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    甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白治療急性播散性腦脊髓炎臨床療效觀察

    2020-05-11 08:12:22解青松
    關(guān)鍵詞:性腦強的松龍脊髓炎

    解青松

    (河南省鄭州市第十六人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 登封452470)

    急性播散性腦脊髓炎是臨床多發(fā)自身免疫性疾病,具有起病急驟、病情進展迅速等特點,需及時采取有效措施治療[1]。目前,藥物療法是治療急性播散性腦脊髓炎的主要手段,其中人免疫球蛋白屬于對癥治療措施。在人免疫球蛋白治療基礎(chǔ)上臨床通常采用糖皮質(zhì)激素治療,其中以地塞米松較為常用。地塞米松具有抗過敏、抗炎作用,但藥物毒副作用較多。近年來,甲基強的松龍逐漸應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病治療中,并取得了良好療效。本研究選取我院收治的急性播散性腦脊髓炎患者84 例為研究對象,探討甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白治療急性播散性腦脊髓炎的效果。現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2018 年1 月~2019 年4月收治的急性播散性腦脊髓炎患者84 例作為研究對象,按照治療方案不同分為對照組和研究組,各42 例。對照組男23 例,女19 例;年齡18~57 歲,平均(30.35±4.71)歲;病程1~5 d,平均(2.36±0.44)d;累及范圍:頸髓受累22 例,頸、胸髓受累6 例,胸髓受累14 例。研究組男22 例,女20 例;年齡19~58歲,平均(32.20±5.28)歲;病程1~6 d,平均(2.48±0.53)d;累及范圍:頸髓受累20 例,頸、胸髓受累7例,胸髓受累15 例。兩組患者性別、年齡、病程、累及范圍等一般資料均衡可比(P>0.05),本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

    1.2 納入與排除標準 (1)納入標準:經(jīng)顱腦CT、MRI、腦脊液檢查,結(jié)合臨床表現(xiàn)證實為急性播散性腦脊髓炎;伴有嘔吐、抽搐、頭痛、意識障礙等臨床癥狀;臨床資料完整;患者及家屬均知情,簽署知情同意書。(2)排除標準:合并其他神經(jīng)系統(tǒng)病變者;存在顱腦腫瘤、顱內(nèi)占位性病變者;伴有呼吸衰竭者;存在心肝腎等重要臟器嚴重功能異常者;伴有相關(guān)藥物禁忌或過敏者;存在其他自身免疫性疾病者;臨床資料缺失者。

    1.3 治療方法

    1.3.1 對照組 采用地塞米松+人免疫球蛋白治療。人免疫球蛋白(國藥準字S19993015)靜脈滴注,300 mg/(kg·d);地塞米松(國藥準字H32026440)靜脈滴注,0.5 mg/(kg·d)。持續(xù)治療1 個月。

    1.3.2 研究組 采用甲基強的松龍+人免疫球蛋白治療。人免疫球蛋白用法、用量同對照組。甲基強的松龍(國藥準字H20150244)15~30 mg/(kg·d)靜脈滴注。持續(xù)治療1 個月。

    1.4 檢測方法 采集空腹靜脈血5 ml,采用法國梅里埃公司提供的血清離心機離心處理,速率3 000 r/min,時間10 min,取上清液,保存,待檢。采用免疫比濁法檢測血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)水平,試劑盒及全自動生化分析儀購自美國貝克曼庫爾特公司,操作步驟嚴格遵循說明書。

    1.5 療效評價標準 治療1 個月后進行療效判定,嘔吐、抽搐、頭痛、意識障礙等臨床癥狀全部消失,自主神經(jīng)功能、運動、感覺、大小便功能復(fù)常,可獨立行走為痊愈;臨床癥狀顯著改善,僅伴有輕微大小便功能障礙及感覺異常,可扶物行走為顯效;臨床癥狀、膀胱功能、肌功能有所改善,但仍存在感覺異常,無法行走及自行大小便為有效;臨床癥狀、體征無改善或加重為無效。總有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6 觀察指標 (1)治療效果。(2)免疫球蛋白水平,兩組治療前、治療1 個月后血清IgG、IgM、IgA水平。(3)不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包括血壓升高、食欲增加、高血糖等。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)分析 運用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗;計量資料用表示,行t 檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較 研究組治療總有效率95.24%高于對照組的80.95%(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組療效比較[例(%)]

    2.2 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較 兩組治療前血清IgG、IgM、IgA 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療1 個月后,兩組血清IgG、IgM、IgA水平均較治療前顯著降低,且研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較(mg/L

    表2 兩組治療前后免疫球蛋白水平比較(mg/L

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    組別 n 治療前IgG治療1 個月后 治療前IgM治療1 個月后 治療前IgA治療1 個月后研究組42164.28±30.1520.54±2.19*15.98±2.080.13±0.02*1.78±0.311.58±0.07*對照組42161.07±33.4126.03±3.72*15.76±1.990.52±0.10*1.75±0.291.64±0.09*t 0.4628.2420.49524.7840.4583.410 P 0.645<0.0010.622<0.0010.6480.001

    2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組出現(xiàn)血壓升高1 例,高血糖1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.76%(2/42);對照組出現(xiàn)血壓升高4 例,食欲增加2 例,高血糖2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為19.05%(8/42)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.087,P=0.043)。

    3 討論

    急性播散性腦脊髓炎屬于特發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘炎性病變,可發(fā)生于任何年齡段,目前其發(fā)病機制尚未完全明確,普遍認為與疫苗接種、病毒感染等多種因素密切相關(guān),若未得到及時有效治療,則極易引發(fā)認知功能障礙等嚴重并發(fā)癥,甚至形成永久性機體損傷[2~3]。因此,選擇可靠、合理的治療方案對控制病情進展、改善預(yù)后具有關(guān)鍵性作用。

    人免疫球蛋白治療是臨床治療急性播散性腦脊髓炎常規(guī)對癥治療措施,屬于被動免疫療法,經(jīng)靜脈滴注后可快速形成免疫保護狀態(tài),從而糾正免疫紊亂現(xiàn)象,有助于減輕臨床癥狀,但通常需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素共同治療[4]。

    本研究針對急性播散性腦脊髓炎患者采用甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白治療,結(jié)果顯示研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05),提示甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白治療效果顯著。分析原因為甲基強的松龍是臨床主要糖皮質(zhì)激素類藥物之一,具有較強抗過敏、消炎作用,可有效抑制感染性、非感染性所致各類炎癥,且具有一定免疫抑制作用[5]。同時,甲基強的松龍可誘導(dǎo)、加速中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤T 細胞凋亡,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性反應(yīng),從而達到減輕組織水腫、炎癥等目的,還可提高毛細血管通透性,修復(fù)血腦屏障,促進脫髓鞘區(qū)神經(jīng)傳導(dǎo)功能改善,有助于控制病情進展[6]。治療1 個月后,研究組血清IgG、IgM、IgA 水平低于對照組(P<0.05),可見甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白可顯著降低免疫反應(yīng)程度。原因在于甲基強的松龍經(jīng)由靜脈滴注進入人體后可保持較高血藥濃度,從而發(fā)揮極強非特異性免疫抑制作用,進而達到減輕免疫反應(yīng)的目的[7]。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05),提示甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白治療不良反應(yīng)發(fā)生率低。綜上所述,應(yīng)用甲基強的松龍聯(lián)合人免疫球蛋白治療急性播散性腦脊髓炎患者療效顯著,可明顯降低患者免疫反應(yīng)程度,不良反應(yīng)發(fā)生率較低。

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