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    生物制劑聯(lián)合傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床分析

    2020-04-28 08:45:06于維晶
    中國醫(yī)藥指南 2020年9期

    于維晶

    (丹東市第一醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科,遼寧 丹東 118000)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是臨床常見的自身免疫性疾病類型,其病理特征主要表現(xiàn)為累及多關(guān)節(jié)的以侵襲性滑膜炎,隨著病情的進(jìn)展,滑膜炎反復(fù)發(fā)作可導(dǎo)致軟骨的吸收及骨質(zhì)的破壞,最終由于骨纖維化導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形的發(fā)生,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,因此,及時(shí)控制患者的病情尤為重要[1]。隨著生物制劑的不斷發(fā)展,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的靶向治療應(yīng)用越來越廣泛。本研究采用生物制劑(托珠單抗)聯(lián)合傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,取得不錯(cuò)的效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:隨機(jī)將2017年1月至2018年8月本院收治的80例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎分到觀察組(n=40例)和對(duì)照組(n=40例),所有病例均符合類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除合并有其他風(fēng)濕性疾病及血液系統(tǒng)性疾病。觀察組中男性患者24例,女性患者16例;年齡20~75歲,平均(45.58±5.45)歲。對(duì)照組中男性患者25例,女性患者15例;年齡20~75歲,平均(45.51±5.46)歲。觀察組及對(duì)照組患者的性別、年齡等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,統(tǒng)計(jì)結(jié)果均顯示P>0.05。

    1.2 方法:對(duì)照組患者予以傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療,甲氨蝶呤片(國藥準(zhǔn)字H31020644,上海信誼藥廠有限公司生產(chǎn))口服,15毫克/周;觀察組患者予以托珠單抗聯(lián)合傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療,甲氨蝶呤片的用法用量與對(duì)照組一致,托珠單抗(Roche Pharma(Schweiz)Ltd.,進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn):JS20100035)靜脈輸注,8 mg/kg,每4周1次。兩組患者的治療周期為3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo):采用美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)制定的DAS28評(píng)分對(duì)兩組患者的關(guān)節(jié)活動(dòng)情況進(jìn)行評(píng)價(jià),DAS評(píng)分包括患者的自身綜合評(píng)估、CRP水平以及人體28個(gè)關(guān)節(jié)的腫脹計(jì)數(shù)、壓痛計(jì)數(shù)4個(gè)項(xiàng)目,有腫脹或壓痛關(guān)節(jié)計(jì)為1分,同時(shí)有腫脹和壓痛感的關(guān)節(jié)計(jì)為2分,將所有數(shù)據(jù)相加代入公式計(jì)算,分值越低表示活動(dòng)度越佳。同時(shí)比較兩組患者的臨床癥狀改善20%(ACR20)、臨床癥狀改善50%(ACR50)、臨床癥狀改善70%(ACR70)達(dá)標(biāo)狀況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及處理均采用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的治療效果比較:觀察組的DAS28評(píng)分明顯低于對(duì)照組,ACR20、ACR50、ACR70均明顯優(yōu)于對(duì)照組,均有P<0.05,詳見表1。

    表1 兩組患者的治療效果比較

    2.2 兩組患者的不良反應(yīng)比較:觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50% (3/40),其中惡心嘔吐2例,肝功能異常1例;對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%(3/40),其中惡心嘔吐1例,肝功能異常1例,血液相關(guān)指標(biāo)異常1例;兩組比較,P>0.05。

    3 討論

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎指的是累及多系統(tǒng)、多關(guān)節(jié)的自身免疫性炎癥疾病,傳統(tǒng)的抗風(fēng)濕性藥物是當(dāng)前臨床治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的主要藥物,雖具有一定的療效,但起效時(shí)間長,藥效慢,治療效果并不是十分令人滿意。近些年,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的不斷提高,IL-1受體抑制劑、抗腫瘤壞死因子-α、IL-6受體單抗生物制劑的廣泛應(yīng)用,使類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療有了新的途徑[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組的DAS28評(píng)分明顯低于對(duì)照組,ACR20、ACR50、ACR70均明顯優(yōu)于對(duì)照組,結(jié)果表明,托珠單抗聯(lián)合傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療的療效明顯優(yōu)于單用傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療。同時(shí),兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,結(jié)果表明,托珠單抗聯(lián)合傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療并不會(huì)增加藥物的不良反應(yīng)。分析原因可能是由于托珠單抗可作用于IL-6受體,且具有較高的特異性,可阻止IL-6與IL-6受體的結(jié)合,從而抑制炎性反應(yīng),可有效改善患者的臨床癥狀,且藥效發(fā)揮更快,能有效改善患者的關(guān)節(jié)活動(dòng)度[3]。需要注意的是,生物制劑的常見不良反應(yīng)包括局部皮疹、紅斑、疼痛、感染等,因此,在臨床應(yīng)用中應(yīng)加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè),從而有效改善患者的預(yù)后。綜上所述,采用生物制劑(托珠單抗)聯(lián)合傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,療效確切,安全性高,具有十分重要的臨床推廣價(jià)值。

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