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    離子色譜儀使用過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及處理方法

    2020-05-19 03:26楊紅梅
    科學(xué)與財(cái)富 2020年7期
    關(guān)鍵詞:前處理

    楊紅梅

    摘 要:本文從實(shí)際工作出發(fā),對(duì)影響離子色譜使用的影響因素進(jìn)行探討,提出了日常工作中需要注意的事項(xiàng),及處理方法,建議通過(guò)強(qiáng)調(diào)儀器日常維護(hù),延長(zhǎng)儀器及分析柱的使用壽命,降低故障率,降低維護(hù)成本,保證分析準(zhǔn)確性。

    關(guān)鍵詞:離子色譜;前處理;維護(hù)使用

    前言:離子色譜屬于高效液相色譜HPLC技術(shù),其分析對(duì)象主要是水中陰陽(yáng)離子的分析,由于其具有一次進(jìn)樣同時(shí)測(cè)得多個(gè)組分,分辨率好,靈敏度高,而且不使用有毒試劑,不產(chǎn)生有毒廢液,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染而在環(huán)境監(jiān)測(cè)中得到廣泛使用,隨著各項(xiàng)樣品前處理技術(shù)的發(fā)展及儀器自動(dòng)化程度的不斷提升,目前該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品衛(wèi)生、制藥業(yè)及石油化工等領(lǐng)域。但是由于儀器精密,操作條件要求高,維修費(fèi)用昂貴,需要使用者在使用中切實(shí)注意維護(hù)和保養(yǎng)。本文從實(shí)際工作出發(fā),以ICS-600離子色譜儀、電導(dǎo)檢測(cè)器為例講述了離子色譜的工作原理,從儀器、試劑、方法、環(huán)境因素等方面分析總結(jié)了離子色譜在使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)和經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題的解決方案,為離子色譜的使用者提供參考。

    1、離子色譜儀的結(jié)構(gòu)和原理

    離子色譜儀主要包括:流動(dòng)相輸送系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)4個(gè)部分。此外,可根據(jù)需要配置流動(dòng)相在線脫氣裝置、自動(dòng)進(jìn)樣器、流動(dòng)相抑制器等。

    分離的原理是由于樣品中的陰陽(yáng)離子對(duì)離子交換樹(shù)脂的親和力不同,樣品通過(guò)分離柱時(shí)被分離成不連續(xù)的譜帶,依次被淋洗液洗脫,淋洗液經(jīng)過(guò)化學(xué)抑制器,降低淋洗液的電導(dǎo),增加被測(cè)離子的電導(dǎo),采用電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè),根據(jù)保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。

    2、使用注意事項(xiàng)

    2.1 純水

    離子色譜儀屬于高端精密儀器,對(duì)實(shí)驗(yàn)室用水要求很高,實(shí)驗(yàn)用水需要滿足電阻率18.2MΩ·cm以上,并經(jīng)過(guò)0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾的去離子水,如果水的電阻率不符合要求,離子含量較多,會(huì)造成系統(tǒng)壓力上升,基線波動(dòng),痕量物質(zhì)檢不出等。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)使用新鮮的去離子水,放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的純水,滋生細(xì)菌,二氧化碳融入都會(huì)使得電阻率下降,水質(zhì)達(dá)不到要求。

    2.2 試劑

    所有試劑應(yīng)該選擇優(yōu)級(jí)純以上。如果選擇氫氧化鈉作為淋洗劑,建議購(gòu)買(mǎi)50%濃度飽和氫氧化鈉溶液,配制淋洗液時(shí)吸取中層液體,避免雜質(zhì)進(jìn)入系統(tǒng),降低儀器本底,提高儀器分析靈敏度。

    2.3 分離柱的選擇

    分離柱是離子色譜的核心部件,決定著樣品組分是否能完全分離。離子色譜的分離原理主要是離子交換,對(duì)弱保留離子可選用大容量柱和弱淋洗液以增強(qiáng)保留,對(duì)強(qiáng)保留離子則可選用小容量柱和強(qiáng)淋洗液。

    2.4 淋洗系統(tǒng)的選擇

    淋洗液的選擇是離子色譜分析中的重要的一步,直接關(guān)系到分析靈敏度,檢出限。陰離子柱一般用的是Na2CO3/NaHCO3或NaOH淋洗系統(tǒng),陽(yáng)離子柱一般使用甲基磺酸淋洗系統(tǒng),根據(jù)所分離的離子按一定比例配制。通過(guò)改變淋洗液濃度可以改變出峰時(shí)間。分析低濃度樣品可選擇較低流速,提高檢測(cè)靈敏度,分析高濃度選擇較高流速,縮短分析時(shí)間。值得注意是更換不同品種、不同濃度淋洗液時(shí)需要將系統(tǒng)置換干凈,先將分離柱拆下,用去離子水大量沖洗管路,至最終流出液為中性時(shí)再將分離柱接入儀器。

    2.5溫度的影響

    對(duì)于抑制型離子色譜,一般未使用恒溫裝置,環(huán)境溫度的變化,會(huì)造成出峰時(shí)間的變化,一般溫度升高,保留時(shí)間降低,柱效增加,使用過(guò)程中應(yīng)盡可能避免溫度波動(dòng),有條件的用戶最好配置恒溫箱以保證分析結(jié)果的可靠性。

    2.6 樣品前處理及分析注意事項(xiàng)

    離子色譜分析的濃度范圍為μg/L~mg/L,樣品中含有微小顆粒物、較高含量有機(jī)物、陽(yáng)離子金屬等都會(huì)對(duì)分析系統(tǒng)造成嚴(yán)重影響,導(dǎo)致低含量組分檢測(cè)不出,因此必須對(duì)樣品進(jìn)行前處理,方能進(jìn)行分析。

    顆粒物會(huì)造成柱壓升高,縮短柱子壽命,堵塞管路,分析前應(yīng)過(guò)濾除去,成分復(fù)雜的樣品必須經(jīng)過(guò)預(yù)處理,設(shè)法消去可能存在的干擾。

    一般較清潔的地表水只需要過(guò)濾即可直接進(jìn)樣分析;當(dāng)樣品含有較高濃度有機(jī)物,會(huì)影響色譜分離效果及色譜柱使用壽命,需要除去有機(jī)物,可以使用RP柱或C18柱萃取分離消除干擾;樣品中的金屬會(huì)影響色譜柱的壽命,去除陽(yáng)離子重金屬可以采用H柱、Na 柱;除去過(guò)量氯離子可以使樣品通過(guò)銀型前處理柱或進(jìn)樣前加硝酸銀溶液到樣品中沉淀氯離子;當(dāng)選用碳酸鈉/碳酸氫鈉淋洗液,水負(fù)峰干擾氟離子的測(cè)定,可在樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液中分別加入適量相同濃度和體積的淋洗液,以減小水負(fù)峰對(duì)氟離子的干擾,或者選用氫氧化鈉做淋洗劑【1】。

    對(duì)未知樣品需要先稀釋100倍或1000倍再進(jìn)行分析,再根據(jù)結(jié)果選擇稀釋倍數(shù),以免造成柱容量超載或強(qiáng)保留組分污染。樣品出峰干擾可以對(duì)樣品進(jìn)行稀釋后測(cè)定,也可以在樣品中加入有機(jī)改進(jìn)劑如甲醇、異丙醇和乙腈,改善分離效果【2】

    每次分析前需要進(jìn)行空白樣品分析,空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限,已檢查溶液試劑質(zhì)量是否合格。儀器調(diào)試、更換溶液或者更改儀器條件后需要重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或者采用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行核查,確保分析準(zhǔn)確性。

    3、常見(jiàn)問(wèn)題處理方法

    3.1 柱壓升高或降低

    一般出現(xiàn)系統(tǒng)壓力升高或降低可能的原因是系統(tǒng)堵塞、漏液、流速設(shè)定不對(duì)、淋洗液配置不當(dāng)、密封圈損壞等,需要根據(jù)實(shí)際情況逐一排查。離子色譜管路較多且細(xì)小,如果淋洗液、樣品未過(guò)濾,久而久之管路雜質(zhì)積聚便造成系統(tǒng)堵塞,系統(tǒng)壓力升高,出峰異常。其中單向閥是離子色譜的一個(gè)重要元件,其作用是阻止液體從高壓區(qū)流向低壓區(qū)【3】,單向閥密封性必須好,可以快速打開(kāi)或關(guān)閉。當(dāng)儀器長(zhǎng)期不使用、淋洗液或樣品中含較多雜質(zhì),容易造成單向閥堵塞,柱壓上升甚至儀器不能正常運(yùn)行。單向閥結(jié)垢后可以取出將其放入無(wú)水乙醇或者異丙醇溶液中超聲清洗。當(dāng)發(fā)生系統(tǒng)漏液后,找出漏液點(diǎn),擰緊接口,然后打開(kāi)排氣閥排氣泡。分析人員粗心大意系統(tǒng)導(dǎo)致參數(shù)設(shè)定錯(cuò)誤、淋洗液濃度配制不正確也會(huì)出現(xiàn)壓力改變現(xiàn)象,平時(shí)需要細(xì)心操作,避免問(wèn)題出現(xiàn)。

    3.2 電導(dǎo)值異常

    當(dāng)儀器長(zhǎng)時(shí)間未開(kāi)機(jī)或者淋洗液雜質(zhì)含量高、淋洗液濃度配制不正確、純水質(zhì)量有問(wèn)題、樣品含量過(guò)高或雜質(zhì)含量多都會(huì)導(dǎo)致電導(dǎo)值異常,需要逐一排查。

    3.3 色譜柱污染

    樣品、淋洗液中的雜質(zhì)積累會(huì)造成色譜柱污染,分離度變差、保留時(shí)間改變、峰不對(duì)稱(chēng)等,色譜柱污染后可以使用高濃度有機(jī)溶劑如丙酮清洗,清洗完后用較稀的淋洗液置換。

    3.4 氣泡的處理

    淋洗液使用前需要脫氣處理,樣品進(jìn)入儀器前需要排氣泡,氣泡會(huì)對(duì)分析信號(hào)產(chǎn)生干擾,增大基線噪聲。每次更換淋洗液或者開(kāi)機(jī)都要多排放一段時(shí)間淋洗液,徹底同化管路,以保證測(cè)定樣品不受系統(tǒng)的影響。氣泡可經(jīng)過(guò)超生或者靜置去除。

    3.5 基線和噪聲、峰形等問(wèn)題

    保留時(shí)間漂移:柱溫或者室溫發(fā)生變化、流速變化、流動(dòng)相組成、濃度發(fā)生改變、系統(tǒng)有氣泡等都能造成保留時(shí)間波動(dòng)。

    基線噪聲和漂移:溫度波動(dòng)、氣泡影響、流動(dòng)相不均勻、樣品強(qiáng)保留組分、電子設(shè)備故障等原因造成。

    峰形異常:柱選擇不當(dāng)、柱堵塞、干擾峰、系統(tǒng)溫度過(guò)低、進(jìn)樣體積過(guò)大等可能造成峰形異常。

    4、結(jié)論

    日常工作中由于操作不當(dāng)、維護(hù)保養(yǎng)不到位極易導(dǎo)致離子色譜儀故障,導(dǎo)致儀器分析數(shù)據(jù)不準(zhǔn),部件損壞,損耗極大。從事該項(xiàng)工作的分析人員,必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程,精心維護(hù)使用方能保證儀器正常運(yùn)行。

    參考文獻(xiàn):

    [1]HJ 84-2016 水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的測(cè)定 離子色譜法[S]

    [2]鐘志雄 離子色譜法同時(shí)測(cè)定水樣氟、氯、溴、硝酸鹽氮和硫酸根.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志 2000,10(1):23~25

    [3]周志琴.關(guān)于離子色譜儀使用中的常見(jiàn)問(wèn)題及處理方法.全面腐蝕控制,2014,28(3):40~43

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