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    豬場廢水培養(yǎng)小球藻工藝優(yōu)化

    2020-05-11 03:12:14王忠江王貴祥王子越姚紀(jì)宇
    關(guān)鍵詞:生長因素

    王忠江,李 澤,王貴祥,王子越,孫 瑋,姚紀(jì)宇

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)工程學(xué)院,哈爾濱 150030)

    微藻為通過光合作用自養(yǎng)低等植物,適應(yīng)能力較強(qiáng),分布廣泛,光照、溫度、二氧化碳、pH和營養(yǎng)物質(zhì)(N、P、K、Mg 等)適宜條件下生長迅速[1]。微藻細(xì)胞含有豐富油脂、維生素、蛋白質(zhì)、脂肪酸、氨基酸和糖類等高附加值物質(zhì)。小球藻為微藻領(lǐng)域研究較多藻種[2]。小球藻富含天然β-胡蘿卜素和葉黃素,有較強(qiáng)抗氧化能力,對新陳代謝產(chǎn)生的自由基有去除效果,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)[3]。改變培養(yǎng)環(huán)境提高小球藻中油脂含量,油脂經(jīng)熱解和提純后可作為生物燃油[4]。小球藻吸收富營養(yǎng)化水體中N、P、K 等物質(zhì),對重金屬水凈化效果明顯[5]。目前獲取小球藻主要通過培養(yǎng)基培養(yǎng)方法,在配制培養(yǎng)基時需添加大量N、P、K 和C等營養(yǎng)成分及微量元素,主要依賴化學(xué)試劑,增加小球藻生產(chǎn)成本[6]。研發(fā)高性價比氮磷培養(yǎng)基質(zhì)成為后續(xù)微藻產(chǎn)業(yè)發(fā)展關(guān)鍵。

    我國豬場數(shù)量龐大,多以規(guī)?;B(yǎng)殖為主,每年產(chǎn)生大量豬場廢水。豬場廢水具有濁度高、臭味大、污染物濃度高,富含有機(jī)物、NH3-N、SS、TP等特點(diǎn),如未經(jīng)處理直接排放將成為污染源。目前豬場廢水處理是制約我國生豬養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的瓶頸問題。

    利用富含氮磷豬場廢水培養(yǎng)小球藻,可有效處理豬場廢水并顯著降低微藻培養(yǎng)成本[7-8]。利用豬場廢水開展微藻培養(yǎng)研究中,需先對廢水作高溫、高壓、臭氧等滅菌預(yù)處理[9-10],過程工序繁雜,增加微藻培養(yǎng)成本。因此,本文針對豬場廢水特點(diǎn),以及目前豬場廢水用于微藻培養(yǎng)存在問題,探討未滅菌豬場廢水直接培養(yǎng)小球藻可行性并優(yōu)化培養(yǎng)工藝。

    1 材料與方法

    1.1 廢水預(yù)處理

    豬場廢水取自黑龍江省哈爾濱市香坊區(qū)幸福鎮(zhèn)光明村。取回豬場廢水先用紗布過濾浮渣等雜質(zhì)后取其清液,過濾后豬場廢水pH 7.36,TN 4 857.32 mg·L-1,NH3-N 4 385.63 mg·L-1,TP 145.37 mg·L-1,COD 22 364.42 mg·L-1,濁度3 252.53 NTU。原豬場廢水中氨氮和COD 含量較高,為避免對后續(xù)小球藻培養(yǎng)產(chǎn)生抑制,將原廢水稀釋10倍后作為小球藻培養(yǎng)液,保存于4 ℃冰箱內(nèi)備用。

    1.2 藻種及培養(yǎng)

    蛋白核小球藻Chlorella pyrenoidosa購自中國科學(xué)院水生生物研究所淡水藻種庫,藻種編號為FACHB-5,小球藻在BG11培養(yǎng)基中培養(yǎng)至對數(shù)期后備用。

    1.3 方法

    1.3.1 豬場廢水培養(yǎng)小球藻單因素試驗(yàn)

    廢水添加比單因素試驗(yàn):將豬場廢水和BG11培養(yǎng)基混合物作為小球藻培養(yǎng)基,廢水添加比設(shè)定為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%和90%,將預(yù)先擴(kuò)培同一批次小球藻接種至豬場廢水混合培養(yǎng)液。每個試驗(yàn)組設(shè)3 個平行,小球藻初始接種OD680為0.1(±0.05), 調(diào)節(jié)pH 7.0,光照強(qiáng)度4 000 lx, 溫度(26 ± 1)℃, 曝氣強(qiáng)度2.0 L·min-1,光照周期為24 h/0 h(L∶D),培養(yǎng)周期為4 d。每日定時搖瓶并取樣測量OD680,確定優(yōu)化廢水添加比范圍。

    初始pH 單因素試驗(yàn):設(shè)定廢水添加比為20%,將小球藻培養(yǎng)液初始pH調(diào)至3.0、5.0、7.0、9.0 和11.0,每個試驗(yàn)組設(shè)3 個平行,培養(yǎng)周期為4 d,每日定時搖瓶,取樣測量OD680,確定優(yōu)化初始pH范圍。

    光照強(qiáng)度單因素試驗(yàn):設(shè)定廢水添加比為20%,調(diào)節(jié)pH 7.0,分別以2 000、4 000、6 000、8 000 和10 000 lx 光照強(qiáng)度培養(yǎng)4 d,每個試驗(yàn)組設(shè)3 個平行,每日定時搖瓶,取樣測量OD680,確定優(yōu)化光照強(qiáng)度范圍。

    1.3.2 二次正交旋轉(zhuǎn)中心組合試驗(yàn)設(shè)計

    二次正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn)因素水平編碼如表1所示。溫度為(26±1)℃,曝氣強(qiáng)度為2.0 L·min-1,光照周期為24 h/0 h(L∶D),培養(yǎng)周期為10 d。

    以廢水添加比x1、初始pH x2和光照強(qiáng)度x33個因素為變量,以小球藻生物量和氨氮去除率為響應(yīng)指標(biāo)Y1和Y2,通過統(tǒng)計分析建立多元回歸方程,確定各因素對小球藻生物量和氨氮去除率的影響,利用Excel 2003和SAS軟件優(yōu)化豬場廢水培養(yǎng)小球藻工藝。

    1.4 分析方法

    小球藻生物量測定采用光密度法:培養(yǎng)液中小球藻細(xì)胞密度與其在680 nm 處光密度值線性相關(guān)[11],用紫外可見分光光度計(UV754N上海儀電分析儀器有限公司)測定活體藻液在680 nm處光密度值代表細(xì)胞密度。另因藻細(xì)胞密度較高,吸光值大于1培養(yǎng)液,在測定前適當(dāng)稀釋,使其測定值在0~1。氨氮使用荷蘭SKALAR 連續(xù)流動分析儀測定,采用Excel 2003 和SAS 處理數(shù)據(jù);采用Excel 2003分析差異顯著性。

    表1 因素水平編碼Table 1 Experimental factors and levels

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)

    2.1.1 廢水添加比對小球藻生長影響

    豬場廢水添加比對小球藻生長的影響如圖所示。

    由圖1可知,小球藻在廢水添加比小于50%培養(yǎng)液中均正常生長,廢水添加比為20%組OD 值最高,第4 天時OD680達(dá)到最大值0.673,10%組次之,而50%組OD680雖呈升高趨勢,但增速較低,說明廢水添加比為50%時已對小球藻生長產(chǎn)生抑制作用。

    當(dāng)廢水添加比為60%及以上時,各試驗(yàn)組OD680值在經(jīng)前2 d 短暫停滯期后逐漸下降,隨廢水添加比升高,OD680值下降,速率升高,此時各試驗(yàn)組小球藻生長均受明顯抑制,藻體大量絮凝沉淀在瓶底和瓶壁。由于廢水添加濃度較高時,培養(yǎng)液中氨氮含量超過小球藻耐受閾值導(dǎo)致其死亡。本試驗(yàn)適宜廢水添加比范圍為10%~50%。

    2.1.2 初始pH對小球藻生長影響

    初始pH 對小球藻生長影響如圖2 所示。可知,初始pH對小球藻生長影響較大。除初始pH為11.0 組OD680值基本保持不變外,其他各組OD680值在經(jīng)歷第1天快速升高后,從第2天開始各組OD680值變化規(guī)律出現(xiàn)差異,其中初始pH 為9.0 組OD680值處于上升趨勢,而初始pH為5.0和7.0組OD680值從第2 天開始仍處于上升趨勢,但上升速率與第1天相比均出現(xiàn)下降,初始pH 為5.0 組OD680值上升速率下降幅度較大。初始pH 為7.0 組OD680值上升速率下降后與初始pH 為9.0 組保持一致,試驗(yàn)結(jié)束時初始pH7.0 組OD680值達(dá)到2.213,為各試驗(yàn)組中最高。而初始pH 為3.0 組OD680值在經(jīng)過第1 天上升后開始逐漸下降,第3 天時OD680值與初始pH為11.0 組OD680值持平,第4 天時OD680值甚至低于初始pH 為11.0 組。說明小球藻生長環(huán)境pH 適宜,初始pH為7.0中性環(huán)境更適宜小球藻生長[12]。本試驗(yàn)適宜初始pH范圍為5.0~9.0。

    2.1.3 光照強(qiáng)度對小球藻生長影響

    光照強(qiáng)度對小球藻生長影響如圖3所示。

    由圖3 可知,光照強(qiáng)度對小球藻生長影響較大。5個試驗(yàn)組OD680值變化呈一定規(guī)律,其中光照強(qiáng)度較低2 000 和4 000 lx 試驗(yàn)組OD680值均較低,兩個試驗(yàn)組OD680值差別較小。由于豬場廢水濁度較高,光透過性差,當(dāng)光照強(qiáng)度較低時無法充分滿足小球藻生長需要,致使光照強(qiáng)度較低2 000和4 000 lx 試驗(yàn)組OD680值均較低。隨光照強(qiáng)度增加,各試驗(yàn)組OD680值增加,光照強(qiáng)度為8 000 lx 組OD680值處于較高水平。但當(dāng)光照強(qiáng)度繼續(xù)升高到10 000 lx 時,OD680值未升高,反而由8 000 lx 時0.973 降至0.682,與光照強(qiáng)度6 000 lx 試驗(yàn)組OD680值一致,說明光照強(qiáng)度并非越高越好。在本研究中10 000 lx 光照強(qiáng)度已超過小球藻光飽和范圍,影響小球藻正常生長,與羅淋研究結(jié)果[13]一致。本試驗(yàn)適宜光照強(qiáng)度范圍為6 000~10 000 lx。

    2.2 正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn)

    為確定各因素間交互作用,優(yōu)化豬場廢水培養(yǎng)小球藻工藝條件,設(shè)計3因素5水平二次正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn),分別以O(shè)D680和氨氮去除率為響應(yīng)值Y1和Y2,分析廢水添加比、初始pH、光照強(qiáng)度對試驗(yàn)結(jié)果影響。

    正交設(shè)計與結(jié)果如表2所示。

    表2 正交設(shè)計與結(jié)果Table 2 Test plan and experimental data

    2.2.1 方差分析

    2.2.1.1 OD680

    根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,利用SAS 軟件作多元線性二次回歸分析,得到回歸模型并檢驗(yàn)?zāi)P?。?jīng)失擬性檢驗(yàn)后可知,失擬平方和P=0.8059>0.05 不顯著,回歸方程有意義。從回歸方程方差分析可知回歸方程P<0.0001 高度顯著,響應(yīng)值與因素之間存在模型確定關(guān)系,說明所選模型合理;由回歸方程回歸系數(shù)檢驗(yàn)可知OD680與各因素一級線性關(guān)系均高度顯著;與x1×x2和x2×x3線性關(guān)系高度顯著。最終得到響應(yīng)值OD680與x1、x2、x3回歸方程模型為:

    Y1=2.807-0.338x1+0.344x2+0.079x3-0.047x1x2-0.005x1x3-0.05x2x3-0.038x12-0.496x22-0.228x32

    將不顯著回歸項(xiàng)去掉,得到OD680與各因素間回歸方程為:

    Y1=2.807-0.338x1+0.344x2+0.079x3-0.047x1x2-0.05x2x3-0.038x12-0.496x22-0.228x32

    2.2.1.2 氨氮去除率

    經(jīng)失擬性檢驗(yàn)可知,失擬平方和P=0.2115>0.05不顯著,回歸方程有意義。從回歸方程方差分析可知回歸方程P<0.0001 高度顯著,氨氮去除率與自變量之間為顯著回歸關(guān)系,說明所選模型合理;由回歸方程回歸系數(shù)檢驗(yàn)可知單因素對響應(yīng)值影響均極顯著;兩兩交互作用中x1×x2和x2×x3線性關(guān)系高度顯著。最終得到響應(yīng)值氨氮去除率與x1、x2、x3回歸方程模型為:

    Y2=0.857- 0.102x1+ 0.1x2+ 0.027x3- 0.023x1x2-0.003x1x3-0.0023x2x3-0.081x12-0.157x22+0.857x32

    將不顯著回歸項(xiàng)去掉,得到氨氮去除率與各因素間回歸方程為:

    Y2=0.857- 0.102x1+ 0.1x2+ 0.027x3- 0.023x1x2-0.0023x2x3-0.081x12-0.157x22+0.857x32

    2.2.2 響應(yīng)曲面分析

    為研究廢水添加比、初始pH 和光照強(qiáng)度間交互作用,利用SAS 軟件繪制響應(yīng)曲面圖和等高線圖,并分析各因素間兩兩交互作用,確定最佳因素水平范圍,得到最優(yōu)因素組合及最優(yōu)工藝,確定最大響應(yīng)值。

    本研究中廢水添加比與光照強(qiáng)度交互作用對OD680和氨氮去除率影響不顯著,因此未作分析。其余因素兩兩交互作用響應(yīng)曲面圖和等高線圖如圖4~7所示。

    光照強(qiáng)度為8 000 lx時,初始pH和廢水添加比對小球藻生物量影響見圖4。

    由圖4a可知,響應(yīng)值OD680在初始pH方向坡度較大,即OD680受初始pH 影響更顯著,且隨初始pH增大,小球藻OD680在一定范圍內(nèi)逐漸增大;但當(dāng)pH大于7.4后,隨初始pH增大,小球藻OD680反而逐漸降低,與單因素試驗(yàn)得出小球藻OD680隨初始pH變化規(guī)律一致。廢水添加比對OD680影響也是先增后減。當(dāng)初始pH 為7.44,廢水添加比為24.3%時OD680達(dá)到最大2.95。由圖4b 可見,等高線沿初始pH方向分布更密集,說明初始pH與廢水添加比相比對OD680影響更大。當(dāng)廢水添加比在21%~28%,初始pH在7.2~7.7時OD680值較高。

    廢水添加比為30%時,初始pH 和光照強(qiáng)度對小球藻生物量影響情況見圖5。由圖5a可知,最大值位于試驗(yàn)區(qū)內(nèi)部,表明得到小球藻最大生物量。圖5b 可知,等高線沿初始pH 方向分布更密集,說明初始pH 與光照強(qiáng)度相比對OD680影響更大。當(dāng)初始pH 在7.1~7.8,光照強(qiáng)度在7 600~8 800 lx范圍時OD680較高。

    光照強(qiáng)度為8 000 lx時,廢水添加比與初始pH對廢水中氨氮去除率影響見圖6。可見,氨氮去除率OD680隨廢水添加比與初始pH變化規(guī)律一致,初始pH對氨氮去除率影響更大,說明氨氮去除與小球藻生物量增加直接相關(guān),氨氮作為小球藻營養(yǎng)被利用,與馬紅芳等研究結(jié)果[14]一致。由圖6b 可見,廢水添加比和初始pH存在明顯交互作用,最佳氨氮去除率在試驗(yàn)區(qū)域內(nèi),當(dāng)廢水添加比在19%~24%,初始pH 7.1~7.5 時,廢水氨氮去除率較高。

    廢水添加比為30%時,初始pH 和光照強(qiáng)度對氨氮去除率影響情況見圖7??梢?,氨氮去除率與圖5 中OD680隨廢水添加比和初始pH 變化規(guī)律一致,初始pH與光照強(qiáng)度相比對氨氮去除率影響更大,隨初始pH增大而增大;但當(dāng)初始pH>7.4,氨氮去除率隨初始pH增大而減小。由圖7b可知,廢水添加比和初始pH存在明顯交互作用,最佳氨氮去除率在實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi),當(dāng)初始pH在7.1~7.7,光照強(qiáng)度在7 700~8 500 lx時,廢水氨氮去除率較高。

    2.2.3 參數(shù)尋優(yōu)

    為確定豬場廢水作為營養(yǎng)液培養(yǎng)小球藻最佳工藝條件參數(shù),本文使用Matlab Optimization Toolbox,使用fminimax 函數(shù)模塊,采用序列二次規(guī)劃算法對回歸模型作有約束目標(biāo)優(yōu)化求解。多目標(biāo)優(yōu)化初始參數(shù)、邊界值和返回值如表3所示。

    當(dāng)培養(yǎng)條件設(shè)定為廢水添加比21.75%,初始pH 7.44,光照強(qiáng)度8 150 lx 時,可達(dá)到OD680與氨氮去除率理論最大值。OD680最大值為2.9375,氨氮去除率最大值為91.25%。

    表3 工藝參數(shù)優(yōu)化結(jié)果Table 3 Optimum analysis of technology parameters

    2.2.4 驗(yàn)證分析

    為檢驗(yàn)最終模型可靠性,采用廢水添加比21.75%、初始pH 7.44、光照強(qiáng)度8 150 lx較優(yōu)工藝參數(shù)培養(yǎng)小球藻,開展驗(yàn)證試驗(yàn)。經(jīng)10 d 培養(yǎng)后OD680達(dá)到2.91,廢水中氨氮去除率為89.54%,與理論預(yù)測值較為接近,兩個指標(biāo)理論值和實(shí)際值誤差均在2%內(nèi),說明本研究模型模擬效果良好。

    3 討 論

    目前針對豬場廢水開展微藻培養(yǎng)研究均需先對廢水作高溫、高壓等滅菌預(yù)處理,增加豬場廢水培養(yǎng)微藻難度及成本,本研究以未滅菌處理豬場廢水作小球藻培養(yǎng)。單因素試驗(yàn)通過豬場廢水添加比研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)廢水添加比小于50%時,小球藻在未滅菌豬場廢水混合液中均正常生長,表明未滅菌豬場廢水可直接用于培養(yǎng)小球藻。通過研究小球藻培養(yǎng)液初始pH 發(fā)現(xiàn),小球藻在初始pH 5~9 時生長狀況較好,其中以pH 為7 中性環(huán)境生長最佳,說明小球藻更適于中性生長環(huán)境。通過對光照強(qiáng)度研究發(fā)現(xiàn),由于豬場廢水濁度較高,當(dāng)光照強(qiáng)度處于2 000~4 000 lx 較低水平時,小球藻生長速率較低,隨光照強(qiáng)度增加,小球藻生長速率也隨之增加,光照強(qiáng)度為8 000 lx 時小球藻生長速率達(dá)較高水平,但光照強(qiáng)度繼續(xù)升至10 000 lx 時,OD680值下降,說明光照強(qiáng)度并非越高越好。

    正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn)可見,廢水添加比與光照強(qiáng)度交互作用較弱,而初始pH與廢水添加比和光照強(qiáng)度交互作用較強(qiáng),初始pH與廢水添加比和光照強(qiáng)度相比對OD680和氨氮去除率影響更顯著。研究表明,培養(yǎng)液中氨氮去除與小球藻生物量增加相關(guān),說明氨氮主要作為小球藻營養(yǎng),小球藻具有較高降解和利用廢水中氨氮能力,可用于高氨氮廢水處理。本試驗(yàn)中的小球藻為批量培養(yǎng),培養(yǎng)周期相對較短,后續(xù)需開展小球藻連續(xù)培養(yǎng)研究,驗(yàn)證和優(yōu)化豬場廢水在小球藻長期連續(xù)培養(yǎng)過程中工藝控制參數(shù),為不滅菌豬場廢水直接開展微藻培養(yǎng)工業(yè)化生產(chǎn)提供理論基礎(chǔ)。

    4 結(jié) 論

    a. 未滅菌豬場廢水可直接用于小球藻培養(yǎng),通過單因素試驗(yàn)確定廢水添加比、初始pH和光照強(qiáng)度對小球藻生物量影響規(guī)律。

    b.通過二次正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn),確定廢水添加比、光照強(qiáng)度和初始pH對小球藻生物量和廢水氨氮去除率影響數(shù)學(xué)模型,并確定豬場廢水培養(yǎng)小球藻最佳工藝條件為廢水添加比21.75%,初始pH 7.44,光照強(qiáng)度8 150 lx。

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