• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    培養(yǎng)條件對西洋參不定根誘導(dǎo)的影響

    2020-05-26 19:48:07李潤田劉志琨鄒丹張宗申
    廣西植物 2020年4期
    關(guān)鍵詞:不定根西洋參誘導(dǎo)

    李潤田 劉志琨 鄒丹 張宗申

    摘 要: 為了提高西洋參不定根的誘導(dǎo)率和生長速度,該研究以西洋參鮮根為外植體,在基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上優(yōu)化IBA、碳源、氮源和磷源等營養(yǎng)成分。結(jié)果表明:西洋參不定根誘導(dǎo)過程可以明顯分為外植體脫分化(愈傷化)、再分化(根形成)和根伸長等三個階段;MS基本培養(yǎng)基更有利于西洋參不定根的誘導(dǎo),可能與MS培養(yǎng)基中礦質(zhì)元素含量高有關(guān);當(dāng)培養(yǎng)基中IBA濃度達(dá)到2 mg·L-1時,外植體表面上不定根分布密度大,誘導(dǎo)率達(dá)到(96±3.5)%;培養(yǎng)基中添加蔗糖到30 g·L-1時,不定根的誘導(dǎo)效果最好,但繼續(xù)提高濃度后不定根變短、直徑變粗;培養(yǎng)基中NO3-∶NH4+和 PO43- 濃度分別為20∶ 10(總氮量30 mmol·L-1)和25.0 mmol·L-1時,西洋參不定根誘導(dǎo)率達(dá)到最大。結(jié)果提示優(yōu)化培養(yǎng)條件可以顯著改善西洋參不定根的誘導(dǎo)和生長,為后續(xù)西洋參不定根規(guī)?;囵B(yǎng)提供理論支持。

    關(guān)鍵詞: 西洋參, 不定根, 培養(yǎng)基優(yōu)化, 誘導(dǎo), IBA

    中圖分類號: Q945 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A

    文章編號: 1000-3142(2020)04-0557-10

    Abstract: This study reported the improved induction rate and growth speed of Panax quinquefolium adventitious roots cultured on the basal media supplemented with varying IBA, sucrose, NO3-∶NH4+ ratio and PO43-, etc. The results were as follows: In the whole process of adventitious root induction, three main phases could be distinguished including dedifferentiation (callus formation), redifferentiation (initiation of adventitious root), and elongation of roots. And it achieved the best induction of adventitious roots from explants cultured on the MS containing high concentration of mineral elements, which probably fulfilling the requirement for nutrients at stage of callus formation. Amid experiments of IBA, at a concentration of 2 mg·L-1 was the most effective in inducing adventitious roots with (96±3.5)% of induction rate, at which dense distribution of adventitious roots on the surface of callus could be observed. Additionally, 30 g·L-1 sucrose was proved to be the optimal concentration, however, it would grow into stubbly roots upon the increase of sucrose concentration. Furthermore, the effect of NO3-∶NH4+ ratio and PO43- concentration on adventitious root induction was also evaluated. The maximum induction rate was obtained in 20∶10 ratio of NO3- to NH4+ (total N source of 30 mmol·L-1) and 25.0 mmol·L-1 PO43-, respectively. The present data suggest that modification of media ingredients can significantly enhance the induction and growth of P. quinquefolium adventitious roots, which would provide theoretical support for following large-scale culture of P. quinquefolium adventitious roots.

    Key words: Panax quinquefolium, adventitious roots, optimization of media, induction, IBA

    西洋參(Panax quinquefolium)是五加科人參屬(Panax L.)的多年生草本藥用植物,其宿根一直是該屬天然藥物的重要來源(Yang et al., 2014)。西洋參除了具有清熱解毒、滋陰補腎和口齒生津的功效外,還具有降血糖、促進血液循環(huán)的作用,有助于人體抗衰老、提高免疫力和保護心血管系統(tǒng)等(李珊珊和孫印石, 2017; Huang et al., 2019)。鑒于我國將西洋參列入新食品原料目錄管理,隨著其在食品領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,它的市場需求量將會急劇增加。

    種植的西洋參受生長環(huán)境、氣候、土壤及栽培技術(shù)等因素的影響很大,也存在著“重、毒、副”殘留與基本農(nóng)田爭地和管理成本高等突出問題,而且一般還要經(jīng)過4到5年的生長周期才能收獲入藥(Li et al., 1996; 陳洪海和張志華, 2014)。因為西洋參以根入藥, 通過不定根離體培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)西洋參培養(yǎng)物,可以作為替代大田栽培資源提取天然產(chǎn)物的原料(Murthy et al., 2018)。不定根離體培養(yǎng)的工藝流程包括不定根誘導(dǎo)、固體增殖擴繁和懸浮級聯(lián)放大培養(yǎng)等技術(shù)環(huán)節(jié),其中高效誘導(dǎo)是實現(xiàn)不定根規(guī)模化生產(chǎn)的前提(Jeong et al., 2009; Zhang et al., 2017)。對于西洋參等多年生藥用植物,一般采用其宿根作為不定根誘導(dǎo)的外植體,但是普遍存在著細(xì)胞脫分化難、次生代謝物質(zhì)抑制生長、對外源激素敏感性低甚至易發(fā)生褐變致死等問題,直接導(dǎo)致外植體上不定根誘導(dǎo)率較低(Zhao et al., 2013)。目前,雖然開展了西洋參不定根離體培養(yǎng)的研究,但僅限于不定根懸浮培養(yǎng)的生長和總皂苷積累等方面,主要集中在誘導(dǎo)子應(yīng)用、培養(yǎng)形式和不定根增殖等問題上(李慧娟等, 2011; Yu et al., 2016)。目前,對于影響西洋參不定根誘導(dǎo)發(fā)生的因素及解決手段等方面的研究還未見文獻(xiàn)報告,而對該問題的研究有利于建立穩(wěn)定的西洋參不定根誘導(dǎo)工藝。

    為了提高西洋參不定根的誘導(dǎo)率,本文以新鮮的西洋參根為外植體,篩選適合西洋參不定根誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基和優(yōu)化主要成分的添加濃度。研究結(jié)果對后續(xù)西洋參不定根培養(yǎng)的商業(yè)化應(yīng)用提供基礎(chǔ)性數(shù)據(jù),同時也為其他珍稀瀕危藥用植物資源可持續(xù)利用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 植物材料

    吉林長白山三年生的新鮮西洋參根。先將西洋參根經(jīng)自來水沖洗、濾紙吸干、消毒等處理,然后將其剪為1~2 cm的切段,作為誘導(dǎo)不定根的外植體,待用。

    1.2 方法

    1.2.1 基本培養(yǎng)基的選擇 將外植體切段分別接種在含有1/2 B5、B5、MS、1/2 MS的固體培養(yǎng)基上(pH6.0),輔以2%蔗糖+0.5%瓊脂粉+3 mg·L-1 IBA。在25 ℃條件下暗培養(yǎng),以誘導(dǎo)率為指標(biāo)確定最適培養(yǎng)基。

    1.2.2 吲哚丁酸(IBA)濃度對西洋參不定根誘導(dǎo)效果的影響 以MS為基本培養(yǎng)基,添加2%蔗糖+0.5%瓊脂粉,分別添加不同濃度的IBA(0.05、0.10、0.20、1.00、2.00、4.00 mg·L-1),pH值6.0,將處理的外植體切段接入,其余同1.2.1。

    1.2.3 碳源濃度對西洋參不定根誘導(dǎo)的影響 以MS+2 mg·L-1IBA+0.5%瓊脂粉為培養(yǎng)基配方,添加不同濃度的蔗糖(15、25、30、40 g·L-1),pH值 6.0,接種后培養(yǎng),其余同1.2.1。

    1.2.4 氮源對西洋參不定根誘導(dǎo)的影響 以MS+30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 IBA +0.5%瓊脂粉等作為基本培養(yǎng)基配方,按照表1添加不同比例的NO3- ∶NH4+,培養(yǎng)基中總氮量固定為30 mmol·L-1,培養(yǎng)基pH6.0,外植體接種后培養(yǎng),其余同1.2.1。

    1.2.5 PO43-對西洋參不定根誘導(dǎo)的影響 以MS(NO3-∶NH4+為20∶10)+30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1 IBA+0.5%瓊脂粉為培養(yǎng)基組成配方,添加不同濃度的PO43-(5、10、15、20、25、30 mmol·L-1),培養(yǎng)基pH6.0,外植體接種后培養(yǎng),其余同1.2.1。

    1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 上述所有試驗均隨機分組,設(shè)置3組重復(fù),每組總接種數(shù)量為50個外植體;從接種第4天開始,每天觀察外植體變化及不定根發(fā)生情況,并以培養(yǎng)28 d的不定根誘導(dǎo)結(jié)果計算誘導(dǎo)率,實驗數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2010和Origin 2017進行分析,P<0.05差異顯著。不定根誘導(dǎo)率=(發(fā)生不定根的外植體數(shù)/外植體總數(shù))×100%

    2 結(jié)果與分析

    2.1 基本培養(yǎng)基的選擇

    通過觀察不定根發(fā)生情況確定適合西洋參不定根誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基類型,結(jié)果如圖版Ⅰ所示。在接種培養(yǎng)7 d后,外植體的切口端(傷口)出現(xiàn)膨脹等愈傷化現(xiàn)象;隨著時間延長,愈傷組織表面逐漸呈現(xiàn)顆粒狀;在培養(yǎng)20 d后,愈傷組織表面陸續(xù)分化出不定根。從誘導(dǎo)培養(yǎng)28 d后的不定根誘導(dǎo)率統(tǒng)計結(jié)果(圖1)可以看出,MS更適合不定根誘導(dǎo),B5的效果較差。這可能與不定根發(fā)生過程中涉及愈傷組織中細(xì)胞脫分化、分裂、生長等有關(guān),因為這些細(xì)胞變化需要活躍的生物物質(zhì)代謝、能量代謝以及細(xì)胞的重構(gòu)等,必須提供充足的營養(yǎng)元素才能滿足上述細(xì)胞活動。MS培養(yǎng)基的最主要特點就是礦質(zhì)元素和其他營養(yǎng)成分含量高,與不定根誘導(dǎo)過程對營養(yǎng)成分的需求相一致,本結(jié)果也證明了這個推測。

    2.2 吲哚丁酸(IBA)濃度對西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

    培養(yǎng)基中IBA濃度對西洋參不定根的誘導(dǎo)情況及誘導(dǎo)率統(tǒng)計結(jié)果分別如圖版Ⅱ和圖2所示。通過比較發(fā)現(xiàn),當(dāng)濃度較低時,外植體上發(fā)生較多愈傷組織,表面上不定根數(shù)量少且短(圖版Ⅱ:A,B,C);當(dāng)IBA濃度較高時,不定根誘導(dǎo)發(fā)生的效果較好,不定根分布密度大且不定根較長(圖版Ⅱ:D, E,F(xiàn));當(dāng)IBA濃度高于1 mg·L-1時,外植體上不定根誘導(dǎo)率達(dá)到(82±3)%以上,2 mg·L-1時不定根誘導(dǎo)率達(dá)到(96±3.5)%。綜合考慮誘導(dǎo)率和培養(yǎng)基成本,在后續(xù)的試驗中選擇2 mg·L-1 IBA作為添加濃度。

    2.3 碳源濃度對西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

    在離體條件下,培養(yǎng)基中添加碳源除了為不定根誘導(dǎo)提供能量外,還對培養(yǎng)基滲透勢有很大影響,因此其添加濃度是非常重要的參數(shù)。根據(jù)前面結(jié)果,在MS+2 mg·L-1 IBA+0.5%瓊脂基本配方中添加不同濃度的蔗糖,28 d后觀察統(tǒng)計外植體上不定根的發(fā)生和誘導(dǎo)率(圖版Ⅲ和圖3)。結(jié)果表明,盡管在所有蔗糖濃度的培養(yǎng)基中,外植體上都能發(fā)生愈傷組織,但是不定根發(fā)生情況差異很大。當(dāng)糖量為30 g·L-1時,西洋參不定根誘導(dǎo)率較大;當(dāng)糖量較低時(15 g·L-1),西洋參不定根誘導(dǎo)率較低;當(dāng)蔗糖濃度達(dá)到40 g·L-1時,雖然不定根發(fā)生率相對較高,但不定根較短,說明高濃度蔗糖具有抑制生長的作用, 這可能與糖量過高引 A. 1/2 B5培養(yǎng)基,愈傷組織表面上不定根較少; B. B5培養(yǎng)基,不定根密度比1/2 B5培養(yǎng)基中的增加; C. 1/2 MS培養(yǎng)基,愈傷組織表面的不定根數(shù)量明顯增加; D. MS培養(yǎng)基,不定根密度和根長度最大。

    2.4 NO3- ∶NH4+對西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

    在MS+30 g·L-1蔗糖+2 mg·L-1IBA+0.05 mg·L-1NAA+0.5%瓊脂基礎(chǔ)上,改變NO3- ∶NH4+配比,培養(yǎng)28 d后觀察、統(tǒng)計西洋參不定根發(fā)生情況如圖版Ⅳ和圖4所示。當(dāng)NO3-所占比例低時,外植體愈傷化較好,不定根發(fā)生率也較高,但不定根較短即生長速度漫;當(dāng)NO3-所占比例逐漸升高時,不定根密度增加,不定根越來越長即生長速度越來越快,NO3-所占比例過大(超過28∶2)時,盡管不定根較長,但分布密度降低,不定根衰老較明顯。上述結(jié)果提示,NO3- ∶NH4+影響不定根的發(fā)生、生長和生理狀態(tài)。A. 0.05 mg·L-1; B. 0.10 mg·L-1; C. 0.20 mg·L-1; D. 1.00 mg·L-1; E. 2.00 mg·L-1; F. 4.00 mg·L-1。

    2.5 PO43-濃度對西洋參不定根的誘導(dǎo)效果

    磷元素是植物細(xì)胞分裂、分化和生長發(fā)育必須的大量元素之一。MS培養(yǎng)基中磷元素以PO43-的形式存在,其濃度高低直接影響著外植體上不定根誘導(dǎo)發(fā)生。將西洋參外植體接種在含不同濃度PO43-的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)28 d后不定根發(fā)生情況如圖版Ⅴ和圖5所示。當(dāng)PO43-濃度較低時,不定根誘導(dǎo)率較低,生長速度慢;隨著濃度升高,不定根密度逐漸增加,到15 mmol·L-1時不定根生長明顯加快;當(dāng)PO43-濃度達(dá)到25 mmol·L-1時,不定根的生長速度和分布密度基本不再變化。A. 15 g·L-1; B. 25 g·L-1; C. 30 g·L-1; D. 40 g·L-1。

    3 討論

    本研究通過篩選基本培養(yǎng)基和優(yōu)化NO3-∶NH4+比以及IBA、蔗糖和PO43-等培養(yǎng)基成分,均顯著提高了西洋參外植體的不定根誘導(dǎo)率和生長速度,在優(yōu)化條件下不定根誘導(dǎo)率最高值達(dá)到(96+3.5)%。上述結(jié)果為西洋參不定根的固體增殖擴繁、縮短不定根種子制備周期等提供了依據(jù),對于下階段建立西洋參不定根懸浮培養(yǎng)體系奠定了基礎(chǔ)。

    添加外源IBA對不定根的誘導(dǎo)發(fā)生起關(guān)鍵作用。一些研究表明,IBA在植株水平上誘導(dǎo)根器官A. 0∶30; B. 4∶26; C. 8∶22; D. 12∶18; E. 15∶15; F. 20∶10; G. 24∶6; H. 28∶2; I. 30∶0。

    形成的活力很強,如擬南芥和玉米的不定根發(fā)生以及側(cè)根形成等(Ludwig-Muller et al., 2005; Strader et al., 2011; Yadav et al., 2013; Schlicht et al., 2013);其在離體條件下也起類似的生理作用,如促進東哥阿里和貫葉金絲桃不定根的形成(Cui et al., 2010;Tao et al., 2015)。對于IBA誘導(dǎo)不定根或側(cè)根發(fā)生的機理,一些研究發(fā)現(xiàn)IBA是IAA依賴性的,必須在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為IAA形式才具有生理活性(Zoman et al., 2000);也有結(jié)果證明IBA可能有獨立于IAA的作用機制,依靠自己的信號傳遞途徑激發(fā)下游的生理生化事件(Strader et al., 2011)。本文結(jié)果顯示IBA不但具有較好的西洋參不定根誘導(dǎo)效果,而且還具有IBAA. 5 mmol·L-1; B. 10 mmol·L-1; C.15 mmol·L-1; D . 20 mmol·L-1; E. 25 mmol·L-1; F. 30 mmol·L-1。

    濃度依賴性的特征。在離體條件下,不同外植體對外源IBA的敏感性,存在著種質(zhì)特性、生理狀態(tài)、組織幼嫩程度和環(huán)境條件等造成的差異性,這些差異影響著外植體對外源IBA的吸收效率、轉(zhuǎn)運速度和IAA轉(zhuǎn)化等(Woodward & Bartel, 2005)。因此,在進行外植體誘導(dǎo)不定根的試驗中,首先要根據(jù)外植體的具體情況優(yōu)化并確定IBA使用濃度,以提高不定根誘導(dǎo)效率和縮短不定根種子制備周期。

    基礎(chǔ)培養(yǎng)基及其他營養(yǎng)成分對不定根誘導(dǎo)具有很大影響。由于基本培養(yǎng)基的大量元素和微量元素的組成特點有所不同,其應(yīng)用范圍和使用目的也有差異(齊琳琳等,2017)。從外植體經(jīng)過愈傷組織途徑發(fā)生不定根,涉及到外植體細(xì)胞脫分化、再分化等過程,細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)和形態(tài)以及生理生化代謝能力和方式等都發(fā)生一系列變化(Benková et al., 2003;Ma s'lanka & Bach, 2014; Li et al., 2018)。而MS基本培養(yǎng)基具有無機鹽含量高的特點,符合不定根誘導(dǎo)及生長對營養(yǎng)元素的要求,本文結(jié)果也證明了MS培養(yǎng)基比較適合西洋參不定根誘導(dǎo),與前人結(jié)論一致( Lee & Paek, 2012)。同時,本文結(jié)果也說明了NO3-∶NH4+、糖和PO43-濃度等對西洋參不定根誘導(dǎo)率具有很重要的影響。一方面是因為從外植體組織到不定根轉(zhuǎn)化過程中涉及細(xì)胞重構(gòu)和生物大分子代謝等需要大量營養(yǎng)成分參與的過程,而且糖等物質(zhì)還有調(diào)節(jié)培養(yǎng)基滲透勢的作用,直接影響外植體細(xì)胞對營養(yǎng)成分的吸收利用;另一方面,NO3-∶NH4+對植株或離體根系的形態(tài)建成通過氮元素轉(zhuǎn)化效率、NO信號分子形成等發(fā)揮特殊作用(Pagnussat et al., 2002; Zhao et al., 2007; 楊雨迎等, 2018)。因此,本文在篩選基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上進一步優(yōu)化了NO3-∶NH4+比等營養(yǎng)成分,初步實現(xiàn)了西洋參不定根高效誘導(dǎo),證明營養(yǎng)成分及其濃度對不定根發(fā)生具有重要作用,可以與IBA等一起發(fā)揮協(xié)同作用。

    盡管利用不定根培養(yǎng)技術(shù)在少數(shù)種類的藥用植物中獲得突破,但是對于大多數(shù)藥用植物來說仍然存在限制性因素,主要包括不定根誘導(dǎo)率低、懸浮下生長慢、有效成分含量不穩(wěn)定等 (Murthy et al., 2008; Lee & Paek, 2012; Murthy et al., 2018)?;诖?,在本研究基礎(chǔ)上,下一步需要在基于生物反應(yīng)器規(guī)模化懸浮培養(yǎng)工藝方面深入研究,比如溶氧、供氧方式及養(yǎng)分代謝動力學(xué)等重要參數(shù),實現(xiàn)西洋參不定根生物量和活性成分積累等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)的突破,解決影響西洋參不定根規(guī)?;囵B(yǎng)過程中的核心問題。

    參考文獻(xiàn):

    BENKOV E, MICHNIEWICZ M, SAUER M, et al., 2003. Local, efflux-dependent auxin gradients as a common module for plant organ formation[J]. Cell, 115(5):591-602.

    CHEN HH, ZHANG ZH, 2014. Cultivation and analysis on the technique of high yield cultivation of Panax quinquefolium in area of Changbai Mountain [J]. Agric Technol, 34(11):134.[陳洪海, 張志華, 2014. 長白山區(qū)西洋參種植及高產(chǎn)栽培技術(shù)分析[J]. 農(nóng)業(yè)與技術(shù), 34(11):134.]

    CUI XH, CHAKRABARTY D, LEE EJ, et al., 2010. Production of adventitious roots and secondary metabolites by Hypericum perforatum L. in a bioreactor[J]. Bioresour Technol, 101(12):4708-4716.

    HUANG X, LIU Y, ZHANG Y, et al., 2019. Multicomponent assessment and ginsenoside conversions of Panax quinquefolium L. roots before and after steaming by HPLC-MS [J]. J Ginseng Res, 43(1):27-37.

    JEONG JA, WU CH, MURTHY HN, et al., 2009. Application of an airlift bioreactor system for the production of adventitious root biomass and caffeic acid derivatives of Echinacea purpurea[J]. Biotechnol Bioproc Eng, 14(1): 91-98.

    LEE EJ, PAEK KY, 2012. Enhanced productivity of biomass and bioactive compounds through bioreactor cultures of Eleutherococcus koreanum Nakai adventitious roots affected by medium salt strength[J]. Ind Crops Products, 36(1):460-465.

    LE SS, SUN YS, 2017. Research achievements on structures and activities of polysaccharides from Panax quinquefolius[J]. Spec Wild Econ Anim Plant Res, 39(3): 68-71.[李珊珊, 孫印石, 2017. 西洋參多糖結(jié)構(gòu)與藥理活性研究進展[J]. 特產(chǎn)研究, 39(3):68-71.]

    LI HJ, PIAO XC, FEI LK, et al., 2011. Several factors affecting proliferation of adventitious root in vitro and ginse-noside production of Panax quinquefolium [J]. J Agric Sci Yanbian Univ, 33(2):77-88. [李慧娟, 樸炫春, 費麗坤, 等, 2011. 影響西洋參不定根組培增殖的幾種因素及皂苷生產(chǎn)的研究[J]. 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報, 33(2):77-88.]

    LI K, LIANG YQ, XING LB, et al., 2018. Transcriptome analysis reveals multiple hormones, wounding and sugar signaling pathways mediate adventitious root formation in apple rootstock[J]. Int J Mol Sci, 19(8):1-13.

    LI TSC, MAZZA G, COTTRELL AC, et al., 1996. Ginsenosides in roots and leaves of American ginseng[J]. J Agric Food Chem, 44(3):717-720.

    LUDWIG-MULLER J, VERTOCNIK A, TOWN CD, 2005. Analysis of indole-3-butyric acid-induced adventitious root formation on Arabidopsis stem segments[J]. J Exp Bot, 418(418): 2095-2105.

    MA S'LANKA M, BACH A, 2014. Induction of bulb organogenesis in in vitro cultures of tarda tulip (Tulipa tarda Stapf.) from seed-derived explants[J]. In Vitro Cell Dev Biol-Plant, 50(6):712-721.

    MURTHY HN, DANDIN V, PARK SY, et al., 2018. Quality,safety and efficacy profiling of ginseng adventitious roots produced in vitro[J]. Appl Microbiol Biotechnol, 102(17):7309-7317.

    MURTHY HN, HAHN EJ, PAEK KY, 2008. Adventitious roots and secondary metabolism[J]. Chin J Biotechnol, 24(5): 711-716.

    PAGNUSSAT GC, SIMONTACCHI M, PUNTARULO S, et al., 2002. Nitric oxide is required for root organogenesis[J]. Plant Physiol,129(3):954-956.

    QI LL, LI G,LIU ZW, et al., 2017. Effects of culture conditions on the growth and accumulation of saponin in Panax notoginseng callus[J]. Guihaia, 37(8):1035-1042 .[齊琳琳, 李剛, 劉志偉, 等, 2017. 培養(yǎng)條件對三七愈傷組織生長和皂苷積累的影響[J]. 廣西植物, 37(8):1035-1042.]

    SCHLICHT M,LUDWIG-MULLER J, BURBACH C, et al., 2013. Indole-3-butyric acid induces lateral root formation via peroxisome-derived indole-3-acetic acid and nitric oxide[J]. New Phytol, 200(2):473-482.

    STRADER LC, WHEELER DL, CHRISTENSEN SE, et al., 2011. Multiple facets of Arabidopsis seedling development require indole-3-butyric acid-derived auxin[J]. Plant Cell, 23(3):984-999.

    TAO LL, PARK SY, IBRAHIM R, et al., 2015. Production of biomass and bioactive compounds from adventitious roots by optimization of culturing conditions of Eurycoma longifolia in balloon-type bubble bioreactor system [J]. J Biosci Bioeng, 119 (6): 712-717.

    WANG MQ, GUILBERT LJ, LING L, et al., 2001. Immunomodulating activity of CVT-E002, a proprietary extract from North American ginseng (Panax quinquefolium)[J]. J Pharm Pharmacol, 53(11):1515-1523.

    WOODWARD A, BARTEL B, 2005. Auxin: regulation, action, and interaction [J]. Ann Bot, 95(5):707-735.

    YADAV S, DAVID A, BALUKA F, et al., 2013. Rapid auxin-induced nitric oxide accumulation and subsequent tyrosine nitration of proteins during adventitious root formation in sunower hypocotyls [J]. Plant Signal Behav, 8: e23196.

    YANG WZ, HU Y,WU WY, et al., 2014. Saponins in the genus Panax L. (Araliaceae): A systematic review of their chemical diversity[J]. Phytochemistry, 106:7-24.

    YANG YY, LUO HY, CAO F, et al., 2018. Effects of NO3-/NH4+on the growth of hairy roots of Psammosilene tunicoide [J]. Mol Plant Breed, 16(5):1698-1703.[楊雨迎, 雒懷宇, 曹芳, 等, 2018. NO3-/NH4+對金鐵鎖毛狀根生長的影響[J]. 分子植物育種, 16(5):1698-1703.]

    YU Y, ZHANG WB, LI XY, et al., 2016. Pathogenic fungal elicitors enhance ginsenoside biosynthesis of adventitious roots in Panax quinquefolium during bioreactor culture [J]. Ind Crops Products, 94:729-735.

    ZHANG Z, ZOU D, LIU M, et al., 2017. Induction of Psammosilene tunicoides adventitious roots and the accumulation of triterpenoid saponins as affected by culture conditions[J]. Int J Agric Biol, 19(6):1535-1540.

    ZHAO DY, TIAN QY, LI LH, et al., 2007. Nitric oxide is involved in nitrate-induced inhibition of root elongation in Zea mays [J]. Ann Bot, 100(3): 497-503.

    ZHAO XY, SU YH, ZHANG CL, et al., 2013. Differences in capacities of in vitro organ regeneration between two Arabidopsis ecotypes Wassilewskija and Columbia [J]. Plant Cell Tiss Organ Cult, 112:65-74.

    (責(zé)任編輯 周翠鳴)

    猜你喜歡
    不定根西洋參誘導(dǎo)
    煙草不定根發(fā)生研究進展
    作物研究(2022年1期)2022-11-27 23:34:38
    HvLBD19基因?qū)Υ篼湶欢ǜl(fā)育的調(diào)控
    生長調(diào)節(jié)劑及莖表面機械損傷對烤煙莖不定根發(fā)生影響
    齊次核誘導(dǎo)的p進制積分算子及其應(yīng)用
    同角三角函數(shù)關(guān)系及誘導(dǎo)公式
    “參”得人心的文登西洋參
    金橋(2020年7期)2020-08-13 03:07:02
    益氣養(yǎng)陰西洋參
    紫錐菊不定根懸浮共培養(yǎng)中咖啡酸衍生物積累研究
    西洋參的前世 今生
    續(xù)斷水提液誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的凋亡
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:52
    亚洲中文字幕日韩| 我要看日韩黄色一级片| 成年人黄色毛片网站| 美女高潮的动态| 观看免费一级毛片| 国产老妇女一区| 五月伊人婷婷丁香| 69人妻影院| 俺也久久电影网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99视频精品全部免费 在线| 村上凉子中文字幕在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲图色成人| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜免费成人在线视频| 乱人视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲 国产 在线| 天堂动漫精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本三级黄在线观看| 特级一级黄色大片| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 俺也久久电影网| 99久久成人亚洲精品观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 69人妻影院| 国产69精品久久久久777片| 成人一区二区视频在线观看| 1000部很黄的大片| 国国产精品蜜臀av免费| 成人av在线播放网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久成人免费电影| 欧美激情在线99| 久久草成人影院| 国产伦在线观看视频一区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 男女边吃奶边做爰视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99热精品在线国产| 午夜福利在线在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 国产综合懂色| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黑人欧美精品刺激| 能在线免费观看的黄片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜福利18| 日韩强制内射视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美最新免费一区二区三区| 精品人妻1区二区| 亚洲18禁久久av| 日本 欧美在线| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美国产在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美一区二区国产精品久久精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 级片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲av熟女| 成人av在线播放网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲av成人av| 午夜福利在线观看吧| 色av中文字幕| 18+在线观看网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| videossex国产| 精品无人区乱码1区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产探花极品一区二区| av天堂在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| videossex国产| x7x7x7水蜜桃| 午夜久久久久精精品| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 中文在线观看免费www的网站| 国产午夜精品论理片| 亚洲中文字幕日韩| 日本黄大片高清| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产高潮美女av| 中文字幕av成人在线电影| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av熟女| 两人在一起打扑克的视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av二区三区四区| 午夜福利高清视频| eeuss影院久久| 嫩草影院新地址| 亚洲精品456在线播放app | 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久久末码| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲图色成人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲黑人精品在线| 国产69精品久久久久777片| 国产精品电影一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 亚洲av中文av极速乱 | 国产高清三级在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品三级大全| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品久久久久久成人av| 国产伦在线观看视频一区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av中文av极速乱 | 99精品久久久久人妻精品| 亚洲图色成人| 伦精品一区二区三区| 97碰自拍视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产亚洲网站| 黄色欧美视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品一区二区三区四区久久| 一区二区三区免费毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品久久视频播放| 黄色丝袜av网址大全| 欧美区成人在线视频| 亚州av有码| 日本 欧美在线| 亚洲图色成人| 精品福利观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久视频播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 大型黄色视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 在线观看美女被高潮喷水网站| 如何舔出高潮| 欧美人与善性xxx| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久久久av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 网址你懂的国产日韩在线| av在线观看视频网站免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲五月天丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费av观看视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产精品sss在线观看| 乱人视频在线观看| a在线观看视频网站| 性欧美人与动物交配| 亚洲av成人精品一区久久| 中文亚洲av片在线观看爽| av国产免费在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产在线精品亚洲第一网站| 日日夜夜操网爽| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品福利在线免费观看| 能在线免费观看的黄片| 久久人妻av系列| 色5月婷婷丁香| 男人舔奶头视频| 综合色av麻豆| 精品无人区乱码1区二区| 99久国产av精品| 天堂√8在线中文| 国产成人av教育| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清激情床上av| 亚洲四区av| 久久久久久久久中文| 男人舔女人下体高潮全视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费人成在线观看视频色| 日日啪夜夜撸| 日本免费a在线| 国产真实乱freesex| 在线播放无遮挡| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产精品成人综合色| 一级av片app| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜影院日韩av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产午夜精品论理片| 深夜a级毛片| 国产黄色小视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 1000部很黄的大片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 成人国产综合亚洲| 一a级毛片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成人特级av手机在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲在线观看片| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产高潮美女av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色精品久久人妻99蜜桃| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产老妇女一区| 香蕉av资源在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产极品精品免费视频能看的| 十八禁网站免费在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 联通29元200g的流量卡| 日韩欧美 国产精品| 九九热线精品视视频播放| 如何舔出高潮| 日本成人三级电影网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久国内视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产极品精品免费视频能看的| 精品久久久久久久久av| 很黄的视频免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本与韩国留学比较| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美在线乱码| 香蕉av资源在线| 91精品国产九色| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费观看人在逋| 国产伦精品一区二区三区四那| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜福利视频1000在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲无线观看免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久九九热精品免费| 国产v大片淫在线免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品国产自在天天线| 日韩亚洲欧美综合| 色5月婷婷丁香| 丰满的人妻完整版| 春色校园在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产午夜福利久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 永久网站在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产91精品成人一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜视频国产福利| 91av网一区二区| 国产精华一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利欧美成人| 久久国内精品自在自线图片| 成人精品一区二区免费| eeuss影院久久| 亚洲欧美清纯卡通| 色综合婷婷激情| 最新中文字幕久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品野战在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品一区二区免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久久久丰满 | 国产精品三级大全| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | www.www免费av| 真人做人爱边吃奶动态| www日本黄色视频网| 日韩亚洲欧美综合| 特级一级黄色大片| 国产精品一及| 99热6这里只有精品| 一个人看的www免费观看视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品一区二区免费欧美| 五月玫瑰六月丁香| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 级片在线观看| 99热网站在线观看| 久久人妻av系列| 日日撸夜夜添| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 九色国产91popny在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲久久久久久中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄色配什么色好看| 精品一区二区三区人妻视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美国产在线观看| 国产av在哪里看| 桃红色精品国产亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 无人区码免费观看不卡| 伦理电影大哥的女人| 一级毛片久久久久久久久女| 国内精品久久久久精免费| ponron亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| avwww免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国语自产精品视频在线第100页| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品一区二区免费欧美| 国产 一区精品| 99久久精品国产国产毛片| 天天一区二区日本电影三级| 少妇的逼好多水| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品国产高清国产av| АⅤ资源中文在线天堂| 热99re8久久精品国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产高清视频在线观看网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人国产一区最新在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品99久久久久久久久| 波多野结衣高清作品| 亚洲人成网站在线播| 神马国产精品三级电影在线观看| 97热精品久久久久久| netflix在线观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 超碰av人人做人人爽久久| 天堂网av新在线| 国产免费av片在线观看野外av| 色尼玛亚洲综合影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| av黄色大香蕉| 深夜精品福利| a级一级毛片免费在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 18+在线观看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产探花极品一区二区| 天天躁日日操中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品人妻视频免费看| 极品教师在线视频| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线免费观看的www视频| 免费观看精品视频网站| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品国产高清国产av| 天天躁日日操中文字幕| 日本黄大片高清| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲不卡免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产一区二区激情短视频| 99热精品在线国产| 国产精品女同一区二区软件 | 春色校园在线视频观看| 成人av一区二区三区在线看| 天天躁日日操中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 伦理电影大哥的女人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本欧美国产在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 观看免费一级毛片| 久久亚洲精品不卡| 免费看av在线观看网站| 欧美又色又爽又黄视频| 99在线视频只有这里精品首页| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲七黄色美女视频| 中国美白少妇内射xxxbb| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产主播在线观看一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久热精品热| 午夜激情欧美在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| av中文乱码字幕在线| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲专区中文字幕在线| 一夜夜www| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国内精品宾馆在线| 熟女电影av网| 成人无遮挡网站| 成人国产综合亚洲| 日本爱情动作片www.在线观看 | 黄色欧美视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品永久免费网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 22中文网久久字幕| 国内精品宾馆在线| 国产三级在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 午夜爱爱视频在线播放| 日韩中字成人| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美性感艳星| 麻豆成人av在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av一区综合| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 少妇人妻精品综合一区二区 | av福利片在线观看| 51国产日韩欧美| avwww免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天美传媒精品一区二区| 永久网站在线| 中出人妻视频一区二区| 十八禁网站免费在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 毛片女人毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲经典国产精华液单| 无人区码免费观看不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产探花在线观看一区二区| 嫩草影院新地址| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美3d第一页| 97超视频在线观看视频| 搞女人的毛片| 国内精品宾馆在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费在线观看日本一区| 69av精品久久久久久| 亚洲成人久久性| 成熟少妇高潮喷水视频| 色哟哟·www| h日本视频在线播放| 三级毛片av免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| av中文乱码字幕在线| 老女人水多毛片| 日韩欧美免费精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 看片在线看免费视频| 男女视频在线观看网站免费| 久久热精品热| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 天堂网av新在线| а√天堂www在线а√下载| 日本黄大片高清| 老司机福利观看| 少妇的逼好多水| h日本视频在线播放| 一级黄片播放器| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人一区二区在线| 高清毛片免费观看视频网站| 国产 一区精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人无遮挡网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲在线自拍视频| 久久久久久久精品吃奶| 日韩精品青青久久久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 有码 亚洲区| 国产高清不卡午夜福利| 干丝袜人妻中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 黄色一级大片看看| 热99re8久久精品国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美日本视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美日本视频| 欧美色视频一区免费| 草草在线视频免费看| 免费av观看视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一a级毛片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲最大成人手机在线| 五月伊人婷婷丁香| 在线国产一区二区在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩中字成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美黑人巨大hd| 亚洲美女黄片视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品人妻视频免费看|