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    NB-UVB聯(lián)合復方白芷酊及鹵米松乳膏對進展期白癜風患者AMMC細胞黑素合成量的影響

    2020-05-13 14:13:20方兆珺李俊杰周韻聰
    中國美容醫(yī)學 2020年4期

    方兆珺 李俊杰 周韻聰

    [摘要]目的:探究窄譜中波紫外線(NB-UVB)聯(lián)合復方白芷酊及鹵米松乳膏對進展期白癜風療效及患者毛囊外根鞘無色素黑素細胞(AMMC)黑素合成情況的影響。方法:選取2016年12月-2019年3月在筆者醫(yī)院皮膚科就診的70例進展期白癜風患者,隨機分成常規(guī)組(35例)和聯(lián)合組(35例)。常規(guī)組給予鹵米松乳膏+NB-UVB治療,聯(lián)合組在常規(guī)組的基礎上加用復方白芷酊。兩組患者均連續(xù)治療24周。觀察并比較兩組療效、不良反應發(fā)生情況及AMMC細胞黑素合成量。結果:治療12周時,聯(lián)合組與常規(guī)組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(82.86% vs 68.57%,P>0.05);治療24周時,聯(lián)合組總有效率高于常規(guī)組(97.14% vs 80.00%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組均有少部分患者出現(xiàn)輕度紅斑反應,均在治療后自行緩解,無其他嚴重不良反應發(fā)生。聯(lián)合組AMMC細胞黑素合成量為顯著高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:鹵米松乳膏+NB-UVB+復方白芷酊對進展期白癜風患者療效顯著,能夠提高AMMC細胞黑素合成量,有效促進白斑消退,緩解其臨床病癥,值得臨床推廣與應用。

    [關鍵詞]進展期白癜風;窄譜中波紫外線;復方白芷酊;鹵米松乳膏;毛囊外根鞘;無色素黑素細胞;黑素合成

    Abstract: Objective? To investigate the effect of narrow-band ultraviolet B (NB-UVB) combined with compound angelica dahurica tincture and halometasone cream on on the efficacy of vitiligo and melanin synthesis of amelanotic melanocytes (AMMC) in the outer root sheath of hair follicles in patients with progressive vitiligo. Methods? 70 patients with progressive vitiligo who visited the dermatological department of our hospital between December 2016 and March 2019 were randomly divided into the conventional group (35 cases) and the combined group (35 cases). The conventional group was treated with halometasone cream +NB-UVB, while the combined group was treated with compound dahurian angelica tincture on the basis of the conventional group. All patients were treated continuously for 24 weeks. The curative effects, the occurrence of adverse reactions and in the two groups were observed and compared. Results? After 12 weeks of treatment, there was no significant difference in the total effective rate between the combined group and the conventional group (82.86% vs 68.57%, P>0.05). At 24 weeks of treatment, the total effective rate in the combined group was higher than that in the conventional group (97.14% vs 80.00%, P<0.05). A small number of patients in both groups developed mild erythema reaction, which were relieved after treatment without other serious adverse reactions. The amount of melanin synthesis in AMMC cells in the combined group was significantly higher than that in the conventional group, and the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion? Halometasone cream +NB-UVB+ compound angelica dahurica tincture has a significant effect on patients with advanced vitiligo. It can improve melanin synthesis of AMMC cells, effectively promote leukoplakia regression. It is worthy of clinical promotion and application.

    Key words: progressive vitiligo; narrow-band ultraviolet B (NB-UVB); compound angelica dahurica tincture; halometasone cream; outer root sheath of hair follicle; amelanotic melanocyte(AMMC); melanin synthesis

    白癜風是一種先天性或獲得性色素脫失性皮膚病,主要病理特征為黑素細胞漸進性、選擇性破壞,亦有研究證實其屬于器官特異性自身免疫性皮膚病,T細胞亞群水平,與其病情進展密切相關[1-3]。現(xiàn)階段,白癜風治療方法及藥物種類眾多,但尚無根治辦法。如何選擇藥物以提高白癜風的治療效果仍為當下研究熱點之一。窄譜中波紫外線(Narrow-band Ultraviolet B,NB-UVB)及復方白芷酊、鹵米松乳膏等藥物治療是當下常用治療方法,但關于其聯(lián)合應用對白癜風的療效研究報道甚少[4-5]?;诖耍狙芯繉P者醫(yī)院皮膚科就診的70例進展期白癜風患者為研究對象進行對比性研究,旨在為提高白癜風臨床治療效果提供依據,現(xiàn)報道如下。

    1? 資料和方法

    1.1 一般資料:經醫(yī)院醫(yī)學倫理研究委員會審核通過后,選取2016年12月-2019年3月在筆者醫(yī)院皮膚科就診的進展期白癜風患者,共70例,根據入院順序隨機分成常規(guī)組(35例)和聯(lián)合組(35例)。常規(guī)組:男16例,女19例;年齡21~56歲,平均(34.42±8.43)歲;皮損面積1%~5%,平均(3.27±0.84)%;病程:1個月~15年,平均(8.57±4.04)年;局限型12例,散在型4例,泛發(fā)型19例。聯(lián)合組:男15例,女20例;年齡18~57歲,平均(36.19±8.89)歲;皮損面積1%~5%,平均(3.19±0.82)%;病程:1個月~15年,平均(8.57±4.04)年;局限型13例,散在型5例,泛發(fā)型17例。常規(guī)組和聯(lián)合組進展期白癜風患者的性別、年齡、病程、白癜風類型等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有均衡性。

    1.2 納入標準:①符合《白癜風診療共識2018版》中進展期白癜風的相關癥狀、臨床診斷標準及分型[6];②年齡18~60歲,臨床資料完整,簽署知情同意書;③近1個月內未用過免疫調節(jié)劑、抗白癜風藥物、抗白癜風物理治療;④皮損無明顯感染征象者;⑤無血液系統(tǒng)疾病、活動性消化道病史、臟器出血性病史者。

    1.3 排除標準:①合并銀屑病、濕疹、特應性皮炎、梅毒性白斑、多形性日光疹、貧血痣、頭癬、無色素痣等其他皮膚病者;②合并自身免疫疾病、惡性腫瘤以及肝腎系統(tǒng)等嚴重受損者;③皮膚光過敏、存在紫外線照射禁忌、對本研究所用藥物過敏者;④合并精神病史、吸毒史、酗酒者;⑤2周內外用過皮質類固醇藥物者。

    1.4 脫落標準:①療程中出現(xiàn)癥狀加重者;②受試期間合并應用其他可能影響白癜風治療效果的藥物者;③未按時復診者;④不愿繼續(xù)進行臨床試驗,主動退出者。

    1.5 方法

    1.5.1 常規(guī)組:給予常規(guī)治療。首先予以鹵米松乳膏(生產企業(yè):香港澳美制藥廠,批準文號:HC20100039,規(guī)格:10g)外用,皮損處涂抹,2次/d;然后給予NB-UVB治療儀(型號:UVl00L,德國Waldmann公司)照射皮損處,起始劑量為最小紅斑量的70%,若出現(xiàn)水皰或紅斑持續(xù)超過72h,下次治療劑量減少20%~50%,且治療時間應推后至癥狀消失;若以起始劑量持續(xù)治療4次后未出現(xiàn)紅斑或紅斑持續(xù)時間<24h,治療劑量可增加10%~20%;若紅斑持續(xù)24~72h,則維持原劑量治療。每周2~3次。

    1.5.2 聯(lián)合組:在NB-UVB治療后加用復方白芷酊(生產企業(yè):北京市非凡制藥廠,國藥準字:B20020555,規(guī)格:50ml),于皮損處涂抹,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療24周。

    1.6 療效評定:全程監(jiān)測所有患者的生命體征,于治療前、治療后12周、24周行常規(guī)檢查,同時由同一醫(yī)師對患者皮損分布、面積、色素、白斑消退等的變化情況測量、對比及拍照存檔以評價臨床療效,可分為痊愈、顯效、有效、無效。白斑全部消退,恢復正常膚色記為痊愈;復色面積≥50%皮損面積,白斑部分消退或縮小記為顯效;復色面積為10%~49%,白斑小部分消退或縮小記為有效;復色面積<10%皮損面積,白斑無色素再生或范圍擴大記為無效??傆行?(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.7 觀察指標:毛囊外根鞘無色素黑素細胞(AMMC)黑素合成情況:分別于治療前后采集兩組相關組織并進行培養(yǎng)得AMMC細胞,參照Ando等[7]的方法對黑素合成情況進行測定。AMMC細胞培養(yǎng):把組織剪成小塊,在1% PBS(含20μg/ml慶大霉素、雙抗)中浸泡1h;再在0.5%~1%的Dispase中浸泡過夜;于第2天分離表皮、真皮,將表皮放入0.05%~0.1% Trypsin,并在37℃培養(yǎng)箱孵化15min,同時加入等量的10%胰酶抑制劑;然后取1 000g離心7min,加入1% PBS洗1遍;分別取3×106細胞放入培養(yǎng)瓶(75cm2),加入相應的黑色素細胞培養(yǎng)液。黑素合成情況測定:收獲AMMC細胞后,用血細胞計數(shù)器計數(shù),PBS液洗2次,依次加入200μl雙蒸水、1ml的乙醇、乙醚混合液(1:1)放置15min(室溫),離心5min(3 000r/min),取沉淀加入1ml NaOH(1mol/L,含10% DMSO),置80℃環(huán)境下30min溶解黑素,加入雙蒸水4ml把NaOH稀釋成0.2mol/L,然后分光光度計測定黑素的吸光度(A475nm) 。黑素含量可表示為(藥物處理組A475nm/細胞數(shù))/(空白對照組A475nm/細胞數(shù))×100。每一實驗重復4次。

    1.8 統(tǒng)計學分析:患者白斑消退情況為計數(shù)資料,以例數(shù)(百分數(shù))[例(%)]表示,使用卡方檢驗進行分析;AMMC細胞黑素合成情況為計量資料,使用均數(shù)±標準差(x?±s)來表示,組間比較使用獨立樣本t檢驗,組內比較使用配對t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。使用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行分析。

    2? 結果

    2.1 兩組治療后12周、24周白斑消退情況比較:治療12周時,聯(lián)合組總有效率為82.86%,常規(guī)組總有效率為68.57%,組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療24周時,聯(lián)合組總有效率為97.14%,常規(guī)組總有效率為80.00%,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組不良反應發(fā)生情況比較:兩組均有少部分患者出現(xiàn)輕度紅斑反應,均在治療后自行緩解,無其他嚴重不良反應發(fā)生。

    2.3 兩組治療后AMMC細胞黑素合成情況比較:治療前患者AMMC細胞黑素合成情況設定為1,治療后,聯(lián)合組AMMC細胞黑素合成量為4.32±1.27,常規(guī)組為3.29±1.15,聯(lián)合組顯著高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.557,P=0.001)。

    3? 討論

    白癜風病因及發(fā)病機制較為復雜,臨床主要表現(xiàn)為皮膚黏膜脫色性白斑。進展期白癜風患者多表現(xiàn)為皮損逐漸擴大、增多,可伴癢感等,嚴重影響患者的身心健康。在為進展期白癜風患者制定治療方案時,應當充分明確其臨床分型、皮損面積、部位、既往治療史和家族史等一般資料,并根據其制訂合理治療方案[8]。隨著中西醫(yī)的不斷發(fā)展,中西醫(yī)結合治療白癜風成為當下的熱點。其中,NB-UVB為常用西醫(yī)療法。而白癜風的治療在中醫(yī)中已有幾千年歷史,復方白芷酊為其臨床常用中藥,具有良好的祛風散邪、養(yǎng)血活血等功效[9-10]。本研究采用NB-UVB聯(lián)合復方白芷酊對進展期白癜風患者進行治療取得了較好效果。

    祖國醫(yī)學認為,風邪挾瘀是進展期白癜風的主要病理機制,又稱白駁風、白癜等,文獻記載:“白癜風……肝腎虧虛,風邪挾瘀阻絡而致病”,故臨床治療應以祛風散邪、養(yǎng)血活血、滋補肝腎為主[11]。復方白芷酊主藥為補骨脂、白芷、蛇床子,同時輔以防風、冰片、秦艽、馬齒莧、甘草、梔子等,其中補骨脂等可補氣補血、滋養(yǎng)肝腎、理氣活血;甘草、白芷等可潤澤、祛風、發(fā)散通絡;甘草可調和諸藥,全方可養(yǎng)血益膚、祛風通絡、調和氣血、潤澤顏色、烏鬢等對進展期白癜風患者發(fā)揮較好的治療效果。此外,復方白芷酊的主藥中均含有呋喃香豆類成分,配合NB-UVB照射后,可抑制表皮細胞DNA的合成、細胞的分裂,亦可增加細胞數(shù)量、提高其活性,還能使酪氨酸酶的活性顯著增強,促進黑色素的生成,亦可保護黑素細胞DNA,使其避免氧化損傷,促進AMMC細胞黑素合成,從而使白斑恢復正常膚色[12-13]。故而,在常規(guī)治療基礎上加用復方白芷酊軟膠囊,可顯著提高治療效果,治療24周時,聯(lián)合組總有效率高于常規(guī)組(97.14% vs 80.00%)。

    鹵米松乳膏為外用糖皮質類固醇藥物,具有良好的收縮血管、抗過敏、抗炎、止癢、抗表皮增生等作用[14-15]。NB-UVB穿透性強,對皮膚的損傷及致癌性均較小,能夠有效促進黑素細胞向皮損處移行,同時刺激或激活皮膚處及其周圍黑素細胞產生黑素,進而促進毛囊黑素細胞增殖。復方白芷酊中的中藥成分大多具有調節(jié)免疫的功能,進而有效改善T淋巴細胞的表達水平,且補骨脂、白芷則為光敏藥物,可增強皮膚對紫外光的敏感性,進而有效激發(fā)黑素細胞內的酪氨酸酶,促進黑素的生成,蛇床子、秦艽、防風等則可活血通脈、改善局部微循環(huán),加速黑素再生,亦可祛風止癢,緩解患者的臨床癥狀[16-17]。故而,鹵米松乳膏+NB-UVB+復方白芷酊對進展期白癜風患者具有良好的治療作用,且不良反應發(fā)生較少,安全性高。

    [參考文獻]

    [1]楊鎧源,施偉民.益氣祛白沖劑聯(lián)合308nm準分子激光控制白癜風擴散及對白斑復色的影響[J].醫(yī)學綜述,2016,22(21):4306-4308,4315.

    [2]張倩,堅哲,劉玲,等.白癜風細胞免疫學發(fā)病機制研究進展[J].中國麻風皮膚病雜志,2018,34(1):50-52.

    [3]李博為,李舒麗,楊鈺琪,等.白癜風免疫微環(huán)境對黑素細胞表達的影響[J].中國麻風皮膚病雜志,2017,33(1):8-11.

    [4]賈玲芝,王松芬.長波紫外線1聯(lián)合復方卡力孜然酊治療穩(wěn)定期白癜風的臨床療效[J].醫(yī)學綜述,2018,24(20):4152-4155,4160.

    [5]Van TN,Minh TT,Huu DL,et al.Successful treatment of vitiligo vietnamese patients with vitilinex? herbal bio-actives in combination with phototherapy[J].Open Access Maced J Med Sci,2019,7(2):283-286.

    [6]林茂,張德利,刁慶春.毫火針聯(lián)合補腎活血方對尋常型進展期白癜風的療效及對血清可溶性細胞間黏附分子-1水平的影響[J].世界中醫(yī)藥,2019,14(5):1306-1309.

    [7]Ando H,Ztoh A,Mishima Y,et al.Correlation between the number of melanosomes,tyrosinase mRNA levels, and tyrosinase activity in cultured murine melanoma cells in response to various melanogenesis regulatory agents[J].J Cell Physiol,1995,163(3):608-614.

    [8]Li YL,Wang H,Qi RQ,et al.Proteomic analysis of the serum of patients with stable vitiligo and progressive vitiligo[J].Chin Med J(Engl),2018,131(4):480-483.

    [9]張蓓,陸捷潔.中藥聯(lián)合窄譜中波紫外線對白癜風患者治療效果及對其免疫功能的影響[J].世界中醫(yī)藥,2018,13(9):2244-2246.

    [10]雷勇,王晶晶,張少光.中西醫(yī)結合治療對白癜風的臨床療效和血清炎性因子的影響[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(6):1016-1019.

    [11]徐彥圣,孟莉.中藥治療白癜風的作用機制研究進展[J].上海中醫(yī)藥大學學報,2017,31(5):102-106.

    [12]陳婷.308nm準分子激光聯(lián)合復方白芷酊治療局限性白癜風療效觀察[J].江西醫(yī)藥,2016,51(10):1118-1119.

    [13]李劍,盛友漁,胡瑞銘,等.中藥芪白顆粒治療進展期白癜風的雙盲隨機對照研究[J].臨床皮膚科雜志,2018,47(3):182-185.

    [14]吳敏,魏洪平,趙平鴿.對兒童過敏性紫癜免疫功能的影響及療效觀察[J].中國現(xiàn)代應用藥學,2018,35(9):1388-1392.

    [15]羅光浦,王天晶,任盈盈,等.桂枝湯加味治療氣血不和型兒童白癜風及對自身免疫的調節(jié)[J].中國實驗方劑學雜志,2017,23(22):188-193.

    [16]魏偉,何奕德,李萌,等.調節(jié)性T細胞在白癜風發(fā)病機制中的作用及治療應用[J].中國美容醫(yī)學,2018,27(1):133-136.

    [17]劉哲,曲生明,巫毅,等.白癜風的免疫學發(fā)病機制及吡美莫司治療白癜風的研究進展[J].中國老年學雜志,2017,37(10):2588-2592.

    [收稿日期]2019-10-18

    本文引用格式:方兆珺,李俊杰,周韻聰,等.NB-UVB聯(lián)合復方白芷酊及鹵米松乳膏對進展期白癜風患者AMMC細胞黑素合成量的影響[J].中國美容醫(yī)學,2020,29(4):105-108.

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