超聲溫度>超聲功率>超聲時間;用超聲波輔助提取芒果苷的最優(yōu)組合為:樣品量1.0 g,乙醇用量20 mL,超聲時間40 min,超聲溫度50 ℃,超聲功率1"/>
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    超聲輔助萃取芒果葉中芒果苷提取條件優(yōu)化

    2020-05-29 09:04:45趙東興李春張建春趙志昆
    南方農業(yè)·上旬 2020年4期
    關鍵詞:單因素試驗正交試驗

    趙東興 李春 張建春 趙志昆

    摘 ? 要 ? 為優(yōu)化芒果葉中芒果苷的提取條件,以溶劑用量、超聲時間、超聲溫度和超聲功率為考察因素,采用單因素試驗和正交試驗對提取條件進行優(yōu)化;在優(yōu)選出的超聲萃取條件下測定了6個品種芒果葉中芒果苷的含量,并與常規(guī)浸漬提取法進行對比。結果表明,超聲波輔助提取芒果葉中芒果苷時,影響提取效果大小的順序依次為溶劑用量>超聲溫度>超聲功率>超聲時間;用超聲波輔助提取芒果苷的最優(yōu)組合為:樣品量1.0 g,乙醇用量20 mL,超聲時間40 min,超聲溫度50 ℃,超聲功率160 W;超聲萃取法不但縮短了提取時間,還提高了提取效率,與浸漬提取法相比,超聲萃取提取芒果苷量增加了21.60%~26.69%。

    關鍵詞 ? ?超聲萃取;芒果葉;芒果苷;單因素試驗;正交試驗

    中圖分類號:R284.2 ? ?文獻標志碼:A ? ?DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2020.10.003

    芒果葉為漆樹科植物芒果(Mangifera indica L.)的樹葉,在我國主要分布在廣東、廣西、云南、海南、臺灣等熱帶、亞熱帶地區(qū),具有分布地域廣、價格低廉、原料易得等優(yōu)點。芒果葉含有抗壞血酸、鞣質、芒果苷、黃酮類等物質,葉提取物能抑制化膿球菌、大腸桿菌,治熱滯腹痛、氣脹、小兒疳積,并洗爛瘡[1]。芒果苷(Mangiferin)又名知母寧(Chinonin),是芒果葉的主要活性成分。目前,對芒果葉中芒果苷含量的測定方法主要有高效液相色譜法[2-3]、UPLC-MS/MS[4]、紫外-可見分光光度法[5-6]等,但現有的研究多只涉及檢測方法,對其提取條件的研究較少。謝黎崖等用正交試驗優(yōu)化了芒果苷的微波提取工藝[7],張青等用響應面法優(yōu)化了超聲萃取提取條件[8]。本試驗基于超聲萃取法,采用單因素試驗和正交試驗比較溶劑用量、超聲時間、超聲溫度和超聲功率對芒果葉中芒果苷提取量的影響,以期找到提取芒果苷較好的條件。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    芒果葉:采自云南省紅河熱帶農業(yè)科學研究所基地,為金鳳凰、澳芒、臺農1號、金煌芒、四季芒、景東晚芒6個品種的成熟葉片。

    儀器:UV1260紫外-可見分光光度計(島津),數控超聲波清洗器(寧波新芝生物科技股份有限公司),電子分析天平,移液槍(吉爾森),FZ102微型植物粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司),電熱恒溫鼓風干燥箱(上海博訊實業(yè)有限公司)。

    試劑:芒果苷對照品(購于國家標準物質中心,含量為98%),乙醇為分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 芒果苷的測定

    1)選取無蟲、無病害的新鮮葉片,洗凈后置于電熱恒溫鼓風干燥箱中烘干后粉碎,備用。

    2)標準品的制備。稱取20 mg芒果苷對照品,用無水乙醇溶解并定容至100 mL,得到200 μg·mL-1的標準液,用移液槍分別準確移取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL此液于50 mL容量瓶中,并用無水乙醇定容,得到濃度為2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20 μg·mL-1的標準序列。

    3)樣品處理。準確稱取各品種芒果葉粉末1.0 g于100 mL具塞三角瓶中,加入20 mL無水乙醇,在溫度為50 ℃、功率為80%的條件下超聲40 min,過濾,吸取濾液1 mL于50 mL容量瓶中,用無水乙醇定容,即為樣品待測液。

    4)最大吸收波長的確定。取2份不同濃度的芒果苷標準溶液,以無水乙醇溶液作參比,考察其在200.0~800.0 nm的吸收光譜圖。同時用澳芒待測液考察樣品在200.0~800.0 nm的吸收光譜圖。

    1.2.2 單因素試驗和正交試驗優(yōu)化芒果苷提取

    以單因素試驗優(yōu)化芒果苷的提取條件,并根據L16(44)正交試驗和極差分析考察料液比、超聲時間、超聲溫度和超聲功率對芒果苷提取量的影響,正交試驗因素水平見表1。

    1.2.3 ?重復性試驗

    以金鳳凰為試驗對象,稱取1.0 g芒果葉5份,按“1.2.1”的方法處理樣品,并在試驗條件下測定其芒果苷含量,通過計算相對標準偏差考察方法的重復性。

    1.2.4 ?加標回收率試驗

    分別稱取1.0 g已知芒果苷含量的樣品于3個100 mL具塞三角瓶中,分別加入2 mg芒果苷對照品,按“1.2.1”的方法處理,在試驗條件下測定其芒果苷含量,并計算回收率,重復3次。

    2 結果與分析

    2.1 芒果苷最大吸收波長的確定

    以8 μg·mL-1和16 μg·mL-1的芒果苷標準液,在200~800.0 nm進行掃描,得到其紫外吸收光譜圖(見圖1)。由圖可見,不同濃度芒果苷標準液吸收曲線峰形一致,在200.0~800.0 nm段有3個吸收峰,分別是276.6 nm、316.8 nm和368.8 nm,考慮到368.8 nm處吸收峰最大且附近沒有雜峰的影響,試驗選取368.8 nm為芒果苷的最大吸收波長。澳芒樣品的紫外吸收光譜圖見圖2。

    2.2 標準曲線繪制

    在波長368.8 nm下測定濃度為2.0、4.0、8.0、12.0、16.0、20 μg·mL-1的標準液吸光值,以濃度為橫坐標,吸光值為縱坐標,繪制標準曲線(見圖3),并擬合得到線性方程:y=0.033x-0.011 5(R2=0.999 1)。表明在濃度為2.0~20 μg·mL-1時,芒果苷標準曲線線性良好,可用于芒果苷的測定。

    2.3 單因素試驗和正交試驗優(yōu)化芒果苷提取

    2.3.1 單因素試驗結果

    單因素試驗結果列于表2。

    2.3.1.1料液比選擇

    稱取1.0 g芒果葉5份,分別加入10、15、20、25、30 mL無水乙醇,在超聲溫度為50 ℃和70%超聲功率下提取30 min,結果表明,乙醇用量為20 mL和25 mL時芒果苷提取量基本一致,達到最大,之后增加乙醇用量芒果苷提取量略有下降。原因可能是芒果葉粉末中的芒果苷多數已溶解在溶劑中,增加溶劑用量不但沒有提高芒果苷的溶出量還浪費了溶劑,因此試驗選擇乙醇用量為20 mL。

    2.3.1.2超聲時間選擇

    稱取1.0 g芒果葉5份,加入20 mL無水乙醇,在超聲溫度為50 ℃和70%超聲功率下提取20、30、40、50、60 min,結果表明,芒果苷提取量在超聲時間為20~40 min時上升明顯,超聲時間為40 min時和50 min時的提取量最大。單從超聲時間考慮,試驗選取時間為40 min。

    2.3.1.3超聲溫度選擇

    稱取1.0 g芒果葉4份,加入20 mL無水乙醇,在超聲功率為70%,超聲溫度分別為30、40、50、60 ℃條件下超聲萃取40 min,結果表明,超聲溫度在30~50 ℃時隨著溫度上升,芒果苷提取量增加明顯,在50 ℃時芒果苷提取量最大,在60 ℃時芒果苷提取量略有減少。這可能是溫度過高破壞了芒果苷的穩(wěn)定性,使芒果苷性質發(fā)生改變,導致芒果苷提取量減少,因此試驗選擇超聲溫度為50 ℃。

    2.3.1.4超聲功率選擇

    稱取1.0 g芒果葉5份,加入20 mL無水乙醇,在超聲溫度為50 ℃,超聲功率分別為50%、60%、70%、80%、90%的條件下超聲萃取40 min,結果表明,超聲功率在50%~80%時隨著功率上升,芒果苷提取量增加明顯,在90%時芒果苷提取量減少,因此試驗選擇超聲功率為80%。

    2.3.2 正交試驗結果

    采用正交試驗考察了溶劑用量(A)、超聲溫度(B)、超聲時間(C)、超聲功率(D)這4個因素對芒果苷提取率的影響,結果見表3。

    從表中可以看出,極差RA>RC>RD>RB,所以在用無水乙醇做提取劑,超聲波輔助提取芒果葉中芒果苷時,影響提取效果大小的順序依次為溶劑用量>超聲溫度>超聲功率>超聲時間。

    由表中K值可以看出,A因素3水平、B因素3水平、C因素3水平、D因素3水平K值最大,因此,超聲波輔助提取芒果苷的最優(yōu)組合為A3B3C3D3,即乙醇用量20 mL、超聲時間40 min、超聲溫度50 ℃、超聲功率80%。

    2.4 重復性試驗結果

    在368.8 nm波長處測定5個樣品中芒果苷含量,結果分別為26.25、26.54、25.37、26.89、27.12 mg·g-1,平均值為26.43 mg·g-1,并計算出RSD%為2.30%,說明方法的重復性較好。

    2.5 加標回收率試驗結果

    從表4可知,方法的加標回收率在92.80%~103.72%,說明該法回收率較高,可用于芒果葉中芒果苷含量的測定。

    2.6 芒果葉中芒果苷含量測定

    從表5中可以看出,不同品種芒果葉中芒果苷含量不同,超聲萃取6個品種葉中的芒果苷含量在26.63~37.23 mg·g-1,其中金煌芒芒果苷含量最高,為37.23 mg·g-1,金鳳凰芒果苷含量最低,為26.63 mg·g-1。與浸漬提取法相比,超聲萃取法提取芒果苷含量高出21.60%~26.69%。

    3 小結與討論

    本試驗采用超聲萃取法,通過在200.0~800.0 nm進行掃描,確定出368.8 nm為芒果葉中芒果苷的測定波長,芒果苷樣品在該波長附近的波形一致,無干擾雜峰。該結果與謝宇奇等[5]和謝梅冬等[6]選取的測定波長(分別為258.5 nm和319.0 nm)有差異,具體原因有待進一步研究分析。試驗以368.8 nm為測定波長,在濃度為2.0~20 μg·mL-1,芒果苷標準曲線線性良好;RSD%為2.30%,加標回收率在95.20%~102.18%,說明方法的重復性和回收率較高,可用于芒果葉中芒果苷含量的測定。

    本試驗以單因素試驗,分別研究了溶劑用量、超聲溫度、超聲功率和超聲時間對芒果苷提取量的影響,結果表明,當乙醇用量為20~25 mL、超聲時間為40~50 min、超聲溫度為50 ℃、超聲功率為80%時芒果苷提取量最大。為進一步驗證試驗組合的可靠性和合理性,采用L16(44)正交試驗,優(yōu)化超聲波提取芒果葉中芒果苷的提取條件,結果表明,在用無水乙醇做提取劑,超聲波輔助提取芒果葉中芒果苷時,影響提取效果大小的順序依次為溶劑用量>超聲溫度>超聲功率>超聲時間,用超聲波輔助提取芒果苷的最優(yōu)組合為A3B3C3D3,即乙醇用量20 mL、超聲時間40 min、超聲溫度50 ℃、超聲功率80%。超聲萃取法不但縮短了提取時間,還提高了提取效率,與浸漬提取法相比,超聲萃取提取芒果苷量增加了21.60%~26.69%。

    參考文獻:

    [1] 江蘇新醫(yī)學院.中藥大辭典(上冊)[M].上海:上海人民出版社,1977:1040.

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    [3] 韋會平,趙牧,田金鳳,等.四川攀西干熱河谷區(qū)芒果葉中芒果苷含量變化規(guī)律研究[J].南方農業(yè)學報,2016,47(12):2134-2138.

    [4] 熊耀坤,劉霞,萬彥婷,等.UPLC-ESI/MS測定藏藥藏茵陳膠囊中5種活性成分的含量[J].實驗室研究與探索,2017,36(12):40-42.

    [5] 謝宇奇,林翠梧,賴清華,等.紫外-可見吸收光譜法測定芒果葉中的芒果苷和葉綠素[J].南方農業(yè)學報,2014,45(3):463-468.

    [6] 謝梅冬,鄒步珍,鄒煜,等.紫外-可見分光光度法測定芒果葉葉提取物中芒果苷的含量[J].廣西農業(yè)科學,2010,41(9):968-970.

    [7] 謝黎崖,任寬,黃鑫.正交設計優(yōu)選芒果苷的微波提取工藝[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2010,30(15):1331-1333.

    [8] 張青,王志祥,宋立丹,等.響應曲面法優(yōu)化超聲萃取芒果葉中芒果苷的工藝研究[J].西北藥學雜志,2014,29(3):237-241.

    (責任編輯:丁志祥)

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