楊衛(wèi)東
(江蘇省邳州市人民醫(yī)院,江蘇徐州 221399)
心肌梗死屬于臨床常見(jiàn)的心血管疾病,由冠狀動(dòng)脈缺血和缺氧而引發(fā),該病具有“發(fā)病快、病情險(xiǎn)”等特點(diǎn),隨病情進(jìn)一步發(fā)展,極易對(duì)患者身心健康、生命安全產(chǎn)生嚴(yán)重威脅[1]。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)心肌梗死患者實(shí)施一定的治療措施后部分患者會(huì)出現(xiàn)無(wú)癥狀心力衰竭,該種情況主要由左心室無(wú)法正常收縮和舒張所致,患者一旦出現(xiàn)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰則很難被及時(shí)發(fā)現(xiàn),從而對(duì)其生命安全造成較大威脅[2]。目前臨床治療該病,仍為在早期通過(guò)有效藥物實(shí)施介入治療,旨在控制病情并改善患者預(yù)后。為研究對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者實(shí)施阿托伐他汀治療的臨床價(jià)值,本文選取江蘇省邳州市人民醫(yī)院2018年1月至2020年5月收治的60例心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者納入研究。
回顧性分析2018年1月至2020年5月江蘇省邳州市人民醫(yī)院收治的60例心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者為研究對(duì)象。根據(jù)治療方式分為對(duì)照組(28例)和觀察組(32 例)。對(duì)照組男性14例,女性14例;年齡54~83 歲,平均年齡(69.11±11.10)歲;心肌梗死病程3~13年,平均病程(8.11±2.14)年。觀察組男性17例,女性15 例;年齡54~84歲,平均年齡(69.56±11.23)歲;心肌梗死病程3~14年,平均病程(8.15±2.23)年。借助SPSS 22.0軟件分析兩組一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②積極、主動(dòng)配合治療者;③意識(shí)清醒、語(yǔ)言表達(dá)能力正常。
排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本研究藥物過(guò)敏者;②認(rèn)知功能及精神障礙者;③合并存在其他系統(tǒng)惡性腫瘤者;④合并存在其他慢性感染疾病者;⑤合并存在肝腎功能不全者。
對(duì)照組給予常規(guī)治療。借助靜脈微量泵將10μg/ min硝普鈉(浙江佐力藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058959,規(guī)格:50 mg)注入,治療1周為1個(gè)療程,堅(jiān)持用藥1個(gè)療程后停藥。
觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合阿托伐他汀治療?;颊呷朐汉螅t(yī)護(hù)需要將藥物治療方法、注意事項(xiàng)詳細(xì)告知患者及家屬,指導(dǎo)患者口服阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20093819,規(guī)格:10 mg×7片),每次藥量控制在40 mg,1次/d,治療1周為1個(gè)療程,堅(jiān)持用藥1個(gè)療程后停藥。
臨床療效:顯效:用藥后癥狀基本消失,心功能改善顯著,心力衰竭分級(jí)(NYHA)分級(jí)>2級(jí);有效:用藥后癥狀顯著改善,NYHA分級(jí)>1級(jí);無(wú)效:用藥后癥狀、心功能以及NYHA分級(jí)無(wú)明顯變化,部分患者癥狀加劇??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
觀察治療前后患者心功能改善情況,借助超聲心動(dòng)圖測(cè)量?jī)山M患者心功能,包括:左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。
觀察治療前后患者心臟指數(shù)(CI)、N末端腦鈉肽前體(NT-pro BNP)水平,患者空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血借助電化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)NT-pro BNP。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析本實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總有效率93.75%高于對(duì)照組67.86%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者分析治療效果比較[例(%)]
治療前兩組患者心功能指標(biāo)數(shù)據(jù)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者LVEF高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組;治療后兩組患者LVESD、LVEDD低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表 2。
表2 兩組患者治療前后心功能情況比較(±s)
表2 兩組患者治療前后心功能情況比較(±s)
注:與本組治療前相比,*P<0.05。
組別 LVEF(%) LVESD(mm) LVEDD(mm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=32) 35.27±3.45 45.41±4.36* 48.23±2.44 36.42±2.45* 63.33±2.47 52.22±2.58*對(duì)照組(n=28) 36.12±3.22 40.36±3.22* 48.53±2.25 42.41±3.33* 63.34±2.25 59.38±2.33*t 0.982 5.041 0.493 8.001 0.016 11.217 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
治療前兩組患者CI、NT-pro BNP水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組CI、NT-pro BNP水平明顯低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),見(jiàn)表 3。
表3 心臟指數(shù)、N末端腦鈉肽前體水平(±s)
表3 心臟指數(shù)、N末端腦鈉肽前體水平(±s)
注:與本組治療前相比,*P<0.05。
組別 n CI[L/(min·m2)]NT-pro BNP(pg/mL)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 32 5.56±1.56 3.00±0.12* 645.23±58.52 433.23±45.23*對(duì)照組 32 5.58±1.44 3.41±0.55* 644.15±55.36 599.56±44.12*t 0.051 4.111 0.073 14.374 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05
對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者實(shí)施阿托伐他汀治療可有效改善患者心功能[4]。臨床研究指出,心臟收縮或舒張功能障礙是誘發(fā)心力衰竭的主要原因,極易導(dǎo)致心肌缺血或缺氧[5]。心肌梗死發(fā)生后患者靜脈血會(huì)淤積并導(dǎo)致動(dòng)脈血液灌注量明顯下降[6]。在此背景下,患者心肌梗死后出現(xiàn)無(wú)癥狀心衰的概率明顯增加。而對(duì)患者來(lái)說(shuō),疾病的發(fā)生會(huì)對(duì)其生命安全產(chǎn)生嚴(yán)重威脅,且部分患者對(duì)自身疾病并沒(méi)有完整的認(rèn)識(shí),因此在治療過(guò)程中極易出現(xiàn)嚴(yán)重的負(fù)性情緒,從而導(dǎo)致治療效果欠佳[7]。此研究中對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者實(shí)施阿托伐他汀治療,發(fā)現(xiàn)用藥后患者心功能指標(biāo)改善情況較好。傳統(tǒng)藥物治療過(guò)程中以硝普鈉最為常見(jiàn),但實(shí)際治療過(guò)程中硝普鈉雖可降低患者血液中血脂含量,但無(wú)法有效改善心肌功能;而阿托伐他汀是強(qiáng)效降脂藥,用藥后可有效降低患者血液中血脂含量,因此被臨床用于治療膽固醇含量過(guò)高而導(dǎo)致的血液疾病,也可以被用來(lái)治療心肌梗死或冠心病等嚴(yán)重心血管疾病[8]。
對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者實(shí)施阿托伐他汀治療可有效提升患者預(yù)后效果。心肌梗死發(fā)病突然且病情惡化速度快,所以疾病導(dǎo)致的臨床致死率、致殘率較高,并且部分患者在度過(guò)危險(xiǎn)期后還會(huì)出現(xiàn)心力衰竭[9]。但不論是心肌梗死還是心力衰竭,發(fā)病原因都與心肌功能有著密切的聯(lián)系,所以在該病的實(shí)際治療過(guò)程中需要強(qiáng)化患者心肌功能,同時(shí)還需對(duì)治療效果進(jìn)行鞏固和強(qiáng)化,從而提高藥物治療效果[10]。阿托伐他汀是一種臨床常見(jiàn)的降脂藥,用藥后可抑制甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)活性,減少膽固醇生成。經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)證實(shí),阿托伐他汀調(diào)節(jié)機(jī)體低密度脂蛋白膽固醇效果顯著[11],可加速其清除。本究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高達(dá)93.75%,對(duì)照組僅為67.86%(P<0.05)。且經(jīng)治療后觀察組患者LVESD、LVEDD 以及CI、NT-pro BNP水平較低,LVEF較高,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證實(shí)了對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者實(shí)施阿托伐他汀治療的臨床價(jià)值。
綜上所述,對(duì)心肌梗死后無(wú)癥狀心衰患者實(shí)施阿托伐他汀治療效果顯著,臨床應(yīng)用價(jià)值較好,值得推廣并借鑒。