治技術(shù)實現(xiàn)了綠色可持續(xù)控制。入侵草地貪夜蛾來源于美國，抗性測定表明其對Bt玉米沒有產(chǎn)生明顯的抗性。中國Bt玉米對草地貪夜蛾的抗性評價工作已經(jīng)完成，結(jié)果顯示具有很高的抗性水平[30]。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2019年對2個轉(zhuǎn)化事件頒發(fā)了安全證書[31]，表明Bt玉米的應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)趨于成熟。因此，要充分利用應(yīng)急防控階段所能提供的3～5年窗口期，盡快制定實施以Bt玉米等高新技術(shù)為核心的草地貪夜蛾可持續(xù)治理策略。

3 草地貪夜蛾應(yīng)急防控階段的關(guān)鍵技術(shù)措施

草地貪夜蛾入侵以來，中國科學(xué)家已開展了大量的研究工作，基本明確了其生物學(xué)習(xí)性和發(fā)生規(guī)律[32]。草地貪夜蛾在中國的周年發(fā)生區(qū)主要在1月份日均溫度10℃等溫線以南的區(qū)域，包括海南、廣東、廣西、云南和福建等省的熱帶、南亞熱帶地區(qū)。此外，緬甸、老撾、越南和孟加拉國等南亞、東南亞國家亦是草地貪夜蛾的周年發(fā)生區(qū)，這些國家產(chǎn)生的草地貪夜蛾種群春季以后可隨東亞和印度季風(fēng)遷入中國的南部地區(qū)。因此，控制南方周年發(fā)生區(qū)的繁衍種群和國外遷入種群是全國草地貪夜蛾防控工作的關(guān)鍵著力點，要通過春季成蟲遷飛的源頭管控，最大限度地減少向長江流域及其以北地區(qū)的遷飛數(shù)量。由于3齡以后的幼蟲進入暴食階段且抗藥性顯著增強，卵期和1～2齡幼蟲期是施藥防治的最佳時間。

種群監(jiān)測預(yù)警是應(yīng)急防控工作的基礎(chǔ)，可采用性誘捕、燈光誘捕和田間調(diào)查3種方法。性誘捕具有很強的靈敏性，適合種群發(fā)生早期低密度下的監(jiān)測工作，也可通過測量雄蛾精巢長軸長度推斷雌蛾的生殖發(fā)育和產(chǎn)卵動態(tài)[33]。由于草地貪夜蛾的趨光性明顯低于棉鈴蟲等其他夜蛾類害蟲，燈光誘捕的方法不夠靈敏，但可用于高密度下的種群監(jiān)測，其優(yōu)點是可以通過解剖雌蟲卵巢判斷蟲源遷入遷出性質(zhì)和產(chǎn)卵動態(tài)[34-36]。草地貪夜蛾具有較強的遷飛能力，飛行活動多是在作物冠層以上的空中進行。因此，與誘捕其他害蟲時燈光發(fā)射到作物冠層高度不同，草地貪夜蛾的燈誘裝備要把燈光發(fā)射到作物冠層以上的空中。通過成蟲性誘和燈誘的方法可以對田間種群發(fā)生進行短期預(yù)測，生產(chǎn)上依據(jù)短期預(yù)測結(jié)果及時啟動田間實際發(fā)生情況的調(diào)查工作，并基于調(diào)查數(shù)據(jù)指導(dǎo)防控實踐。

田間應(yīng)急防控工作可采用燈光誘殺、化學(xué)防治、生物防治和嗜好作物誘殺防治等手段。燈光誘殺成蟲可降低產(chǎn)卵量，1頭雌蟲的產(chǎn)卵量大約500～1 000粒，殺死1頭未產(chǎn)卵的成蟲，相當(dāng)于保護了667 m2的作物。如果田間作物上的種群數(shù)量顯著超過防治指標(biāo)，就要盡快噴施氯蟲苯甲酰胺、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽（甲維鹽）或乙基多殺菌素等高效化學(xué)農(nóng)藥[37]。為延緩草地貪夜蛾的抗性發(fā)展，不要連續(xù)施用相同殺蟲機制的化學(xué)農(nóng)藥。Bt和白僵菌、綠僵菌等微生物農(nóng)藥具有保護生態(tài)環(huán)境的優(yōu)點[38]，但防效較低、速效性差，適用于種群密度低或者高濕等利于疾病流行的環(huán)境。天敵昆蟲對草地貪夜蛾種群有很大的調(diào)控功能，需要加以保護利用。人工繁殖和釋放本土天敵昆蟲在小規(guī)模試驗環(huán)境下可能會取得成功，但難以用于大面積大田作物的防控工作。由于入侵定殖的草地貪夜蛾為玉米型，其主要選擇玉米產(chǎn)卵[39]，可在小麥等其他作物田的周邊種植玉米誘集帶吸引成蟲產(chǎn)卵，然后噴施化學(xué)農(nóng)藥集中消滅。

4 構(gòu)建草地貪夜蛾綠色可持續(xù)控制體系的技術(shù)路線 ?鄉(xiāng)村振興戰(zhàn)略的實施，要求農(nóng)業(yè)必須走綠色高質(zhì)量發(fā)展之路。因此，草地貪夜蛾的防控工作必須通過技術(shù)創(chuàng)新最大限度地減少化學(xué)農(nóng)藥使用量，實現(xiàn)低成本、綠色可持續(xù)控制的目標(biāo)。構(gòu)建綠色可持續(xù)控制技術(shù)體系需要沿用先進的種群遷飛監(jiān)測預(yù)測、成蟲遷移阻截和幼蟲高效控制關(guān)鍵技術(shù)。

現(xiàn)代信息技術(shù)的發(fā)展為害蟲監(jiān)測預(yù)警工作提供了前所未有的支持。中國昆蟲雷達的應(yīng)用技術(shù)已趨于成熟，已基本具備組建國家昆蟲遷飛雷達監(jiān)測網(wǎng)的條件。雷達網(wǎng)的大尺度監(jiān)測和高空燈、地面燈、性誘捕器的小尺度監(jiān)測網(wǎng)的一體化運行，可以精準(zhǔn)定位定量草地貪夜蛾的成蟲遷移動態(tài)，并通過網(wǎng)絡(luò)實時發(fā)布。草地貪夜蛾成蟲在遷飛和繁殖過程中需要尋找取食植物花蜜、花粉[40]。化學(xué)生態(tài)學(xué)的發(fā)展已解析尋找蜜源和寄主植物的原理，這推動了食誘產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化應(yīng)用[41-42]。依據(jù)遷飛監(jiān)測結(jié)果，可在遷出蟲源區(qū)和遷飛通道及降落地區(qū)建設(shè)燈誘、食誘的天羅地網(wǎng)，最大限度地降低成蟲發(fā)生密度。Bt玉米對草地貪夜蛾幼蟲的控制效率高于90%，且具有使用成本低和保護利用天敵昆蟲的優(yōu)勢，是防控幼蟲的最佳措施。在南方周年發(fā)生區(qū)種植Bt玉米，一方面可以保護玉米免受危害，另一方面可誘集當(dāng)?shù)睾椭苓厙疫w入成蟲產(chǎn)卵并殺死孵化的幼蟲，形成源頭防控阻截帶。要借鑒美國草地貪夜蛾對抗蟲玉米和中國棉鈴蟲對Bt棉花的抗性治理經(jīng)驗，制定科學(xué)可行的抗性治理技術(shù)規(guī)程，延緩草地貪夜蛾對Bt玉米抗性的發(fā)展。

草地貪夜蛾入侵中國，給我們的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了重大挑戰(zhàn)，但也是一個推動植物保護工作創(chuàng)新發(fā)展的機遇。中國經(jīng)濟和農(nóng)業(yè)發(fā)展已與世界深度融合，全球化進程必將促進世界農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資源的優(yōu)化配置與農(nóng)產(chǎn)品貿(mào)易，全球農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的一體化發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品貿(mào)易的增加將會帶來越來越多的外來有害生物。中國草地貪夜蛾的防控將凝聚廣大植物保護工作者的共識，我們要用最先進的科技服務(wù)支撐綠色防控工作，確保國家糧食安全、生態(tài)安全和生物安全。

參考文獻

[1] SPARKS A N. A review of the biology of the fall armyworm [J]. The Florida Entomologist， 1979， 62（2）： 82-86.

[2] GOERGEN G， KUMAR P L， SANKUNG S B， et al. First report of outbreaks of the fall armyworm Spodoptera frugiperda （J.E.Smith） （Lepidoptera， Noctuidae）， a new alien invasive pest in west and central Africa [J/OL]. PLoS ONE， 2016， 11（10）： e0165632.

[3] SISODIYA D B， RAGHUNANDAN B L， BHATT N A， et al. The fall armyworm， Spodoptera frugiperda （J.E.Smith） （Lepidoptera： Noctuidae）： First report of new invasive pest in maize fields of Gujarat， India [J]. Journal of Entomology and Zoology Studies， 2018， 6（5）： 2089-2091.

[4] SUN Xiaoxu， HU Chaoxing， JIA Huiru， et al. Case study on the first immigration of fall armyworm Spodoptera frugiperda invading into China [J]. Journal of Integrative Agriculture， 2019， 18： 2-10.

[5] 姜玉英， 劉杰， 謝茂昌， 等. 2019年我國草地貪夜蛾擴散規(guī)律觀測[J]. 植物保護， 2019， 45（6）： 10-19.

[6] FAO. Global action for fall armyworm control [EB/OL]. 2019， http：∥www.fao.org/fallarmyworm/programmeandpartners/zh/.

[7] 吳孔明. 我國農(nóng)業(yè)昆蟲學(xué)的現(xiàn)狀及發(fā)展策略[J]. 植物保護， 2010， 36（2）： 1-4.

[8] 吳孔明， 郭予元. 棉鈴蟲種群的地理型分化和區(qū)域性遷飛規(guī)律[J]. 植物保護， 2007， 33（5）： 6-11.

[9] BENTIVENHA J P F， BALDIN E L L， HUNT T E， et al. Intraguild competition of three noctuid maize pests [J]. Environmental Entomology， 2016， 45（4）： 999-1008.

[10] 張磊， 柳貝， 姜玉英， 等. 中國不同地區(qū)草地貪夜蛾種群生物型分子特征分析[J]. 植物保護， 2019， 45（4）： 20-27.

[11] 張磊， 靳明輝， 張丹丹， 等. 入侵云南草地貪夜蛾的分子鑒定[J]. 植物保護， 2019， 45（2）： 19-24.

[12] HE Limei， WANG Tengli， CHEN Yuchao， et al. Larval diet affects development and reproduction of East Asian strain of the fall armyworm， Spodoptera frugiperda [J]. Journal of Integrative Agriculture， 2020， 19（2）： 2-10.

[13] 趙勝園， 羅倩明， 孫小旭， 等. 草地貪夜蛾與斜紋夜蛾的形態(tài)特征和生物學(xué)習(xí)性比較[J]. 中國植保導(dǎo)刊， 2019， 39（5）： 26-35.

[14] MONTEZANO D G， SPECHT A， SOSAGMEZ D R， et al. Host plants of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae） in the Americas [J]. African Entomology， 2018， 26（2）： 286-300.

[15] 孫小旭， 趙勝園， 靳明輝， 等. 玉米田草地貪夜蛾幼蟲的空間分布型與抽樣技術(shù)[J]. 植物保護， 2019， 45（2）： 13-18.

[16] 楊現(xiàn)明， 孫小旭， 趙勝園， 等. 小麥田草地貪夜蛾的發(fā)生為害、空間分布與抽樣技術(shù)[J]. 植物保護， 2020，46（1）： 10-16.

[17] 楊現(xiàn)明， 趙勝園， 姜玉英， 等. 大麥田草地貪夜蛾的發(fā)生為害及抽樣技術(shù)[J/OL]. 植物保護： 1-7 [2020-02-23]. https：∥doi.org/10.16688/j.zwbh.2019665.

[18] 何莉梅， 趙勝園， 吳孔明， 等. 草地貪夜蛾取食為害花生的研究[J]. 植物保護， 2020，46（1）： 28-33.

[19] 吳秋琳， 姜玉英， 吳孔明， 等. 草地貪夜蛾緬甸蟲源遷入中國的路徑分析[J]. 植物保護， 2019， 45（2）： 1-6.

[20] 吳秋琳， 姜玉英， 胡高， 等. 中國熱帶和南亞熱帶地區(qū)草地貪夜蛾春夏兩季遷飛軌跡的分析[J]. 植物保護， 2019， 45（3）： 1-9.

[21] 謝殿杰， 張蕾， 程云霞， 等. 溫度對草地貪夜蛾飛行能力的影響[J]. 植物保護， 2019， 45（5）： 13-17.

[22] 葛世帥， 何莉梅， 和偉， 等. 草地貪夜蛾的飛行能力測定[J]. 植物保護， 2019， 45（4）： 28-33.

[23] WU Qiulin， HE Limei， SHEN Xiujing， et al. Estimation of the potential infestation area of newlyinvaded fall armyworm Spodoptera frugiperda in the Yangtze River Valley of China [J]. Insects， 2019， 10（9）： 298.

[24] WU Kongming， GUO Yuyuan. The evolution of cotton pest management practices in China [J]. Annual Review of Entomology， 2005， 50： 31-52.

[25] WU Kongming， LU Yanhui， FENG Hongqiang， et al. Suppression of cotton bollworm in multiple crops in China in areas with Bt toxincontaining cotton [J]. Science， 2008， 321（5896）： 1676-1678.

[26] WU Kongming. Monitoring and management strategy for Helicoverpa armigera resistance to Bt cotton in China [J]. Journal of Invertebrate Pathology， 2007， 95： 220-223.

[27] WAN Peng， XU Dong， CONG Shengbo， et al. Hybridizing transgenic Bt cotton with nonBt cotton counters resistance in pink bollworm [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences， 2017， 114（21）： 201700396.

[28] 吳超， 張磊， 廖重宇， 等. 草地貪夜蛾對化學(xué)農(nóng)藥和Bt作物的抗性機制及其治理技術(shù)研究進展[J]. 植物保護學(xué)報， 2019， 46（3）： 503-513.

[29] 吳益東， 沈慧雯， 張正， 等. 草地貪夜蛾抗藥性概況及其治理對策[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報， 2019， 56（4）： 599-604.

[30] 張丹丹， 吳孔明. 國產(chǎn)BtCry1Ab和Bt（Cry1Ab+Vip3Aa）玉米對草地貪夜蛾的抗性測定[J].植物保護， 2019， 45（4）： 54-60.

[31] 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部科技教育司. 關(guān)于慈KJH83等192個轉(zhuǎn)基因植物品種命名的公示[EB/OL]. 2019， http：∥www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/spxx/201912/t20191230_6334016.htm.

[32] 何莉梅， 葛世帥， 陳玉超， 等. 草地貪夜蛾的發(fā)育起點溫度、有效積溫和發(fā)育歷期預(yù)測模型[J]. 植物保護， 2019， 45（5）： 18-26.

[33] 和偉， 趙勝園， 葛世帥， 等. 草地貪夜蛾種群性誘測報方法研究[J]. 植物保護， 2019， 45（4）： 48-53.

[34] LIU Yingjie， ZHANG Dandan， YANG Liyu， et al. Analysis of phototactic responses in Spodoptera frugiperda using Helicoverpa armigeraas control [J/OL]. Journal of Integrative Agriculture， 2020， doi： 10.1016/S2095-3119（19）62863-7.

[35] 趙勝園， 楊現(xiàn)明， 和偉， 等. 草地貪夜蛾卵巢發(fā)育分級與繁殖潛力預(yù)測方法[J]. 植物保護， 2019， 45（6）： 28-34.

[36] 姜玉英， 劉杰， 楊俊杰， 等. 2019年草地貪夜蛾燈誘監(jiān)測應(yīng)用效果[J/OL]. 植物保護： 1-7[2020-02-23]. https：∥doi.org/10.16688/j.zwbh.2020060.

[37] 趙勝園， 楊現(xiàn)明， 楊學(xué)禮， 等. 8種農(nóng)藥對草地貪夜蛾的田間防治效果[J]. 植物保護， 2019， 45（4）： 74-78.

[38] 陳萬斌， 李玉艷， 王孟卿， 等. 草地貪夜蛾的昆蟲病原微生物資源及其應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 植物保護， 2019， 45（6）： 1-9.

[39] 徐蓬軍， 張丹丹， 王杰， 等. 草地貪夜蛾對玉米和煙草的偏好性研究[J]. 植物保護， 2019， 45（4）： 61-64.

[40] 房敏， 姚領(lǐng)， 李曉萌， 等. 成蟲期補充不同營養(yǎng)對草地貪夜蛾繁殖力的影響[J/OL]. 植物保護： 1-4[2020-02-23]. https：∥doi.org/10.16688/j.zwbh.2019610.

[41] YU Huilin， ZHANG Yongjun， WU Kongming， et al. Fieldtesting of synthetic herbivoreinduced plant volatiles as attractants for beneficial insects [J]. Environmental Entomology， 2008， 37（6）： 1410-1415.

[42] 王立穎， 李晶晶. 生物食誘劑對東北大豆田鱗翅目害蟲防治效果初探[J]. 中國植保導(dǎo)刊， 2019， 12（3）： 59-62.

（責(zé)任編輯： 楊明麗）