全血C反應(yīng)蛋白聯(lián)合血常規(guī)診斷細(xì)菌性感染性疾病的價(jià)值分析

吳芝燕

摘要：目的：研究說(shuō)明血常規(guī)、全血C反應(yīng)蛋白檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，將其應(yīng)用在感染性的疾病中，觀察分析其應(yīng)用效果。方法：選取我院兒科62例細(xì)菌性感染性患者作為分析的對(duì)象，參照組采用的檢驗(yàn)方式是血常規(guī)，實(shí)驗(yàn)組的患者采用的檢驗(yàn)方式是血常規(guī)化驗(yàn)外，再應(yīng)用C反應(yīng)蛋白，對(duì)比分析實(shí)驗(yàn)組與參照組患者的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，分析其正確情況。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組31例患者中檢測(cè)檢查結(jié)果有誤的情況為1/31（3.23%），參照檢查結(jié)果有誤的情況為9/31（29.03%），其中兩個(gè)小組之間差異明顯（P<0.05）。結(jié)論：通過(guò)對(duì)比分析，可以觀察到實(shí)驗(yàn)組的出錯(cuò)情況低于參照組，說(shuō)明采用實(shí)驗(yàn)組的檢驗(yàn)方式其檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，可以為臨床的診斷提供可靠的依據(jù)，便于醫(yī)護(hù)人員采取救治措施。

關(guān)鍵詞：全面C反應(yīng)蛋白;血常規(guī)檢驗(yàn);細(xì)菌性感染性疾病

引言：

近幾年細(xì)菌性疾病性的發(fā)病人數(shù)逐漸上升，此疾病的發(fā)病人群以學(xué)齡兒童為代表，兒童的免疫能力相對(duì)較差，對(duì)細(xì)菌的抵抗性不強(qiáng)，易感染此疾病。臨床中對(duì)此疾病的治療主要通過(guò)檢驗(yàn)確定感染源，再根據(jù)感染源病灶的情況制定科學(xué)、合理的治療方式，便于兒童正常成長(zhǎng)。本文主要選擇選取我院62例兒科患兒作為探索說(shuō)明的對(duì)象，總結(jié)分析聯(lián)合檢驗(yàn)方式的準(zhǔn)確性。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取我院兒科62例細(xì)菌性感染性患兒作為觀察的對(duì)象，編號(hào)并分組。根據(jù)62例患者的資料顯示，62例患兒中男性患者32例，女性患兒30例，年齡階段為3-12歲之間，平均年齡5.78歲。參照組31例患者中男性18例，女性患者13例，年齡階段為4-12歲之間，平均年齡5.85歲。實(shí)驗(yàn)組31例患者中男性14例，女性患者17例，年齡階段為3-11歲，平均年齡5.82歲?；颊呒盎颊呒覍僭谥獣晕以捍舜窝芯康氖马?xiàng)后，非常愿意加入此次科研活動(dòng)。

1.2方法

實(shí)驗(yàn)組與參照組所采取的檢驗(yàn)方式不同，參照組所采用的檢驗(yàn)方式是血常規(guī)，實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用血常規(guī)檢驗(yàn)外，再結(jié)合C反應(yīng)蛋白。

1）參照組的檢驗(yàn)方式：62例患兒按照規(guī)定踐行血常規(guī)化驗(yàn)，化驗(yàn)工作按照醫(yī)生的要求開(kāi)展[1]。臨床中可以應(yīng)用相關(guān)的檢測(cè)儀器，使用儀器進(jìn)行檢驗(yàn)，可以快速獲取各項(xiàng)數(shù)據(jù)，檢測(cè)的過(guò)程中醫(yī)護(hù)人員應(yīng)兢兢業(yè)業(yè)、恪守職責(zé)，按照醫(yī)院的規(guī)定組織好患兒，將患兒進(jìn)行有序的排列，確定所出檢測(cè)報(bào)告的準(zhǔn)確性。患兒及患兒家屬應(yīng)全面的配合醫(yī)護(hù)人員的工作，避免混亂發(fā)生，影響檢測(cè)工作順利進(jìn)行。

2）實(shí)驗(yàn)組的檢測(cè)方式：實(shí)驗(yàn)組的患兒在檢測(cè)完血常規(guī)后，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)將其報(bào)告整理好[2]，在進(jìn)行C反應(yīng)蛋白的檢測(cè)時(shí)需要借助相關(guān)儀器開(kāi)展工作，像試劑盒、比色儀，結(jié)合應(yīng)用金標(biāo)斑點(diǎn)法進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)的過(guò)程中醫(yī)護(hù)人員應(yīng)嚴(yán)格要求自己，按照其操作流程開(kāi)展相關(guān)工作，檢查核對(duì)檢測(cè)的相關(guān)環(huán)節(jié)，提高每個(gè)環(huán)節(jié)的檢測(cè)效率，降低其失誤的情況發(fā)生。

3）兩項(xiàng)檢測(cè)中均采用儀器的情況下，在檢測(cè)的過(guò)程中醫(yī)護(hù)人員應(yīng)做好前提的準(zhǔn)備工作，核對(duì)儀器的相關(guān)參數(shù)，判斷儀器是否符合國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)，使用醫(yī)學(xué)規(guī)定的儀器進(jìn)行檢測(cè)[3]。正常情況下，hs-CRP的值在每升0.5至10毫克之間，CRP值在每升10毫克至200毫克之間。臨床中選擇一名經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生分析所獲取的數(shù)據(jù)，判斷患兒檢測(cè)情況。

1.3觀察指標(biāo)

通過(guò)對(duì)62例患兒的觀察，記錄檢測(cè)結(jié)果的正確情況例數(shù)及有誤情況例數(shù)，總結(jié)分析有誤率。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

通過(guò)采用數(shù)據(jù)記錄的方式對(duì)比參照組與實(shí)驗(yàn)組，利用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法將數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，結(jié)合數(shù)據(jù)之間的關(guān)系計(jì)算相應(yīng)的數(shù)據(jù)，P<0.05，有明顯的差異。

2.結(jié)果

實(shí)驗(yàn)組31例患者中檢測(cè)結(jié)果正確的情況為30/31（96.77%）例，檢查結(jié)果有誤的情況為1/31（3.23%）;參照組31例患者中檢測(cè)結(jié)果正確的情況為22/31（70.97%）例，檢查結(jié)果有誤的情況為9/31（29.03%），其中兩個(gè)小組之間差異明顯（P<0.05），詳情見(jiàn)表1。

2.1實(shí)驗(yàn)組與參照組

3.討論

實(shí)驗(yàn)組31例患者中檢測(cè)結(jié)果正確的情況為30/31（96.77%）例，參照組31例患者中檢測(cè)結(jié)果正確的情況為22/31（70.97%）例，說(shuō)明采用實(shí)驗(yàn)組的檢測(cè)方式出錯(cuò)的情況減少，檢測(cè)的環(huán)節(jié)相對(duì)嚴(yán)謹(jǐn)、縝密。兩項(xiàng)檢測(cè)技術(shù)結(jié)合應(yīng)用便于高效的檢測(cè)出疾病，為臨床的確診提供有效的依據(jù)。

血常規(guī)檢驗(yàn)方式應(yīng)用較為廣泛，很多疾病的確診離不開(kāi)血細(xì)胞的各項(xiàng)數(shù)據(jù)。但是血常規(guī)的化驗(yàn)存在一定的弊端，主要是指其受很多因素的影響，像藥物作用、溫度變化等會(huì)影響其檢測(cè)結(jié)果。在檢測(cè)過(guò)程中若健康的人前提服用什么藥物未告知的情況下[4]，其檢測(cè)后的報(bào)告中指數(shù)會(huì)出現(xiàn)偏差，易造成誤診發(fā)生。臨床中為了避免這種情況發(fā)生，需要化驗(yàn)幾次，進(jìn)行反復(fù)確診。這樣的方式不是合理的利用醫(yī)學(xué)資源。相對(duì)C反應(yīng)蛋白的檢測(cè)，主要是指此蛋白成分可以與患兒體內(nèi)的炎癥相對(duì)應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)患兒體內(nèi)的炎癥出現(xiàn)變化的情況下，其蛋白成分也會(huì)隨之進(jìn)行改變。其檢測(cè)方式受到的干擾小，相對(duì)檢測(cè)更為安全、其檢測(cè)方式易操作，對(duì)患兒并沒(méi)有較大的影響，通過(guò)物質(zhì)之間的變化，可以及時(shí)確定其感染源。臨床中開(kāi)展檢測(cè)工作應(yīng)確保其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，因?yàn)闄z測(cè)是為確診提供依據(jù)，若檢測(cè)結(jié)果存在問(wèn)題，一定會(huì)影響確診及治療方案的制定。對(duì)于采用聯(lián)合的方式化驗(yàn)，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)具有責(zé)任心，及時(shí)整理所獲取的報(bào)告。

參考文獻(xiàn)：

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