(西安醫(yī)學(xué)院,陜西西安 710021)
近代以來,復(fù)合材料以其優(yōu)異的性能被廣泛地應(yīng)用于汽車工業(yè)、航空、航天、醫(yī)療、化工、機(jī)械制造等領(lǐng)域[1]。此外,復(fù)合材料還可以用來制造體育運(yùn)動(dòng)器件,如碳纖維自行車材質(zhì)、尼龍乒乓球網(wǎng)、纖維跳高用橫桿等,并且可以作為建筑材料應(yīng)用于建筑領(lǐng)域[2]。
硼酸鎂晶須,尼龍6,二甲基亞砜,丙酮(分析純),偶氮二異丁腈(AIBN),硼酸酯偶聯(lián)劑BE-1,自制硼酸酯偶聯(lián)劑BE-2,自制硼酸酯偶聯(lián)劑SPE-1,硼酸酯偶聯(lián)劑SB-181,無水乙醇(分析純),甲苯(分析純),蒸餾水,自制過氧化苯甲酰(BPO),無水乙醇(分析純)[3]。
JPT-5 托盤天平,F(xiàn)A2104N 電子天平,WQF-520紅外光譜儀,TE-20 型雙螺桿擠出機(jī),JHP-10 型注塑機(jī),XBJJ 計(jì)算機(jī)控制擺錘沖擊試驗(yàn)機(jī),SCS200 智能切粒機(jī),JSM-7500F 型掃描電子顯微鏡[4-5],DHT 攪拌恒溫電熱套,SHB-III(A)型循環(huán)水多用真空泵,ZWK1302-2 型熱變形溫度測(cè)定儀,DZ-1A 型真空干燥箱,KQ-B 超聲清洗器,WSM-20KN 微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)。
1.3.1 拉伸性能測(cè)試
采用GB/T 1040-92 進(jìn)行拉伸性能測(cè)試。樣品總長(zhǎng)度(L)是180mm,中間平行段的長(zhǎng)度(L1)是(55±0.5)mm,標(biāo)距(L0)是(50±0.5)mm,夾具間距離(L3)是(115±5)mm,中間平行段的寬度(b)是(10±0.5)mm,端頭厚度(d)是2mm~10mm,寬度(b1)是(20±0.5)mm,所制備的試樣如圖1 所示[6]。
圖1 試樣拉伸圖Fig.1 The tensile sample diagram
1.3.2 沖擊性能測(cè)試
圖2 沖擊試樣圖Fig.2 The impact sample diagram
采用GB/T 1043-93,做沖擊性能測(cè)試。所用試樣條的尺寸是80mm×10mm×4mm。試樣的寬度(b)是板的厚度,厚度是6mm~10mm,所制備的試樣如圖2 所示[7]。
1.3.3 彎曲性能測(cè)試
采用標(biāo)準(zhǔn)GB/T 9341-2000 進(jìn)行彎曲性能測(cè)試。采用三點(diǎn)彎曲法,彎曲規(guī)定撓度是3mm,彎曲速度是2mm/min。
1.3.4 熱變形溫度測(cè)試
熱變形溫度按GB/T 1634.2-2004 進(jìn)行測(cè)試。變形量為1.00mm,升溫速率為50℃/h,上限溫度<350℃。
1.3.5 復(fù)合材料形貌表征
利用掃描電鏡觀察材料中硼酸鎂晶須和聚合物基體之間的界面結(jié)合情況。掃描電鏡型號(hào)為日本JEOL 公司的JSM-7500F 型掃描電子顯微鏡[8],配備EDAX-EDS,工作電壓為10kV,工作距離為7mm,分辨率為1nm。
圖3 為硼酸鎂晶須含量對(duì)尼龍6 復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度的影響。由圖3 可見,隨著硼酸鎂晶須含量的增加復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度出現(xiàn)了先增加后降低的趨勢(shì),當(dāng)硼酸鎂晶須質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為30% 時(shí),兩種偶聯(lián)劑改性晶須的復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度都達(dá)到最大值[9],BE-1 改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度比未改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料提高了14.47%;BE-2 改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度比未改性的硼酸鎂晶須/尼龍6復(fù)合材料提高了23.37%。
圖3 硼酸鎂晶須含量對(duì)尼龍6 復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度的影響Fig.3 The effect of magnesium borate whisker content on tensile strength of nylon 6 composites
由圖4 可見,隨著硼酸鎂晶須含量的提高,硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)。這是因?yàn)樽鳛榉稚⑾嗟呐鹚徭V晶須是剛性的,在受到?jīng)_擊力時(shí)無法發(fā)生形變,也無法產(chǎn)生銀紋來吸收沖擊能。由于尼龍6 的韌性效應(yīng)小于硼酸鎂晶須的剛性效應(yīng),會(huì)導(dǎo)致硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料的脆性提高,沖擊強(qiáng)度下降[10]。
圖4 硼酸鎂晶須含量對(duì)尼龍6 復(fù)合材料沖擊強(qiáng)度的影響Fig.4 The effect of magnesium borate whisker content on impact strength of nylon 6 composites
由圖5 可以看出,隨著硼酸鎂晶須含量的增加復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度出現(xiàn)了先增加后降低的趨勢(shì)[11],當(dāng)硼酸鎂晶須含量為30% 時(shí),BE-1 改性的硼酸鎂晶須/尼龍6復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度比未改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料提高了13.72%;BE-2 改性的硼酸鎂晶須/尼龍6復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度比未改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料提高了22.54%。
圖5 硼酸鎂晶須含量對(duì)尼龍6 復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度的影響Fig.5 The effect of magnesium borate whisker content on bending strength of nylon 6 composites
由圖6 可以看出,在SEM下觀察硼酸鎂晶須呈棒狀結(jié)晶,晶體直徑50nm~300nm,晶體長(zhǎng)度1000nm~7000nm。
圖6 硼酸鎂晶須的SEM 圖Fig.6 The SEM diagram of magnesium borate whisker
圖7 硼酸鎂晶須的/尼龍6 復(fù)合材料的SEM 圖(BE-2 改性)Fig.7 The SEM of magnesium borate whisker/nylon 6 composite (BE -2 modified).
圖7 為BE-2 改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料的SEM 照片(晶須含量為30%)。從圖7 中可以看出,硼酸鎂晶須在尼龍6 基體中有良好的分散,硼酸鎂晶須與尼龍6 界面結(jié)合緊密。說明硼酸鎂晶須經(jīng)硼酸酯偶聯(lián)劑BE-2 處理后能夠被尼龍6 基體浸潤(rùn),使得硼酸鎂晶須與尼龍6 基體間有良好的界面層,可以充分發(fā)揮硼酸鎂晶須的作用,有助于改善硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料的性能。
隨著硼酸鎂晶須含量的增加,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、熱變形溫度出現(xiàn)了先增加后降低的趨勢(shì),當(dāng)硼酸鎂晶須含量為30% 時(shí),復(fù)合材料的綜合性能最佳,BE-1 及BE-2 改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度比未改性的硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料性能均有大幅度提高。SEM 照片表明經(jīng)硼酸酯偶聯(lián)劑BE-2 改性的硼酸鎂晶須與尼龍6 基體之間的結(jié)合緊密,界面接觸較好,分散均勻,硼酸鎂晶須/尼龍6 復(fù)合材料性能得到了較大的改善。結(jié)果表明:硼酸鎂晶須的加入使復(fù)合材料的物理機(jī)械性能得到了顯著改善,可以明顯提高復(fù)合材料的力學(xué)性能如彎曲強(qiáng)度等,對(duì)聚合物具有較好的增強(qiáng)效果,可大幅度提高乒乓球用尼龍攔網(wǎng)材料的性能。