• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維持性血液透析患者發(fā)生左心室肥厚的影響因素及RDW、hs-CRP的預測價值

    2020-05-25 02:35盧進張洪旭張育琴劉怡然章超群
    中國醫(yī)藥導報 2020年12期
    關(guān)鍵詞:反應蛋白維持性血液透析

    盧進 張洪旭 張育琴 劉怡然 章超群

    [摘要] 目的 探討維持性血液透析(MHD)患者發(fā)生左心室肥厚(LVH)的影響因素及紅細胞分布寬度(RDW)、血清超敏C-反應蛋白(hs-CRP)的預測價值。 方法 收集2016年6月~2019年6月安徽省第二人民醫(yī)院收治的MHD≥3個月的終末期腎臟病患者,共135例。根據(jù)左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)將患者分為LVH組(69例)和非LVH組(66例),收集患者人口學資料、實驗室指標以及影像學檢查。采用logistic回歸分析MHD患者發(fā)生LVH的影響因素,繪制受試者工作特征(ROC)曲線評估RDW和hs-CRP對LVH的預測價值。 結(jié)果 LVH組年齡、收縮壓、RDW、尿酸、總膽固醇、三酰甘油、左心室舒張末內(nèi)徑、hs-CRP高于非LVH組,高血壓史、糖尿病史比例多于非LVH組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。年齡、收縮壓、有高血壓史、有糖尿病史、RDW、hs-CRP是MHD患者LVH的獨立危險因素(P < 0.05)。RDW、hs-CRP的曲線下面積分別為0.900(0.871~0.929)、0.837(0.799~0.876),聯(lián)合檢測的預測價值更高[0.934(0.913~0.954)]。 結(jié)論 年齡、收縮壓、有高血壓史、有糖尿病史、RDW、hs-CRP是MHD患者LVH獨立危險因素,早期RDW、hs-CRP聯(lián)合檢測對MHD患者LVH具有預測價值。

    [關(guān)鍵詞] 維持性血液透析;紅細胞分布寬度;超敏C-反應蛋白;左心室肥厚

    [中圖分類號] R459.5 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210(2020)04(c)-0185-04

    Influencing factors of left ventricular hypertrophy and the predictive value of RDW and hs-CRP in maintenance hemodialysis patients

    LU Jin ? ZHANG Hongxu ? ZHANG Yuqin ? LIU Yiran ? ZHANG Chaoqun

    Department of Nephrology, Anhui No.2 Provincial People′s Hospital, Anhui Province, Hefei ? 230011, China

    [Abstract] Objective To explore the influencing factors of left ventricular hypertrophy (LVH) and the predictive value of red blood cell distribution width (RDW) and serum hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) in maintenance hemodialysis (MHD) patients. Methods A total of 135 patients with end-stage renal disease who were admitted to Anhui No.2 Provincial People′s Hospital for MHD≥3 months from June 2016 to June 2019 were collected. According to the left ventricular mass index (LVMI), they were divided into LVH group (69 cases) and non-LVH group (66 cases), while patient demographic data, laboratory indicators, and imaging studies were collected. Demographic data, laboratory indicators and imaging examination of each group were collected. Logistic regression was used to analyze the influencing factors of LVH in MHD patients, and the receiver operating characteristic (ROC) curve was drawn to evaluate the predictive value of RDW and hs-CRP to LVH. Results The age, systolic blood pressure, RDW, uric acid, total cholesterol, triacylglycerol, left ventricular end-diastolic diameter and hs-CRP in the LVH group were higher than those in the non-LVH group, and the differences were statistically significant (P < 0.05). Age, systolic blood pressure, history of hypertension, history of diabetes, RDW, hs-CRP were independent risk factors for LVH in MHD patients (P < 0.05). The areas under the curve of RDW and hs-CRP were 0.900 (0.871-0.929) and 0.837 (0.799-0.876), respectively, while the predictive value of joint detection was higher [0.934 (0.913-0.954)]. Conclusion Age, systolic blood pressure, history of hypertension, history of diabetes, RDW and hs-CRP are independent risk factors of LVH in MHD patients. Early combined detection of RDW and hs-CRP has predictive value for LVH in MHD patients.

    [Key words] Maintenance hemodialysis; Red cell distribution width; Hypersensitive C-reactive protein; Left ventricular hypertrophy

    終末期腎臟病發(fā)病率約為1/10萬,隨著腎功能進行性下降,患者可能會出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃納差、皮膚瘙癢、口氨臭味及水腫等癥狀,并有不同程度貧血[1-2]。終末期腎臟病可通過維持性血液透析(MHD)的手段進行治療,能有效改善患者預后并延長生存時間,然而MHD患者透析后3年生存率僅52%,心血管事件是其死亡的主要原因之一[3]。MHD患者由于心臟容量負荷過重極易發(fā)生左心室肥厚(LVH),1年發(fā)生率為54.3%,是患者發(fā)生心血管事件的主要危險因素[4]。因此,分析MHD患者LVH發(fā)生的危險因素以制訂針對性干預措施,并篩查出早期預測指標,可減少心血管事件發(fā)生、改善患者生存率。紅細胞分布寬度(RDW)是血常規(guī)中反映紅細胞體積變異程度的指標,主要用于鑒別診斷貧血。研究顯示[5],RDW異常升高參與心腦血管疾病發(fā)生過程,且與患者不良預后密切相關(guān)。超敏C反應蛋白(hs-CRP)是由肝臟合成的急性時相反應蛋白,當機體出現(xiàn)感染時水平急劇升高,是反映全身急性炎癥的炎性細胞因子。研究顯示[6],hs-CRP與心血管疾病發(fā)生及預后密切相關(guān),可作為高血壓患者LVH發(fā)生的預測因子。本研究通過檢測外周血中MHD及血清hs-CRP水平,旨在探討其與LVH的關(guān)系。結(jié)果報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年6月~2019年6月安徽省第二人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)腎內(nèi)科血液凈化中心收治的135例行MHD≥3個月的終末期腎臟病患者。納入標準:①臨床確診為終末期腎臟病;②腎小球濾過率<5 mL/min;③病情穩(wěn)定且行規(guī)律MHD≥3個月;④年齡≥18歲;⑤臨床資料完整。排除標準:①心臟功能不全及肝功能障礙;②孕產(chǎn)婦及哺乳期女性;③納入研究前3個月內(nèi)有急慢性炎性反應性疾病史;④自身免疫性疾病;⑤精神疾病患者及惡性腫瘤。參照《亞洲高血壓合并左心室肥厚診治專家共識》[7]:左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)≥115 g/cm2(男)或≥95 g/cm2(女),將患者分為LVH組69例和非LVH組66例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 基線資料及實驗室指標檢測 ?收集患者人口學資料,包括性別、年齡、身高、體重、高血壓史及糖尿病史。抽取終末期腎臟病患者透析前清晨空腹肘靜脈血5 mL,室溫下靜置30 min,離心速度3000 r/min,離心半徑為10 cm,持續(xù)時間為5 min,采用Sysmex XN-1001自動檢測儀檢測白細胞計數(shù)、血紅蛋白、紅細胞分布寬度(RDW);采用HITACHI RL-008AS檢測儀測定血肌酐、尿酸、總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血鈣、血磷、血清鐵及轉(zhuǎn)鐵蛋白;并采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢測全段甲狀旁腺激素(iPTH)、hs-CRP。所有操作均嚴格按照相關(guān)說明進行。

    1.2.2 心臟超聲檢測 ?采用美國通用公司提供的GE-ViVid7型彩色超聲診斷儀對所有入院的患者進行心臟彩超檢查,檢測由有經(jīng)驗的心臟超聲檢查醫(yī)師操作。連續(xù)測定5個心動周期后取平均值,測定的指標包括:左心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)、室間隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)。LVMI=左心室質(zhì)量(LVM)/體表面積(m2)。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SAS 9.4軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,比較采用LSD-t檢驗。計量資料以例數(shù)或百分比表示,采用χ2檢驗。采用多因素logistic回歸分析MHD患者LVH發(fā)生的影響因素,繪制受試者工作特征(ROC)曲線評估RDW和hs-CRP對LVH的預測價值。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組臨床資料比較

    LVH組年齡、收縮壓、RDW、尿酸、總膽固醇、三酰甘油、LVEDD、hs-CRP高于非LVH組,高血壓史、糖尿病史比例多于非LVH組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。其他資料組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表1。

    表1 ? 各組臨床資料比較(x±s)

    注:LVH:左心室肥厚;BMI:體重指數(shù);RDW:紅細胞分布寬度;iPTH:甲狀旁腺激素;LVEDD:左心室舒張末內(nèi)徑;IVST:室間隔厚度;LVPWT:左心室后壁厚度;hs-CRP:超敏C-反應蛋白。1 mmHg=0.133 kPa

    2.2 MHD患者LVH影響因素的多因素logistic回歸分析

    以MHD患者是否發(fā)生LVH為因變量(有=1,無=0),將表1中差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量。結(jié)果顯示,年齡、收縮壓、有高血壓史、有糖尿病史、RDW、hs-CRP是MHD患者LVH的獨立危險因素(P < 0.05)。見表2。

    2.3 RDW、hs-CRP對MHD患者LVH發(fā)生的預測價值

    RDW、hs-CRP的曲線下面積分別為0.900(0.871~0.929)、0.837(0.799~0.876),聯(lián)合檢測的預測價值更高[0.934(0.913~0.954)]。見表3,圖1。

    RDW:紅細胞分布寬度;hs-CRP:超敏C-反應蛋白;MHD:維持性血液透析;LVH:左心室肥厚

    圖1 ? RDW、hs-CRP預測MHD患者LVH發(fā)生的ROC曲線

    3 討論

    心血管事件是導致終末期腎臟病患者死亡的首要原因,一項基于美國腎臟數(shù)據(jù)系統(tǒng)的報道顯示[8],心血管事件在腎臟疾病患者死亡因素中的比例高達43%。早期發(fā)現(xiàn)透析患者心血管事件發(fā)生危險因素并進行干預,可以減少心血管事件并發(fā)癥和改善終末期腎臟病患者預后。LVH是心肌細胞對力量訓練和有氧運動的代償性反應,也是對高血壓和心血管疾病的病理性反應。林欣然等[9]結(jié)果顯示,終末期腎臟病患者LVH發(fā)生率明顯高于正常人群,并證實其是透析患者心血管事件的重要預測指標。李茜等[10]證實,早期干預LVH可以有效逆轉(zhuǎn)LVH并改善患者生存率。

    RDW作為血常規(guī)指標,異常升高提示平均紅細胞規(guī)模不同或者體積增大,變形性降低以及脆性增加,最終導致血液黏度增加,目前臨床主要用于紅細胞的形態(tài)學分類以及貧血的鑒別診斷[11-12]。RDW異常改變介導多種疾病的發(fā)生發(fā)展,且與預后密切相關(guān)。一項研究結(jié)果顯示[13],RDW每增加1%,血液透析患者全因死亡率會增加1.36倍。劉姍姍等[14]結(jié)果顯示,RDW可有效預測慢性心力衰竭患者LVH發(fā)生。此外,研究還證實RDW異常增加與炎性反應性疾病、急性肺栓塞、惡性腫瘤、膿毒血癥等疾病有關(guān)。hs-CRP是由肝臟合成的非特異性標志物,主要用于臨床指導心血管疾病、腎移植以及新生兒細菌感染等炎癥性疾病的診斷、治療和評估預后[15]。苗永國等[16]研究顯示,hs-CRP升高參與了原發(fā)性高血壓患者LVH,可作為臨床輔助診斷的靶向指標。郭春霞等[17]研究結(jié)果顯示,hs-CRP是2型糖尿病患者LVH發(fā)生的獨立危險因素,可通過早期檢測防治患者心血管并發(fā)癥發(fā)生。hs-CRP異常升高與其他不同疾病并發(fā)LVH密切相關(guān)。

    本研究結(jié)果顯示,年齡、收縮壓、有高血壓史、有糖尿病史、RDW、hs-CRP是MHD患者LVH的獨立危險因素(P < 0.05)??赡苁且驗槟挲g越大,尤其是60歲以上老年人、脈壓加速升高以及大動脈僵硬度進行性增加促進LVH發(fā)生風險增加。收縮壓異常升高致使血管容量增加,引起心臟壓力負荷過重,加速LVH發(fā)生。因此,臨床對隨訪的MHD患者,應定期監(jiān)測血壓變化情況,對于收縮壓升高異常的患者尤其需重點關(guān)注,以減少甚至防止LVH發(fā)生。長期高血壓促使兒茶酚胺等生長因子大量分泌,刺激心肌細胞肥大和間質(zhì)纖維化,最終導致LVH發(fā)生[18-20];糖尿病患者存在胰島素抵抗,胰島素水平蓄積增加水鈉潴留而致心臟后負荷增加,且高胰島素血癥通過刺激腎素-血管緊張素及交感神經(jīng)系統(tǒng)而作用于心肌細胞,導致心肌細胞增殖、肥大以及間質(zhì)膠原沉積,最終引起心臟肥厚[21]。而RDW異常升高與LVH發(fā)生的機制可能是因為MHD的慢性炎性反應導致RDW異常升高,并引起內(nèi)皮功能障礙,抑制一氧化氮釋放,抑制水溶性鳥苷酸環(huán)化酶活性而降低其水平,細胞內(nèi)鈣離子增加,心肌收縮力不受抑制以及血管舒縮張力紊亂,心臟負荷增加和心肌纖維化,最終導致LVH[14]。同時,hs-CRP水平升高可通過介導炎性反應和氧化應激途徑促使血管平滑肌細胞增加、心室重構(gòu)等而促進LVH發(fā)生,hs-CRP升高激活炎癥細胞,大量炎性細胞因子釋放并浸潤。同時還能降低一氧化氮生物活性,抑制鳥苷酸環(huán)化酶活性。上述過程引起血管平滑肌增殖增厚,心肌細胞肥大等,導致LVH[16]。

    繪制ROC曲線結(jié)果顯示,RDW、hs-CRP均能有效預測LVH發(fā)生,且聯(lián)合預測的價值更高。提示臨床通過早期檢測外周血中RDW及血清hs-CRP水平,可早期預測MHD患者LVH發(fā)生,從而指導臨床制訂針對性干預措施減少LVH發(fā)生,以改善預后。

    綜上所述,年齡、收縮壓、有高血壓史、有糖尿病史、RDW、hs-CRP是MHD患者LVH獨立危險因素,早期RDW、hs-CRP聯(lián)合檢測對MHD患者LVH具有預測價值。

    [參考文獻]

    [1] ?高豆青,單巖,張琳,等.終末期腎臟病患者與主要照顧者疾病不確定感的相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學,2017,46(8):1145-1148.

    [2] ?田媚.西那卡塞聯(lián)合小劑量骨化三醇治療終末期腎臟病繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的療效分析[J].安徽醫(yī)藥,2018, 22(6):1163-1166.

    [3] ?原成英,周曉霜,李榮山.終末期腎臟病患者血液透析前后血漿鳶尾素水平的變化[J].中華腎臟病雜志,2017,33(12):895-899.

    [4] ?商惠萍,宋曉萍,李學玲,等.維持性血液透析患者左心室肥厚相關(guān)因素分析[J].中國血液凈化,2017,16(5):322-325.

    [5] ?Parizadeh SM,Jafarzadeh-Esfehani R,Bahreyni A,et al. The diagnostic and prognostic value of red cell distribution width in cardiovascular disease;current status and prospective [J]. Biofactors,2019,45(4):507-516.

    [6] ?董建新,王寶芝.高血壓患者血清hs-CRP和NT-proBNP水平對左室肥厚的預測意義[J].中國當代醫(yī)藥,2015, 22(19):47-49,52.

    [7] ?孫寧玲,Jaw-Wen Chen,王繼光,等.亞洲高血壓合并左心室肥厚診治專家共識[J].中華高血壓雜志,2016,24(7):600,619-627.

    [8] ?卓建欽.腹膜透析和血液透析對終末期腎病患者心臟結(jié)構(gòu)和功能的影響[J].河北醫(yī)科大學學報,2019,40(1):38-42.

    [9] ?林欣然,梁海琴,唐文莊,等.終末期腎病腹膜透析患者血清鳶尾素水平與頸動脈粥樣硬化及左心室肥厚相關(guān)性研究[J].東南大學學報:醫(yī)學版,2019,38(2):318-322.

    [10] ?李茜,丁武杰,范彥君,等.維持性血液透析患者紅細胞分布寬度、超敏C反應蛋白與左心室肥厚的臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2019,20(6):504-507.

    [11] ?李幼奇,肖少彬,林克宣,等.紅細胞分布寬度對增強計算機斷層掃描后患者發(fā)生對比劑腎病的早期預測價值[J].中華腎臟病雜志,2019,35(6):415-420.

    [12] ?曾穎,歐陽涵,姜山,等.紅細胞分布寬度預測維持性血液透析患者預后的價值[J].中華腎臟病雜志,2019,35(4):259-267.

    [13] ?黃超越,耿蕾,溫向瓊,等.紅細胞分布寬度對老年維持性血液透析患者預后的預測價值[J].海南醫(yī)學院學報,2019,25(21):1641-1645.

    [14] ?劉姍姍,吳桂平,劉兆奕,等.紅細胞分布寬度及尿酸與慢性心力衰竭患者左心室肥厚的相關(guān)性[J].沈陽醫(yī)學院學報,2019,21(4):319-322.

    [15] ?黃炎,黃偉,章爽,等.血清NGAL、hs-CRP、CysC和U-mALB對糖尿病腎病早期診斷價值的初步探討[J].實用預防醫(yī)學,2017,24(10):1168-1171.

    [16] ?苗永國,陳洪濤,侯文華,等.高血壓伴左心室肥厚患者TNF-α、IL-6、hs-CRP水平變化及臨床意義[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(12):1405-1407.

    [17] ?郭春霞,付麗坤,李默,等.IGF-1、hs-CRP、NT-proBNP與老年2型糖尿病患者左心室肥厚的臨床關(guān)系[J].中國醫(yī)藥導報,2018,15(11):120-122,142.

    [18] ?高敏,許嫻,周玉君,等.終末期腎病非透析患者左心室肥厚的危險因素分析[J].中華腎臟病雜志,2019,35(10):736-740.

    [19] ?尹紀來,高飛,李浩,等.平均血小板體積/血小板計數(shù)比值與原發(fā)性高血壓患者左心室肥厚的相關(guān)性[J].中國醫(yī)藥導報,2019,16(22):166-169.

    [20] ?廖禮強,程軍,劉廷容,等.中青年H型高血壓患者左心室肥厚的影響因素分析[J].重慶醫(yī)學,2019,48(24):4165-4168.

    [21] ?劉長清,樊光輝.射血分數(shù)保留的心力衰竭合并2型糖尿病患者的臨床特征分析[J].中國心血管雜志,2018, 23(3):251-255.

    (收稿日期:2019-12-19 ?本文編輯:王曉曄)

    猜你喜歡
    反應蛋白維持性血液透析
    降鈣素原、C—反應蛋白檢測在胎膜早破宮內(nèi)感染診療中的價值
    膝骨關(guān)節(jié)炎中醫(yī)證型與常見臨床指標之間的關(guān)系研究
    CRP和PCT在醫(yī)院獲得性肺炎老年患者中的應用價值
    重型顱腦外傷進展性顱內(nèi)出血與D—二聚體、C—反應蛋白的臨床分析
    護理干預對維持性血透患者內(nèi)瘺并發(fā)癥的影響
    協(xié)同護理對維持性血液透析患者的管理作用
    全程護理模式在維持性血液透析患者延伸到居家護理的應用研究
    降鈣素原與C—反應蛋白聯(lián)合檢測在肺部感染患者診斷中的應用
    糖尿病腎病維持性血液透析患者的護理體會
    護理干預對維持性血液透析患者生活質(zhì)量的影響
    亚洲五月天丁香| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 欧美精品一区二区大全| 国产高潮美女av| 日本与韩国留学比较| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久精品94久久精品| 日韩中字成人| 免费av毛片视频| 国产成年人精品一区二区| 舔av片在线| 丝袜美腿在线中文| 老司机影院成人| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美精品综合久久99| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产老妇女一区| 日本免费在线观看一区| h日本视频在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜福利在线在线| 久久精品国产自在天天线| 日日撸夜夜添| 一级毛片电影观看 | 日韩一区二区三区影片| 日本三级黄在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色综合色国产| 国产成人精品久久久久久| 只有这里有精品99| 精品一区二区免费观看| 欧美性猛交黑人性爽| 日本爱情动作片www.在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美色视频一区免费| 久久草成人影院| av在线老鸭窝| 亚洲无线观看免费| 网址你懂的国产日韩在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产精品专区欧美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 一级毛片我不卡| 51国产日韩欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 国产在线男女| 大香蕉久久网| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品午夜福利在线看| 18禁在线播放成人免费| 色播亚洲综合网| 简卡轻食公司| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美精品v在线| 国产成人免费观看mmmm| 舔av片在线| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成人a区在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产不卡一卡二| 成年女人永久免费观看视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲av.av天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看的影片在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美潮喷喷水| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人国产麻豆网| 国产激情偷乱视频一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久成人免费电影| 国产视频首页在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 韩国av在线不卡| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品酒店卫生间| 在线观看av片永久免费下载| 国产伦精品一区二区三区视频9| a级毛片免费高清观看在线播放| 六月丁香七月| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av成人精品一区久久| 岛国毛片在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久这里只有精品中国| 欧美性感艳星| 最近的中文字幕免费完整| 老女人水多毛片| 九草在线视频观看| 久久久久久九九精品二区国产| 我的女老师完整版在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美成人午夜免费资源| 中文资源天堂在线| 国产成人精品久久久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久精品国产国产毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本黄色视频三级网站网址| 日本午夜av视频| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产成人一区二区在线| 日韩欧美 国产精品| 亚洲综合色惰| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品夜色国产| 亚洲在线自拍视频| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区三区av在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 久久久欧美国产精品| 色网站视频免费| www日本黄色视频网| 亚洲精品国产成人久久av| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕亚洲精品专区| 中国美白少妇内射xxxbb| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品av视频在线免费观看| 深爱激情五月婷婷| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇被粗大猛烈的视频| 男女国产视频网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 99久久成人亚洲精品观看| 中文资源天堂在线| 22中文网久久字幕| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 色视频www国产| 麻豆一二三区av精品| 精品熟女少妇av免费看| 精品久久久久久电影网 | 午夜视频国产福利| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产成人91sexporn| 嫩草影院新地址| 少妇人妻精品综合一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 草草在线视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 三级国产精品片| 免费人成在线观看视频色| 精品国产露脸久久av麻豆 | av播播在线观看一区| 男女国产视频网站| 国产人妻一区二区三区在| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久久久久久久中文| 日本黄大片高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 男女视频在线观看网站免费| 国产91av在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲av福利一区| 午夜福利视频1000在线观看| 国产久久久一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| av免费观看日本| 狠狠狠狠99中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产av不卡久久| 毛片女人毛片| 国产色爽女视频免费观看| 色网站视频免费| 国产成人91sexporn| 能在线免费看毛片的网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av国产免费在线观看| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品国产高清国产av| www日本黄色视频网| 日韩av在线大香蕉| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品,欧美精品| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产亚洲网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲成人精品中文字幕电影| 青青草视频在线视频观看| a级毛色黄片| 中文资源天堂在线| 黄片无遮挡物在线观看| 18禁在线播放成人免费| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看a级黄色片| 免费看美女性在线毛片视频| 国产乱来视频区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费黄网站久久成人精品| 小说图片视频综合网站| 美女黄网站色视频| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕久久专区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中国国产av一级| 国产v大片淫在线免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 精品一区二区免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | kizo精华| 美女大奶头视频| 欧美成人a在线观看| 国产精品永久免费网站| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 看黄色毛片网站| 深夜a级毛片| 99久久无色码亚洲精品果冻| av线在线观看网站| 九九在线视频观看精品| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产老妇女一区| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品夜色国产| 搞女人的毛片| 久久久成人免费电影| 午夜精品在线福利| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日本亚洲视频在线播放| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品福利在线免费观看| 色播亚洲综合网| 国产成人a区在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 欧美一区二区亚洲| 亚洲国产成人一精品久久久| 一个人看的www免费观看视频| 国产成年人精品一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久久久久久久成人| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 在线免费十八禁| 亚洲性久久影院| 久久精品国产自在天天线| 一级毛片我不卡| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区三区av在线| av国产久精品久网站免费入址| 欧美97在线视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本免费a在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 边亲边吃奶的免费视频| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 国产精品日韩av在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 美女高潮的动态| 亚洲av二区三区四区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 超碰97精品在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产黄a三级三级三级人| 久久99热6这里只有精品| .国产精品久久| 色哟哟·www| 嘟嘟电影网在线观看| 熟女电影av网| or卡值多少钱| 亚洲人成网站在线播| 日本-黄色视频高清免费观看| 男女国产视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 免费av观看视频| 最新中文字幕久久久久| 国内精品宾馆在线| 麻豆成人av视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费黄色在线免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产亚洲一区二区精品| 一个人看的www免费观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩国内少妇激情av| 免费电影在线观看免费观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲经典国产精华液单| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人二区视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 我要看日韩黄色一级片| 国产91av在线免费观看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久99热这里只频精品6学生 | av.在线天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久a久久爽久久v久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 97热精品久久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久久午夜电影| 欧美极品一区二区三区四区| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 国产午夜精品一二区理论片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产美女午夜福利| 在线观看66精品国产| 免费观看人在逋| 亚洲三级黄色毛片| 欧美bdsm另类| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人漫画全彩无遮挡| 成人美女网站在线观看视频| www日本黄色视频网| 成人av在线播放网站| 大香蕉久久网| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲综合精品二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲人成网站在线观看播放| www.色视频.com| 三级国产精品片| 大话2 男鬼变身卡| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品电影一区二区三区| eeuss影院久久| 国产中年淑女户外野战色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 岛国在线免费视频观看| 成人一区二区视频在线观看| 99久久精品热视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久精品一区二区三区| 久久久成人免费电影| 成人二区视频| 久久久久久九九精品二区国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产精品蜜桃在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产在视频线精品| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久午夜电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 看非洲黑人一级黄片| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久久中文| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 色综合色国产| 日本av手机在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲18禁久久av| 在线播放国产精品三级| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲经典国产精华液单| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 长腿黑丝高跟| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久性生活片| 国内精品美女久久久久久| av国产免费在线观看| 美女内射精品一级片tv| 免费看光身美女| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品电影一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 高清毛片免费看| 久久国产乱子免费精品| 久久精品国产亚洲网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲经典国产精华液单| 日本爱情动作片www.在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久国产a免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 美女国产视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人三级黄色视频| 三级国产精品片| 波多野结衣高清无吗| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美高清性xxxxhd video| 日本午夜av视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品,欧美精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国内精品美女久久久久久| 国内精品宾馆在线| 日本免费在线观看一区| 天天躁日日操中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲在久久综合| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97在线视频观看| 联通29元200g的流量卡| 黑人高潮一二区| 天堂影院成人在线观看| 久久这里只有精品中国| 内地一区二区视频在线| 国产不卡一卡二| 亚洲人成网站在线播| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久久久久久免| 深夜a级毛片| 一级av片app| 亚洲成人精品中文字幕电影| 韩国高清视频一区二区三区| 只有这里有精品99| 国产精品国产三级国产专区5o | 日本黄色片子视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产乱人视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男人舔奶头视频| 一级黄片播放器| 国产三级中文精品| 99热全是精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人性生交大片免费视频hd| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲成人久久爱视频| 免费观看在线日韩| 国产在视频线精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 久久午夜福利片| 少妇高潮的动态图| 嫩草影院入口| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲成色77777| 18禁在线播放成人免费| 国产探花极品一区二区| 两个人视频免费观看高清| 精品酒店卫生间| 国模一区二区三区四区视频| 国产av码专区亚洲av| 日本欧美国产在线视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲人与动物交配视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇熟女欧美另类| 欧美日韩在线观看h| 午夜福利成人在线免费观看| 成人国产麻豆网| 中文在线观看免费www的网站| 日韩制服骚丝袜av| 级片在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜视频国产福利| 久久综合国产亚洲精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品久久视频播放| 精品熟女少妇av免费看| 精品一区二区三区视频在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品国产亚洲网站| 久久久午夜欧美精品| 久久精品夜色国产| 免费看a级黄色片| a级毛色黄片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 超碰97精品在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 高清在线视频一区二区三区 | 国产麻豆成人av免费视频| 日本与韩国留学比较| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av成人av| 可以在线观看毛片的网站| 18禁在线播放成人免费| 伦理电影大哥的女人| 亚洲五月天丁香| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费黄色在线免费观看| 91av网一区二区| 99久久人妻综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线播放精品| 色网站视频免费| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美三级三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日本五十路高清| 午夜精品国产一区二区电影 | 丝袜喷水一区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产探花极品一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美精品一区二区大全| 成人鲁丝片一二三区免费| www.色视频.com| 亚洲丝袜综合中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 老司机影院毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲美女视频黄频| 男女那种视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 国内精品宾馆在线| av在线观看视频网站免费| 色尼玛亚洲综合影院| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成av人片在线播放无| 一个人观看的视频www高清免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 啦啦啦啦在线视频资源| av免费在线看不卡| 人人妻人人看人人澡| 嫩草影院入口| 国产乱人视频| 欧美高清性xxxxhd video| 变态另类丝袜制服| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本一二三区视频观看|