• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療的青年急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床特點及住院期間預后分析

    2020-05-25 02:40:58路翔宇滕天琦夏勇
    實用心腦肺血管病雜志 2020年5期
    關鍵詞:支架冠心病研究

    路翔宇,滕天琦,夏勇

    本文價值:

    既往關于行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的青年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的研究存在以下局限性:納入標準不統(tǒng)一,入選患者并非全部是STEMI患者,且未均予以急診PCI,也未明確定義青年年齡節(jié)點,故本研究在既往同類研究基礎上根據(jù)聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織(WHO)對青年的定義,將45歲作為青年年齡節(jié)點,并分析行急診PCI的青年STEMI患者的臨床特點及住院期間預后,結果發(fā)現(xiàn),青年STEMI患者與男性、肥胖、吸煙、冠心病家族史、血脂異常、高白細胞計數(shù)(WBC)、高尿酸有關,且與老年患者比較,青年患者PCI路徑多為橈動脈,穿刺并發(fā)癥及植入支架少,支架長度短,梗死血管多為左前降支(LAD),住院期間預后較好且住院時間短。因此,臨床應有針對性地進行干預和治療,對于未發(fā)生STEMI的青年患者,應囑其戒煙、控制體質量、健康飲食,養(yǎng)成良好的生活習慣,而老年患者則需要控制好高血壓、糖尿病等慢性?。粚τ谝寻l(fā)生STEMI的患者,做好心血管疾病的二級預防。

    急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎上,斑塊破裂、潰瘍、糜爛或夾層等引起冠狀動脈血栓形成,從而導致心肌灌注減少、心肌缺血壞死的綜合征[1]。隨著生活水平的提高及生活壓力的增大,STEMI呈年輕化趨勢。研究表明,45歲以下患者約占全部STEMI患者的11.6%[2]。因既往研究存在一定局限性,即納入標準不統(tǒng)一,入選患者并非全部是STEMI患者,且未均予以急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI),也未明確定義青年年齡節(jié)點[3-6],故本研究在既往同類研究基礎上根據(jù)聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織(WHO)對青年的定義,將45歲作為青年年齡節(jié)點。本研究旨在分析行急診PCI的青年STEMI患者的臨床特點及住院期間預后,以為此類人群的預防保健及診療提供一定的依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 回顧性選取2017年11月—2019年5月在徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院心內科住院并診斷為STEMI、行急診PCI及有完整臨床資料的患者482例,均符合2015年《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》[1]中的STEMI診斷標準,發(fā)病至PCI時間在12 h內。排除標準:(1)伴有各種急慢性感染者;(2)合并嚴重肝腎功能不全者;(3)合并創(chuàng)傷、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病者;(4)合并心臟瓣膜病、心肌炎、心肌病者;(5)伴有嚴重電解質紊亂者。根據(jù)年齡將所有患者分為老年組(≥45歲,n=325)和青年組(<45歲,n=157)。本研究經(jīng)徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,所有患者對本研究知情同意。

    1.2 觀察指標

    1.2.1 一般資料 記錄所有患者性別、年齡、體質量、身高、吸煙史、既往疾病史(包括高血壓、糖尿病、腦梗死)及冠心病家族史。根據(jù)1984年WHO關于吸煙標準化建議的定義,吸煙>1支/d,時間>6個月[7]。體質指數(shù)(body mass index,BMI)計算公式:BMI= 體質量(kg)/身高(m)2[8]?!吨袊哐獕悍乐沃改希?018年修訂版)》[9]中的高血壓診斷標準:在未使用降壓藥的情況下,非同日3次測量,收縮壓(SBP)≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒張壓(DBP)≥ 90 mm Hg;SBP≥ 140 mm Hg和 DBP<90 mm Hg為單純收縮期高血壓,或患者既往有高血壓病史,目前血壓低于140/90 mm Hg但正在服用降壓藥,亦診斷為高血壓?!吨袊?型糖尿病防治指南(2017年版)》[10]中的糖尿病診斷標準為:典型糖尿病癥狀(多飲、多尿、多食、體質量下降)加隨機血糖≥11.1 mmol/L或空腹血糖(FBG)≥7.0 mmol/L或葡萄糖負荷后2 h血糖≥11.1 mmol/L,無糖尿病癥狀者,需改日重復檢測血糖水平以明確診斷。冠心病家族史定義為父母和/或兄弟姐妹中至少1人曾經(jīng)冠狀動脈CT血管造影或冠狀動脈造影明確診斷冠心病或已行PCI[11]。

    1.2.2 實驗室檢查指標 記錄所有患者入院24 h內實驗室檢查指標,包括總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、脂蛋白、肌酐、尿酸、血糖、白細胞計數(shù)(WBC)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體、超敏肌鈣蛋白T(hs-TNT),記錄住院期間N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)峰值。

    1.2.3 冠狀動脈病變特征 依據(jù)美國心臟病學會(ACC)/美國心臟協(xié)會(AHA)病變分類系統(tǒng)[12]記錄所有患者冠狀動脈病變支數(shù)及梗死相關動脈病變分型,冠狀動脈病變特征見表1。

    1.2.4 PCI路徑、穿刺并發(fā)癥、梗死血管、支架個數(shù)及支架長度 記錄所有患者PCI路徑、穿刺并發(fā)癥、梗死血管、支架個數(shù)及支架長度。

    1.2.5 住院期間預后及住院時間 記錄所有患者住院期間預后情況及住院時間,其中住院期間預后包括心律失常、心力衰竭、死亡。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析。符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,不符合正態(tài)分布的計量資料以M(QR)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料以相對數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;等級資料比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者一般資料比較 青年組患者高血壓、糖尿病、腦梗死者所占比例低于老年組,男性所占比例、BMI、有吸煙史者所占比例、有冠心病家族史者所占比例高于老年組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表2)。

    2.2 兩組患者實驗室檢查指標比較 青年組患者TC、LDL-C、尿酸、WBC高于老年組,HDL-C、脂蛋白、D-二聚體、hs-TNT、NT-proBNP峰值低于老年組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者肌酐、血糖、FIB比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表3)。

    2.3 兩組患者冠狀動脈病變特征比較 青年組患者3支病變及梗死相關動脈病變B1型、B2型、C型者所占比例低于老年組,1支病變及梗死相關動脈病變A型者所占比例高于老年組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表4)。

    2.4 兩組患者PCI路徑、穿刺并發(fā)癥、梗死血管、支架個數(shù)及支架長度比較 兩組患者梗死血管比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);青年組患者PCI經(jīng)橈動脈者所占比例高于老年組,穿刺并發(fā)癥發(fā)生率、支架個數(shù)低于老年組,支架長度短于老年組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表5)。

    表1 冠狀動脈病變特征Table 1 Characteristics of coronary artery lesion

    表2 兩組患者一般資料比較Table 2 Comparison of general information between the two groups

    表3 兩組患者實驗室檢查指標比較Table 3 Comparison of laboratory examination indexes between the two groups

    表4 兩組患者冠狀動脈病變特征比較〔n(%)〕Table 4 Comparison of coronary artery lesions between the two groups

    2.5 兩組患者住院期間預后及住院時間比較 青年組患者住院期間心律失常發(fā)生率、心力衰竭發(fā)生率、病死率低于老年組,住院時間短于老年組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表6)。

    3 討論

    STEMI是冠心病中的急危重癥,可隨時出現(xiàn)心力衰竭、心源性休克、惡性心律失常及機械性并發(fā)癥,甚至猝死,所以及時診斷及治療尤為重要。而近年來,隨著生活水平的提高及生活壓力的增加,STEMI有年輕化趨勢,因此分析青年STEMI患者的臨床特征及預后有重要作用。

    本研究結果顯示,青年組中男性患者多于女性患者,男性所占比例高于老年組,且老年組中女性患者所占比例增大,分析其出現(xiàn)的可能原因為:(1)雌激素作用:研究表明,雌激素能減少心肌纖維化、心肌細胞凋亡、心臟肥大,在絕經(jīng)前,雌激素對心血管有保護作用,在絕經(jīng)后,缺少了雌激素的保護作用,心臟代謝系統(tǒng)發(fā)生紊亂,易發(fā)生心血管系統(tǒng)疾?。?3];(2)生活方式的不同:青年男性患者多有吸煙、酗酒、高脂飲食等不良生活習慣,而這些因素均會導致血脂升高、血管壁硬化、血液黏稠度增加,加劇不穩(wěn)定斑塊的破裂,進而引發(fā)心血管不良事件的發(fā)生[14]。初慧中[15]研究表明,男性與女性心肌梗死患者在數(shù)量及年齡方面存在差異,且男性患者各個年齡段均高于女性患者,而女性在絕經(jīng)后的發(fā)病率增加,本研究結果與其一致。

    表5 兩組患者PCI路徑、穿刺并發(fā)癥、梗死血管、支架個數(shù)及支架長度比較Table 5 Comparison of PCI pathways,puncture complications,infarcted vessels,number of stents and stent length between the two groups

    表6 兩組患者住院期間預后及住院時間比較Table 6 Comparison of prognosis during hospitalization and length of hospitalization between the two groups

    本研究結果顯示,青年組患者BMI、吸煙史、冠心病家族史高于老年組,與既往研究結果一致[16]。香煙中的一氧化碳、尼古丁等有害成分會損傷血管內皮功能,導致氧化應激反應,降低心臟交感神經(jīng)的興奮功能,促進血小板聚集,增加血栓形成風險,從而導致冠心病的發(fā)生、發(fā)展[17]。有研究表明,年輕的STEMI患者BMI較高,提示高BMI是青年STEMI患者的重要影響因素[18]。袁霄等[19]研究表明,BMI高的患者STEMI發(fā)病年齡低于BMI低的患者,且BMI與病死率獨立相關。因此應加強對青年患者體質量的管理,以降低STEMI發(fā)生的風險。AHA建議將一級親屬的疾病篩查作為一級預防,以進一步認識心血管疾病家族聚集性的遺傳和行為因素[20]。祝楠波等[21]研究結果表明,有冠心病家族史的人群并未對此引起足夠重視,仍未改變其不良生活習慣,反而更傾向于采用預防性服用阿司匹林、血脂檢測等醫(yī)學手段來規(guī)避疾病,所以應促進此類人群對家族史信息的關注,從而促使其生活方式發(fā)生積極改變,這對心肌梗死的一級預防具有積極意義。

    本研究結果顯示,青年組患者TC、LDL-C高于老年組,HDL-C、脂蛋白低于老年組,提示青年STEMT患者的生活方式不健康,如高脂飲食、肥胖、吸煙等。動脈粥樣硬化斑塊破裂可導致急性心肌梗死的發(fā)生,而血脂異常在其中起著重要作用。國外眾多冠心病指南均推薦降低LDL-C的強化他汀治療,國內指南則強調早期實行他汀治療[1,22-23]。既往研究也表明,LDL-C每降低1 mmol/L便可使心血管不良事件的發(fā)生率減少20%~25%[24],提示對青年STEMI患者盡早啟動強化他汀治療,對其預后具有一定價值。WBC作為炎性反應的標志物參與了心肌梗死的發(fā)生、發(fā)展。吳晴晴等[25]研究指出,WBC升高可能與急診PCI無復流、心功能降低、心肌梗死面積擴大相關。本研究結果顯示,青年組患者WBC高于老年組,提示青年STEMT患者預后可能不良,需強化治療并密切關注病程進展。既往研究表明,尿酸升高可直接損傷血管內皮功能,造成低密度脂蛋白(LDL)過氧化,促進動脈粥樣硬化的發(fā)生,進而激活血小板聚集,導致血栓的形成[26-28]。張海波等[29]對99例高原中青年STEMI患者的研究顯示,高尿酸與冠狀動脈病變嚴重程度及病變支數(shù)有關,且高尿酸患者發(fā)生心力衰竭的風險較高。本研究僅比較青年與老年患者的尿酸,結果顯示,青年組患者尿酸高于老年組,提示青年STEMT患者尿酸較高,可能會進一步導致斑塊不穩(wěn)定,增加心肌梗死的發(fā)生率。既往研究表明,控制冠心病的危險因素有助于一級、二級預防,可以防止STEMI的初發(fā)與復發(fā)[30-31]。而根據(jù)青年STEMI患者的影響因素,其應更注重于控制體質量、戒煙、控制血脂水平。

    本研究結果顯示,青年組患者PCI路徑為橈動脈者所占比例高于老年組,穿刺并發(fā)癥發(fā)生率低于老年組,分析其發(fā)生的原因可能為:(1)老年患者動脈粥樣硬化時間較長,血管彈性較差且橈動脈較股動脈細小,故老年患者行橈動脈穿刺失敗的概率大;(2)因股動脈較為粗大、筆直,較易出現(xiàn)穿刺并發(fā)癥,如出血、皮下血腫、假性動脈瘤,嚴重者可出現(xiàn)失血性休克;(3)老年患者年齡較大,動脈粥樣硬化時間較長,血管脆性大,容易出血且老年患者皮膚較為松弛,加壓包扎時難以固定等。本研究結果顯示,青年組患者梗死血管多為左前降支(LAD),其次為右冠狀動脈(RCA)、左回旋支(LCX),與既往研究結果一致[32],但青年組與老年組梗死血管間比較差異無統(tǒng)計學意義。但有研究顯示兩者間存在統(tǒng)計學差異[33-35],而出現(xiàn)不同結果的原因可能為:(1)既往研究依據(jù)心電圖診斷梗死血管,存在誤差,而本研究患者均行冠狀動脈造影檢查,具有一定準確性;(2)本研究不同于既往研究納入患者的年齡范圍;(3)既往研究未將心肌梗死分為STEMI、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)。本研究結果還顯示,青年組患者1支病變及梗死相關動脈病變A型者所占比例高于老年組,支架個數(shù)少于老年組,支架長度短于老年組。

    既往研究顯示,青年STEMI患者較老年患者有較好預后[32]。本研究結果顯示,青年組患者住院期間心律失常發(fā)生率、心力衰竭發(fā)生率及病死率低于老年組,住院時間短于老年組,提示青年STEMI患者住院期間心血管不良事件發(fā)生率低于老年患者,且住院時間縮短,可能與以下因素有關:(1)青年患者合并其他慢性病少,機體抵抗力強,而老年患者機體功能老化,臟器功能儲備低下,容易發(fā)生惡性心律失常、心力衰竭甚至死亡[36];(2)冠狀動脈病變嚴重程度:青年STEMI患者冠狀動脈病變嚴重程度低于老年患者,病變較為局限,這也是導致老年患者住院期間心血管不良事件發(fā)生率高于青年患者的原因,同時導致住院時間明顯延長[37-38]。

    綜上所述,青年STEMI患者與男性、肥胖、吸煙、冠心病家族史、血脂異常、高WBC、高尿酸有關,且與老年患者比較,青年患者PCI路徑多為橈動脈,穿刺并發(fā)癥及植入支架少,支架長度短,梗死血管多為LAD,住院期間預后較好且住院時間短,臨床應有針對性地進行預防和治療,對未發(fā)生STEMI的青年患者,應囑其戒煙、控制體質量、健康飲食,養(yǎng)成良好的生活習慣,而老年患者則需要控制好高血壓、糖尿病等慢性病;對于已發(fā)生STEMI的患者,做好心血管疾病的二級預防。本研究尚存在一定局限性:本研究的觀察時間較短,且只觀察患者住院期間情況,未對患者進行長期隨訪;患者住院期間是否發(fā)生心血管事件可能存在信息偏倚;本研究僅觀察患者是否發(fā)生心血管事件,未進一步明確病因,因此后續(xù)的研究將進一步完善。

    作者貢獻:路翔宇、滕天琦進行文章的構思與設計,研究的實施與可行性分析,數(shù)據(jù)收集、整理;路翔宇進行統(tǒng)計學處理,結果的分析與解釋并撰寫論文;路翔宇、夏勇進行論文的修訂;夏勇負責文章的質量控制及審校,并對文章整體負責、監(jiān)督管理。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    支架冠心病研究
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    FMS與YBT相關性的實證研究
    給支架念個懸浮咒
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    遼代千人邑研究述論
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    視錯覺在平面設計中的應用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    前門外拉手支架注射模設計與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    久久久久久久精品吃奶| 成人永久免费在线观看视频| 男人舔奶头视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人影院久久av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产探花在线观看一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本熟妇午夜| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品av久久久久免费| 亚洲成人久久爱视频| 一级毛片女人18水好多| 三级国产精品欧美在线观看 | 看片在线看免费视频| 黄色 视频免费看| 97超视频在线观看视频| 一级作爱视频免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 久久伊人香网站| 婷婷亚洲欧美| 免费av毛片视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 日本熟妇午夜| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美另类亚洲清纯唯美| 激情在线观看视频在线高清| 午夜免费观看网址| 后天国语完整版免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国语自产精品视频在线第100页| 国产又色又爽无遮挡免费看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 两个人看的免费小视频| 日本黄大片高清| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 女警被强在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久99久视频精品免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久国产精品久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费在线观看成人毛片| 婷婷亚洲欧美| 亚洲18禁久久av| 后天国语完整版免费观看| 国内精品久久久久精免费| 国产一区二区三区视频了| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲欧美激情综合另类| 91九色精品人成在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 香蕉丝袜av| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品亚洲美女久久久| 村上凉子中文字幕在线| 观看美女的网站| 91麻豆av在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 黄片小视频在线播放| 日本一二三区视频观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区在线观看成人免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产高潮美女av| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 小说图片视频综合网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美乱码精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 色播亚洲综合网| 色尼玛亚洲综合影院| 成人特级黄色片久久久久久久| www.999成人在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 一进一出抽搐动态| 不卡av一区二区三区| 午夜a级毛片| 高清毛片免费观看视频网站| 国产成人av激情在线播放| 国产高清视频在线播放一区| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 波多野结衣高清作品| 成人av在线播放网站| 中文字幕av在线有码专区| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产99白浆流出| 国产黄a三级三级三级人| 久99久视频精品免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜免费激情av| 亚洲在线观看片| 91字幕亚洲| 亚洲九九香蕉| 中文字幕最新亚洲高清| 日本五十路高清| 欧美激情在线99| www.熟女人妻精品国产| 男人舔女人的私密视频| 色播亚洲综合网| 久久热在线av| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 制服人妻中文乱码| 我的老师免费观看完整版| 欧美一区二区国产精品久久精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲电影在线观看av| 国产精品九九99| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲,欧美精品.| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 最好的美女福利视频网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品女同一区二区软件 | www.999成人在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产视频一区二区在线看| 日韩三级视频一区二区三区| 色视频www国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 波多野结衣高清作品| 两人在一起打扑克的视频| 757午夜福利合集在线观看| 宅男免费午夜| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品欧美国产一区二区三| 中文字幕av在线有码专区| 99re在线观看精品视频| 亚洲人成电影免费在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲av美国av| 欧美中文日本在线观看视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩欧美国产在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产高清有码在线观看视频| 国产精品电影一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| av片东京热男人的天堂| 久久精品91蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 国产高清videossex| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利18| 久久久久国内视频| 成人永久免费在线观看视频| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜成年电影在线免费观看| av天堂在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成年女人看的毛片在线观看| 国产成人精品无人区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜影院日韩av| 午夜免费激情av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 床上黄色一级片| 成人三级做爰电影| 我的老师免费观看完整版| 一夜夜www| 天堂网av新在线| 美女免费视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 黄色片一级片一级黄色片| 天天一区二区日本电影三级| a级毛片a级免费在线| 高清在线国产一区| 国产真人三级小视频在线观看| 香蕉国产在线看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 天堂√8在线中文| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲自拍偷在线| 两性夫妻黄色片| 757午夜福利合集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 性色avwww在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线免费观看的www视频| 性欧美人与动物交配| 不卡一级毛片| 久久久久国内视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产伦人伦偷精品视频| 脱女人内裤的视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品久久电影中文字幕| 免费av不卡在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产av麻豆久久久久久久| 午夜福利欧美成人| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av福利片在线观看| 69av精品久久久久久| 国产av麻豆久久久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精华国产精华精| 午夜日韩欧美国产| 麻豆国产97在线/欧美| 色尼玛亚洲综合影院| 国产av在哪里看| 欧美乱妇无乱码| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 美女黄网站色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 大型黄色视频在线免费观看| 久9热在线精品视频| 国语自产精品视频在线第100页| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站高清观看| 黄色女人牲交| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩免费av在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产免费男女视频| 露出奶头的视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人av在线播放网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91av网站免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 嫩草影视91久久| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品国产高清国产av| 综合色av麻豆| 国产激情偷乱视频一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久精品大字幕| 亚洲av免费在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产男靠女视频免费网站| 一级作爱视频免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黄色成人免费大全| 欧美zozozo另类| 中文资源天堂在线| 国产三级黄色录像| 成人欧美大片| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美 国产精品| 国模一区二区三区四区视频 | 嫁个100分男人电影在线观看| 色老头精品视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲av成人一区二区三| or卡值多少钱| 国产亚洲精品av在线| 哪里可以看免费的av片| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品影院6| 久久国产精品人妻蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av | 丁香六月欧美| 美女黄网站色视频| 天堂影院成人在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 成人三级做爰电影| 在线观看一区二区三区| 老司机福利观看| av中文乱码字幕在线| 久99久视频精品免费| 国产一区二区三区视频了| 丝袜人妻中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 岛国在线免费视频观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久中文字幕一级| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产av不卡久久| 国产 一区 欧美 日韩| av欧美777| 欧美3d第一页| 亚洲国产精品sss在线观看| xxxwww97欧美| 午夜福利在线在线| 最新在线观看一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产看品久久| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产看品久久| 国产精品 欧美亚洲| 国产真人三级小视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| av中文乱码字幕在线| x7x7x7水蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲自拍偷在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 色在线成人网| 老司机福利观看| 欧美在线黄色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线永久观看黄色视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女黄网站色视频| 看免费av毛片| 久久久久久大精品| 久久精品国产综合久久久| 深夜精品福利| 国产成人欧美在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆成人av在线观看| 又大又爽又粗| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一本一本综合久久| 亚洲专区中文字幕在线| x7x7x7水蜜桃| 美女大奶头视频| 少妇的丰满在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99热这里只有精品一区 | 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜福利在线在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久国产成人精品二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91麻豆av在线| 丰满的人妻完整版| 国产精品一区二区免费欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产欧美网| 久久中文字幕人妻熟女| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人精品无人区| 一个人看的www免费观看视频| 麻豆av在线久日| 亚洲中文字幕日韩| 久久久国产成人免费| 亚洲 国产 在线| aaaaa片日本免费| 精品久久久久久,| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产清高在天天线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品美女久久av网站| 国产av麻豆久久久久久久| 综合色av麻豆| 不卡av一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 日韩中文字幕欧美一区二区| 操出白浆在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲在线自拍视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 超碰成人久久| 最近最新免费中文字幕在线| 不卡一级毛片| 久久久久性生活片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产欧美日韩一区二区精品| 好男人电影高清在线观看| e午夜精品久久久久久久| 在线视频色国产色| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄片小视频在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品无人区乱码1区二区| 999精品在线视频| 久久久久国内视频| 曰老女人黄片| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产欧美网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲av美国av| 国产成人啪精品午夜网站| 男女午夜视频在线观看| 久99久视频精品免费| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日本视频| 久久久久久久午夜电影| 成人一区二区视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| avwww免费| 亚洲精品456在线播放app | 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲精品av在线| av视频在线观看入口| 在线观看66精品国产| 成年人黄色毛片网站| 此物有八面人人有两片| 91麻豆av在线| 88av欧美| 91在线观看av| 色精品久久人妻99蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼| 热99re8久久精品国产| 亚洲自拍偷在线| 校园春色视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 少妇的逼水好多| 一个人免费在线观看电影 | 日韩有码中文字幕| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产综合懂色| 亚洲精华国产精华精| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 中文在线观看免费www的网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 最新中文字幕久久久久 | 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久久国产a免费观看| 91老司机精品| 日韩欧美三级三区| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久成人免费电影| 美女黄网站色视频| 色av中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲 国产 在线| 一级作爱视频免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| www.www免费av| 99视频精品全部免费 在线 | 国产熟女xx| 亚洲性夜色夜夜综合| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品精品国产色婷婷| 免费在线观看日本一区| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美最黄视频在线播放免费| АⅤ资源中文在线天堂| 成人欧美大片| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 视频区欧美日本亚洲| netflix在线观看网站| 舔av片在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品av在线| 香蕉丝袜av| 亚洲国产精品合色在线| 久久性视频一级片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看一区二区三区| 99热这里只有精品一区 | 国产成人影院久久av| 波多野结衣高清无吗| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久午夜电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲片人在线观看| 少妇的逼水好多| 最近最新免费中文字幕在线| 神马国产精品三级电影在线观看| av黄色大香蕉| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品在线美女| 99久久综合精品五月天人人| 久久久水蜜桃国产精品网| 色老头精品视频在线观看| 久久九九热精品免费| 色在线成人网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 悠悠久久av| 91麻豆av在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费无遮挡裸体视频| 黄色片一级片一级黄色片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美黑人巨大hd| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 嫩草影院精品99| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99国产精品一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 91av网一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲 国产 在线| av黄色大香蕉| 一个人免费在线观看电影 | 中出人妻视频一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品一区二区精品视频观看| aaaaa片日本免费| 亚洲av美国av| 成人国产综合亚洲| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜免费观看网址| 老司机深夜福利视频在线观看| 一本一本综合久久| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av熟女| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 香蕉丝袜av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美国产日韩亚洲一区| 偷拍熟女少妇极品色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 日本成人三级电影网站| 少妇的丰满在线观看| 久久香蕉国产精品| 午夜两性在线视频| 老司机福利观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲avbb在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产99白浆流出| 午夜成年电影在线免费观看| 久久中文字幕一级| 国产爱豆传媒在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久亚洲av毛片大全| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 色精品久久人妻99蜜桃| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲五月婷婷丁香| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成av人片在线播放无| 99在线视频只有这里精品首页| 99久久精品热视频|